ABCA1 gene R1587K polymorphism could be associated with metabolic syndrome and increased plasma triglyceride concentration in adults from northern Mexico / El polimorfismo R1587K del gen ABCA1 podría estar asociado con el síndrome metabólico y la concentración elevada de triglicéridos en adultos del norte de México

INTRODUCTION: the ABCA1 protein plays a key role in reverse cholesterol transport, promoting its clearance and high-density lipoprotein (HDL) biogenesis. The R1587K (rs2230808) single-nucleotide polymorphism (SNP) in the ABCA1 gene has been associated with dyslipidemia. OBJECTIVES: to investigate the relationship of R1587K genotypes with cardiovascular (CV) risk, metabolic syndrome (MetS), lipid profile, paraoxonase-1 (PON1) activity, and anti-oxLDL titers. METHODS: we performed a cross-sectional study in 57 northern Mexican adults with no reported diseases. The ABCA1 R1587K SNP was detected by real-time polymerase chain reaction (qPCR) using TaqMan allelic discrimination probes. We evaluated the relationship of R1587K with metabolic syndrome and clinical parameters including lipid profile, glucose and insulin, PON1 activity and concentration, anti-oxLDL antibodies, anthropometry and body-composition parameters, and the atherogenic index of plasma calculation. RESULTS: our results show higher triglyceride levels in the RK + KK carriers as compared to RR carriers (p = 0.031). An association between the RK + KK genotype and the presence of MetS (OR = 4.566, 95% CI = 1.386-14.92, p = 0.010) and a tendency towards high CV risk (OR = 3.317, 95% CI = 0.910-8.611, p = 0.069) was observed in comparison to RR carriers; however, there were no differences in HDL-C levels, PON1 activity and concentration, and anti-oxLDL titers among the R1587K genotypes. CONCLUSIONS: in the northern Mexican population, the ABCA1 gene R1587K SNP is present and the RK + KK genotypes are associated with MetS and increased triglyceride concentrations; therefore, it could be a CV risk biomarker. Nevertheless there is a need for further confirmation in longitudinal studies

INTRODUCCIÓN: la proteína ABCA1 juega un papel principal en el transporte reverso del colesterol, promoviendo su eliminación y la biogénesis de HDL. El polimorfismo de un solo nucleótido (SNP) R1587K (rs2230808) del gen ABCA1 se ha asociado con dislipidemias. OBJETIVO: investigar la relación de los genotipos del SNP R1587K con el riesgo cardiovascular (CV), el síndrome metabólico (SM), el perfil de lípidos, la actividad de paraoxonasa 1 (PON1) y los anticuerpos contra las LDL oxidadas (anti-oxLDL). MÉTODOS: se realizó un estudio transversal con 57 adultos del norte de México que reportaron no tener enfermedades diagnosticadas. El SNP R1587K del gen ABCA1 se detectó a través de PCR en tiempo real (qPCR) usando sondas TaqMan para discriminación alélica. Para evaluar la asociación del SNP R1587K con el SM y determinados parámetros clínicos se determinaron el perfil de lípidos, los niveles de glucosa e insulina, la actividad y concentración de PON1, los anticuerpos anti-oxLDL, los parámetros antropométricos y de composición corporal, y el cálculo del índice aterogénico en plasma. RESULTADOS: los resultados mostraron mayores niveles de triglicéridos en los portadores del genotipo RR + KK que en los portadores de RR (p = 0,031). Se observó una asociación entre el genotipo RK + KK y la presencia de SM (OR = 4,566, IC 95% = 1,386-14,92, p = 0,010) y una tendencia hacia un mayor riesgo cardiovascular (OR = 3,317, IC 95% = 0,910-8,611, p = 0,069) al compararlos con los portadores de RR. No se encontraron diferencias en los niveles de HDL-C, la actividad y concentración de PON1 y los anti-oxLDL entre los genotipos R1587K. CONCLUSIONES: el SNP R1587K del gen ABCA1 se encuentra presente en la población del norte de México y el genotipo RK + KK se asocia con el SM y concentraciones elevadas de triglicéridos, por lo que este SNP podría ser un biomarcador de riesgo cardiovascular. Sin embargo, se necesita confirmación a través de estudios longitudinales

Atorvastatina, anticuerpos LDL oxidada y su relación con la edad / Atorvastatin and oxidized low density lipoprotein antibody. Relationship to age

Fundamento y objetivos: En pacientes hipercolesterolémicos, estudiamos las relaciones de los valores plasmáticos de anticuerpos anti lipoproteínas de baja densidad (LDL) oxidadas con diferentes variables de interés cardiovascular y sus cambios tras el tratamiento con atorvastatina. Pacientes y método: En 48 pacientes se determinaron los valores de anticuerpos anti-LDL oxidadas, biomarcadores lipídicos, de estrés oxidativo e inflamatorios, a la entrada del estudio y tras 24 semanas de tratamiento con 20mg de atorvastatina. Resultados: Los valores basales de anticuerpos anti-LDL oxidadas se correlacionaron con la edad (r=0,41, p=0,03), cintura (r=0,38, p=0,04) y la proteína C reactiva ultrasensible (PCRs) (r=0,46, p=0,02), pero no con el resto de variables. El tratamiento con atorvastatina no disminuyó los valores de anticuerpos anti-LDL oxidadas (valor basal medio [intervalo de confianza del 95%] de 413 mUI/ml [187-1196] y a las 24 semanas de 349 mUI/ml [101-1559]). El porcentaje de cambio de anticuerpos anti-LDL oxidadas en la semana 24 se correlacionó negativamente con la edad (r=−0,37, p=0,03), pero no con cambios en el resto de las variables. Conclusiones: En sujetos con hipercolesterolemia, los valores plasmáticos de anticuerpos anti-LDL oxidadas se relacionaron positivamente con la edad, cintura y PCRs. No se observaron cambios de los valores plasmáticos de anticuerpos anti-LDL oxidadas tras el tratamiento con atorvastatina, pero su variación se relacionó con la edad, lo que sugiere que las acciones inmunomoduladoras de las estatinas pueden depender de ésta (AU)

Background and objectives: In hypercholesterolemic patients, we studied the relationships of plasma levels of LDLoxab with cardiovascular variables and its changes after treatment with atorvastatin. Patients and methods: We studied, in 48 patients, the levels of LDLoxab, as well as lipid, oxidative stress and inflammatory biomarkers, at baseline and 24 weeks after treatment with 20mg of atorvastatin. Results: Baseline: a correlation was observed between LDLoxab and age (r= 0.41, P=.03), waist (r=0.38, P=.04) and C reactive protein (r= 0.46, P=.02), but not with other variables. Atorvastatin treatment did not decrease LDLoxab;(mU/mL, median [CI 95%]: baseline: 413 [187-1,196] and 24 weeks: 349 [101-1559]). The percentage change at week 24, was negatively correlated with age (r=−0.37, P=.03) but not with other variables. Conclusion: In hypercholesterolemic subjects plasma LDLoxab levels were positively corelated with age, waist and C reactive protein. There were no changes in plasma levels of LDLoxab after treatment with atorvastatin, but the variation was associated with age, suggesting that the immunomodulatory actions may depend of this (AU)

Oxidized LDL and its correlation with lipid profile and oxidative stress biomarkers in young healthy Spanish subjects

No disponible

The biological effects of oxidized LDL (oxLDL) may contribute to initiation and progression of the atherosclerotic process, and the association between cardiovascular disease and oxidation of LDLhas been largely demonstrated. The objectives of this study were to establish the reference values of oxidative stress biomarkers in a young healthy Spanish population to determine the concentration of oxLDL and its relationship with lipid profile and with these biomarkers. oxLDL, F2-isoprostanes, protein carbonyls (PC), and (..) (AU)