Oclusión de la arteria central de la retina tras inyección facial de ácido hialurónico / Central retinal artery occlusion following facial injection of hyaluronic acid

Mujer de 57 años sin premorbilidades que acude por pérdida de visión súbita e indolora en el ojo derecho (OD). La agudeza visual mejor corregida fue de contar dedos a 10cm. En el OD se observó un defecto pupilar aferente relativo. El examen de fondo de ojo en el OD fue sugestivo de oclusión central de la arteria retiniana. La evaluación sistémica fue normal. Lo más interesante en este caso es que un edema hemorrágico en la región glabelar derecha fue la base de la sospecha diagnóstica. La paciente reconoció la pérdida de visión a las 24horas de la inyección de ácido hialurónico como tratamiento de rejuvenecimiento facial (AU)

A 57-year-old woman with no premorbidities presented with symptoms of sudden painless vision loss in the right eye (RE). Best-corrected visual acuity in the RE was counting fingers to 10cm. A relative afferent pupillary defect was observed in the RE. Ocular fundus examination of RE was suggestive of central retinal artery occlusion. Systemic evaluation was normal. The most interesting fact in this case is that a hemorrhagic edema in the right glabellar region was the basis for the diagnostic suspicion. The patient recognized the loss of vision 24hours after hyaluronic acid injection as a facial rejuvenation treatment (AU)

Tratamiento mediante suplementación oral o fármacos sistémicos del envejecimiento cutáneo. Revisión narrativa de la literatura / Oral Supplementation and Systemic Drugs for Skin Aging: A Narrative Review

El envejecimiento cutáneo está influido por factores intrínsecos y extrínsecos y múltiples mecanismos patogénicos están involucrados. Los tratamientos utilizados en la actualidad son sobre todo tópicos o son procedimientos mínimamente invasivos. La evidencia sobre la utilidad de la terapia sistémica es limitada: los estudios son en su mayoría de pequeño tamaño, de reducida duración, incluyen a mujeres de manera mayoritaria, la metodología de evaluación es heterogénea y no hay parámetros consensuados de respuesta clínica relevante. Además, los suplementos o fármacos sistémicos no están exentos de efectos adversos. El colágeno hidrolizado oral y el ácido hialurónico oral son bien tolerados y múltiples ensayos clínicos muestran que pueden mitigar algunos signos de envejecimiento cutáneo. La isotretinoína oral en dosis bajas es otra alternativa, pero con un mayor potencial de efectos adversos. Múltiples suplementos, como vitaminas, flavonoides, diversos extractos de plantas y oligoelementos, presentan escasa evidencia clínica. El futuro del manejo del envejecimiento cutáneo parece ser el tratamiento con agentes senolíticos o senomórficos dirigidos específicamente contra células cutáneas senescentes. (AU)

Skin aging is influenced by intrinsic and extrinsic factors and involves multiple pathogenic mechanisms. The most widely used treatments are topical products and minimally invasive procedures. Evidence on the benefits of systemic therapy is limited for several reasons: Reliance on mostly small and predominantly female samples, short study durations, methodologic heterogeneity, and a lack of consensus on which outcome measures are clinically relevant. Furthermore, systemic drugs and oral supplements are not without adverse effects. Oral hydrolyzed collagen and oral hyaluronic acid are well tolerated, and numerous clinical trials show they can mitigate some signs of skin aging. Low-dose oral isotretinoin is another option, but it has a higher risk of adverse effects. Evidence is lacking on the effects of the many dietary supplements on offer, such as vitamins, flavonoids, plant extracts, and trace elements. The future of skin aging management would appear to lie in the use of senolytic and senomorphic agents targeting senescent cells in the skin. (AU)

[Translated article] Oral Supplementation and Systemic Drugs for Skin Aging: A Narrative Review / Tratamiento mediante suplementación oral o fármacos sistémicos del envejecimiento cutáneo. Revisión narrativa de la literatura

Skin aging is influenced by intrinsic and extrinsic factors and involves multiple pathogenic mechanisms. The most widely used treatments are topical products and minimally invasive procedures. Evidence on the benefits of systemic therapy is limited for several reasons: reliance on mostly small and predominantly female samples, short study durations, methodologic heterogeneity, and a lack of consensus on which outcome measures are clinically relevant. Furthermore, systemic drugs and oral supplements are not without adverse effects. Oral hydrolyzed collagen and oral hyaluronic acid are well tolerated, and numerous clinical trials show they can mitigate some signs of skin aging. Low-dose oral isotretinoin is another option, but it has a higher risk of adverse effects. Evidence is lacking on the effects of the many dietary supplements on offer, such as vitamins, flavonoids, plant extracts, and trace elements. The future of skin aging management would appear to lie in the use of senolytic and senomorphic agents targeting senescent cells in the skin. (AU)

El envejecimiento cutáneo está influido por factores intrínsecos y extrínsecos y múltiples mecanismos patogénicos están involucrados. Los tratamientos utilizados en la actualidad son sobre todo tópicos o son procedimientos mínimamente invasivos. La evidencia sobre la utilidad de la terapia sistémica es limitada: los estudios son en su mayoría de pequeño tamaño, de reducida duración, incluyen a mujeres de manera mayoritaria, la metodología de evaluación es heterogénea y no hay parámetros consensuados de respuesta clínica relevante. Además, los suplementos o fármacos sistémicos no están exentos de efectos adversos. El colágeno hidrolizado oral y el ácido hialurónico oral son bien tolerados y múltiples ensayos clínicos muestran que pueden mitigar algunos signos de envejecimiento cutáneo. La isotretinoína oral en dosis bajas es otra alternativa, pero con un mayor potencial de efectos adversos. Múltiples suplementos, como vitaminas, flavonoides, diversos extractos de plantas y oligoelementos presentan escasa evidencia clínica. El futuro del manejo del envejecimiento cutáneo parece ser el tratamiento con agentes senolíticos o senomórficos dirigidos específicamente contra células cutáneas senescentes. (AU)

Efecto de unas gotas a base de ácido hialurónico, Aloe vera y Centella asiática en la calidad de vida de pacientes con ojo seco / Effect of eye drops based on hyaluronic acid, Aloe vera and Centella asiatica on quality of life of patients with dry eye

Introducción: la enfermedad de ojo seco (EOS) es una patología común y un motivo de consulta frecuente en farmacia comunitaria. Esta tiene un gran impacto en la calidad de vida (QoL) de los pacientes; por ello, un tratamiento adecuado debería mejorarla. Las lágrimas artificiales constituyen la base para el manejo de la EOS y el principal tratamiento de indicación farmacéutica.Objetivo: estudiar el efecto de unas gotas oculares a base de ácido hialurónico, Centella asiática y Aloe vera en la QoL de pacientes con EOS. Paralelamente, la adherencia al tratamiento, la tolerancia y seguridad del producto, fueron evaluados.Metodología: estudio clínico posautorización, abierto, prospectivo y multicéntrico. Los pacientes recibieron el tratamiento durante 60 días. Para estudiar el efecto sobre la QoL, los pacientes cumplimentaron el cuestionario OSDI© antes de iniciar el tratamiento y a los 30 y 60 días de tratamiento. La adherencia se evaluó mediante la reconciliación de los envases y la seguridad mediante un seguimiento de los eventos adversos. Resultados: los pacientes tratados con las gotas oculares, población por intención de tratar (ITT, n=44), obtuvieron mejoras clínicamente importantes en la QoL, sintomatología y función visual, pues la puntuación OSDI© disminuyó de 32,80 (DE=23,00) (basal, EOS severo) a 12.64 (DE=15,32) (estado normal, p<0,001), y a 9.22 (DE=10,37) (estado normal, p<0,001), a los 30 y 60 días, respectivamente. Más del 70 % de los pacientes se adhirieron al tratamiento. El perfil de seguridad fue favorable. Se observaron 4 efectos adversos oculares de intensidad leve. No se plantearon problemas de seguridad. Conclusiones: Las gotas oculares objeto de estudio podrían ser una opción de tratamiento efectiva y segura para mejorar la QoL de pacientes con EOS.

Apósitos con ácido hialurónico y carnosina en curas tópicas seriadas como tratamiento conservador ante una lesión trófica isquémica: una posible alternativa eficaz en casos seleccionados / Topical cures with dressings containing hyaluronic acid and carnosine as a conservative treatment of an ischemic trophic injury: possible effective alternative in selected cases

Las curas tópicas con apósitos que contienen ácido hialurónico y carnosina pueden convertirse en un tratamiento conservador para lesiones tróficas isquémicas, y pueden resultar una posible alternativa eficaz en casos seleccionados. Presentamos el caso clínico de un paciente citado para realizar la amputación de un dedo del pie que, tras desbridamiento quirúrgico y un procedimiento seriado de curas con Tulgrasum®, un apósito comercial con base de ácido hialurónico y carnosina, fue dado de alta (AU)

Topical cures with dressings containing hyaluronic acid and carnosine may become a conservative treatment for ischemic trophic lesions, and may be a possible alternativee ffective in selected cases. We present the clinical case of apatient summoned to perform the amputation of a toe that, after surgical debridement and a serial dressing procedure with Tulgrasum®, a commercial dressing based on hyaluronic acid and carnosine, was discharged (AU)

Eficacia de la hialuronidasa retrobulbar en el tratamiento de la ceguera provocada por rellenos cosméticos. Revisión sistemática / Effectiveness of retrobulbar hyaluronidase in the treatment of visual loss caused by periocular hyaluronic acid injection. A systematic review

Introducción La pérdida visual relacionada con la inyección periocular de rellenos con fines cosméticos es infrecuente pero muy grave. Como recomendaciones protocolizadas ante la pérdida visual por inyección intravascular inadvertida de ácido hialurónico se encuentran, entre otras, la inyección de hialorunidasa en el espacio retroocular. Es de esperar que, dada la creciente demanda de tratamientos de rellenos estéticos y la gran heterogeneidad de profesionales que pueden administrarlos, el número de casos y complicaciones relacionadas con estos procedimientos se incremente de manera sustancial. Objetivo Evaluar si existe evidencia científica para recomendar la inyección retroocular de hialuronidasa en el tratamiento de pérdidas visuales relacionadas con la inyección periocular de ácido hialurónico cosmético. Material y métodos Hemos realizado una búsqueda de artículos publicados en inglés y español siguiendo la declaración PRISMA sobre el uso de hialuronidasa retrobulbar para revertir la pérdida de visión producida por los rellenos de ácido hialurónico. Los artículos revisados incluyeron los casos clínicos y las investigaciones experimentales. Identificamos a un total de 13 pacientes en esta revisión siguiendo unos criterios de inclusión y exclusión definidos. Finalmente, incluimos 15 artículos en el estudio, 13 de ellos fueron casos/series de casos. Los 2artículos restantes son estudios experimentales en animales con grupo control, en los que, tras provocar una oclusión selectiva de la arteria oftálmica, se administran inyecciones seriadas de hialuronidasa retroocular con control de la función visual. Resultados De los 15 artículos incluidos en el estudio, recogimos los datos de un total de 17 pacientes que, tras inyección de ácido hialurónico facial por motivos estéticos, presentaron una disminución brusca de la visión y en los que se inyectaron dosis variables de hialuronidasa retroocular (AU)

Introduction Blindness after periocular cosmetic filler injection is a rare but devastating complication. Complication management protocols recommend injecting retrobulbar hyaluronidase if visual loss related to accidental intravascular injection of hyaluronic acid occurs. Given the dramatic increase in cosmetic filler injections and the variety of professionals that can deliver them, it is reasonable to assume that the incidence of complications will rise significantly. Objective To evaluate if there is evidence-based efficacy of retrobulbar hyaluronidase injection in visual loss secondary to periocular cosmetic filler injection. Material and methods The authors performed a search of English and Spanish language articles following the PRISMA statement published on the use of retrobulbar hyaluronidase to reverse vision loss precipitated by hyaluronic acid gel fillers. Articles reviewed included case reports/series and experimental investigations. We identified a total of 13 patients in this review following defined inclusion and exclusion criteria. Finally, we included 15 articles in the study, 12 of them were cases / case series. The 2remaining articles are experimental studies in animals with a control group, in which after causing selective occlusion of the ophthalmic artery, serial injections of retroocular hyaluronidase are administered with control of visual function. Results Of the 15 articles included in the study, we studied 17 patients treated with retrobulbar hyaluronidase for hyaluronic acid-induced blindness. Improvement was demonstrated in 3 cases. Animal studies demonstrate variable data are provided regarding the recovery of visual acuity. Conclusions There is no confirmed evidence of retrobulbar hyaluronidase injection effectiveness in treating visual loss due to accidental intravascular injection of hyaluronic acid. More studies are needed to show the efficacy of hyaluronidase as a treatment for blindness caused by hyaluronic acid (AU)

Ensayo clínico fase III para evaluar la eficacia y seguridad del uso de plasma rico en plaquetas frente a ácido hialurónico en coxartrosis / Randomized, double-blind, controlled trial, phase III, to evaluate the use of platelet-rich plasma versus hyaluronic acid in hip coxarthrosis

OBJETIVOS: Comparar la eficacia y seguridad de la infiltración de plasma rico en plaquetas preparado respecto a ácido hialurónico en pacientes con coxartrosis refractaria a tratamiento conservador. Así como correlacionar el impacto clínico entre las diferentes concentraciones celulares. MATERIALES Y MÉTODOS: Ensayo clínico fase III, doble-ciego, controlado, en el que se aleatorizaron a los pacientes en dos grupos de tratamiento (PRP o AH) con una única infiltración de cadera ecoguiada. El seguimiento fue de 12 meses, registrando escala de dolor (EVA) y escalas funcionales (HHS y WOMAC), analgesia consumida, respondedores (criterios OARSI) y efectos adversos. Se analizaron, en el grupo experimental, las concentraciones celulares en sangre periférica y en el PRP infiltrado. RESULTADOS: Se incluyeron un total de 74 pacientes. Ambos grupos de tratamiento presentaron mejoría en las escalas EVA, WOMAC, HHS y reducción del consumo de analgesia en el tiempo (p < 0,05). Únicamente encontramos diferencias significativas entre grupos al año de tratamiento en los valores de HHS (Grupo PRP 70,9 [3,7-58] grupo AH 60,2[43-74,2] p < 0,05). No se registraton efectos adversos en ninguno de los grupos. Encontramos correlación entre la concentración de plaquetas en pacientes respondedores (un mes postratamiento; no respondedores 449[438-578] x103 plaquetas/μl, respondedores 565 [481-666] x103 plaquetas/μl, p < 0,044). Se correlaciona la concentración de leucocitos con las escalas clínico-funcionales (EVA 6 meses, r=0,748, p < 0,013, subescala rigidez WOMAC 6 meses, r=0,748, p < 0,013). Los pacientes con estadios de coxartrosis iniciales (KL 1 y 2) tienen mayor probabilidad de responder al tratamiento con plasma rico en plaquetas (11,51 OR, IC 95% 2,34-50,65, p < 0,03). CONCLUSIONES: La infiltración única de PRP es eficaz en términos de mejoría funcional, reducción del dolor y disminución del consumo de analgesia en coxartrosis. Los sistemas de preparación abiertos, son un procedimiento seguro para la obtención de PRP. Se deben indicar las infiltraciones de cadera en estadios evolutivos iniciales. Se debe tener en cuenta la composición celular para garantizar una repuesta clínica positiva

AIMS OF THE STUDY: To compare efficacy and safety of a home-made platelet-rich plasma (PRP) solution versus hyaluronic acid in patients with hip osteoarthritis not responding to conservative treatment and to correlate cellular composition of PRP to clinical outcomes. MATERIAL AND METHODS: This is a phase III clinical trial, double-blinded, controlled and randomised into two treatment groups (PRP and hyaluronic acid). Patients received one hip ultrasound-guided injection. Follow up was 12 months. Pain was assessed using VAS score, HHS and WOMAC were used as functional scores, analgesia, adverse events, cellular components (PRP group) in peripheral blood and in PRP were recorded. Clinical response was assessed using OARSI criteria. RESULTS: Seventy-four patients were included. Both groups improved in VAS, WOMAC and HHS score and reduced the amount of analgesia (p<.05). Significant differences were seen at 1 year post-treatment in HHS score (PRP 70.9 [3.7-58], hyaluronic acid 60.2[43-74.2] p<.05). No adverse events were observed in none of the groups. Platelet concentration was different between responders and non-responders (at 1 month, non-responders 449[438-578] x103 platelets/μl versus responders 565 [481-666] x103 platelets/μl, p<.044). There was a correlation between leukocytes concentration and clinical scores (VAS at six months, r=0.748, p<.013, WOMAC at 6 months r=0.748, p <.013). Patients with early stage hip OA showed higher response rate to PRP compared with late stage (11.51 OR, 95%CI 2.34-50.65, p<.03). CONCLUSIONS: Platelet-rich plasma injection improved hip function, reduced pain and the use of analgesia. It is important to bear in mind the cellular composition in order to achieve a better clinical response

Worsen depression after viscosupplementation treatment for geriatric people with knee osteoarthritis?

Background/objective: Knee osteoarthritis (OA) in older people may result in psychological impairment, including anxiety and depression. This study investigates the effect of intraarticular hyaluronic acid injection (IAHA) on geriatric patients with OA. Method: A total of 102 geriatric patients with knee OA undergoing IAHA were prospectively enrolled in this study. Geriatric Depression Scale (GDS), State-Trait Anxiety Inventory (STAI), Western Ontario and McMaster University Osteoarthritis Index (WOMAC) and the International Knee Documentation Committee Subjective Knee Evaluation Form (IKDC), and Visual Analogue Scale (VAS) for pain were recorded. All outcomes were measured at baseline before injection and during two, four, and six month follow-ups. Results: IAHA had a significant short-term effect, relieving pain at the two month follow-up, but the effect was weaker at the four month follow-up. Both IKDC and WOMAC scores were significantly improved at the two month follow-up. Viscosupplementation did not improve STAI. GDS exhibited significant deterioration at the four month follow-up. Conclusions: Although IAHA for the treatment of OA provided short-term efficiency, it had no effects on anxiety and increased depression of geriatric people. Health education should be provided with caution before viscosupplementation treatment to manage expectations of the efficacy of treatment for geriatric OA patients

Antecedentes/objetivo: La artrosis de rodilla (AR) en personas mayores puede causar ansiedad y depresión. Se investiga el efecto de la inyección intra-articular de ácido hialurónico (IAAH) en pacientes mayores con AR. Método: Ciento dos pacientes mayores tratados con IAAH fueron inscritos de forma prospectiva. Contestaron la Geriatric Depression Scale (GDS), State-Trait Anxiety Inventory (STAI), Western Ontario and McMaster University Osteoarthritis Index (WOMAC), International Knee Documentation Committee Subjective Knee Evaluation Form (IKDC) y Visual Analogue Scale (VAS). Se evaluó antes de la inyección y durante el seguimiento a dos, cuatro y seis meses. Resultados: La IAAH produjo un efecto significativo a corto plazo, aliviando el dolor a los dos meses de seguimiento, pero el efecto fue más débil a los cuatro meses. Las puntuaciones del IKDC y WOMAC mejoraron significativamente a los dos meses de seguimiento. La visco-suplementación no mejoró la ansiedad. La GDS mostró un deterioro significativo a los cuatro meses de seguimiento. Conclusiones: Aunque la IAAH fue efectiva a corto plazo, no tuvo efectos sobre la ansiedad, y aumentó la depresión. Debe prestarse atención a la educación para la salud antes del tratamiento con viscosuplementación para controlar las expectativas de la eficacia del tratamiento en pacientes mayores con AR

Immediate effect of a tear enhancer and meibomian gland expression on the corneal surface and whole eye higher order aberrations / Efecto inmediato de las lágrimas artificiales y de la expresión de las glándulas de Meibomio sobre las aberraciones de alto orden de la superficie corneal y totales

Purpose: To investigate changes in higher order ocular aberrations (HOA) induced by the administration of 0.15% sodium hyaluronate tear enhancer (TE) and meibomian gland expression (ME) on the tear film of normal subjects. Methods: HOA values were obtained from the corneal surface (CS) and whole eye (WE), using a corneal topographer and Shack-Hartmann aberrometer, from both eyes of 50 subjects (25 females, mean age ± sd 32.5 ± 11.0 years, and 25 males, 33.88 ± 11.2 years) for two pupil sizes (3 and 6 mm) in a dark environment. One drop of Blink ContactsTM (Abbott Medical Optics) was instilled into the right eye and HOA measurements repeated after 30 s. After 1h, the meibomian glands of the left lower eyelid were gently squeezed and HOA measurements repeated after 30s. Results: There was no significant difference for CS and WE root mean square (RMS) HOAs between right and left eyes before (both pupil sizes) and after TE use or ME (3 mm pupil). For 6mm pupil, TE use significantly reduced the WE RMS HOA (p < 0.05, mean ± sd) for Z40 (0.297 ± 0.136 to 0.053 ± 0.069), and Z55 (0.221 ± 0.372 to 0.098 ± 0.121) while ME significantly increased CS RMS HOA (p < 0.05, mean ± sd) for Z3-3 (0.799 ± 1.178 to 1.302±1.991) and Z44 (0.594±1.184 to 0.988 ± 1.463). In general, the change in HOA was significantly correlated with the initial value before TE use or ME (p < 0.05). Conclusion: There were no detectable differences between right and left eyes. For the 6mm pupil, the tear enhancer tended to improve optical performance of the WE and meibomian gland expression tended to reduce the optical performance at the CS

Objetivo: Estudiar los cambios de las aberraciones oculares de alto orden (HOA) inducidas por la aplicación de las lágrimas artificiales con 0,15% de hialuronato sódico y la expresión de las glándulas de Meibomio (ME) en la película lagrimal en sujetos normales. Métodos: Se obtuvieron los valores de HOA de la superficie corneal (SC) y de la totalidad del ojo, utilizando un topógrafo corneal y un aberrómetro Shack-Hartmann, de ambos ojos de 50 sujetos (25 mujeres, edad media ± DE 32,5 ± 11 años, y 25 varones, 33,88 ± 11,2 años) para dos tamaños de pupila (3 y 6 mm) en un entorno oscuro. Se instiló una gota de Blink ContactsTM (Abbott Medical Optics) en el ojo derecho, repitiéndose las mediciones de HOA transcurridos 30 segundos. Al cabo de 1 hora, se presionaron suavemente las glándulas de Meibomio del párpado inferior del ojo izquierdo y se repitieron las mediciones de HOA al cabo de 30 segundos. Resultados: No se produjo diferencia significativa en el error cuadrático médio (RMS) de HOA de la superficie corneal y la totalidad del ojo entre los ojos derecho e izquierdo (ambos tamaños de pupila) antes o después del uso de las lágrimas artificiales o ME (pupila de 3 mm). Para pupilas de 6mm, el uso de lágrimas artificiales redujo significativamente el RMS de HOA de la totalidad del ojo (p< 0,05, media ± DE) para Z04 (de 0,297 ± 0,136 a 0,053 ± 0,069), y Z55 (de 0,221 ± 0,372 a 0,098 ± 0,121) mientras que ME incrementó significativamente el RMS de HOA (p < 0,05, media ± DE) para Z−33 (de 0,799 ± 1,178 a 1,302 ± 1,991) y Z44 (de 0,594 ± 1,184 a 0,988 ± 1,463). En general, el cambio de HOA guardó una correlación significativa con el valor inicial antes del uso de lágrimas artificiales o ME (p < 0,05). Conclusión: No se observaron diferencias detectables entre los ojos derecho e izquierdo. Para la pupila de 6 mm, la lágrima artificial tendió a mejorar el rendimiento óptico de la totalidad del ojo, y la expresión de las glándulas de Meibomio tendió a reducir el rendimiento óptico de la superficie corneal

A comparison of the effects of Methylprednisolone Acetate, Sodium Hyaluronate and Tenoxicam in the treatment of non-reducing disc displacement of the temporomandibular joint

BACKGROUND: This clinical study aimed to radiologically and clinically compare the effect of intra-articular injection of methylprednisolone, sodium hyaluronate or tenoxicam following arthrocentesis with that of arthrocentesis alone in patients with non-reducing disc displacement. MATERIAL AND METHODS: A total of 44 patients radiographically diagnosed with non-reducing disc displacement of the temporomandibular joint (TMJ) were randomly divided into four treatment groups, as follows: Group 1, arthrocentesis alone; Group 2, arthrocentesis plus methylprednisolone acetate; Group 3, arthrocentesis plus sodium hyaluronate; Group 4, arthrocentesis plus tenoxicam. Maximum mouth opening (MMO), lateral movement, pain severity and tenderness of TMJ and muscles of mastication on palpation were measured before treatment and at 1 week and 1, 3 and 6 months after treatment. Disc position, presence or absence of disc reduction, level of effusion, joint movement and joint space were also evaluated using magnetic resonance imaging (MRI) before treatment and 6 months after treatment. RESULTS: No significant differences in treatment success were found among the four groups. MRI findings did not vary significantly among the groups, but pre- and post-operative MRI findings varied significantly within all four groups (p < 0.001). CONCLUSIONS: According to the data from this study, it may be concluded that either arthrocentesis alone or arthrocentesis with methylprednisolone acetate or sodium hyaluronate or tenoxicam intra-articular injections are similarly effective and promising methods in the treatment of TMJ with non-reducing disc displacement