Ventriculoperitoneal shunt migration into the pulmonary artery: Case report and literature review / Catéter de derivación ventrículo-peritoneal migrado a la arteria pulmonar: revisión de la literatura a propósito de un caso

Cerebrospinal fluid (CSF) shunt placement is a commonly performed procedure for patients with hydrocephalus of various etiologies. We present the case of a 68-year-old male patient treated with a ventriculoperitoneal shunt for obstructive hydrocephalus management. Eight years later, a computed tomography (CT) scan detected migration of distal catheter into the pulmonary artery. We conducted a systematic review in Medline database using PubMed search engine to identify previous cases and their management. Our literature review identified eighteen single case reports describing this complication and different strategies to attempt catheter retrieval. To the best authors’ knowledge, this is the first case where conservative management was chosen (AU)

Las derivaciones del líquido cefalorraquídeo son un procedimiento quirúrgico frecuente en el manejo de pacientes con hidrocefalia de diversas etiologías. Presentamos el caso de un paciente varón de 68 años portador de una derivación ventrículo-peritoneal por hidrocefalia obstructiva. Ocho años más tarde se detectó la migración del catéter distal de la derivación hacia la arteria pulmonar en una tomografía computarizada (TC) de tórax. Se ha realizado una revisión sistemática de la literatura en la base de datos MEDLINE utilizando el buscador PubMed para identificar casos descritos de esta complicación y su manejo. Se encontraron 18 casos clínicos que describían esta complicación y diferentes estrategias para intentar recuperar el catéter migrado. Con base en nuestra revisión, el caso descrito es, hasta la fecha, el único en el que se decidió no intentar recuperar el catéter migrado (AU)

Migració de la vàlvula de derivació ventriculoperitoneal a l’escrot / Migración de la válvula de derivación ventriculoperitoneal al escroto / Ventriculoperitoneal shunt valve migration into the scrotum

Introducció. La migració de la vàlvula de derivació ventriculoperitoneal (VDVP) és una complicació infreqüent, i quan es produeix a l’escrot és excepcional. Es presenta un cas de migració escrotal de la VDVP. Cas clínic. Lactant de sexe masculí amb antecedents de prematuritat i acondroplàsia, a qui es va col·locar una VDVP quan tenia un mes de vida. Al cap d’un mes de la cirurgia, acudeix a urgències per irritabilitat i augment de volum escrotal dret. Se li fa una radiografia que objectiva el catèter distal de la VDVP a la zona inguinal, i es confirma la migració escrotal del catèter. No presenta simptomatologia de disfunció valvular. Als tres mesos d’edat, mitjançant abordatge laparoscòpic, es tanca la persistència del conducte peritoneovaginal de manera percutània. Posteriorment no presenta complicacions inguinoescrotals durant un seguiment de 13 mesos. Comentari. En un pacient pediàtric prematur portador de VDVP, cal sospitar la persistència del conducte peritoneovaginal. Les troballes més freqüents són l’hidrocele i l’hèrnia inguinal, però també s’han descrit casos de migració escrotal de la VDVP. La migració escrotal es diagnostica per la troballa radiològica del catèter a la zona inguinal, i el tractament és el tancament del conducte peritoneovaginal. (AU)

Introducción. La migración de la válvula de derivación ventriculoperitoneal (VDVP) es una complicación infrecuente, y cuando se produce en el escroto es excepcional. Se presenta un caso de migración escrotal de la VDVP. Caso clínico. Lactante varón con antecedentes de prematuridad y acondroplasia, a quien se colocó una VDVP cuando tenía un mes de vida. Al mes de la cirugía acude a urgencias por irritabilidad y aumento de tamaño escrotal derecho. Se realiza una radiografía que objetiva el catéter de la VDVP a nivel inguinal, confirmando la migración escrotal del catéter. No presenta sintomatología de disfunción valvular. A los tres meses de edad, mediante abordaje laparoscópico, se realiza el cierre de la persistencia del conducto peritoneovaginal de manera percutánea. Posteriormente no presenta complicaciones inguinoescrotales durante un seguimiento de 13 meses. Comentario. En un paciente pediátrico portador de VDVP, se debe sospechar la persistencia del conducto peritoneovaginal. Los hallazgos más frecuentes son el hidrocele y la hernia inguinal, pero también se han descrito casos de migración escrotal de la VDVP. La migración escrotal se diagnostica por el hallazgo radiológico del catéter a nivel inguinal, y su tratamiento es el cierre del conducto peritoneovaginal. (AU)

Introduction. Ventriculoperitoneal shunt (VPS) valve migration is an infrequent complication, and when it occurs to the scrotum is exceptional. A case of scrotal migration of the VPS valve is presented. Case report. A male infant with a history of prematurity and achondroplasia underwent VPS placement at one month of age. One month after the surgery, he was seen in the Emergency Room due to irritability and increased right scrotal size. An X-ray showed the tip of the VPS catheter at the inguinal level, confirming the scrotal migration. Symptoms of valve dysfunction were not present. At three months of age, percutaneously closure of the persistent peritoneovaginal duct was performed laparoscopically, with no additional complications recorded at a 13-month follow-up. Comments. The persistence of the peritoneovaginal duct must always be considered in children with VPS. The most frequent findings are hydrocele and inguinal hernia, but cases of scrotal migration have also been described. Scrotal migration of the VPS can be diagnosed by the radiological finding of the tip of the catheter at the inguinal level, and treatment is the closure of the peritoneovaginal duct. (AU)

Migración de catéter de derivación ventrículo-peritoneal distal a arteria pulmonar: una complicación poco común / Distal ventriculoperitoneal shunt catheter migration into the pulmonary artery: a rare complication

La derivación ventrículoperitoneal es un procedimiento quirúrgico habitual para eliminar el exceso de líquido cefalorraquídeo (hidrocefalia), asociado a distintas complicaciones. Se presenta el caso de un varón de 60 años con hidrocefalia postraumática al que se le implantó una derivación ventrículoperitoneal. Tras la mejoría clínica inicial, trece meses después desarrolló empeoramiento de la marcha y problemas cognitivos. Las radiografías y tomografía computarizada de tórax mostraron que el catéter distal de la derivación había migrado a la arteria pulmonar. Se extrajo quirúrgicamente el catéter mediante reapertura de la incisión retroauricular previa y tracción manual, sin incidencias. Se implantó un nuevo catéter peritoneal con mejoría clínica inmediata. Dos años después, el paciente permanece asintomático. Este caso ilustra una complicación infrecuente de un procedimiento neuroquirúrgico habitual que puede ser detectada por diferentes profesionales sanitarios; revisamos sus diferentes formas de presentación y estrategias de manejo multidisciplinar a partir de diecinueve casos similares publicados.(AU)

Ventriculoperitoneal shunt placement is a common treatment for hydrocephalus, although not devoid of complications. We report a case of a 60-year-old male who underwent ventriculoperitoneal shunt implantation for the treatment of posttraumatic hydrocephalus. Thirteen months post surgery, after an initial clinical improvement, the patient manifested gait and cognitive disorders. Chest X-rays and computed tomography revealed that the distal shunt catheter had migrated into the pulmonary artery. The catheter was removed by reopening the previous retroauricular incision followed by manual traction, without incidents. A new peritoneal catheter was implanted with immediate clinical improvement and no further complications two years after the second surgery. We communicate a rare complication of a standard neurosurgical procedure that can be detected by different healthcare professionals, and review its various forms of presentation and multidisciplinary management strategies from 19 similar clinical cases found in the literature.(AU)

Sinking bone flap due to overdrainage of a ventriculoperitoneal shunt. A case report and review of the literature / Hundimiento de colgajo óseo por sobredrenaje de una derivación ventriculoperitoneal. Caso clínico y revisión de la literatura

The widespread use of decompressive craniectomy and subsequent cranioplasty has led to a better understanding of its complications. However, cases of a sunken bone flap have hardly ever been described. We present the eighth case reported up to date and perform a review of the literature of this sporadic complication. A 40-year-old Caucasian male suffered a traumatic brain injury that required a decompressive craniectomy. One month after initial trauma autologous cranioplasty was performed. A ventriculoperitoneal shunt was also placed. Neurological status progressively improved but his therapist noted cognitive status decline 8 months later. Follow-up computed tomography showed a progressive sinking bone flap. The patient underwent bone flap removal and a custom-made calcium phosphate-based implant was inserted, leading to symptoms resolution. Bone resorption has been described as the main cause of sinking bone flap following cranioplasty. This entity may manifest with symptoms of overdrainage in patients with cerebrospinal fluid shunt devices (AU)

El uso extendido de la craniectomía descompresiva y la consiguiente craneoplastia ha propiciado un mejor conocimiento de sus complicaciones. Sin embargo, esporádicamente se han descrito casos de hundimiento del colgajo óseo. Describimos el octavo caso descrito hasta la fecha y realizamos una revisión de la literatura de esta infrecuente complicación. Un varón de 40 años sufrió un traumatismo craneoencefálico que requirió craniectomía descompresiva. Un mes después se sometió a la reposición de su colgajo óseo, junto con la implantación de una derivación ventriculoperitoneal. Presentó mejoría neurológica progresiva que se frenó y empeoró ocho meses después. La tomografía computarizada de control mostró hundimiento progresivo del colgajo óseo. El paciente se sometió a la retirada del colgajo óseo y cranioplastia con implante a medida, con resolución de los síntomas. La resorción ósea se ha descrito como la principal causa del hundimiento del colgajo óseo tras cranioplastia. Sin embargo, esta entidad puede manifestarse como síntomas de sobredrenaje en pacientes con derivación de líquido cefalorraquídeo (AU)

Preterm-related posthemorrhagic hydrocephalus: Review of our institutional series with a long-term follow-up / Hidrocefalia poshemorrágica del prematuro: revisión de nuestra serie a largo plazo

Introduction Preterm-related posthemorrhagic hydrocephalus is a major cause of neurological impairment and a common indication for a ventriculoperitoneal shunt in infants that are prone to diverse complications. Protocols of diagnosis and treatment are in continuous evolution and require evaluation of their results. Objective To review the clinical characteristics and results of a series of preterm-related posthemorrhagic hydrocephalus needing a definitive shunt from 1982 to 2020 in our institution. As a secondary objective we evaluated the safety of the changes in our protocol of treatment from 2015. Methods Retrospective review, clinical investigation. Results 133 patients were implanted a shunt in the study period. Shunt infection was diagnosed in 15 patients. Proximal shunt obstruction as the first complication was diagnosed in 30% of cases at one year, 37% at two years and 46% at five years. 61 patients developed very small or collapsed ventricles at last follow-up. Two thirds of our patients achieved normal neurological development or mild impairment. Changes in protocol did not significantly modify clinical results although improvement in most outcomes was observed. Mean follow-up was over nine years. Conclusions Clinical outcomes are comparable to previous reported data. Changes in protocol proved to be safe and improved our results. Programmable shunts can be used safely in preterm patients although they may not prevent tendency towards ventricular collapse, which is very common after long follow-up (AU)

Antecedentes La hidrocefalia poshemorrágica del prematuro continúa siendo una causa importante de lesión cerebral perinatal y una indicación frecuente de cirugía derivativa valvular en un grupo de pacientes particularmente vulnerable y expuesto a complicaciones. Los protocolos de diagnóstico y tratamiento están en continua evolución y requieren un análisis de los resultados asociados a ellos. Objetivo Revisar las características clínicas y los resultados de tratamiento en una serie de prematuros con hidrocefalia poshemorrágica en los que se implantó una derivación ventriculoperitoneal permanente en nuestro hospital entre 1982 y 2000. Como objetivo secundario evaluamos la seguridad de los cambios introducidos en nuestro protocolo desde 2015. Material y método Estudio clínico retrospectivo, serie de casos. Resultados 133 prematuros requirieron una derivación ventriculoperitoneal permanente en el tiempo de estudio. En 15 de ellos se diagnosticó una infección del sistema de derivación. La obstrucción proximal de la derivación como primera complicación posquirúrgica ocurrió en un 30% de los pacientes al primer año, en el 37% de los pacientes a los dos años y en el 46% de los casos a los 5 años de seguimiento. 61 pacientes desarrollaron un colapso ventricular clínico o radiológico. Dos tercios de los pacientes presentaron un desarrollo psicomotor normal o un retraso de carácter leve. Los cambios incorporados en nuestro protocolo de tratamiento no modificaron la evolución clínica significativamente, aunque se asociaron a una evolución globalmente más favorable. La media de seguimiento fue superior a los 9 años. Conclusiones Los resultados clínicos presentados se encuentran en línea con las series publicadas, Los cambios incorporados en nuestro protocolo actualizado demostraron ser seguros y pueden asociarse a una evolución más favorable (AU)

Doble derivación ventrículo y cisto biliar en el tratamiento de quiste aracnoideo gigante supraselar con hidrocefalia secundaria / Double ventriculo-gallbladder shunt in the treatment of giant suprasellar arachnoid cyst with secondary hydrocephalus

La derivación ventrículo biliar se describe como un procedimiento alternativo eficaz en el tratamiento de la hidrocefalia. Presentamos el caso de un paciente de 19 años de edad diagnosticado de quiste aracnoideo supraselar e hidrocefalia, portador de doble sistema valvular de derivación ventrículo peritoneal y cisto peritoneal desde la infancia. Tras varios recambios por fallo peritoneal, fue sometido a derivación ventriculoauricular, con complicaciones asociadas y posterior recolocación a peritoneo. Tras nueva disfunción valvular por complicaciones peritoneales, se planteó la derivación ventriculobiliar como tratamiento alternativo para este paciente, que resultó segura y eficaz en la resolución de la clínica del paciente, siendo dado de alta, manteniendo estabilidad clínica durante más de 2 años de seguimiento. (AU)

Ventriculo-gallbladder shunt is described as an effective alternative procedure in the treatment of hydrocephalus. We present the case of a 19-year-old patient diagnosed with suprasellar arachnoid cyst since his childhood and hydrocephalus, with a double shunt; ventriculoperitoneal and peritoneal cyst shunt. After several replacements due to peritoneal failure, he underwent ventriculoatrial shunt, with associated complications and subsequent repositioning to the peritoneum. After new valve dysfunction due to peritoneal complications, ventriculo-gallbladder shunt was proposed as an alternative treatment for this patient, which was safe and effective in resolving the patient's symptoms, and the patient was discharged, maintaining clinical stability in the follow-up more than 2 years later. (AU)

La derivación lumbo-peritoneal en la edad pediátrica y el papel de la imagen en su valoración / Lumboperitoneal shunting in pediatric patients and the role of imaging in its evaluation

La derivación lumbo-peritoneal permite regular el flujo de líquido cefalorraquídeo estableciendo una conexión entre el saco tecal y la cavidad peritoneal. Entre las indicaciones en la población pediátrica se encuentra principalmente la hipertensión intracraneal idiopática, siendo también útil en el tratamiento de la hidrocefalia postinfecciosa, posthemorrágica y normotensiva, en el seudomeningocele posquirúrgico o ante una fuga de líquido cefalorraquídeo.En este artículo, mediante la revisión de 9 casos de nuestro centro, se pretende mostrar la normalidad del dispositivo en las pruebas de imagen y realizar una breve revisión de las posibles complicaciones asociadas, neurológicas y abdominales.(AU)

Lumboperitoneal shunting makes it possible to regulate the flow of cerebrospinal fluid by establishing a connection between the thecal sac and the peritoneal cavity. The main indication for lumboperitoneal shunting in children is idiopathic intracranial hypertension, but the technique is also useful in the treatment of postinfectious, posthemorrhagic, and normotensive hydrocephalus, as well as in the treatment of postsurgical pseudomeningocele or leakage of cerebrospinal fluid.This article reviews nine cases treated at our center to show the normal imaging findings for lumboperitoneal shunts in children and to provide a succinct review of the possible neurological and abdominal complications associated with this treatment.(AU)

Ventriculoperitoneal shunt infection by Cryptococcus neoformans sensu stricto: Case report and literature review

BackgroundCryptococcal ventriculoperitoneal shunt infection is known to occur due to an underlying infection in the patient rather than by nosocomial transmission of Cryptococcus during shunt placement. A case of chronic hydrocephalus due to cryptococcal meningitis that was misdiagnosed as tuberculous meningitis is described.Case reportPatient details were extracted from charts and laboratory records. The identification of the isolate was confirmed by PCR-restriction fragment length polymorphism of the orotodine monophosphate pyrophosphorylase (URA5) gene. Antifungal susceptibility was determined using the CLSI M27-A3 broth microdilution method. Besides, a Medline search was performed to review all cases of Cryptococcus ventriculoperitoneal shunt infection. Cryptococcus neoformans sensu stricto (formerly Cryptococcus neoformans var. grubii), mating-type MATα was isolated from the cerebrospinal fluid and external ventricular drain tip. The isolate showed low minimum inhibitory concentrations for voriconazole (0.06mg/l), fluconazole (8mg/l), isavuconazole (<0.015mg/l), posaconazole (<0.03mg/l), amphotericin B (<0.06mg/l) and 5-fluorocytosine (1mg/l). The patient was treated with intravenous amphotericin B deoxycholate, but died of cardiopulmonary arrest on the fifteenth postoperative day.ConclusionsThis report underlines the need to rule out a Cryptococcus infection in those cases of chronic meningitis with hydrocephalus. (AU)

AntecedentesLa infección criptocócica por contaminación de las derivaciones ventriculoperitoneales es una complicación que puede tener lugar en el paciente previamente infectado más que deberse a una transmisión nosocomial de Cryptococcus durante la colocación del dispositivo. Se describe un caso de hidrocefalia crónica por meningitis criptocócica que se diagnosticó erróneamente como meningitis tuberculosa.Caso clínicoLos datos del paciente se extrajeron de la historia clínica y de los registros de laboratorio. La identificación del aislamiento se confirmó mediante PCR de polimorfismo de longitud de fragmento de restricción del gen de la orotodina monofosfato pirofosforilasa (URA5). La sensibilidad a los antifúngicos se realizó mediante el método de microdilución en caldo CLSI M27-A3. Se realizó, además, una búsqueda en Medline para revisar todos los casos de infección por Cryptococcus asociados a derivación ventriculoperitoneal. Se aisló Cryptococcus neoformans sensu stricto (antes Cryptococcus neoformans var. grubii), tipo MATα, del líquido cefalorraquídeo y de la punta del drenaje extraventricular. El aislamiento mostró, in vitro, valores bajos de concentración mínima inhibitoria para el voriconazol (0,06mg/l), el fluconazol (8mg/l), el isavuconazol (<0,015mg/l), el posaconazol (<0,03mg/l), la anfotericina B (<0,06mg/l) y la 5-fluorocitocina (1mg/l). El paciente fue tratado con anfotericina B desoxicolato intravenoso, pero falleció por parada cardiopulmonar el decimoquinto día del postoperatorio.ConclusionesNuestro caso subraya la necesidad de descartar la presencia de Cryptococcus en los casos de meningitis crónica con hidrocefalia. (AU)

Hemorrhagic colloid cyst of the third ventricle: A rare cause of colloid cyst growth and progressive hydrocephalus. Case report / Quiste coloide hemorrágico del tercer ventrículo: una causa rara de crecimiento de los quistes coloides e hidrocefalia progresiva. Reporte de un caso

Introduction Acute spontaneous bleeding within a colloid cyst of the third ventricle is extremely rare. Accordingly, is difficult to establish reliable prognostic factors, risk factors for obstructive hydrocephalus remain poorly defined, and there are no standard management strategies. Case presentation 19-Year-old man with a colloid cyst of the third ventricle causing obstructive hydrocephalus is described, initially treated with partial endoscopic removal and ventriculo-peritoneal shunt placement. Serial neuroimaging follow-up showed gradual growth of the cyst due to clinically silent intracystic recurrent hemorrhage. Microsurgical transcallosal approach was performed and the cyst was totally resected. Pathological examination demonstrated hemorrhages of varying ages within the tumor. Conclusion Bleeding within a colloid cyst must be considered when neuroimaging follow-up shows cyst growth, even with no clinical events associated. Hemorrhagic changes within the colloid cyst should be considered in the surgical indication and approach. Resumen Introducción El sangrado espontáneo agudo en un quiste coloide del tercer ventrículo es extremadamente raro. En consecuencia, es difícil establecer factores pronósticos fiables, los factores de riesgo asociados a hidrocefalia obstructiva permanecen mal definidos y no existen estrategias de manejo estandarizadas. Presentación del caso Varón de 19 años con un quiste coloide del tercer ventrículo e hidrocefalia obstructiva, inicialmente tratado mediante extirpación endoscópica parcial y derivación ventriculoperitoneal. Posteriormente se demostró el crecimiento gradual del quiste debido a hemorragias intraquísticas recurrentes, clínicamente silentes. Se realizó un abordaje microquirúrgico transcalloso con resección completa. El examen anatomopatológico demostró la presencia de hemorragias en diferentes estadios dentro del tumor (AU)

Colloid cysts are rare and benign intracranial tumors located in the third ventricle. Reliably defining the natural history of colloid cysts has been challenging due to their low incidence and the small number of cases in most reported series. They are a well-known cause of obstructive hydrocephalus, with occasional rapid clinical deterioration, and even sudden death.1 Acute spontaneous bleeding within a colloid cyst of the third ventricle is a rare event usually causing a sudden increase of the cyst size, that results in obstructive hydrocephalus and clinical deterioration. This complication has only been reported in a few cases of the scientific literature.2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18 For these reasons, risk factors for obstructive hydrocephalus in the setting of hemorrhagic colloid cysts remain poorly defined, there are no grading scales on which to develop standardized management strategies and is difficult to establish the reliable prognostic factors and surgical indications. We report a case of a colloid cyst of the third ventricle, that, after partial endoscopic removal developed progressive gradual growth due to recurrent and initially silent intracystic hemorrhages. The literature of this rare entity has been revised (AU)

Pseudoquistes abdominales, una complicación rara de los sistemas de derivación ventrículo-peritoneal: revisión sistemática de la literatura / Abdominal pseudocysts, an unusual complication of ventriculoperitoneal shunt systems: Literature systematic review

Los pseudoquistes abdominales son una complicación infrecuente de las derivaciones ventrículo-peritoneales de líquido cefalorraquídeo (LCR), por lo que su etiología, diagnóstico y manejo terapéutico son muy controvertidos. Nuestro objetivo es ofrecer una revisión sistemática, crítica y actualizada, de la complicación, valiéndonos de una búsqueda y revisión de la literatura más relevante existente a propósito de dicho tema. La forma de aparición de los pseudoquistes es generalmente mediante clínica abdominal muy inespecífica. La etiología más validada es la existencia de una infección concomitante del sistema de derivación del LCR, y como tal el tratamiento precisa antibioterapia y sustitución de todo o parte del sistema. Sin embargo, el pseudoquiste no necesita de un tratamiento activo, salvo casos concretos. Este manejo, presentado algorítmicamente en el presente trabajo, logra una tasa de recurrencia menor que otras opciones que, no obstante, sigue siendo importante, y se asocia además a otras complicaciones de las derivaciones relacionadas con varios factores (AU)

Since the first report in 1954, abdominal pseudocysts have been recognized as a particularly uncommon complication of ventriculoperitoneal shunts of CSF, so their etiology, diagnosis, and therapeutic management remain very controversial. Our objective is to offer a critical and updated systematic review of those controversial points, using a thorough search and review of the most relevant literature available. The clinical presentation of pseudocysts is normally through non-specific abdominal symptoms. The most validated etiology consists on the existence of a concomitant infection of the CSF shunt system, and so, treatment needs of antibiotherapy and total or partial substitution of the system. However, the pseudocyst itself doesn’t need an active treatment, except for some specific cases. This management, algorithmically presented in the present work, achieves a lower recurrence rate than other options, but this one is still important, and is also associated with other complications of those shunts related with several other factors which need to be taken in account (AU)

Safety of laparoscopy in patients with ventriculoperitoneal shunts

The relationship between the intra-abdominal pressure (IAP) and intracranial pressure (ICP) has been suspected for more than 100 years and was subsequently confirmed by numerous studies in both animals and humans which demonstrate the link and the positive correlation between IAP and ICP. There are mounting concerns that the pneumoperitoneum created during laparoscopic surgery to create space for instrument placement and to allow safe tissue dissection may result in an increase in the ICP secondary to the increase in the IAP which may result in serious consequences in patients with Ventriculoperitoneal (VP) shunts. There is uncertainty about the safety of laparoscopic surgery in VP shunt patients. The aim of this article is to review the literature to answer the question [Is laparoscopic surgery safe in VP shunt patients with and without intraoperative monitoring of ICP]? (AU)

Cambios metabólicos corticales y resultado clínico en la hidrocefalia normotensiva después de la derivación ventrículo-peritoneal: nuestros resultados preliminares / Cortical metabolic changes and clinical outcome in normal pressure hydrocephalus after ventriculoperitoneal shunt: our preliminary results

INTRODUCCIÓN: Nuestro objetivo fue evaluar los cambios metabólicos corticales y el resultado clínico en los pacientes afectados por la hidrocefalia idiopática de presión normal (iNPH) después de la colocación de una derivación ventriculoperitoneal (VP). MATERIALES Y MÉTODOS: Diez pacientes afectados por la sospecha de iNPH se sometieron a una evaluación de la hidrodinámica del LCR basada en una prueba de infusión lumbar. El principal criterio de selección para la cirugía se basó en la elasticidad intracraneal (EI)>0,30. Todos los sujetos con una EI> 0,30 se sometieron a una exploración PET con 18 fluorodesoxiglucosa (18F-FDG) en la línea de base (PET1) y un mes después de la cirugía (PET2). Además, los mismos pacientes fueron sometidos a una evaluación clínica antes y un mes después de la cirugía mediante pruebas neuropsicológicas y análisis de la marcha. RESULTADOS: Se realizó un número total de 20 exploraciones de PET 18F-FDG en todos los pacientes reclutados. En comparación con la PET1, la PET2 mostró un aumento en el consumo de glucosa en el lóbulo frontal izquierdo y el lóbulo parietal izquierdo en la PET2 en comparación con la PET1 (p < 0,001). Todos los pacientes reclutados presentaron un aumento significativo en las puntuaciones neuropsicológicas (i.e. Batería de evaluación frontal y Evaluación cognitiva de Montreal) y han mejorado clínicamente en el análisis de la marcha. Se encontró una correlación significativa entre el aumento del consumo de glucosa cortical en el área parietal izquierda y la mejoría cognitiva detectable por la evaluación neuropsicológica. CONCLUSIONES: La mejora en 18F-FDG PET del metabolismo de la glucosa podría considerarse un marcador de imagen útil para la evaluación de la respuesta de la iNPH a la derivación ventriculoperitoneal

INTRODUCTION: Our objective was to evaluate the cortical metabolic changes and clinical outcome in patients affected by idiopathic normal pressure hydrocephalus (iNPH) after a placement of ventriculoperitoneal (VP) shunt. MATERIALS AND METHODS: 10 patients affected by suspected iNPH underwent a CSF hydrodynamics evaluation based on a lumbar infusion test (LIT). The main selection criterion for surgery was based on intracranial elasticity (IE)>0.30. All subjects with an IE>0.30 underwent a PET scan with 18 fluorodeoxiglucose (18F-FDG) at baseline (PET1) and 1 month after surgery (PET2). Furthermore, the same patients were submitted to clinical evaluation before and 1 month after surgery through neuropsychological tests and gait analysis. RESULTS: An overall number of 20 18F-FDG PET scans were performed in all the enrolled patients. As compared to PET1, PET2 showed an increase in glucose consumption in the left frontal and left parietal lobe in PET2 as compared to PET1 (P<.001). All the enrolled patients presented a significant increase in neuropsychological scores (i.e Frontal Assessment Battery and Montreal Cognitive Assessment) and have clinically improved at gait analysis. A significant correlation was found between the increase of cortical glucose consumption in the left parietal area and the cognitive improvement as detectable by neuropsychological assessment. CONCLUSIONS: Improvement in 18F FDG PET glucose metabolism could be considered a useful imaging marker for the assessment of iNPH response to VP shunting

Papiloma del plexo coroideo del tercer ventrículo. Descripción de un caso / Choroid plexus papilloma of the third ventricle. A case report

El papiloma del plexo coroideo es un tumor poco frecuente del sistema nervioso central, que representa menos del 1% de todas las neoplasias intracraneales. Las ubicaciones habituales son el ventrículo lateral en bebés y niños y el cuarto ventrículo en adultos. El tercer ventrículo es una localización inhabitual, con pocos casos recogidos en la bibliografía. Describimos el caso de un niño de 3 meses que ingresó en nuestro centro con signos de aumento de la presión intracraneal. Los estudios de neuroimagen mostraron una lesión en el tercer ventrículo, con hidrocefalia asociada. Al paciente se le extirpó completamente el tumor mediante abordaje transfrontal y cirugía de derivación ventriculoperitoneal. El curso postoperatorio del niño transcurrió sin incidentes y la imagen de resonancia magnética de seguimiento no reveló tumor residual. La histopatología de la lesión resecada confirmó el diagnóstico de papiloma del plexo coroideo. Discutimos las características clínicas, radiológicas e histológicas de este tipo infrecuente de tumores

Choroid plexus papilloma is an uncommon tumour of the central nervous system, accounting for less than 1% of all intracranial neoplasm. The usual locations are the lateral ventricle in infants and children and the fourth ventricle in adults. The third ventricle is a rare location, with few cases reported in the literature. We describe the case of a 3-month-old boy who was admitted to our centre with signs of raised intracranial pressure. Neuroimaging studies showed a third ventricular mass with associated hydrocephalus. The patient underwent complete tumour removal through a transfrontal approach and ventriculo-peritoneal shunt surgery. Postoperative course of the child was uneventful and follow-up magnetic resonance imaging revealed no residual tumour. Histopathology of the resected lesion confirmed the diagnosis of choroid plexus papilloma. We discuss the clinical, radiological and histological features of this infrequent type of tumours

Manejo anestésico de hipertensión intracraneal y embarazo. Informe de un caso / Anaesthetic management of intracranial hypertension and pregnancy. A case report

La hidrocefalia es una distensión activa del sistema ventricular del cerebro. Las mejores tasas de supervivencia de los pacientes con enfermedad neuroquirúrgica se acompañan de un mayor número de procedimientos no neuroquirúrgicos en pacientes que tienen dispositivos neuroquirúrgicos terapéuticos. No está clara la verdadera incidencia del embarazo en pacientes con hidrocefalia obstructiva controlada con derivación ventriculoperitoneal (DVP). Presentamos un caso de una mujer embarazada de 34 años con una DVP para hidrocefalia obstructiva. Debido a la obstrucción de la DVP secundaria al volumen del útero, ella presentó varios episodios de deterioro neurológico durante el embarazo. Se planificaron una cesárea electiva y una revisión de la DVP para el mismo tiempo operatorio. Este caso inusual representa un desafío al que el anestesiólogo debe enfrentarse para proporcionar el mejor manejo simultáneo del delicado bienestar de la madre, su cerebro, y el feto

Hydrocephalus is an active distension of the ventricular system of the brain. The improved survival rates of patients with neurosurgical pathology is accompanied by a greater number of non-neurosurgical procedures in patients who have therapeutic neurosurgical devices. The real incidence of pregnancy in patients with obstructive hydrocephalus controlled with ventriculoperitoneal shunt (VPS) is unclear. We present a case of a pregnant 34-year-old female with a VPS for obstructive hydrocephalus. Due to VPS obstruction secondary to uterus volume, she presented several episodes of neurological impairment during pregnancy. An elective caesarean section (C-section) and VPS review were planned for the same operative time. This rare case reflects the challenge that the anaesthesiologist has to face in order to provide the best and simultaneous management of the wellbeing of the mother, the mother's brain and the foetus

Inusual complicación en cirugía laparoscópica de urgencia: sección accidental de catéter de derivación ventriculoperitoneal / An unusual complication in urgent laparoscopic surgery: Accidental transection of a ventriculoperitoneal shunt

No disponible

CNS infections in patients with temporary CSF shunts: Diagnostic, preventive and therapeutic approach / Infecciones del SNC en pacientes con drenaje ventricular externo: aproximación diagnóstica, preventiva y terapéutica

No disponible

Hidrocefalia crónica del adulto idiopática / Idiopathic chronic hydrocephalus in adults

No disponible

Hidrotórax como complicación de la derivación ventriculoperitoneal: caso clínico / Hydrothorax as a complication of a ventricle peritoneal shunt. A case report

La derivación ventriculoperitoneal (DVP) es el tratamiento habitual en caso de hidrocefalia. Se trata de una técnica sencilla y eficaz, pero hasta un 70% de los pacientes presentan algún tipo de complicación a lo largo de su vida. La mayoría de ellas son debidas a infección o disfunción mecánica, siendo las complicaciones torácicas poco frecuentes. El presente caso es uno de los pocos encontrados en la literatura en el que se objetiva hidrotórax como complicación de la DVP sin migración de la punta de catéter y sin ascitis. Describimos el caso de una niña de 2años con DVP. La paciente es diagnosticada de derrame pleural compatible con hidrotórax. Tras análisis de β2-transferrina en líquido pleural se comprobó que se trataba de líquido cefalorraquídeo. El TAC craneal mostró un catéter de DVP normoposicionado. La radiografía y la ecografía de abdomen mostraron punta de catéter bien situada en peritoneo

The ventricle peritoneal (VP) shunt is commonly used in the treatment of hydrocephalus. It is a relatively simple and effective technique, but around 70% of the patients with a VP shunt have a complication in their lifetime. Most of these complications are due to infection or mechanical dysfunction. The thoracic complications are rare. The present case is one of the small number of them found in the literature, describing hydrothorax as a complication of a VP shunt without catheter migration and without ascites. The case is presented of a 2 year-old girl with VP shunt. The patient was diagnosed with pleural effusion compatible with hydrothorax. After finding beta-2-transferrin in the pleural fluid, it was it was shown to be from cerebrospinal fluid. Cranial CT showed the catheter in a proper position, and the Xray and ultrasound showed the catheter correctly positioned in the peritoneum

Evolución a largo plazo de la hidrocefalia crónica del adulto idiopática tratada con válvula de derivación ventrículo-peritoneal / Long-term outcomes of adult chronic idiopathic hydrocephalus treated with a ventriculo-peritoneal shunt

Introducción. La hidrocefalia crónica del adulto idiopática (HCAI) es considerada una causa de demencia tratable mediante la implantación de una válvula de derivación ventrículo-peritoneal (VDVP). Nos planteamos estudiar la evolución clínica y funcional de la HCAI tratada con VDVP, así como los factores asociados con una mejor evolución a largo plazo. Sujetos y métodos. Estudio observacional de pacientes con diagnóstico de HCAI probable (según criterios de la Sociedad Japonesa de Neurocirugía) y tratados con VDVP entre 2008 y 2013 en un hospital de tercer nivel español. Se establecieron 4 grupos de respuesta clínica (normalización, mejoría parcial, mejoría dudosa y empeoramiento) y la situación funcional se evaluó mediante la escala de Rankin modificada (ERm). Resultados. Se incluyó a 29 pacientes con una edad media de 73,9 años. El 62,1% eran hombres y el 65,5% presentaban HTA. Se observó una respuesta clínica al menos parcial en el 58 y el 48% al año y al final del seguimiento (seguimiento medio de 37,8 meses), respectivamente. La edad, la frecuencia de HTA y las complicaciones quirúrgicas fueron superiores en el grupo con mala respuesta. Un paciente falleció, el 20,7% presentó complicaciones graves y el 69% era dependiente (ERm ≥ 3) al final del seguimiento. La edad se asoció de manera independiente a peor respuesta clínica al año y una mayor dependencia al final del seguimiento. Conclusión. El beneficio de la VDVP fue parcial y transitorio, con una alta frecuencia de complicaciones y dependencia funcional en el seguimiento a largo plazo, especialmente en los pacientes de mayor edad (AU)

Introduction. Adult chronic idiopathic hydrocephalus (ACIH) is a cause of dementia that can be treated by implanting a ventriculo-peritoneal shunt (VPS). We aim to study clinical and functional outcomes in patients with ACIH corrected with a VPS. Subjects and methods. Observational cohort study of patients diagnosed with probable ACIH (Japan Neurosurgical Society guidelines) and undergoing shunt placement between 2008 and 2013 in a centre of reference for neurosurgery in Spain. Clinical improvement was classified in 4 categories (resolution, partial improvement, equivocal improvement, and no improvement); functional outcome was assessed on the modified Rankin scale (mRS). Results. The study included 29 patients with a mean age of 73.9 years; 62.1% were male and 65.5% had hypertension. Clinical improvement (complete or partial) was observed in 58% after one year and in 48% by the end of the follow-up period (mean follow-up time was 37.8 months). Older age, presence of hypertension, and surgery-related complications were more prevalent in the group responding poorly to treatment. One patient died, 20.7% experienced severe complications, and 69% were dependent (mRS ≥ 3) by the end of the follow-up period. Age at diagnosis was independently associated with poorer clinical response at one year and a higher degree of dependency by the end of follow-up. Conclusion. Symptomatic benefits offered by VPS were partial and transient; treatment was associated with a high complication rate and poor functional outcomes in the long term, especially in the oldest patients (AU)