Lentes de contacto para vehiculizar principios activos: una prometedora herramienta terapéutica / Contact lenses as drug-delivery systems: a promising therapeutic tool

La administración ocular de fármacos utilizando formas farmacéuticas tradicionales, como las gotas oftálmicas o pomadas entre otras, proporciona una baja biodisponibilidad de los fármacos así como múltiples administraciones al día con el consiguiente peligro de incumplimiento terapéutico. Aunque la tecnología farmacéutica ha intentado proponer diversas soluciones para aumentar la biodisponibilidad en las formas farmacéuticas más comunes, no ha sido del todo satisfactorio. En este contexto, las lentes de contacto se presentan como sistemas de liberación de fármacos que subsanan en gran medida estos dos grandes problemas y ofrecen otras ventajas adicionales. Por ello, en los últimos años, se ha investigado con más empeño el uso de lentes de contacto como sistemas portadores de fármacos, ya que pueden aumentar la biodisponibilidad de los mismos, proporcionando un aumento de la eficacia y cumplimiento terapéuticos. En la presente revisión se han referenciado las principales técnicas utilizadas para alcanzar dicho fin: inmersión en soluciones de fármaco, uso de barreras de vitamina E, impresión molecular, sistemas coloidales, etc. A continuación se recogen los resultados más interesantes encontrados en función de las distintas patologías oculares. El uso de lentes de contacto para la vehiculización y liberación de principios activos es una estrategia relativamente novedosa aunque ya tiene muchos estudios y ensayos que lo sustentan. De todas formas se deben seguir investigando para alcanzar finalmente un producto eficaz, seguro y estable, y que pueda llegar a ser comercializado

The ocular administration of drugs using traditional pharmaceutical forms, including eye drops or ointments, results in low bioavailability, as well as requiring multiple administrations per day, with the consequent danger of therapeutic non-compliance. Although, through the use of pharmaceutical technology, attempts have been made to use various solutions in order to increase bioavailability in the most common pharmaceutical forms, it has not been entirely satisfactory. In this context, contact lenses are presented as drug delivery systems that largely remedy these two major problems and offer other additional advantages. Therefore, the use of contact lenses as drug carrying systems has been increasingly investigated in recent years, as they can increase the bioavailability of these drugs, leading to an increase in therapeutic efficacy and compliance. The main techniques used to achieve this goal are included in this review, including immersion in drug solutions, use of vitamin E barriers, molecular printing, colloidal systems, etc. The most interesting results, depending on the different eye pathologies, are presented. Although the use of contact lenses as a vehicle for the release of active ingredients is a relatively novel strategy, there are already many studies and trials that support it. In any case, further research needs to be carried out to finally reach an effective, safe, and stable product that can be marketed

Estudio del epitelio conjuntival de las ampollas filtrantes mediante citología de impresión / Evaluation of conjunctival epithelium of filtering blebs by impression cytology

OBJETIVO: Estudiar la superficie conjuntival de ampollas filtrantes mediante citología de impresión y comparar los resultados con el área de conjuntiva circundante. MÉTODO: Se incluyeron 12 ampollas de 8 pacientes; 4 tras trabeculectomía sin mitomicina C (MMC), 6 tras trabeculectomía con MMC y 2 tras esclerectomía profunda no perforante sin MMC. Se realizaron citologías de impresión conjuntival de las ampollas filtrantes y del área circundante. Se usó una clasificación de 0 a 3 para describir el grado de cohesión de las células epiteliales y la densidad de células caliciformes, siendo el grado 0 indicador de células epiteliales en placas y abundantes células caliciformes y el grado 3, de pérdida de cohesión del epitelio y ausencia de células caliciformes. RESULTADOS: El grado medio de la citología de impresión en las ampollas de filtración fue de 2,4 ± 0,9 y en el área circundante de 0,8 ± 0,3 (p < 0,001). Estas diferencias fueron independientes del uso de MMC (p = 0,48). El 83% de las ampollas presentaban células epiteliales cilíndricas dehiscentes y ausencia de células caliciformes. En la conjuntiva circundante, el 100% de los casos presentaban células epiteliales en placas con distintos grados de células caliciformes. CONCLUSIÓN: El epitelio de las ampollas filtrantes presentó cambios significativos que consistían en aumento de los espacios intercelulares y pérdida de células caliciformes. Estos espacios intercelulares aumentados podrían explicar un paso transcelular del humor acuoso. La pérdida de mucina secundaria a la pérdida de células caliciformes contribuiría al riesgo de infección de las ampollas filtrantes

PURPOSE: To study the ocular surface in filtering blebs using impression cytology, comparing the bleb side and areas outside the bleb edges. METHODS: Twelve filtering blebs of 8 patients were included: 4 cases of trabeculectomy without mitomycin C (MMC), 6 cases of trabeculectomy with MMC, and 2 cases of non-penetrating glaucoma surgery. Impression cytology specimens were taken from filtering blebs as well as outside the bleb area. A classification scale from 0 to 3 was used to describe the distribution of epithelial cells and the density of goblet cells. Grade 0 indicated cohesive epithelial cells and abundant goblet cells; and the grade 3 indicated loss of epithelial cohesion and absence of goblet cells. RESULTS: The mean grade of cytology in filtering blebs was 2.4 ± 0.9, and in the outside bleb area of 0.8 ± 0.3 (P<0.001). These differences were independent of the use of MMC (P=0.48). The large majority (83%) of filtering blebs showed a decrease in epithelial cohesion and absence of goblet cells. Outside the bleb area, 100% of the cases had cohesive epithelial cells with different grades of goblet cells. CONCLUSION: The conjunctival epithelium overlying the filtering blebs showed significant changes that consisted of increased intercellular spaces and loss of goblet cells. These increased intercellular spaces could explain the trans-epithelial pathway of aqueous humor. The least amount of mucin due to loss of goblet cells could contribute to increase the risk of infection in filtering blebs

Control de la concentración de metilmercurio en productos pesqueros para el consumo humano mediante el empleo de polímeros de impronta molecular y de nanopartículas derivatizadas / Control of the methylmercury concentration in fish and seafood products for human consumption using molecularly imprinted polymers (MIPs) and derivatized nanoparticles

Objetivo: Desarrollar un polímero de impronta molecular para la determinación de metilmercurio en muestras de alimentos de origen marino. Material y métodos: Se sintetizó un polímero de impronta molecular (MIP) que emplea fenobarbital como ligando no vinilado para unirse al metilmercurio. Se utilizó la técnica de polimerización por precipitación. El MIP sintetizado fue empleado para funcionalizar nanopartículas magnéticas con el fin de mejorar el proceso de extracción del metilmercurio de las muestras. Resultados: El MIP con fenobarbital fue aplicado para la determinación de la concentración de metilmercurio en dos materiales de referencia de concentración certificada para el análisis de muestras de alimentos marinos (BCR-463, tejido de atún, y TORT-2, hepatopáncreas de langosta). Los valores de concentración experimentales obtenidos fueron de 3,04±0,16 μg/g y 0,152±0,013 μg/g respectivamente, coincidiendo con los valores certificados de forma estadísticamente significativa (test t, 95% confianza). Conclusiones: Se ha sintetizado un MIP para la determinación de la concentración de metilmercurio a bajas concentraciones en muestras de alimentos de origen marino (AU)

Objective: The development of a molecularly imprinted polymer support for methylmercury determination in fish and seafood samples. Materials and methods: A molecularly imprinted polymer was synthesized using the precipitation technique and phenobarbital as a non-vinylated ligand for binding methylmercury. The synthesized MIP was used for the functionalization of magnetic nanoparticles in order to improve the process of methylmercury extraction from the samples. Results: The MIP prepared with phenobarbital was applied to the determination of methylmercury concentration in two certified reference materials used for fish and seafood samples analysis (BCR-463, tuna fish, and TORT-2, lobster hepatopancreas). The experimental values (3.04±0.16 μg/g and 0.152±0.013 μg/g respectively) and the certified values showed no statistically significant difference (t test, 95% confidence level). Conclusions: We have synthesized a MIP for determining methylmercury in fish and seafood samples at low concentrations (AU)

Síndromes de Prader-Willi y de Angelman. Experiencia de 21 años / Prader-willi and angelman syndromes: 21 years of experience

Introducción: El síndrome de Prader-Willi (SPW) y el síndrome de Angelman (SA), fueron los primeros síndromes en la especie humana que se conocieron sujetos a fenómenos de improntagenómica (imprinting). Se revisa nuestra experiencia de 21 años en SPW y SA confirmados genéticamente. Resultados: De 13.875 pacientes del período de estudio, 11 fueron diagnosticados de SPW (18%),7 varones (63,6%) y 4 mujeres (36,4%), con una edad media de 9,06 años (+/- 6,92, rango: 0,68-21,6); el tiempo de seguimiento de este grupo era de 3,83 años (+/- 4,03, rango: 0,49-15,3), siendo la edad al diagnóstico de 4,40 años (+/- 6,84, rango: 0,03-19,38). El 72,7% de los pacientes afectos de SPW presentaban una disomía uniparental y un 27,3% una deleción paterna. En cuanto al SA, fueron diagnosticados 6 (8%), 4 mujeres (66,6%) y 2 varones (33,4%), con una edad media de 14,65 años (+/- 11,89, rango: 1,3-30,7); tiempo de seguimiento de 6,76 años (+/- 5,89,rango:0,16-15), siendo la edad al diagnóstico de 8,84 años (+/- 9,11, rango: 1,10-23). El 83,3% de los pacientes afectos de SA presentaban una deleción materna y un 16,7% de una disomía uniparental. Las características clínicas son concordantes con las referidas en la literatura. Discusión: conforme se realizan avances genéticos se confirman antes estas patologías. En nuestra serie, al contrario que los datos de la literatura, la mayoría de los sujetos diagnosticados de SPW (72’3%) presentaban disomía uniparental. Estudios recientes correlacionan el genotipo con el fenotipo, en SPW más grave si se produce deleción y en SA más leve en caso de disomía uniparental. Conclusión: Los estudios genéticos deben realizarse antes de que los cuadros clínicos estén establecidos: hipotonía neonatal de causa no identificada en SPW y valorar ante retrasos psicomotores con rasgos autistas, especialmente asociados a epilepsia en SA, para evitar incertidumbres diagnósticas, exámenes complementarios innecesarios y establecer un precoz asesoramiento genético (AU)

Introduction: Prader-Willi syndrome (PWS) and Angelman syndrome (AS) were the first syndromes in humans that were known to originate from the phenomenon of the genomic imprinting. We review our experience of 21 years with PWS and AS that were confirmed with the genetically. Results: Of the 13,875 patients recorded during the study period, 11 were diagnosed with PWS (18%), 7 males (63.6%) and 4 females (36.4%), with a mean age of 9.06 years (+/- 6.92, range: 0.68-21.6). The time of the follow up of this group was 3.83 years (+/- 4.03, range: 0.49-15.3), and the age at diagnosis was 4.4 years (+/- 6.84, range: 0.03-19.38). Almost three quarters (72.7% of the PWS patients had a uniparental dysomy and 27.3% a paternal deletion. Six patients (8%) were diagnosed with AS, 4 females (66.6%) and 2 males (33.4%), with a mean age of 14.65years (+/- 11.89, range: 1.3-30.7). The time of follow up was 6.76 years (+/- 5.89, range: 0.16-15), and the age at diagnosis was 8.84 years (+/- 9.11, range: 1.10-23). A maternal deletion was present in 83.3% of the AS patients and 16.7% had a maternal dysomy. Discussion: As genetic advances are made these pathologies are confirmed before. Unlike the data in the literature, in our series most patients diagnosed with PWS (72’3%) had uniparental disomy. Recent studies correlation genotype with phenotype, in PWS is more serious if it occurs a deletion and in SA is milder in the case of uniparental disomy. Conclusions: Genetic studies must be performed in view of the established clinical symptoms: neonatal hypotonia of unknown cause in PWS and psychomotor deficits with autism features, particularly associated with epilepsy, must be evaluated in AS to prevent diagnostic uncertainties, unnecessary complementary examinations and to provide early genetic counselling(AU)

Methicillin-resistant Staphylococcus epidermidis carrying biofilm formation genes: detection of clinical isolates by multiplex PCR

Staphylococcus epidermidis is the most prevalent coagulase-negative Staphylococcus (CNS) and is a major cause of hospital bacteremia. Based on 18 reference strains and 149 Staphylococcus clinical strains, used in a novel multiplex PCR method, the aim of this study was to identify S. epidermidis with respect to the sequence of three genes: recN, which encodes a recombination/repair protein, mecA (methicillin resistance), and icaAB, which is involved in biofilm formation. Amplicons of 219 bp (S. epidermidis-recN gene), 154 bp (mecA gene), and 546 bp (icaAB genes) were obtained. Reliable results were achieved for 100% of the evaluated strains, suggesting that this new multiplex-PCR approach could be useful for the accurate identification of methicillin-resistant S. epidermidis with the potential to produce biofilm (AU)

No disponible