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1.
Int. j. psychol. psychol. ther. (Ed. impr.) ; 6(2): 189-213, mayo-ago. 2006. ilus
Artigo em En | IBECS | ID: ibc-050061

RESUMO

This article reviews research that suggests parallels between the mechanisms underlying physical pain and fear, and those underlying psychological pain derived from reward loss. Reward loss is a major source of emotional arousal and conflict that can be modeled in the laboratory in a preparation known as consummatory successive negative contrast (cSNC). In cSNC, a group of rats is exposed to a down shift in the incentive value of asucrose solution that leads to a sharp suppression of consummatory behavior. Research reviewed in this article demonstrates that the opioid system is normally engaged in cSNC and that individual differences in sensitivity to opioid antagonists correlate with fastrecovery (resilience) and slow recovery (vulnerability) from reward loss. The co-optionof the opioid system into playing a role in adjustment to situations involving psychological pain may be an evolutionary adaptation unique to mammals


Este artículo resume una serie de trabajos que sugieren un paralelo entre los mecanismos del dolor físico y el miedo, y los que subyacen al dolor psicológico derivado de la pérdida de incentivos. Los episodios de pérdida están vinculados con estados de activación emocional y conflicto que pueden modelarse en el laboratorio en una preparación conocida como contraste negativo sucesivo consumatorio (CSNc). En el CSNc, un grupo de ratas es expuesto a una devaluación en el valor de una solución de sacarosa que desencadena un proceso de supresión drástica de la conducta consumatoria. Aquí se presentan resultados que demuestran que el sistema opioide se activa normalmente durante el CSNc y que las diferencias individuales en la sensibilidad a antagonistas opioides se correlaciona con una recuperación rápida (elasticidad) o lenta (vulnerabilidad) de situaciones de pérdida. La co-opción del sistema opioide para que juegue un papel en el dolor psicológico podría ser una adaptación evolutivaúnica de los mamíferos


Assuntos
Animais , Dor/psicologia , Pesar , Medo/psicologia , Comportamento Consumatório , Recompensa , Receptores Opioides/fisiologia , Motivação , Individualidade
2.
Artigo em En | IBECS | ID: ibc-055840

RESUMO

Se evaluaron las respuestas de ratas maduras (14 meses) y jóvenes (3 meses) en una situación de contraste sucesivo negativo consumatorio (cSNC). Los animales experimentales tuvieron acceso a una solución azucarada al 32% (Fase de pre-cambio) durante 10 ensayos diarios de 5 min. seguidos de 5 ensayos de acceso a la misma solución con una concentración al 4% (Fase de post-cambio). Los animales del grupo control recibieron la solución al 4% durante los 15 ensayos. El intervalo de retención entre el último día de pre-cambio y el primero de post-cambio fue de a 1 o 5 días. El cSNC fue similar entre las ratas maduras y jóvenes en la condición de un día de retención. En cambio, las ratas maduras se recuperaron más rápido del cSNC cuando el intervalo de retención fue de 5 días. Estos resultados se discuten en relación con los cambios emocionales y mnésicos de las ratas maduras en comparación con las jóvenes


The performance of middle-aged (14-month old) and young (3-month old) rats was assessed in the consummatory successive negative contrast (cSNC) situation. Rats received 10 daily preshift trials of access to a 32% sucrose solution followed by 5 postshift trials of access to 4% sucrose solution. Unshifted controls had access to the 4% solution in every trial. The retention interval between the last preshift trial and the first postshift trial was either 1 day or 5 days in different groups. cSNC was generally similar in middle-age and young rats in the 1-day retention interval condition. However, middle-age rats recovered faster than young rats from cSNC when a 5-day retention interval was used. This finding is discussed in relation to age-related changes in memory and emotion


Assuntos
Animais , Ratos , Memória , Comportamento Consumatório , Cognição , Modelos Animais , Agonistas Muscarínicos/farmacocinética , Colinérgicos/farmacocinética
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