Concentración de metales séricos (titanio, cromo y cobalto) en el seguimiento de las artroplastias totales de cadera / Serum metal (titanium, chromium and cobalt) concentrations in the follow-up of total hip arthroplasty

Objetivo: Analizar la degradación de los productos metálicos que constituyen las aleaciones de las prótesis de cadera. Pacientes y método: Se midió, mediante absorción atómica, el titanio, el cromo y el cobalto en la sangre de 58 pacientes con prótesis totales de cadera, compuestas por aleaciones de cromo y cobalto y de titanio, con o sin cementar. Se analizó la evolución de las concentraciones séricas preoperatorias, a los seis y a los 12 meses. Resultados: Encontramos una elevación significativa tras el inicio de la movilización de la articulación, pero sin afectación clínica. Los percentiles 95 de la distribución de concentraciones fueron para el Ti 27 mg/L, Cr 1 mg/L y Co 1,7 mg/L. Conclusión: La elevación de estas concentraciones podría ser indicativa de mal funcionamiento del implante o de desgaste excesivo que podría conducir a toxicidades locales o remotas (AU)

Objective: To analyze the degradation of the metal products contained in hip prosthesis alloys. Patients and method: Atomic absorption measurements were made of the titanium, chromium and cobalt concentrations in the blood of 58 patients with total hip replacement implants made of titanium, chromium and cobalt alloys with or without cementing. The evolution of the serum metal concentrations was assessed based on measurements obtained preoperatively and 6 and 12 months after surgery. Results: A significant increase in serum levels was noted after the start of joint mobilization, though without clinical repercussions. The percentile 95 values of the metal concentration distributions were 27 mg/l for titanium, 1 mg/l in the case of chromium, and 1.7 mg/l for cobalt. Conclusion: The rise in serum metal concentrations could be indicative of poor implant function or excessive wear that in turn could lead to local or disseminated toxicity (AU)

Diseño de un genosensor electroquímico para la detección indirecta de gluten en alimentos / Electrochemical genosensor for indirect wheat gluten detection in food

Se propone un nuevo genosensor electroquímico para la detección de una secuencia específica de ADN que codifica un fragmento inmunogénico de la Alfa-2-gliadina, proteína del gluten de trigo responsable de la celiaquía. El diseño del genosensor se basa en la formación de una monocapa autoensamblada de sonda de captura y un agente bloqueante, mercaptohexanol, sobre electrodos de oro serigrafiados. Se eligió un ensayo tipo sándwich, utilizando una sonda indicadora marcada con biotina y el conjugado estreptavidina-fosfatasa alcalina como molécula de marcaje. La detección del analito se basó en la medida de la corriente de oxidación del 1-naftol, producto formado por la hidrólisis enzimática del 1-naftil-fosfato, mediante voltamperometría de pulso diferencial. Se investigaron y optimizaron los parámetros implicados en la composición de la fase sensora mediante voltametría cíclica, encontrándose como relación óptima sonda de captura: mercaptohexanol 2 microM:9 mM. Con el objetivo de minimizar las adsorciones inespecíficas, se optimizaron las concentraciones de sonda indicadora y conjugado enzima-estreptavidina, especies involucradas en la fase de medida, obteniéndose como valores óptimos 1 microM y 1,075x10-3 g/L respectivamente. El genosensor propuesto presentó una respuesta lineal entre 20 y 250 nM(AU)

A new electrochemical genosensor has been developed for the detection of a specific DNA sequence that encodes for an immunogenic fragment of Alpha-2-gliadin, protein of gluten wheat that plays an important role in celiac disease. The genosensor is based on a mixed self-assembled monolayer consisting on a capture probe and a diluent molecule, mercaptohexanol, both immobilized on screen-printed gold electrodes. A sandwich-type hybridization assay was selected, using a signaling-DNA probe labeled with biotin and streptavidin-alkaline phosphatase as a reporter molecule. Detection of DNA gluten is based on the measurement of the oxidization current of 1-naphthol, product formed by Alpha-naphthyl phosphate enzymatic hydrolysis, by differential pulse voltammetry. Parameters involved in the sensing phase were investigated and optimized by cyclic voltammetry. The optimal capture probe to mercaptohexanol ratio was found to be 2 micreM:9 mM. In order to minimize unspecific adsorptions, both signaling probe and enzyme-streptavidin conjugate concentrations (measurement phase parameters) were optimized (1 micreM and 1.075·10-3 g/L respectively). A linear response from 20 nM to 250 nM is obtained with the proposed genosensor(AU)

Adaptación Metodológica al EEES de la asignatura de Técnicas Instrumentales del Grado de Farmacia de la Universidad de Barcelona / Methodological Adaptation to EHEA of the of Instrumental Techniques subject of Pharmacy degree at the University of Barcelona

En el plan de estudios del Grado de Farmacia de la Universidad de Barcelona, la asignatura de Técnicas Instrumentales se imparte en el cuarto semestre, después de haber cursado Física, Fisicoquímica y Química Analítica.El equipo docente de la asignatura está integrado por once profesores que mediante trabajo colaborativo y adecuada coordinación organizan la docencia de la misma que se distribuye en clases teóricas y prácticasCon el objetivo de adaptar la asignatura a las necesidades del Espacio Europeo de Educación Superior, se distribuyó en tres Bloques: I, Técnicas Espectroscópicas; II, Técnicas Electroquímicas y III, Técnicas de Separación.Las actividades teórico-prácticas se han planificado de manera secuencial. Así se inicia el ciclo con las clases teóricas del Bloque I y a continuación de manera paralela se imparten las clases prácticas del Bloque I y las clases teóricas del Bloque II y así sucesivamente, de manera que se termina la docencia con las prácticas del último Bloque. En este proceso adquiere especial relevancia tanto la formación práctica en el laboratorio como el trabajo tutorizado que debe realizar el estudiante.Se realiza un proceso de evaluación continuada teórico/práctico en cada uno de los Bloques. Se da especial relevancia a la adquisición de habilidades y destrezas que permitan una correcta realización de las prácticas de laboratorio, es decir la integración de los contenidos específicos a la aplicación de las diferentes técnicas instrumentales, la resolución de los cálculos numéricos y la interpretación resultados(AU)

In the new syllabus of the Pharmacy degree at the University of Barcelona, the subject Analytical Techniques is taught at the fourth semester, after the subjects Physics, Physical chemistry and Analytical chemistry.The teaching team of this subject is integrated by eleven teachers that by means of collaborative work and an appropriate coordination, organize the docent activity into practical and theoretical classes.With the aim to adapt this subject to the requirements of the European space for higher education, it has been designed in three blocs: I. Spectroscopic techniques, II. Electrochemical techniques and, III. Separation techniques, by planning the theoretical and practical activities in a sequential manner. Therefore, the cycle begins with the theory of the first bloc followed with the practice corresponding to it together with the theory of the second bloc, and so on. The course ends with the practical part of the third bloc. In this process is of great importance the tutorial work that the student should do.The evaluation of the theory and of the practical part of each bloc is done in a continuous way paying special focus on the acquisition of abilities and handiness that will allow the correct performance in the laboratory. In summary, the integration of the specific contents to the application of the different instrumental techniques, the resolution of the numerical calculations and the interpretation of the results(AU)

Concordancia entre dos dispositivos de medida de óxido nítrico exhalado / Agreement between two devices for measuring exhaled nitric oxide

Antecedentes La fracción exhalada de óxido nítrico (FENO) se comporta como un marcador no invasivo de inflamación eosinófila de la vía aérea, que resulta de utilidad en el diagnóstico de asma, en el control de la enfermedad y en la monitorización del tratamiento. Objetivo Analizar la concordancia entre dos dispositivos de medida de la FENO, un analizador de quimioluminiscencia estacionario (NIOX(R), Aerocrine, Suecia) y un analizador electroquímico portátil (NIOX-MINO(R), Aerocrine, Suecia). Material y métodos Las medidas se han realizado mediante registro on-line de respiración única (single breath on-line measurement). Se han obtenido tres medidas consecutivas con el analizador NIOX(R), máximo de seis intentos, y se ha calculado la media. Asimismo, y de forma sucesiva en cada uno de los niños, se realizó otra medición con el analizador NIOX-MINO(R). Se han analizado las variables cuantitativas edad, talla, peso, valor NIOX-MINO(R), valor medio NIOX(R) y flujo de óxido nítrico (NO) (nl/min), y las variables cualitativas sexo, diagnóstico y tratamiento. En el análisis estadístico se han estudiado la regresión de las medias de FENO (Bland-Altman) y el grado de acuerdo entre ambos dispositivos (estadístico kappa de Cohen). Resultados Se han estudiado 30 niños, edad media 11,3 ± 3,09 años, distribuidos en 14 varones (46,67 %) y 16 mujeres (53,33 %). El 100 % de los casos realizaron con éxito las mediciones con ambos dispositivos. La regresión de las medias obtenidas fue significativa, tanto en valores absolutos como relativos. Asimismo, hubo acuerdo entre los resultados con ambos dispositivos (kappa de Cohen, 0,78). Conclusiones Los dos sistemas estudiados de determinación de la FENO no son equivalentes. Existe entre ambas técnicas un acuerdo sustancial en las determinaciones obtenidas. La FENO determinada mediante técnica electroquímica con sistemas portátiles es válida en niños mayores de 5 años

Background Measurement of fractional exhaled nitric oxide (FENO) is a non-invasive marker of eosinophilic airway inflammation that can be useful in asthma diagnosis and control, as well as in treatment monitoring. Objective We studied the correlation between two techniques for measuring FENO: the chemiluminescence-based analyzer (NIOX(R), Aerocrine, Sweden) and a new portable electrochemical sensor-based analyzer (NIOX-MINO(R), Aerocrine). Material and methods FENO was measured by the single breath on-line method. In all children, three consecutives measurements were obtained with NIOX(R), with a maximum of six attempts, and the arithmetic mean was calculated. Next, using NIOX-MINO(R), a single measurement was made successively in each of the children. The variables analyzed were sex, age, height, weight, diagnosis, treatment, NIOX-MINO(R) value, mean of three values obtained with NIOX(R) and the NO elimination rate (nL/min). For the statistical analysis, the Bland-Altman plot was used to compare the means and the differences between measurements of FENO from NIOX(R) and NIOX-MINO(R). The agreement between the two analyzers was estimated by Cohen's Kappa statistic. Results Thirty children were included, 14 (46.67 %) boys and 16 (53.33 %) girls. The mean age was 11.3 ± 3.09 years. All of the children successfully performed the measurements with two analyzers. The relationship between the means and the differences in the values obtained with NIOX-MINO(R) and NIOX(R) were statistically significant (p < 0.005). In addition, Cohen's Kappa statistic (0.78) suggested a high degree of agreement between the results obtained with the two devices. Conclusions The two analyzers, NIOX-MINO(R) and NIOX(R), were not equivalent. There was good agreement between the FENO values measured with the two devices. Measurement of FENO with the portable electrochemical sensor-based analyzer (NIOX-MINO(R)) is valid and feasible in children older than 5 years

Medición de la glucemia capilar más fácil y cómoda. A propósito de un nuevo dispositivo electroquímico columbimétrico / Easier and more comfortable measurement of capillary glycemia: the objective of a new electrochemical coulometric device "FreeStyle Papillon TM mini"

La medición de la glucemia capilar para conseguir el adecuado control glucémico de la persona con diabetes se realiza con dispositivos de autodiagnóstico específicos. En respuesta a las necesidades de los usuarios, se intenta conseguir técnicas que minimicen el tamaño de la gota de sangre y el tiempo de respuesta. Esto es lo que ha logrado la compañía Abbott con su medidor FreeStyle PapillonTM mini, un dispositivo que precisa 0.3 µl y da una lectura en unos 7 segundos. Con ello, la medida en sitios alternativos {brazo, antebrazo, palma de la mano, muslo y pantorrilla) se convierte en una realidad. En particular, incluso en hipoglucemia, se puede seguir usando la eminencia tenar o base del pulgar, con la misma fiabilidad que las yemas de los dedos. En el presente trabajo se explica la nueva técnica electroquímica columbimétrica, que permite este mínimo tamaño de muestra, Además, se describe la fisiología de los sitios alternativos y se detallan algunas ventajas derivadas de todo ello

Specific self-diagnostic devices are used to measure capillary glycemia in order to obtain an adequate glycemic control in people with diabetes. In response to the patients's needs, techniques which minimize the drop of blood and the response time needed for these tests are serched. The Abbott company has succeeded in doing this with its FreeStyle Papillon TM mini meter, a device which needs 0.3 µl of blood and yields a reading in seven seconds. With this device, taking measurements from alternative sites such as the arm, forearm, palm, thigh or calf become a reality. Specifically, even in the case of an hypoglycemia, the eminence thenar (base of the thum) can still be used with the same reliability as the fingertips. The current article describes this new electrochemical coulometric technique which allows to use this minimal blood sample, and the physiology of the alternate sites, as well as the advantages derived

Microbiologically influenced corrosion: looking to the future / Corrosión de origen microbiológico: mirando al futuro

This review discusses the state-of-the-art of research into biocorrosion and the biofouling of metals and alloys of industrial usage. The key concepts needed to understand the main effects of microorganisms on metal decay, and current trends in monitoring and control strategies to mitigate the deleterious effects of biocorrosion and biofouling are also described. Several relevant cases of biocorrosion studied by our research group are provided as examples: (i) biocorrosion of aluminum and its alloys by fungal contaminants of jet fuels; (ii) sulfate-reducing bacteria (SRB)-induced corrosion of steel; (iii) biocorrosion and biofouling interactions in the marine environment; (iv) monitoring strategies for assessing biocorrosion in industrial water systems; (v) microbial inhibition of corrosion; (vi) use and limitations of electrochemical techniques for evaluating biocorrosion effects. Future prospects in the field are described with respect to the potential of innovative techniques in microscopy (environmental scanning electron microscopy, confocal scanning laser microscopy, atomic force microscopy), new spectroscopic techniques for the study of corrosion products and biofilms (energy dispersion X-ray analysis, X-ray photoelectron spectroscopy, electron microprobe analysis) and electrochemistry (electrochemical impedance spectroscopy, electrochemical noise analysis) (AU)

Esta revisión describe la situación actual de la investigación en biocorrosión y bioensuciamiento (biofouling) de metales y de aleaciones de uso industrial. También se describen los conceptos clave necesarios para comprender los efectos principales de los microorganismos en el deterioro del metal, así como las tendencias actuales en las estrategias de supervisión y control para atenuar los efectos perjudiciales de la biocorrosión y del bioensuciamiento. Como ejemplos, se describen algunos casos destacados de biocorrosión estudiados por nuestro grupo de investigación: (i) biocorrosión del aluminio y de sus aleaciones por hongos contaminantes de los combustibles de motores de propulsión a chorro; (ii) corrosión del acero causado por bacterias sulfatorreductoras (SRB); (iii) interacciones de biocorrosión y bioensuciamiento en ambientes marinos; (iv) estrategias de supervisión para evaluar la biocorrosión en sistemas industriales del agua; v) inhibición microbiana de la corrosión; (vi) uso y limitaciones de las técnicas electroquímicas para evaluar los efectos de la biocorrosión. Se describen las perspectivas futuras en este campo en relación al potencial de las técnicas innovadoras en microscopia (microscopia electrónica de barrido ambiental, microscopia confocal laser de barrido, microscopia de fuerzas atómicas), de las nuevas técnicas espectroscópicas usadas para el estudio de la corrosión de productos y de los biofilmes (análisis mediante rayos-X de dispersión de energía, espectroscopia fotoelectrónica de rayos X, análisis mediante microsonda electrónica) y de la electroquímica (espectroscopia de impedancia electroquímica, análisis del ruido electroquímico) (AU)

Protocolo europeao de investigación en electroquimioterapia / European Electrochemotherapy Research Protocol

No disponible

Comparación de la determinación de homocisteina total en plasma o suero / Comparison of the determination of total homocysteine in plasma or serum

No disponible

Análisis electroquímico / Electrochemical analisys

No disponible

Evaluación de un nuevo inmunoensayo quimioluminiscente para la determinación de paratohormona / Evaluation of a new electrochemical luminiscence immunoassay to test parathyroid hormone

Se han evaluado las características analíticas del inmunoensayo automatizado para la determinación de hormona paratiroidea intacta (PTH) en el autoanalizador Immulite 2000 (Diagnostic Products Corporation, USA), basado en un nuevo método de detección mediante electroquimioluminiscencia (ICMA). Para ello se han efectuado estudios de imprecisión, sensibilidad funcional, lineabilidad, recuperación y correlación con un método inmunorradiométrico (IRMA). Los resultados mostraron una repetibilidad y reproductibilidad aceptables, inferiores al 10.6 por ciento y 9.4 por ciento, respectivamente. Los estudios de linealidad y recuperación también fueron aceptables en todo el intervalo analítico del ensayo, situándose la sensibilidad funcional en 5 ng/L. El estudio de correlación entre los dos métodos proporcionó resultados satisfactorios (AU)