Análisis de la carga laboral en tiempo médico en función del grado de complejidad de las muestras y propuesta de algoritmo para la distribución equitativa del trabajo asistencial en un servicio de anatomía patológica / Analysis of the workload in medical time according to the degree of complexity of the samples and proposal of an algorithm for the equitable distribution of the workload in an anatomic pathology department

Introducción: En un servicio de anatomía patológica se analiza la carga laboral en tiempo médico en función de la complejidad de las muestras recibidas, y se valora su distribución entre los patólogos, presentado un nuevo algoritmo informático que favorece una distribución equitativa. Métodos: Siguiendo las directrices para la «Estimación de la carga de trabajo en citopatología e histopatología (tiempo médico) atendiendo al catálogo de muestras y procedimientos de la SEAP-IAP (2.ª edición)» se determinan las unidades de carga laboral (UCL) por patólogo y UCL global del servicio, la carga media laboral que soporta el servicio (factor MU), el tiempo de dedicación de cada patólogo a la actividad asistencial y el número de patólogos óptimo según la carga laboral del servicio. Resultados: Determinamos 12.197 UCL totales anuales para el patólogo jefe de servicio, así como 14.702 y 13.842 para los patólogos adjuntos, con una UCL global del servicio de 40.742. El factor MU calculado es 4,97. El jefe ha dedicado el 72,25% de su jornada a la asistencia y los adjuntos el 87,09 y 82,01%. El número de patólogos óptimo para el servicio es de 3,55. Conclusiones: Todos los resultados obtenidos demuestran la sobrecarga laboral médica, y la distribución de las UCL entre los patólogos no resulta equitativa. Se propone un algoritmo informático capaz de distribuir la carga laboral de manera equitativa, asociado al sistema de información del laboratorio, y que tenga en cuenta el tipo de muestra, su complejidad y la dedicación asistencial de cada patólogo.(AU)

Introduction: In a pathological anatomy service, the workload in medical time is analyzed based on the complexity of the samples received and its distribution among pathologists is assessed, presenting a new computer algorithm that favors an equitable distribution. Methods: Following the second edition of the Spanish guidelines for the estimation of workload in cytopathology and histopathology (medical time) according to the Spanish Pathology Society-International Academy of Pathology (SEAP-IAP) catalog of samples and procedures, we determined the workload units (UCL) per pathologist and the overall UCL of the service, the average workload of the service (MU factor), the time dedicated by each pathologist to healthcare activity and the optimal number of pathologists according to the workload of the service. Results: We determined 12 197 total annual UCL for the chief pathologist, as well as 14 702 and 13 842 UCL for associate pathologists, with an overall of 40 742 UCL for the whole service. The calculated MU factor is 4.97. The chief pathologist devoted 72.25% of his working day to healthcare activity while associate pathologists dedicated 87.09% and 82.01% of their working hours. The optimal number of pathologists for the service is found to be 3.55. Conclusions: The results demonstrate medical work overload and a non-equitable distribution of UCLs among pathologists. We propose a computer algorithm capable of distributing the workload in an equitable manner. It would be associated with the laboratory information system and take into account the type of specimen, its complexity and the dedication of each pathologist to healthcare activity.(AU)

ChatGPT es un estudiante por encima de la media en la Facultad de Medicina de la Universidad de Zaragoza y un colaborador excelente en la elaboración de material docente / ChatGPT is an above-average student at the Faculty of Medicine of the University of Zaragoza and an excellent collaborator in the development of teaching materials

Introducción y objetivo: La inteligencia artificial se halla plenamente presente en nuestras vidas. En educación las posibilidades de su uso son infinitas, tanto para alumnos como para docentes. Material y métodos: Se ha explorado la capacidad de ChatGPT a la hora de resolver preguntas tipo test a partir del examen de la asignatura Procedimientos Diagnósticos y Terapéuticos Anatomopatológicos de la primera convocatoria del curso 2022-2023. Además de comparar su resultado con el del resto de alumnos presentados, se han evaluado las posibles causas de las respuestas incorrectas. Finalmente, se ha evaluado su capacidad para realizar preguntas de test nuevas a partir de instrucciones específicas. Resultados: ChatGPT ha acertado 47 de las 68 preguntas planteadas, obteniendo una nota superior a la de la media y mediana del curso. La mayor parte de preguntas falladas presentan enunciados negativos, utilizando las palabras «no», «falsa» o «incorrecta» en su enunciado. Tras interactuar con él, el programa es capaz de darse cuenta de su error y cambiar su respuesta inicial por la correcta. Finalmente, ChatGPT sabe elaborar nuevas preguntas a partir de un supuesto teórico o bien de una simulación clínica determinada. Conclusiones: Como docentes estamos obligados a explorar las utilidades de la inteligencia artificial, e intentar usarla en nuestro beneficio. La realización de tareas que suponen un consumo de tipo importante, como puede ser la elaboración de preguntas tipo test para evaluación de contenidos, es un buen ejemplo. (AU)

Introduction and objective: Artificial intelligence is fully present in our lives. In education, the possibilities of its use are endless, both for students and teachers. Material and methods: The capacity of ChatGPT has been explored when solving multiple choice questions based on the exam of the subject «Anatomopathological Diagnostic and Therapeutic Procedures» of the first call of the 2022-23 academic year. In addition, to comparing their results with those of the rest of the students presented the probable causes of incorrect answers have been evaluated. Finally, its ability to formulate new test questions based on specific instructions has been evaluated. Results: ChatGPT correctly answered 47 out of 68 questions, achieving a grade higher than the course average and median. Most failed questions present negative statements, using the words «no», «false» or «incorrect» in their statement. After interacting with it, the program can realize its mistake and change its initial response to the correct answer. Finally, ChatGPT can develop new questions based on a theoretical assumption or a specific clinical simulation. Conclusions: As teachers we are obliged to explore the uses of artificial intelligence and try to use it to our benefit. Carrying out tasks that involve significant consumption, such as preparing multiple-choice questions for content evaluation, is a good example. (AU)

Aspectos prácticos sobre la determinación de PD-L1 en el tratamiento de carcinoma urotelial. Consenso del grupo de uropatología de la SEAP / Practical aspects of PD-L1 assessment in the treatment of urothelial carcinoma: Consensus of the uropathology group of the SEAP

La reciente llegada de nuevos fármacos de inmunoterapia para el tratamiento del carcinoma urotelial hace necesario establecer criterios para armonizar la determinación de PD-L1 mediante inmunohistoquímica como factor pronóstico y para la selección de pacientes a tratar. En este escenario, un grupo de uropatólogos de la Sociedad Española de Anatomía Patológica, junto con un oncólogo médico como colaborador externo subespecializado en urooncología, ha elaborado este documento de recomendaciones basadas en la evidencia disponible. En la determinación de PD-L1 son especialmente relevantes la selección de la muestra analizada, su procesamiento, la plataforma de inmunohistoquímica y anticuerpo empleados, así como el algoritmo que se aplique para la lectura. Todos estos aspectos deben indicarse en el informe de resultados, que debería poder ser fácilmente interpretable en un contexto de rápida evolución de terapias inmunológicas.(AU)

The recent addition of novel immunotherapy drugs for the treatment of urothelial carcinoma makes it necessary the establishment of criteria to harmonize the immunohistochemical assessment of PD-L1, both as a prognostic factor and for the selection of patients to be treated. In this scenario, a group of uropathologists from the Spanish Society of Pathological Anatomy, together with a medical oncologist as an external collaborator subspecialized in uro-oncology, have prepared this document of recommendations based on the available evidence. During PD-L1 assessment it is especially relevant the selection of the sample, its processing, the immunohistochemical platform and antibody used, and the algorithm applied in the interpretation of results. All these aspects must be indicated in the results report, which should be easily interpretable in a context of rapid evolution of immunological therapies.(AU)

Expert consensus on the integrated diagnosis of idiopathic multicentric Castleman disease / Consenso de expertos sobre el diagnóstico integrado de la enfermedad de Castleman idiopática multicéntrica

Idiopathic multicentric Castleman disease (iMCD) is rare. The differential diagnosis includes inflammatory, autoimmune and neoplastic disease. The identification of the histopathological features of Castleman disease in the lymph node is the main diagnostic criterion.Fifty-three experts from three medical societies (SEMI, SEHH and SEAP) have created a multi-disciplinary consensus document in order to standardise the diagnosis of Castleman disease. Using the Delphi method, specific recommendations for the initial clinical, laboratory and imaging studies have been made for an integrated diagnosis of iMCD as well as for the best way to obtain samples for histopathological confirmation, correct laboratory procedure and interpretation and reporting of results.(AU)

La enfermedad de Castleman multicéntrica idiopática (ECMi) es una patología infrecuente. El diagnóstico diferencial incluye patología inflamatoria, autoinmune y neoplásica. El estudio anatomopatológico del ganglio linfático y la identificación de las características histopatológicas de la enfermedad de Castleman constituyen un criterio principal para el diagnóstico.Con el objetivo de estandarizar el proceso diagnóstico de esta patología, se ha desarrollado un documento de consenso multidisciplinario con la participación de 53 expertos de tres sociedades médicas (Sociedad Española de Medicina Interna [SEMI], Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia [SEHH] y Sociedad Española de Anatomía Patológica [SEAP]). Mediante el método Delphi se han validado las recomendaciones específicas para el diagnóstico integrado de la ECMi con respecto a los estudios clínicos, de laboratorio y de imagen necesarios en el abordaje inicial del paciente y las recomendaciones acerca de la mejor obtención de muestras para confirmación histopatológica, así como procedimientos de laboratorio para el estudio de las muestras, interpretación de resultados y emisión de un informe anatomopatológico.(AU)

José Luis Arteta y Aljibez (1912-1957), un patólogo excepcional en la esfera de Gregorio Marañón, Carlos Jiménez Díaz y Pío Baroja / José Luis Arteta y Aljibez (1912-1957), an exceptional pathologist in the steps of Gregorio Marañón, Carlos Jiménez Díaz and Pío Baroja

José Luis Arteta, fue uno de los últimos discípulos de Cajal. Él encarna como pocos la transición entre la brillante escuela neurohistológica española, con el inicio de la anatomía patológica diagnóstica de ámbito hospitalario asistencial. Esa transición ocurre durante la difícil posguerra en la década de los cuarenta e inicio de los cincuenta del siglo XX, hasta culminar con la fundación de la Sociedad Española de Anatomía Patológica en 1959. Como muchos de los patólogos de su generación, dominaba la práctica de las autopsias clínicas, pero en el Hospital Provincial de Madrid tuvo ocasión de desarrollar el diagnóstico biópsico de la mano del clínico más brillante de su generación Carlos Jiménez Díaz, al tiempo que mantenía una notable actividad investigadora en el Instituto Cajal y a través de su estrecha colaboración con Gregorio Marañón. Además de médico y patólogo, Arteta era un humanista, de vasta cultura, que también pudo desarrollar por su entrañable amistad con Pío Baroja. Sobre su prematura muerte a los 45 años por poliomielitis, queda una sombra de misterio acerca de si se trató de una infección ambiental o una inoculación accidental durante sus investigaciones sobre este virus.(AU)

José Luis Arteta, was one of Cajal's last students at the outstanding institute of neurohistology. His career highlights a time of transition in Spanish pathology during the difficult years between the 1940s and the early 1950s, following the Spanish civil war. Diagnostic pathology was beginning to take place within the hospital setting and eventually, in 1959, the Spanish Society of Pathology (SEAP) was founded. Like many of his peers, he was expert in clinical autopsies, but he also had the opportunity, in the Provincial Hospital in Madrid, to develop skills in biopsy diagnosis under the tutelage of Carlos Jimenez Díaz, the most brilliant clinician of the time. He continued his research at the Cajal Institute and in collaboration with Gregorio Marañón. However, not only was Arteta a notable physician and pathologist, he was also a cultured humanist and close friend of Pío Baroja. His premature death at age 45 from poliomyelitis remains somewhat of a mystery: was it caused by an environmental infection or an accidental inoculation during his research on the virus?.(AU)

Histiocitosis combinada de tipo Langerhans (Histiocitosis de células de Langerhans y enfermedad de Erdheim-Chester) en varón de 64 años con mutaciones en BRAF y NRAS: a propósito de un caso / Combined histiocytosis of the Langerhans group (Langerhans cell histiocytosis and Erdheim-Chester disease) in a 64-year-old man with BRAF and NRAS mutations: a case report

Paciente varón de 64 años con antecedente de enfermedad de Crohn que en el contexto de un episodio de dolor abdominal agudo es ingresado en el hospital, siendo diagnosticado, tras el estudio histológico de una biopsia cutánea y otra pulmonar, de una histiocitosis combinada encuadrada dentro de las histiocitosis del grupo L (Langerhans). En la biopsia cutánea se evidenció proliferación de células histiocitarias con positividad inmunohistoquímica para Langerina, CD1a, S100, resultando el estudio molecular de la misma positivo para la mutación BRAF p.V600E. En la biopsia pulmonar se evidenció una proliferación de células histiocitarias con positividad inmunohistoquímica para CD68 y para S100 y negatividad para Langerina y CD1a, detectándose en la misma mutaciones en NRAS c.38G>A en el exón 2 (p.G13D).(AU)

We present a case of a 64-year-old male with a history of Crohn's disease who presented with an episode of acute abdominal pain. He was being investigated for a dermatological lesion. A skin and lung biopsy both revealed histiocytosis of the “L” (Langerhans) group. The skin biopsy showed a proliferation of histiocytic cells expressing Langerin, CD1a and S100 and the molecular study was positive for the BRAF p.V600E mutation. In the lung biopsy, a proliferation of histiocytic cells was found, which were positive for CD68 and S100 and negative for Langerin and CD1a; mutations in NRAS c.38G>A in exon 2 (p.G13D) were also detected.(AU)

Síndrome de las uñas amarillas. Presentación de un caso con estudio autópsico / Yellow nail syndrome. A case report with postmortem study

El síndrome de las uñas amarillas es una enfermedad rara de etiología desconocida, caracterizado por una coloración amarillenta de las uñas, manifestaciones respiratorias y linfedemas primarios1. Existe poca literatura científica en referencia a estudios autópsicos de pacientes con este síndrome, así como respecto a su etiología, si bien se postula que es causada por una malformación de los conductos linfáticos. En este artículo presentamos el caso de una paciente diagnosticada en vida de síndrome de las uñas amarillas en cuyo estudio autópsico se encontraron algunos hallazgos previamente no descritos, como dilatación de los senos de ganglios linfáticos mediastinales y esplénicos.(AU)

Yellow nail syndrome is a rare disease of unknown aetiology. Patients with YNS have a characteristic yellowish-coloured nails, pulmonary alterations and primary lymphedema. To the best of our knowledge, only a few reports of autopsy findings in these patients have been published. Its aetiology possibly involves a primary malformation of larger lymph vessels. We describe autopsy findings not previously associated with yellow nail syndrome, such as expansion of mediastinal lymph-nodes and splenic sinusoids.The present autopsy reveals hitherto unreported findings associated with YNS, such as alterations in splenic sinusoids and mediastinal lymph-node sinuses.(AU)

Effect of non-invasive follicular thyroid neoplasm with papillary-like features (NIFTP) terminology on surgical management concepts / La importancia de la terminología en el tratamiento de la neoplasia folicular no invasiva de tiroides con características de tipo papilar

Background: Despite the strict diagnostic criteria recently proposed for non-invasive follicular thyroid neoplasm with papillary-like features (NIFTP), its incidence is still unknown. Employing a retrospective analysis of the follicular variant of papillary thyroid carcinoma (FVPTC), we investigated the diagnosis, prevalence and postoperative course of NIFTP. Methods: We examined retrospectively the records of 112 patients who had undergone thyroid surgery and had a postoperative diagnosis of FVPTC at our hospital from 2010 to 2021. All clinical, radiologic, and pathologic features were evaluated. Results: Only 34 (27.9%) patients met the strict pathologic criteria for NIFTP; 11 cases having been diagnosed as NIFTP initially and 23 after re-evaluation of histopathologic slides. None of the 11 NIFTP patients underwent a 2-stage operation, in contrast to 10 (29.4%) patients initially diagnosed as FVPTC who had a completion thyroidectomy after the initial hemithyroidectomy. The median follow-up was 14.5 (ranging from 0 to 78) months. None of the cases developed a recurrence. Conclusion: To avoid unnecessary treatment or the follow-up advised for papillary thyroid carcinoma, clinicians and pathologists should be familiar with the terminology and the corresponding diagnostic criteria for NIFTP and their impact on management.(AU)

Introducción: A pesar de los definidos criterios diagnósticos recientemente propuestos para la neoplasia folicular de tiroides no invasiva con características de tipo papilar, designada con el acrónimo NIFTP de sus siglas en inglés (non-invasive follicular thyroid neoplasm with papillary-like nuclear features), todavía no se conoce su incidencia real. Empleando un análisis retrospectivo de la variante folicular de carcinoma papilar de tiroides (VFCPT), investigamos el diagnóstico, la prevalencia y el curso postoperativo de la NIFTP. Método: Examen retrospectivo de archivos de 112 pacientes operados de tiroides, y que tenían un diagnóstico postoperatorio de VFCPT en nuestro centro entre los años 2010 y 2021. Se evaluaron todos los datos clínicos, radiológicos e histopatológicos. Resultados: Solo 34 (27,9%) pacientes cumplían los criterios patológicos estrictos de NIFTP; 11 casos habían sido diagnosticados inicialmente y 23 después de una reevaluación de las láminas histopatológicas. Ninguno de los 11 casos iniciales de NIFTP fue sometido a una operación de 2 etapas, sin embargo, en 10 (29,4%) de los pacientes diagnosticados primero como VRCPT se practicó una tiroidectomía completa después de la hemitiroidectomía inicial. El seguimiento medio fue de 14,5 meses (entre 0 y 78 meses). Ningún paciente desarrolló recidivas. Conclusión: Para evitar un tratamiento excesivo o seguimiento tradicional aconsejado para el carcinoma papilar de tiroides, tanto los clínicos como los anatomopatólogos deben familiarizarse con la terminología y los criterios diagnósticos de la NIFTP, y como estos influencian en el tratamiento.(AU)

Nueva actualización de las recomendaciones para la determinación de biomarcadores predictivos en el carcinoma de pulmón no célula pequeña: Consenso Nacional de la Sociedad Española de Anatomía Patológica y de la Sociedad Española de Oncología Médica / New update to the guidelines on testing predictive biomarkers in non-small-cell lung cancer: a National Consensus of the Spanish Society of Pathology and the Spanish Society of Medical Oncology

El carcinoma de pulmón de no célula pequeña (CPNCP) presenta el mayor número de dianas terapéuticas identificadas, algunas de ellas con utilidad terapéutica. En la actualidad se considera imprescindible en estos pacientes determinar las mutaciones de EGFR, BRAF, KRAS y MET, las traslocaciones de ALK, ROS1, NTRK y RET y la expresión de PD-L1. El uso de la secuenciación masiva (next-generation sequencing [NGS]) facilita el diagnóstico molecular de forma precisa y permite determinar otras mutaciones emergentes, como la mutación de HER2 y los biomarcadores predictivos de respuesta a inmunoterapia. En este consenso, un grupo de expertos en el diagnóstico y tratamiento del CPNCP seleccionado por la Sociedad Española de Anatomía Patológica (SEAP) y la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) ha evaluado la información actualmente disponible y propone una serie de recomendaciones para optimizar la determinación y utilización en la práctica clínica diaria de los biomarcadores.(AU)

Non-small cell lung cancer (NSCLC) presents the greatest number of identified therapeutic targets, some of which have therapeutic utility. Currently, detecting EGFR, BRAF, KRAS and MET mutations, ALK, ROS1, NTRK and RET translocations, and PD-L1 expression in these patients is considered essential. The use of next-generation sequencing (NGS) facilitates precise molecular diagnosis and allows the detection of other emerging mutations, such as the HER2 mutation and predictive biomarkers for immunotherapy responses. In this consensus, a group of experts in the diagnosis and treatment of NSCLC selected by the Spanish Society of Pathology (SEAP) and the Spanish Society of Medical Oncology (SEOM) have evaluated currently available information and propose a series of recommendations to optimize the detection and use of biomarkers in daily clinical practice.(AU)

Distrofia de membrana basal epitelial corneal: a propósito de un caso / Epithelial basement membrane corneal dystrophy: A case report

La distrofia de la membrana basal epitelial corneal es una entidad poco frecuente, que se presenta en forma de erosiones corneales de repetición debidas a una alteración en la unión del epitelio corneal a la membrana basal. Esta patología ha sido presentada en la literatura con un enfoque eminentemente oftalmológico, dejando en un segundo plano la anatomía patológica. El objetivo de este artículo es resaltar la imagen microscópica de esta patología a propósito de un caso, así como realizar una aproximación clínica y terapéutica de esta entidad.(AU)

Epithelial basement membrane corneal dystrophy is a rare entity, characterized by recurrent corneal erosions secondary to a disorder in the attachment of the corneal epithelium to the basement membrane. To date, mainly the ophthalmological aspect of cases has been reported, with little emphasis on the pathology of this lesion. Here we aim to describe the microscopy and discuss the clinical and therapeutic aspects of a case.(AU)

Revisión y validación del diagnóstico enfermero "00031 Limpieza ineficaz de la vía aérea" y su inclusión en la última edición NANDA 21-23 / Review and validation of the nursing diagnosis "00031 Ineffective airway clearance" and its inclusion in the latest NANDA 21-23 edition

El diagnóstico enfermero 00031 Limpieza ineficaz de las vías aéreas fue desarrollado en 1980 y sus últimos cambios tuvie-ron lugar en 1998. Este aspecto y el continuo cambio de la ciencia enfermera hacían necesaria su revisión. El proyecto sellevó a cabo en dos fases. Se analizaron un total de 99 artículos. Los factores relacionados más identificados fueron pre-sencia de secreciones, intubación/ventilación asistida e infección respiratoria. No hubo relaciones estadísticamente signifi-cativas entre estos factores y el tipo de paciente, el contexto ni el año de publicación de los artículos. Se propusieron dosnuevos factores relacionados: «tapón mucoso» y «exposición a sustancias nocivas».(AU)

The nursing diagnosis 00031 Ineffective clearance of the airways was developed in 1980 and its last changes took place in1998. This aspect and the continuous change in nursing science made it necessary to review it. The project was carried outin two phases. They were analyzed a total of 99 articles. The most identified related factors were presence of secretions,intubation/assisted ventilation, and respiratory infection. There are no statistically significant relationships between thesefactors and the type of patient, context and year of publication of the articles. Two new related factors were proposed:“mucousplug” and “exposure to harmful substances”.(AU)

Scoping review and quality of studies on the epidemiology of pickleball injuries

Pickleball is a sport that combines several elements of tennis, badminton and table tennis. It is played on a court similar to the badminton court and the objective of the game is to hit the ball over a net similar to the tennis net. During these years, its popularity has grown substantially in the United States of America and it has been a sport played by people of different ages. It is important to know the different injuries that can occur in this sport in order to prevent and treat them. The aim is to perform a scoping review following the PRISMA-SCR guidelines to identify the main health problems and injury characteristics suffered in pickleball athletes. A total of 4 articles from different databases were found based on the keywords and boolean operators: ("Pickleball") AND ("injury" OR "injuries" OR "pathology*" OR "illness*" OR " disease*"). The most common injuries that occur are sprains and strains, and they tend to belong to the old age. However, more epidemiological studies about pickleball injuries are needed. Few studies have been found where the data sources show limitations to subsequently be able to carry out epidemiological studies with more precision. Even so, the scientific evidence is limited to provide applicable and conclusive results and more studies are needed on this topic in pickleball. (AU)

Pathology of the maxillary sinus and its relationship to dental pathology and treatment. Systematic review / Patología del seno maxilar y su relación con la patología y los tratamientos dentales. Revisión sistemática

Introduction and objective: The aim of this review is to evaluate to what extent sinus pathology originates from dental pathology or treatment, and to assess the occurrence frequency of sinus pathology in its different forms using cone beam computed tomography (CBCT). Method: The literature review was conducted using PubMed, Scopus and the Cochrane Library. Forty-two articles were included (25 case series, ten cross- sectional studies, three case-control studies, two cohort studies, one prospective study, and one retrospective study). Results: Forty-two articles involving a total of 13,191 patients and 17,374 CBCTs were included in this review. The most frequent pathological findings were, by a considerable degree, inflammatory diseases, which represented 75.16 % of the total findings, followed by infection (12.13 %), tumours (6.88 %), and high pneumatisation (2.07 %). Within dental pathology, there is a direct Pearson correlation with polyps (1) and opacification (0.999), and an almost direct correlation with retention cysts (0.981) and sinus-associated dental elements (0.972). Conclusions: Our results further support the argument that dental modifications and treatments are an important cause of sinus pathology. For this reason, dental aetiologies must be taken into account by both dentists, maxillofacial surgeons and ENT when considering the most appropriate treatment for patients with maxillary sinusitis. (AU)

Introducción y objetivo: El objetivo de esta revisión fue evaluar en qué medida la patología sinusal se origina a partir de patología o tratamiento dental, y evaluar la frecuencia de aparición de la patología sinusal en sus diferentes formas mediante tomografía computarizada de haz cónico (CBCT). Método: Se realizó una búsqueda bibliográfica utilizando PubMed, Scopus y Cochrane Library. Se incluyeron 42 artículos (25 series de casos, diez estudios transversales, tres estudios de casos y controles, dos estudios de cohortes, un estudio prospectivo y un estudio retrospectivo). Resultados: En esta revisión se incluyeron 42 artículos con un total de 13191 pacientes y 17374 CBCT. Los hallazgos patológicos más frecuentes fueron, en grado considerable, las enfermedades inflamatorias, que representaron el 75,16 % del total de hallazgos, seguida de la infección (12,13 %), los tumores (6,88 %) y la neumatización (2,07 %). Dentro de la patología dental, existe una correlación directa de Pearson con los pólipos (1) y opacificación (0,999), y una correlación casi directa con quistes de retención (0,981) y elementos dentales asociados al seno (0,972). Conclusiones: Los resultados obtenidos respaldan el argumento de que las patologías y tratamientos dentales son una causa importante de patología sinusal. Por este motivo, tanto los odontólogos como los cirujanos maxilofaciales y otorrinolaringólogos deben tener en cuenta las etiologías dentales a la hora de considerar el tratamiento más adecuado para los pacientes con sinusitis maxilar. (AU)