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1.
Braz. J. Vet. Res. Anim. Sci. (Online) ; 59: e181776, fev. 2022. mapas, ilus, tab
Artigo em Inglês | LILACS, VETINDEX | ID: biblio-1363185

RESUMO

Fibropapillomatosis (FP) is an infectious disease caused by Chelonid alphaherpesvirus 5 (ChHV5). Nevertheless, its clinical manifestations are considered multifactorial. Due to its relevance, FP is currently monitored in sea turtle populations in the United States, Australia, Caribbean, and Brazil. Between 2000 and 2020, the TAMAR Project/ TAMAR Project Foundation analyzed the prevalence of FP in nine states and oceanic islands along the Brazilian coast, including Fernando de Noronha Archipelago (FNA), a historically FP-free area. A total of 4,435 green sea turtles (Chelonia mydas) were monitored from 2010 to 2016. Additionally, in 2012 and 2014, 43 FP-free skin samples were analyzed for ChHV5 using a qualitative PCR for the UL30 polymerase (pol) sequence. In 2015, a bilateral ocular nodule characterized as an FP tumor was reported in one of the monitored individuals undergoing rehabilitation. Tissue samples were collected following surgical removal of the tumor. Characterization of a 454 bp UL30 polymerase gene revealed a ChHV5 sequence previously reported in other areas of the Atlantic Brazilian coast. In the years following this finding from January 2017 to March 2020, a total of 360 C. mydas were monitored in the same area and no FP tumors were detected. This is the first report of FP and the first detection of ChHV5 in FNA, a finding of great concern considering this site's historical absence of FP occurrence. This study highlights the importance of monitoring this disease in historically FP-free areas of the Brazilian Atlantic coast.(AU)


A fibropapilomatose (FP) é uma doença infecciosa causada pelo Chelonid alphaherpesvirus 5 (ChHV5). No entanto, as manifestações clínicas da doença são consideradas multifatoriais. Esta doença é monitorada atualmente em populações de tartarugas marinhas nos EUA, Austrália, Caribe e Brasil. Desde 2000, o Projeto TAMAR/Fundação Projeto TAMAR analisa a presença de FP em nove estados da costa brasileira e ilhas oceânicas, incluindo o arquipélago de Fernando de Noronha, uma área historicamente livre de FP. Um total de 4.435 indivíduos de Chelonia mydas foram monitorados de 2010 a 2016 e 43 amostras de pele foram analisadas para detectar ChHV5 em 2012 e 2014 com o objetivo de avaliar a presença do vírus em tecidos sem FP, usando uma PCR qualitativa para detecção de sequências do gene da UL30 polimerase. Em 2015, uma tartaruga verde (C. mydas) foi relatada com um nódulo ocular bilateral caracterizado como FP. Amostras de tecido foram coletadas durante sua reabilitação e procedimento cirúrgico para remover o tumor. A caracterização parcial de uma sequência de 454 bp do gene UL30 polimerase detectou ChHV5 anteriormente relatado em outras áreas da costa atlântica brasileira. Após estes achados, de janeiro de 2017 a março de 2020, um total de 360 indivíduos de C. mydas foram monitorados e nenhum caso de FP foi registrado. Este é o primeiro relato de FP e a primeira caracterização de ChHV5 no arquipélago de Fernando de Noronha, uma questão preocupante e que ressalta a importância do monitoramento desta doença em áreas historicamente livres de FP na costa atlântica brasileira.(AU)


Assuntos
Animais , Papiloma/veterinária , Neoplasias Cutâneas/veterinária , Infecções Tumorais por Vírus/veterinária , Tartarugas , Infecções por Herpesviridae/veterinária , Herpesviridae , Reação em Cadeia da Polimerase/métodos
2.
Arq. bras. med. vet. zootec. (Online) ; 71(2): 447-454, mar.-abr. 2019. tab, ilus
Artigo em Português | VETINDEX, LILACS | ID: biblio-1011258

RESUMO

FIV e FeLV são retrovírus associados principalmente com neoplasias. Dois testes rápidos são disponibilizados no Brasil para o diagnóstico dessas infecções: um kit de imunocromatografia de fluxo bidirecional (SNAP® Combo IDEXX) e um kit de imunocromatografia de fluxo lateral unidirecional (ALERE/BIONOTE Anigen Rapid). O objetivo deste estudo foi comparar o teste SNAP® com o teste ALERE. Amostras de sangue de 178 gatos foram testadas utilizando-se ambos os kits. A reação em cadeia de polimerase em tempo real (qPCR) foi empregada como método confirmatório para todos os resultados. O teste SNAP® apresentou sensibilidade e especificidade de 100% para FIV; a sensibilidade e a especificidade do teste ALERE foram de 96,15% e 98,68%, respectivamente. A sensibilidade e a especificidade para o FeLV foram de 93,02% e 96,30% para o teste SNAP® e de 90,70% e 97,78% para o teste ALERE. Ainda em relação ao FeLV, três amostras com resultado positivo na qPCR obtiveram resultado falso-negativo em ambos os testes. Não houve diferença estatisticamente significante entre os métodos. Considerando a qPCR como padrão-ouro, o teste SNAP® apresentou maior sensibilidade e especificidade para o FIV, e o teste ALERE apresentou maior especificidade para o FeLV. Os resultados mostraram uma boa correlação entre os testes.(AU)


FIV and FeLV are Retrovirus associated mainly with feline neoplasms. Two point-of-care tests are commercially available in Brazil for diagnosis of these infections: a bidirectional flow immunochromatography kit (IDEXX SNAP ® Combo) and a lateral unidirectional flow immunochromatography kit (ALERE/BIONOTE Anigen Rapid). The aim of this study was to compare SNAP ® and ALERE tests. Blood samples obtained from 178 cats were evaluated using both tests. Quantitative real-time polymerase chain reaction (qPCR) was used as confirmatory test for all samples. The sensitivity and specificity of SNAP ® test was 100% for FIV, and for ALERE test was 96.15% and 98.68%, respectively. The sensitivity and specificity for FeLV was 93.02% and 96.30% for SNAP ® test and 90.70% and 97.78% for ALERE test. Three samples with a qPCR positive result for FeLV obtained a false negative result in both SNAP ® and ALERE tests. There was no statistically significant difference between the two methods. Considering qPCR as gold standard method, the SNAP® test showed higher sensitivity and specificity for FIV, and the ALERE test presented higher specificity for FeLV. The results showed good agreement among the tests.(AU)


Assuntos
Animais , Gatos , Infecções Tumorais por Vírus/diagnóstico , Infecções Tumorais por Vírus/veterinária , Testes Sorológicos/veterinária , Doenças do Gato/diagnóstico , Infecções por Lentivirus/diagnóstico , Leucemia Felina/diagnóstico , Infecções por Retroviridae/diagnóstico , Infecções por Retroviridae/veterinária , Reação em Cadeia da Polimerase/veterinária , Cromatografia de Afinidade/veterinária , Gammaretrovirus , Vírus da Imunodeficiência Felina
3.
Braz. j. infect. dis ; 23(1): 22-26, Jan.-Feb. 2019. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1001495

RESUMO

ABSTRACT Objectives: To investigate the prevalence of human polyomavirus (BK and JC viruses) infection in peripheral blood mononuclear cells of healthy blood donors. Methods: The study included 250 healthy blood donors. Five-milliliter blood was drawn into sterile EDTA tubes and PBMCs were isolated from whole blood. The isolated PBMCs were counted and stored at −70 °C for future investigation. DNA was extracted and subjected to simple, sensitive and specific semi-nested PCR as well as QPCR using both general and specific primers for different assays. Results: Of 250 blood samples, 66 (26.4%) were positive for BKV DNA (146-34,514 copies/106 cells). JC DNA was found in 45 (18%) blood samples (65-21,250 copies/106 cells). Co-infection with these viruses were found in 11 (4.4%) out of 250 blood samples. Discussion: Our study provides important data on polyomavirus infection in peripheral blood mononuclear leukocytes in immunocompetent individuals. These data indicate significant differences between the prevalence of BKV and JCV infection in healthy blood donors. The prevalence of BK and JC virus infection is higher in the age range 30-39 years compared to other age ranges.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Adulto Jovem , Infecções Tumorais por Vírus/virologia , Doadores de Sangue , Leucócitos Mononucleares/virologia , Vírus BK/isolamento & purificação , Vírus JC/isolamento & purificação , Infecções por Polyomavirus/virologia , Infecções Tumorais por Vírus/sangue , Infecções Tumorais por Vírus/epidemiologia , DNA Viral/isolamento & purificação , Prevalência , Distribuição por Idade , Vírus BK/genética , Vírus JC/genética , Carga Viral , Infecções por Polyomavirus/sangue , Infecções por Polyomavirus/epidemiologia , Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real , Irã (Geográfico)/epidemiologia
4.
J. appl. oral sci ; 27: e20180435, 2019. tab
Artigo em Inglês | LILACS, BBO - Odontologia | ID: biblio-975897

RESUMO

Abstract Objectives: This study aimed to verify the presence of polyomavirus BK (BKPyV) in the saliva of kidney transplant recipients and to correlate it with blood viremia. Material and Methods: We have conducted a cross-sectional study with a sample involving 126 renal transplant recipients. 126 samples of saliva and 52 samples of blood were collected from these patients. Detection and quantification of BKPyV were performed using a real-time PCR. To compare the presence of BKPyV in blood and saliva, the binomial proportion test was used. To verify associations between salivary shedding BKPyV and post-transplant periods (in months), the Mann-Whitney test was used. Spearman's correlation was used to correlate the viral load in the saliva with blood of kidney transplant recipients. Results: The mean age of the study group was 51.11±12.45 years old, and 69 participants (54.8%) were female, with a mean post-transplantation time of 4.80±6.04 months. BKPyV was quantified in several samples of saliva and blood, with medians of 1,108 cp/mL and 1,255 cp/mL, respectively. Only 16/52 (30.8%) participants presented BKPyV in blood, and 59/126 (46.8%) excreted the virus in saliva (p=0.004). BKPyV shedding was found in patients at a shorter post-transplantation period (3.86±5.25, p=0.100). A weak correlation was observed between viral quantification in saliva and blood (Spearman's correlation coefficient=0.193). Conclusion: The results of this study suggested that, although saliva excretes more BKPyV than blood, there is no reliable correlation between salivary shedding and blood viremia, showing two independent compartments of viral replication.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Saliva/virologia , Viremia , Transplante de Rim/efeitos adversos , Eliminação de Partículas Virais , Vírus BK/isolamento & purificação , Transplantados , Infecções Tumorais por Vírus/virologia , Estudos Transversais , Terapia de Imunossupressão/efeitos adversos , Estatísticas não Paramétricas , Carga Viral , Infecções por Polyomavirus/virologia , Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real , Imunocompetência , Pessoa de Meia-Idade
5.
J. bras. nefrol ; 40(1): 59-65, Jan.-Mar. 2018. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-893823

RESUMO

Abstract Introduction: BK virus (BKV) infection in renal transplant patients may cause kidney allograft dysfunction and graft loss. Accurate determination of BKV viral load is critical to prevent BKV-associated nephropathy (BKVAN) but the cut-off that best predicts BKVAN remains controversial. Objective: To evaluate the performance of a commercial and an in-house qPCR test for quantitative detection of BK virus in kidney transplant recipients. Methods: This was a prospective study with kidney transplant recipients from two large university hospitals in Brazil. Patients were screened for BKV infection every 3 months in the first year post-transplant with a commercial and an in-house real time polymerase chain reaction (qPCR) test. BKVAN was confirmed based on histopathology. The area under the curve for plasma qPCR was determined from receiver operating characteristic analysis. Results: A total of 200 patients were enrolled. Fifty-eight percent were male, 19.5% had diabetes mellitus, and 82% had the kidney transplanted from a deceased donor. BKV viremia was detected in 32.5% and BKVAN was diagnosed in 8 patients (4%). BKVAN was associated with viremia of 4.1 log copies/mL, using a commercial kit. The cut-off for the in-house assay was 6.1 log copies/mL. The linearity between the commercial kit and the in-house assay was R2=0.83. Conclusion: Our study shows that marked variability occurs in BKV viral load when different qPCR methodologies are used. The in-house qPCR assay proved clinically useful, a cheaper option in comparison to commercial qPCR kits. There is an urgent need to make BKV standards available to the international community.


Resumo Introdução: A infecção pelo vírus BK (BKV) em pacientes de transplante renal pode levar a disfunção do aloenxerto renal e perda do enxerto. A determinação precisa da carga viral do BKV é fundamental para prevenir a nefropatia associada ao BKV (BKVAN), mas o ponto de corte de melhor valor preditivo para BKVAN ainda é foco de debates. Objetivo: Avaliar o desempenho de um teste de qPCR comercial e outro desenvolvido internamente para detecção quantitativa de vírus BK em receptores de transplante renal. Métodos: O presente estudo prospectivo incluiu receptores de transplante renal de dois grandes hospitais universitários no Brasil. Os pacientes foram testados para infecção por BKV a cada três meses no primeiro ano pós-transplante com um teste comercial de reação em cadeia de polimerase quantitativa em tempo real (qPCR) e outro desenvolvido internamente. A presença de BKVAN foi confirmada com base na histopatologia. A área sob a curva para o qPCR plasmático foi determinada a partir da análise da característica de operação do receptor. Resultados: Um total de 200 pacientes foram incluídos. Cinquenta e oito por cento eram do sexo masculino, 19,5% tinham diabetes mellitus e 82% tiveram seus rins transplantados de doadores falecidos. Viremia de BKV foi detectada em 32,5% dos pacientes e oito (4%) foram diagnosticados com BKVAN. BKVAN foi associada a viremia de 4,1 log cópias/mL usando o kit comercial. O corte para o ensaio interno foi de 6,1 log cópias/mL. A linearidade entre o kit comercial e o ensaio interno foi R2 = 0,83. Conclusão: Nosso estudo demonstrou uma acentuada variabilidade na carga viral de BKV quando diferentes metodologias de qPCR foram utilizadas. O ensaio interno de qPCR mostrou-se clinicamente útil, além de ser uma opção menos onerosa em relação aos kits comerciais de qPCR. Há uma necessidade urgente de se definir padrões de BKV para a comunidade internacional.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Complicações Pós-Operatórias/virologia , Infecções Tumorais por Vírus/virologia , Transplante de Rim , Vírus BK/isolamento & purificação , Carga Viral , Infecções por Polyomavirus/virologia , Complicações Pós-Operatórias/sangue , Infecções Tumorais por Vírus/sangue , Reação em Cadeia da Polimerase , Estudos Prospectivos , Infecções por Polyomavirus/sangue
7.
Clinics ; 73(supl.1): e558s, 2018. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-974945

RESUMO

The name of the family Polyomaviridae, derives from the early observation that cells infected with murine polyomavirus induced multiple (poly) tumors (omas) in immunocompromised mice. Subsequent studies showed that many members of this family exhibit the capacity of mediating cell transformation and tumorigenesis in different experimental models. The transformation process mediated by these viruses is driven by viral pleiotropic regulatory proteins called T (tumor) antigens. Similar to other viral oncoproteins T antigens target cellular regulatory factors to favor cell proliferation, immune evasion and downregulation of apoptosis. The first two human polyomaviruses were isolated over 45 years ago. However, recent advances in the DNA sequencing technologies led to the rapid identification of additional twelve new polyomaviruses in different human samples. Many of these viruses establish chronic infections and have been associated with conditions in immunosuppressed individuals, particularly in organ transplant recipients. This has been associated to viral reactivation due to the immunosuppressant therapy applied to these patients. Four polyomaviruses namely, Merkel cell polyomavirus (MCPyV), Trichodysplasia spinulosa polyomavirus (TSPyV), John Cunningham Polyomavirus (JCPyV) and BK polyomavirus (BKPyV) have been associated with the development of specific malignant tumors. However, present evidence only supports the role of MCPyV as a carcinogen to humans. In the present review we present a summarized discussion on the current knowledge concerning the role of MCPyV, TSPyV, JCPyV and BKPyV in human cancers.


Assuntos
Humanos , Infecções Tumorais por Vírus/virologia , Polyomavirus/patogenicidade , Infecções por Polyomavirus/virologia , Neoplasias/virologia , Ativação Viral , Transformação Celular Viral , Polyomavirus/classificação , Polyomavirus/fisiologia
8.
An. bras. dermatol ; 92(3): 386-388, May-June 2017. graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-886950

RESUMO

Abstract Merkel cell carcinoma is an uncommon neuroendocrine carcinoma with a rising incidence and an aggressive behavior. It predominantly occurs in older patients, with onset occurring at a mean age of 75-80 years. Recognized risk factors are ultraviolet sunlight exposure, immunosuppression, and, more recently, Merkel cell polyomavirus. We report a case of Merkel cell carcinoma in a young HIV positive patient with Merkel Cell polyomavirus detected in the tumor.


Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Neoplasias Cutâneas/diagnóstico , Infecções Tumorais por Vírus/diagnóstico , Carcinoma de Célula de Merkel/diagnóstico , Infecções Oportunistas Relacionadas com a AIDS/diagnóstico , Infecções por Polyomavirus/diagnóstico , Poliomavírus das Células de Merkel , Neoplasias Cutâneas/virologia , Carcinoma de Célula de Merkel/virologia , Hospedeiro Imunocomprometido , Infecções Oportunistas Relacionadas com a AIDS/virologia
9.
An. acad. bras. ciênc ; 89(1,supl): 675-684, May. 2017. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-886657

RESUMO

ABSTRACT The BK virus (BKV) produces a subclinical kidney infection in immunocompetent individuals. However, viremia may occur in kidney transplant patients with ongoing immunosuppression. BKV-associated nephropathy (BKVN) has no specific treatment and is a leading cause of organ transplant loss. In this study, we evaluated the predisposition and the clinical impact of BKV replication in kidney transplant patients during post-transplant monitoring in a reference institution in Brazil. Demographic, clinical and laboratory data generated during routine outpatient follow-up were retrospectively collected. BK viremia was investigated using real-time polymerase chain reaction. Of the 553 participants, 7.4% (n = 41) presented BKV replication. Of these, 16 (39%) lost their kidney graft and interstitial nephritis was identified on kidney biopsy in 50% of the cases. Among the evaluated variables, only the use of the immunosuppressant mycophenolate sodium was identified as a risk factor for viremia (OR 7.96; 95% CI 2.35 to 26.98). The graft survival estimate in BKV-positive patients was significantly reduced (24.8% vs. 85.6%) after 10 years of transplantation. We concluded that defining predisposing factors remains an important challenge for the prevention and control of BKV activity following kidney transplantation, especially considering the development of BKVN and its strong effect on graft maintenance.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Infecções Tumorais por Vírus/complicações , Viremia/complicações , Replicação Viral/imunologia , Transplante de Rim/efeitos adversos , Vírus BK/fisiologia , Infecções por Polyomavirus/complicações , Infecções Tumorais por Vírus/virologia , Viremia/virologia , Estudos Transversais , Estudos Retrospectivos , Fatores de Risco , Infecções por Polyomavirus/virologia , Rejeição de Enxerto
10.
J. bras. nefrol ; 38(3): 356-362, July-Sept. 2016. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-796196

RESUMO

Abstract Urine cytology and qPCR in blood and urine are commonly used to screen renal transplant recipients for polyomavirus-associated nephropathy (PVAN). Few studies, however, have directly compared these two diagnostic tests, in terms of their performance to predict PVAN. This was a systematic review in which adult (≥ 18 years old) renal transplant recipients were studied. A structured Pubmed search was used to identify studies comparing urine cytology and/or qPCR in urine and plasma samples for detecting PVAN with renal biopsy as the gold standard for diagnosis. From 707 potential papers, there were only twelve articles that matched the inclusion criteria and were analyzed in detail. Among 1694 renal transplant recipients that were included in the review, there were 115 (6.8%) patients with presumptive PVAN and 57 (3.4%) PVAN confirmed. In this systematic review, the qPCR in plasma had better performance for PVAN compared to urine cytopathology.


Resumo A citologia urinária e a reação da cadeia da polimerase em tempo real (qPCR) em amostras de sangue e/ou urina são comumente utilizados para rastrear nefropatia associada ao polyomavirus (PVAN), em pacientes transplantados renais. Entretanto, poucos estudos comparam diretamente esses testes diagnósticos quanto ao desempenho para predizer esta complicação. Aqui realizamos uma revisão sistemática na qual foram estudados pacientes transplantados renais adultos (≥ 18 anos). Uma pesquisa estruturada Pubmed foi utilizada para identificar estudos comparando citologia urinária e/ou qPCR em amostras de urina e plasma para detectar PVAN, utilizando a biópsia renal como padrão-ouro para o diagnóstico. Dentre os 707 artigos em potencial, apenas 12 atendiam aos critérios de inclusão e foram analisados em maior detalhe. Foram incluídos 1694 pacientes transplantados renais, entre os quais 115 (6,8%) classificados com PVAN presuntivo e 57 (3,4%) PVAN confirmado. Nessa revisão sistemática, o qPCR no plasma tive melhor desempenho para PVAN em comparação com citopatologia urinária.


Assuntos
Humanos , Complicações Pós-Operatórias/diagnóstico , Complicações Pós-Operatórias/virologia , Transplante de Rim , Vírus BK , Infecções por Polyomavirus/diagnóstico , Neoplasias Renais/diagnóstico , Infecções Tumorais por Vírus/diagnóstico , Técnicas de Diagnóstico Molecular
12.
MedUNAB ; 18(2): 103-104, ago.-nov.2015.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-797216

RESUMO

En los últimos meses ha circulado por múltiples medios de comunicación: noticieros, periódicos e internet un creciente movimiento en contra de la vacunación contra el virus del papiloma humano (VPH), alegando que la vacuna es poco efectiva, genera infertilidad y presenta eventos adversos fatales, lo cual ha producido un pßnico masivo, que ha llevado a que muchos padres duden sobre si permitir o no la vacunación de sus hijas. Considero que para responder esta pregunta con seriedad es necesario realizar una revisión de la evidencia actual del tema en general, incluidos los beneficios y riesgos de la vacuna...


Assuntos
Humanos , Infecções Tumorais por Vírus , Papiloma , Vacinação , Infecções Sexualmente Transmissíveis
13.
Braz. j. microbiol ; 46(1): 279-283, 05/2015. graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-748263

RESUMO

Bovine Herpesvirus 4 (BoHV-4) is a member of Gammaherpesvirinae sub-family and belongs to genus Rhadinovirus. This virus has been associated with different clinical manifestations and research activity has put forward a strong correlation among virus infection, postpartum metritis, and abortion. The goal of this work was to characterize a virus strain isolate from a cow’s uterine outflow. From swabs drawn of uterine secretion, a virus strain was isolated and characterized by its cytopathology, morphology, and molecular biology approaches. In culture there was CPE development, characterized mainly by long strands with several small balloons along them, radiated from infected cells. Electron microscopy analysis revealed virus particles that had icosahedrical capsid symmetry surrounded by a loose envelope, typical of a herpesvirus. A 2,571 bp PCR product after HindIII digestion generated four fragments, whose base pair composition were 403, 420, 535, and 1,125 bp. Restriction enzymes HindIII and BamHI generated the expected diagnostic bands as well as a 2,350 bp hypermolar fragment as a result of BamHI treatment to demonstrate that agent was a bovine herpesvirus 4, appertaining to DN-599 group.


Assuntos
Animais , Bovinos , Feminino , Doenças dos Bovinos/virologia , Infecções por Herpesviridae/veterinária , /classificação , /isolamento & purificação , Infecções Tumorais por Vírus/veterinária , Brasil , Efeito Citopatogênico Viral , DNA Viral/genética , DNA Viral/metabolismo , Exsudatos e Transudatos/virologia , Infecções por Herpesviridae/virologia , /genética , Microscopia Eletrônica de Transmissão , Polimorfismo de Fragmento de Restrição , Infecções Tumorais por Vírus/virologia , Útero/patologia , Útero/virologia , Cultura de Vírus , Vírion/ultraestrutura
16.
Bol. venez. infectol ; 24(1): 5-11, ene.-jun. 2013. tab, graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-721095

RESUMO

Entre las enfermedades de transmisión sexual, el virus del papiloma humano (VPH) es la que tiene mayor prevalencia a nivel mundial. Esta infección puede tener o no efecto oncogénico sobre la célula infectada, pudiendo clasificarse de acuerdo al genotipo como de alto y bajo riesgo. El objetivo es identificar la prevalencia de genotipos oncogenes del virus de papiloma humano a nivel genital en mujeres que acuden a una consulta ambulatoria del estado carabobo. Estudio descriptivo, no experimental de tipo transversal. Se estudiaron 51 pacientes en un año, elaborándose un instrumento de recolección de datos. Se realizó genotipificación de las lesiones cervicales de VPH usando la extracción de los ácidos nucleicos aplicando el método BOOM, con sílica magnética, en el equipo MiniMag. Para la amplificación y detección molecular de los cinco tipos cancérigenos del VPH, 16, 18, 31, 33 y 45. Se aplicó la metodología NASBA (amplficación de ácidos nucleicos en tiempo real) en el NucliSENS EasyQ. Las pacientes estudiadas, se encontraban entre 18 y 53 años de edad. La totalidad de ellas presentaron cervicitis como diagnóstico macroscópico. La periodicidad de la evaluación ginecológica, fue irregular en el 31,4% de los casos. La distribución según los resultados: genotipo 45 (5,9%); genotipo 16 (2%); genotipo 16 asociado al 18 (2%); genotipo 33 (2%). El 11,9% de las muestras procesadas resultaron positivas, estas se distribuyen de manera homogénea siendo el genotipo 45 el más frecuente, con un porcentaje bajo de infección mixta.


Among the sexually transmitted diseases, human papiloma virus (HPV) is the most prevalent Worldwide. This infection may not have oncogenic effect on the infected cell, can be classifield according to genotype as high and low risk. To identify the prevalence of genotypes oncogenes of human papillomavirus genital level in women attending an outpatient clinic of carabobo state. Descriptive, not experimental transversal type. We studied 51 patients in one year, using a data collection instrument. Genotyping was performed HPV cervical lesions using the extraction of cucleic acids using the method BOOM, with silica magnetic MiniMag on the computer. For amplification and detection of the five molecular carcinogenic HPV, 16, 18, 31, 33 and 45. We use NASBA methodology (nucleic acid amplification in real time) in the NucliSENS EasyQ. The patients studied were between 18 and 53 years of age. All of them had cervicitis as macroscopic diagnosis. The periodic gynecological evaluation was irregular in 31.4% of the cases. According to the results: genotype 45 (5.9%), genotype 16 (2%), associated with the genotype 16 18 (2%), and genotype 33 (2%) were found. 11.9% of the processed samples were postive, these are distributed evenly 45 being the most prevalent genotype, with a low percentage of mixed infection.


Assuntos
Humanos , Adulto , Feminino , Doenças Transmissíveis , Genótipo , Infecções por Papillomavirus/genética , Vírus Oncogênicos , Infecções Sexualmente Transmissíveis , Infecções Tumorais por Vírus
17.
Mem. Inst. Oswaldo Cruz ; 108(2): 145-149, abr. 2013. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-670402

RESUMO

This study evaluated the relative occurrences of BK virus (BKV) and JC virus (JCV) infections in patients with chronic kidney disease (CKD). Urine samples were analysed from CKD patients and from 99 patients without CKD as a control. A total of 100 urine samples were analysed from the experimental (CKD patients) group and 99 from the control group. Following DNA extraction, polymerase chain reaction (PCR) was used to amplify a 173 bp region of the gene encoding the T antigen of the BKV and JCV. JCV and BKV infections were differentiated based on the enzymatic digestion of the amplified products using BamHI endonuclease. The results indicated that none of the patients in either group was infected with the BKV, whereas 11.1% (11/99) of the control group subjects and 4% (4/100) of the kidney patients were infected with the JCV. High levels of urea in the excreted urine, low urinary cellularity, reduced bladder washout and a delay in analysing the samples may have contributed to the low prevalence of infection. The results indicate that there is a need to increase the sensitivity of assays used to detect viruses in patients with CDK, especially given that polyomavirus infections, especially BKV, can lead to a loss of kidney function following transplantation.


Assuntos
Adulto , Idoso , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Adulto Jovem , Vírus BK/isolamento & purificação , Vírus JC/isolamento & purificação , Falência Renal Crônica/complicações , Infecções por Polyomavirus/diagnóstico , Infecções Tumorais por Vírus/diagnóstico , Estudos de Casos e Controles , DNA Viral/análise , Falência Renal Crônica/urina , Transplante de Rim , Reação em Cadeia da Polimerase , Infecções por Polyomavirus/complicações , Infecções Tumorais por Vírus/complicações
18.
Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.) ; 78(2): 66-72, mar.-abr. 2012. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-622845

RESUMO

O carcinoma de cabeça e pescoço é 6ª maior causa de mortes por neoplasia no mundo. Nas últimas décadas, tem-se associado a relação da infecção pelo Papilomavírus Humano (HPV) e seu envolvimento na etiologia desta doença, bem como acontece com o câncer de colo de útero. OBJETIVO: A caracterização molecular dos tipos de HPV diagnosticados na mucosa oral de mulheres que apresentavam alterações citológicas compatíveis com lesão escamosa no colo uterino. MÉTODOS: Foram estudadas 409 amostras cérvico-vaginais e de cavidade oral de mulheres internas no Presídio Feminino da cidade de São Paulo. A correlação entres lesões cervicais e orais foram avaliadas em 27 mulheres que apresentavam lesões pré-malignas e malignas no colo uterino pela caracterização molecular dos tipos de HPV por PCR/ RFLP e Sequenciamento. RESULTADOS: Das 27 (6,67%) amostras compatíveis com LSIL e HSIL no colo uterino, 22 (81,48%) apresentaram infecção pelo HPV de alto risco oncogênico, sendo o HPV 59 o mais prevalente, dentre elas, três amostras (11,1%) evidenciaram alterações celulares compatíveis com displasia leve na cavidade oral. CONCLUSÃO: Nosso estudo sugere uma relação entre o desenvolvimento de lesões da cavidade oral e a infecção pelo HPV, independentemente do tipo viral presente.


Carcinoma of the head and neck is the 6th cause of death by cancer in the world. In recent decades the human papillomavirus (HPV) has been implicated in the etiology of this disease. OBJECTIVE: To characterize the types of HPV detected in the oral mucosa in women with cytological abnormalities suggesting intraepithelial squamous lesions in the uterine cervix. METHODS: four-hundred-nine cervical-vaginal and oral pap-smears of women interned in a Female Prison in São Paulo were examined. The relationship between cervical and oral lesion was analyzed by PCR/RFLP and DNA sequencing. RESULTS: Of 27 (6.67%) specimens showing cervical cytological abnormalities suggesting LSIL and HSIL, 22 (81.48%) had oncogenic high-risk HPV infection, of which HPV 59 was the most prevalent. Three (11.1%) samples showed cytological changes suggesting mild dysplasia in the oral cavity. CONCLUSION: Our study suggests an association between carcinoma of the oral cavity and HPV infection, regardless of the virus type.


Assuntos
Adolescente , Adulto , Feminino , Humanos , Pessoa de Meia-Idade , Adulto Jovem , Doenças da Boca/virologia , Papillomaviridae/isolamento & purificação , Infecções por Papillomavirus/virologia , Doenças do Colo do Útero/virologia , Brasil/epidemiologia , Carcinoma de Células Escamosas/virologia , Mucosa Bucal/virologia , Reação em Cadeia da Polimerase , Prisões , Papillomaviridae/classificação , Fatores de Risco , Comportamento Sexual , Fumar/efeitos adversos , Infecções Tumorais por Vírus/virologia , Neoplasias do Colo do Útero/virologia
19.
Mem. Inst. Oswaldo Cruz ; 107(1): 18-23, Feb. 2012. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-612801

RESUMO

Penile cancer is a potentially mutilating disease. Although its occurrence is relatively rare worldwide, penile cancer rates can be high in developing countries. A few studies have been conducted on the involvement of human papillomavirus (HPV) in penile carcinoma, which have found HPV present in 30-70 percent of penile malignant lesions, with a higher prevalence of HPV 16 and 18. It has been assumed that cofactors, such as Epstein-Barr virus (EBV) infections, may play a role in the progression of penile neoplasia. The aim of this study was to determine HPV and EBV prevalence in 135 penile malignant lesions from Brazilian men through the use of MY09/11 polymerase chain reaction (PCR), type-specific PCR and restriction fragment length polymorphism analysis. HPV prevalence among the men tested was 60.7 percent. Of the men who tested positive, 27 presented with HPV 16 (29.7 percent), five with HPV 18 (5.5 percent), 21 with HPV 45 (23.1 percent) and nine with HPV 6 (9.9 percent). Seven mixed infections were detected (9.2 percent), while 11 cases remained untyped (13.4 percent). Regarding EBV positivity, 46.7 percent of the samples contained EBV DNA with EBV-1 as the most prevalent type (74.6 percent). More than 23 percent of the men were co-infected with both HPV and EBV, while 35 percent presented exclusively with HPV DNA and 20 percent presented only with EBV DNA. Penile carcinoma aetiology has not been fully elucidated and the role of HPV and EBV infections individually or synergistically is still controversial. Hence, more studies are needed to determine their possible role in carcinogenesis.


Assuntos
Adulto , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Adulto Jovem , Carcinoma de Células Escamosas/virologia , /isolamento & purificação , Papillomaviridae/isolamento & purificação , Neoplasias Penianas/virologia , Brasil/epidemiologia , Estudos Transversais , Carcinoma in Situ/epidemiologia , Carcinoma in Situ/virologia , Carcinoma de Células Escamosas/epidemiologia , DNA Viral/análise , DNA Viral/genética , Infecções por Vírus Epstein-Barr/diagnóstico , Infecções por Vírus Epstein-Barr/epidemiologia , Genótipo , /genética , Reação em Cadeia da Polimerase , Polimorfismo de Fragmento de Restrição , Prevalência , Papillomaviridae/genética , Infecções por Papillomavirus/diagnóstico , Infecções por Papillomavirus/epidemiologia , Neoplasias Penianas/epidemiologia , Infecções Tumorais por Vírus/diagnóstico , Infecções Tumorais por Vírus/epidemiologia , Infecções Tumorais por Vírus/virologia
20.
Rev. chil. obstet. ginecol ; 77(4): 315-321, 2012. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-656350

RESUMO

El cáncer cérvicouterino (CaCu) es la segunda causa de muerte por cáncer en mujeres de todo el mundo, a pesar de la implementación de la citología de cérvix para su prevención. Esto se debe a la baja sensibilidad y especificidad de la prueba, lo cual apoya a un cambio urgente en la forma de tamizaje para su detección. Ahora se sabe que la infección persistente por virus del papiloma humano de alto riesgo (HR-HPV) es la causa de la totalidad de los casos de CaCu. En la actualidad se están utilizando vacunas frente a dos (Bivalente: HPV-16 y HPV-18) o cuatro (Tetravalente: HPV-6 HPV-11, HPV-16 y HPV-18) de las cepas de HR-HPV que causan la mayoría de los casos de CaCu. El propósito de este artículo es proporcionar una revisión de las características principales del virus y de los mecanismos que se echan a andar bajo la infección persistente de las células cervicales, lo cual conduce a la proliferación desordenada y a la malignización de las células infectadas. Es necesario que el virus se integre al genoma de la célula epitelial para que inicie la expresión de las oncoproteínas virales E6 y E7 lo cual conducirá al desarrollo del CaCu.


Cervical cancer (CC) is the second cause of death for cancer in women worldwide in spite of the implementation of cervix cytology screenings for its prevention. The low sensibility and specificity of the test reduce the potential benefits of these screenings and supports urgent improvements in early detection tests for CC. It is now known that persistent infection with the high-risk human papiloma virus (HR-HPV) is the causal agent of almost all cases of CC. HR-HPV vaccines effective against two (Bivalent: HPV-16 and HPV-18) or four (Tetravalent: HPV-6 HPV-11, HPV-16 and HPV-18) strains that are responsible of the majority of the CC cases have been licensed in several countries. The present study aims to provide a review of the principal characteristics of the HR-HPV virus and of the mechanisms that take to the persistent infection of the cervical cells leading to abnormal proliferation and malignancy. It is necessary that the virus integrates into the genome of the epithelial cell to initiates the expression of the E6 and E7 viral oncoproteins which will lead to the development of the CC.


Assuntos
Feminino , Infecções Tumorais por Vírus/virologia , Infecções por Papillomavirus/virologia , Neoplasias do Colo do Útero/virologia , Papillomaviridae/patogenicidade , Proteínas Oncogênicas Virais/metabolismo , Esfregaço Vaginal
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