Linfomas intestinales / Intestinal lymphomas

Los linfomas primarios del intestino delgado son tumores raros, ocupan del 20 al 40 por ciento de las neoplasias malignas de esa región. Son un grupo heterogéneo de tumores con características clínicas y patológicas variables. Son neoplasias de adultos, se presentan con mayor frecuencia de los 20 a los 60 años. Los síntomas se desarrollan insidiosamente y pueden incluir pérdida de peso, diarrea, sangrado rectal, dolor abdominal, vómito y constipación. La enfermedad celiaca, la enfermedad inflamatoria intestinal y los estados de inmunodeficiencia se consideran factores predisponentes. El comportamiento biológico, el cuadro clínico, la morfología, el inmunofenotipo y el tratamiento son diferentes de los de los linfomas originados en ganglios linfáticos. Para clasificarlos correctamente es necesario definir el tipo histológico, el grado histológico, la resecabilidad del tumor y si se logra o no la remisión después del tratamiento combinado

Enfermedad Inmunoproliferativa del Instestino Delgado / Immunoproliferative small intestinal disease

Se presenta el caso de una pacientes con una enfermedad inmunoproliferativa de intestino delgado, tipo enfermedad de cadenas alfa, con el objetivo de dar a conocer una entidad infrecuente, que constituye el segundo caso en Cuba. La misma se presento con una historia de cuaros diarreicos relacionados con infestacion por giardia Lamblia y se diagnostico mediante biopsia yeyunal por via oral. Se destaca la mejoria clinica experimentada tras la terapeutica utilizada sobre la base de tetraciclinica a dosis de 1 g y prednisona 60 mg por via oral, aun se mantiene asintomatica despues de 6 meses de observacion

Linfomas del intestino delgado y cirugía / Primary small bowel lymphomas and surgery

Se presentan 45 casos de linfomas primarios de intestino delgado estudiados entre 1983 y febrero de 1995, de los cuales 2 correspondieron a la variedad Hodgkin (4,4 por ciento) y 43 a linfomas No Hodgkin (95,6 por ciento), incluyendo en éstos tres casos de enfermedad linfoproliferativa de intestino delgado. Se destaca que la localización más frecuente fue el yeyuno (51,2 por ciento), seguida del ileón y el duodeno encontrándose localizaciones múltiples en 23,2 por ciento. Las complicaciones obstructivas, perforativas y hemorrágicas fueron en el 93 por ciento de los pacientes lo que motivó la indicación quirúrgica. Se pone énfasis sobre la necesidad de la laparotomía exploradora con el fin de lograr el estudio histopatológico correcto, estadificar la lesión y evaluar la posibilidad de resección con criterio curativo o paliativo. Se analiza la supervivencia global de los linfomas No Hodgkin, que demuestra una diferencia significativa entre los operadores con criterio paliativo y curativo, 26 por ciento para los primeros y 47 por ciento en los segundos a los 70 meses, marcando también una significativa diferencia cuando existe o no compromiso ganglionar, 27 por ciento contra 52 por ciento a los 5 años

Enfermedad inmunoproliferativa primaria del intestino delgado (IPSID) / Inmunoproliferative small intestinal disease: presentation and review of two cases

Se presentan dos casos de linfoma primario del intestino delgado, evaluados y tratados en el hospital Vargas de Caracas, destacando los hallazgos clínicos y paraclínicos encontrados. Ambos casos mostraron una afección difusa del intestino delgado (IPSID), siendo clasificados histológicamente como linfoma no Hodgkin estadio IV, y tratados con quimioterapia. Se hace una revisión de esta patología

Aspectos clínicos e histopatológicos de la enfermedad inmunoproliferativa del intestino delgado: presentación de tres casos / Clinical and pathological aspects of immunoproliferative sammal intestinal disease: report of three cases

Se reportan tres casos de enfermedad inmunoproliferativa del intestino delgado (EIPID), diagnosticados en el Hospital "Víctor Lazarte E." IPSS Trujillo - Perú, en base a criterios clínicos e histopatológicos, estableciéndose por la evolución y respuesta al tratamiento que dos de ellos coresponden a enfermedad de cadena alfa (ECA) y el tercero a linfoma inmunoblástico. Se enfatizan las características clínicas, inmunológicas e histopatológicas de EIPID.

Linfoma intestinal de mediterraneo reporte de un caso y revisión de la literatura

Esta patología es una variante de las enfermedades del intestino delgado inmunoprofiferativa. Es extremadamente rara en Occidente. Esta asociada con mala absorción, perdida de peso y dolor abdominal. Compromete el duodeno y yeyuno. Se caracteriza por infilitrado linfoplasmocitario difuso de la mucosa del intestino delgado. Es endémico en el mediterraneo y Oriente Medio. Los fragmentos de cadena pesada alfa pueden o no estar presentes en el suero o fluído intestinal. Poseen un nivel de sobrevida mayor que los de Occidente. El tratamiento consiste en Quimioterapia y Radioterapia. Se revisa un caso de un paciente de 49 años de edad con esta patología, su tratamiento y seguimiento durante 9 años motivo de la presente publicación. Además se incluye una extensa bibliográfia.

Linfoma intestinal do Mediterrâneo: relato de um caso e revisäo da literatura / Mediterranean intestinal lymphoma: report of a case and review of the literature

O linfoma intestinal do Mediterrâneo é doença extremamente rara no Ocidente. Caracteriza-se pela existência de um infiltrado linfoplasmocitário difuso e intenso na mucosa do intestino delgado e/ou linfonodos mesentéricos. Difere do linfoma intestinal dito ocidental por ser endêmico na regiäo do Mediterrâneo e Oriente Médio, ocorrer em faixa etária mais jovem, acometer preferencialmente o intestino proximal e cursar com má absorçäo. Está relacionado com a doença das cadeias pesadas alfa. A oportunidade que tivemos de diagnosticar e acompanhar por cerca de um ano uma paciente de 19 anos com esta afecçäo motiva a presente publicaçäo. Ésta relacionado com a doença das cadeias pesadas alfa. A oportunidade que tivemos de diagnosticar e acompanhar por cerca de um ano uma paciente de 19 anos com esta afecçäo motiva a presente publicaçäo. É realizada extensa revisäo bibliográfica