RESUMO
La guía incluye estrategias innovadoras, como un modelo de tamizaje y tratamiento de casos que orienta a los profesionales de la salud para el manejo adecuado del cáncer de cuello uterino a nivel nacional
Assuntos
Esfregaço Vaginal , Carcinoma , Displasia do Colo do Útero , Programas de Rastreamento , Tumor Misto Maligno , Crioterapia , Colposcopia , Infecções por Papillomavirus , Fatores de Poliadenilação e Clivagem de mRNA , NeoplasiasRESUMO
CONTEXT: Gastric stump cancer after gastric resection is a well-known disease. It may be a newly developed cancer after resection due to benign disease, or recurrent or residual disease after oncological surgery. The predominant histological type is usually adenocarcinoma. This study aimed to report on a rare occurrence of a mixed adenoneuroendocrine carcinoma (MANEC) on the gastric stump. CASE REPORT: The case of an 83-year-old female who presented a locally aggressive gastric stump MANEC, 35 years after Billroth II gastrectomy to treat a peptic ulcer, is reported. The patient underwent resection and adjuvant therapy. She has been followed up for one year without signs of recurrence. CONCLUSION: MANEC is a rare type of gastrointestinal neoplasm. The classification, histopathology, clinical features, treatment issues and prognosis are discussed along with a brief review of the literature.
CONTEXTO: O câncer de coto gástrico após gastrectomia é uma condição extensamente documentada. Pode se tratar de doença desenvolvida após a ressecção por doença benigna, ou ainda doença recorrente ou residual após cirurgia oncológica. Geralmente, o tipo histológico predominante é o adenocarcinoma. Este estudo tem como propósito relatar a rara ocorrência de um adenocarcinoma neuroendócrino misto (MANEC) no coto gástrico. RELATO DE CASO: É relatado o caso de uma mulher de 83 anos que apresentou um MANEC localmente agressivo 35 anos após uma gastrectomia à Billroth II devido a úlcera péptica. Foi submetida a ressecção e terapia adjuvante e foi seguida por 12 meses sem sinais de recorrência. CONCLUSÃO: Os MANECs constituem raro tipo de neoplasia gastrointestinal. Sua classificação, histopatologia, aspectos clínicos, tratamento e prognóstico são discutidos junto com uma breve revisão de literatura.
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Humanos , Feminino , Idoso de 80 Anos ou mais , Neoplasias Gástricas/cirurgia , Adenocarcinoma/cirurgia , Tumor Misto Maligno/cirurgia , Carcinoma Neuroendócrino/cirurgia , Coto Gástrico/cirurgia , Neoplasias Gástricas/terapia , Gastroenterostomia , Adenocarcinoma/terapia , Tumor Misto Maligno/terapia , Carcinoma Neuroendócrino/terapia , Quimiorradioterapia Adjuvante/métodosRESUMO
Se realizó un estudio descriptivo y transversal sobre la mortalidad por cáncer en la provincia de Santiago de Cuba durante 2010, dada por 1 819 fallecidos por esa causa, para una tasa de 173,9 por cada 100 000 habitantes; cifra aumentada respecto al año anterior, con predominio de la sobremortalidad masculina, de los ancianos de 75 y más años, así como también de los municipios de Mella y II Frente. Los tumores malignos más comunes en las mujeres se localizaron en pulmón, mama y colon, mientras que en los hombres se diagnosticaron preponderantemente en próstata, pulmón y colon, por lo cual se recomienda dirigir y planificar las acciones sanitarias según el riesgo de mortalidad estratificado en cada municipio de esta provincia.
A descriptive and cross-sectional study on mortality due to cancer in Santiago de Cuba province during 2010 was carried out, taking into account 1 819 deceased at a rate of 173,9 every 100 000 inhabitants. This rate increased compared to the previous year with a male mortality predominance of elderly aged 75 and over, as well as mortality in Mella and II Frente municipalities. Most common malignancies in women were detected in lungs, breast, and colon; while in men, they were preponderantly diagnosed in prostate, lungs, and colon. For this reason, it is recommendable addressing and planning health actions according to the stratified mortality risk in each municipality of this province.
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Humanos , Tumor Misto Maligno , Mortalidade , Neoplasias/mortalidade , Estatísticas de Saúde , Estudos Transversais , Epidemiologia DescritivaRESUMO
Constituyen el 15-20% aproximadamente de la patologìa tumoral ginecològica.70% se desarrolla a partir del epitelio germinal.20% son de naturaleza maligna.
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Tumor Misto Maligno/congênito , Tumor Misto Maligno/sangue , Tumor Misto Maligno , Tumor Misto Maligno/urina , ParaguaiRESUMO
El tumor de colisión es una variante poco frecuente de tumores del cérvix uterino, originados de las células de reserva de la unión escamocelular y que debe ser diferenciado de los carcinomas adenoescamosos. El objetivo del presente artículo es determinar las características morfológicas de 17 casos de tumor de colisión de cérvix uterino. La edad promedio de presentación fue 48,7 años (rango: 34-87 años). Los 4 casos con metástasis ganglionares correspondieron al componente de adenocarcinoma.
Collision tumor is an uncommon variant of cervical tumors originating from the reserve cells of squamous cell union and must be differentiated from adenosquamous carcinomas. The aim of this paper is to determine the morphological characteristics of 17 cases of collision tumor of uterine cervix, in which it was found that the average age at diagnosis was 48.7 years (range: 34-87 years). In 5 cases lymph node metastases were of the adenocarcinoma component.
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Humanos , Adulto , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Idoso de 80 Anos ou mais , Adenocarcinoma/patologia , Carcinoma de Células Escamosas/patologia , Neoplasias Primárias Múltiplas/patologia , Neoplasias do Colo do Útero/patologia , Carcinoma Adenoescamoso/patologia , Diagnóstico Diferencial , Metástase Linfática , Tumor Misto MalignoRESUMO
In this study we describe the alterations used to extract and amplify mitochondrial desoxyribonucleic acid (DNA) from formalin-fixed paraffin-embedded samples of canine mammary tumors. The epithelial and mesenchymal components (chondromyxoid and chondroid) of each tumor, as well as the normal mammary gland tissues, were manually microdissected from 19 mixed canine mammary tumors (10 benign mixed tumors and nine carcinomas arising in mixed tumors). DNA was extracted by Invisorb® Spin Tissue Mini Kit, with protocol changes proposed by the manufacturer. A 273-bp fragment was amplified by polymerase chain reaction (PCR) and submitted to automatic sequence analysis. The fragment was successfully analyzed in 100 percent of the samples. However, an additional lysis step, the reduction of volume in buffer solutions and PCR, a higher annealing temperature and an increase in the number of PCR cycles were required. The initial PCR products were diluted and re-amplified in six samples so that they could be successfully analyzed.
A presente comunicação descreve as modificações usadas para extrair e amplificar o DNA mitocondrial obtido de amostras de tumores mamários caninos fixados em formol tamponado a 10 por cento e incluídos em parafina. Os componentes epiteliais e mesenquimais (condromixóide e condróide), bem como a mama normal adjacente, foram microdissectados manualmente de 19 tumores mamários (10 tumores mistos benignos e nove carcinomas em tumores mistos). O DNA foi extraído utilizando-se o Invisorb® Spin Tissue Mini Kit com modificações do protocolo proposto pelo fabricante. Um fragmento de 273-pb foi amplificado por reação em cadeia da polimerase (PCR) e seqüenciado em seqüenciador automático. O fragmento foi analisado em 100 por cento das amostras, entretanto modificações como lise adicional, redução do volume das soluções de extração e PCR, aumento da temperatura de anelamento e do número de ciclos de amplificação foram necessárias. Em seis amostras os produtos iniciais de PCR foram diluídos e reamplificados para obtenção de sucesso.
Assuntos
Animais , Cães , Análise de Sequência de DNA/métodos , DNA Mitocondrial/análise , DNA de Neoplasias/análise , Neoplasias da Mama/genética , Neoplasias da Mama/veterinária , Tumor Misto Maligno/genética , Microdissecção/veterinária , Inclusão em Parafina , Reação em Cadeia da Polimerase/métodosRESUMO
Os tumores de estroma ovariano são responsáveis por 5 a 8 por cento dos tumores ovarianos. Sua manifestação clínica inicial mais comum em meninas pré-puberais é o desenvolvimento de puberdade precoce. Neste artigo discutimos o caso de uma menina de 7 anos e 2 meses com tumor de estroma ovariano do tipo misto - cordões-sexuais-células germinativas -, cuja manifestação inicial foi puberdade precoce isossexual, de evolução rápida e progressiva. Os níveis séricos de testosterona, estradiol e 17alfaOH-progesterona encontravam-se elevados. A ecografia pélvica-abdominal demonstrou massa anexal direita. Salpingo-ooforectomia unilateral foi realizada com completa ressecção tumoral. A paciente encontra-se bem 7 anos após a cirurgia com crescimento e desenvolvimento puberal normal, sem evidência de recidiva tumoral. São revistas as principais manifestações clínicas dos tumores ovarianos, sua classificação e o estadiamento dos tumores de estroma ovariano/cordão sexual, seu seguimento empregando diversos marcadores tumorais e hormonais. Finalmente é analisado o tratamento e prognóstico destes pacientes.
Assuntos
Criança , Feminino , Humanos , Tumor de Células da Granulosa/complicações , Tumor Misto Maligno/complicações , Neoplasias Ovarianas/complicações , Puberdade Precoce/etiologia , /sangue , Estradiol/sangue , Tumor de Células da Granulosa/cirurgia , Tumor Misto Maligno/cirurgia , Neoplasias Ovarianas/cirurgia , Ovariectomia/métodos , Resultado do Tratamento , Testosterona/sangue , Biomarcadores Tumorais/sangueRESUMO
Los carcinomas de glándula mamaria se han convertido en la lesión tumoral maligna más frecuente en las mujeres de los países desarrollados. En nuestro medio también es una patología de alta incidencia y prevalencia, sólo superada por las lesiones neoplásicas y preneoplásicas del cuello uterino. El manejo y el pronóstico de estas pacientes están ligados a las características histológicas de la lesión y al estado de los ganglios linfáticos axilares. Gracias al tamizaje mamográfico es posible detectar lesiones muy pequeñas, no palpables, en las cuales es casi nulo el riesgo de enfermedad metastásica; en estos casos, se logra una supervivencia libre de enfermedad a los 10 años mayor del 90%. Con el presente trabajo pretendemos mostrar la situación de nuestro hospital frente a esta patología.
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Humanos , Carcinoma , Glândulas Mamárias Humanas , Tumor Misto MalignoRESUMO
Presentamos un caso de leucemia mixta asociada a tumor del SNC, en este caso, astrocitoma maligno. El caso tuvo presentación clínica atípica y el diagnóstico se obtuvo gracias a la combinación de diferentes métodos. Se describe este caso por la baja incidencia de leucemias mixtas y por no haberse reportado previamente su asociación con astrocitoma maligno
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Humanos , Astrocitoma , Leucemia , Tumor Misto Maligno , Medicina , VenezuelaRESUMO
Se analizaron retrospectivamente, 104 lesiones de la glándula lagrimal en un período de 40 años comprendido entre 1957 y 1996. Del total, 21 casos correspondieron a neoplasias malignas, todas ellas de origen epitelial; 38 casos a quistes (dacriops), 16 casos a tumores benignos y 28 casos a glándula lagrimal normal. Sólo se encontró un caso de proceso inflamatorio o dicrioadenitis crónica
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Humanos , Carcinoma/patologia , Adenocarcinoma/patologia , Tumor Misto Maligno/patologia , Cistos , Dacriocistite/patologia , Aparelho Lacrimal/patologia , Doenças do Aparelho Lacrimal/patologiaRESUMO
Se presenta un aso de carcinoma de pulmón con componente sarcomatoide de discutido comportamiento biológico. Se trataba de un hombre de 62 años de edad, con tos, expectoración e imagen tomográfica de masa ocupante en el bronquio de lóbulo superior derecho, en el que se realizó bilobectomía (superior y media) pulmonar derecha. Se observó un crecimiento tumoral casi exclusivamente endoluminal, con las siguientes características histopatológicas: carcinoma pavimentoso bien diferenciado junto a un componente celular fusiforme con marcada atipía de tipo sacomatoide. No existe acuerdo acerca de la denominación y origen de estos tumores, pero sí en que el componente sarcomatoide determinaría peor pronóstico. Por ello, es recomendable especificar los diferentes componentes en el diagnóstico histopatológico.
Assuntos
Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Carcinoma de Células Escamosas , Carcinossarcoma , Neoplasias Pulmonares , Tumor Misto MalignoRESUMO
Estudio realizado en el Instituto Nacional de Oftalmologia sobre los casos de retìnoblastoma en los ultimo diez años para conocer su frecuencia, distribuciòn por sexo, edad y estudio clìico en el que llegan a la consulta especializada. Se encontro un alto porcentaje de casos avanzados y terminales. Es importante recalcar que por ser un tumor altamente maligno el diagnòstico precoz conlleva un pronòstico màs alentador gracias a los avances en el tratamiento radio y quimioteràpico
