RESUMO
Abstract Introduction Malignant mesonephric tumors are uncommon in the female genital tract, and they are usually located where embryonic remnants of Wolffian ducts are detected, such as the uterine cervix. The information about these tumors, their treatment protocol, and prognosis are scarce. Case report A 60-year-old woman with postmenopausal vaginal bleeding was initially diagnosed with endometrial carcinoma. After suspicion co-testing, the patient underwent a loop electrosurgical excision of the cervix and was eventually diagnosed with mesonephric adenocarcinoma. She was subjected to a radical hysterectomy, which revealed International Federation of Gynecology and Obstetrics (FIGO) IB1 stage, and adjuvant radiotherapy. The follow-up showed no evidence of recurrence after 60 months. Conclusion We present the case of a woman with cervical mesonephric adenocarcinoma. When compared with the literature, this case had the longest clinical follow-up without evidence of recurrence, which reinforces the concept that these tumors are associated with a favorable prognosis if managed according to the guidelines defined for the treatment of patients with cervical adenocarcinomas. Though a rare entity, it should be kept in mind as a differential diagnosis for other cervical cancers.
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Humanos , Feminino , Neoplasias do Colo do Útero/diagnóstico , Mesonefroma/diagnóstico , Neoplasias do Colo do Útero/cirurgia , Neoplasias do Colo do Útero/embriologia , Neoplasias do Colo do Útero/patologia , Radioterapia Adjuvante , Diagnóstico Diferencial , Histerectomia , Mesonefroma/cirurgia , Mesonefroma/embriologia , Mesonefroma/patologia , Pessoa de Meia-Idade , Invasividade NeoplásicaRESUMO
Se presentan dos ejemplos de tumor del seno endodérmico desarrollados en la rinofaringe meses a años después de haberse detectado una masa teratomatosa en esa región. El primer caso sucedió en un recién nacido con dificultad respiratoria debida a un teratoma nasofaríngeo que fue extirpado. Los síntomas reaparecieron 2 años después, a causa de un tumor del seno endodérmico en la misma ubicación. En el segundo la masa tumoral inicial fue detectada a los 7 meses de edad y el tumor del seno endodérmico cinco meses mas tarde. En ambos casos el teratoma inicial estaba compuesto predominantemente por tejido nervioso. Este fenómeno reproduce el mas conocido de aparición de un tumor del seno endodérmico en el teratoma sacrococcígeo. Dado que el diagnóstico diferencial de las lesiones rinofaríngeas conteniendo tejido nervioso depende de una cuidadosa correlación anatómica, clínica y radiológica no siempre fácil de lograr, se sugiere el seguimiento de las mismas mediante el dosaje de alfa-fetoproteína sérica como marcador del TSE
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Humanos , Masculino , Feminino , Recém-Nascido , Lactente , Mesonefroma/patologia , Neoplasias Nasofaríngeas/patologia , Teratoma/patologiaRESUMO
Os autores estudaram sete casos de disgerminoma e tres de tumor do seio endodermico do ovario, no intuito de avaliar a utilidade da imunohistoquimica, empregando anticorpos anti-citoceratina, alfa-fetoproteina e alfa-1-antitripsina no diagnostico destes tumores. Os 10 tumores expressaram alfa-1-antitripsina. Nenhum disgerminoma expressou citoceratina enquanto todos os tumores do seio endodermico mostraram reacoes positivas. Os tres tumores do seio endodermico e um disgerminoma expressaram alfa-fetoproteina. Apos investigacao detalhada, este caso foi classificado como um tumor misto de celulas germinativas, tambem por corresponder a um mau prognostico e curta sobrevida, nao muito caracteristico de disgerminomas puros. Este estudo indica que a imunohistoquimica pode ser util no diagnostico destes tipos de tumor, principalmente quando ha areas suspeitas que podem levar a um diagnostico de um tumor misto de celulas germinativas.
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Humanos , Feminino , Disgerminoma/diagnóstico , Imuno-Histoquímica , Mesonefroma/diagnóstico , Neoplasias Ovarianas/patologia , Anticorpos Anti-Idiotípicos/imunologia , Disgerminoma/análise , Mesonefroma/análiseRESUMO
Neste artigo, e feita uma revisao da literatura sobre o tumor do seio endodermico do ovario. Suas caracteristicas clinicas e anatomopatologicas sao comentadas e sua terapeutica e discutida.
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Lactente , Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Adulto , Humanos , Feminino , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica , Imuno-Histoquímica , Mesonefroma/ultraestrutura , Neoplasias Ovarianas/cirurgia , Neoplasias Ovarianas/diagnóstico , Neoplasias Ovarianas/tratamento farmacológicoRESUMO
El tumor del Seno Endodermal (TSE) es una neoplasia de las células germinales, de baja presentación en la población general y extraordinariamente rara en el compartimiento mediastinal. En el presente informe se hace referencia de un paciente de 20 años de edad que presentó TSE del mediastino anterior de grandes dimensiones, localmente avanzado y con comportamiento muy agresivo. El diagnóstico se estableció mediante biopsia intratorácica percutánea por aspiración y el paciente recibió quimioterapia combinada con plantino y eptopósido, falleciendo antes de completar el primer curso de tratamiento
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Humanos , Adulto , Masculino , Mesonefroma/diagnóstico , Mesonefroma/tratamento farmacológico , Mesonefroma/radioterapia , Células Germinativas/anatomia & histologia , Células Germinativas/patologiaRESUMO
An endodermal sinus tumour of the anterior mediatinum is described in a19-year-old man. This very rare condition is reported for the first time in the Caribbean literature
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Adulto , Humanos , Masculino , Neoplasias do Mediastino/diagnóstico , Mesonefroma/diagnóstico , Terapia Combinada , Neoplasias do Mediastino/patologia , Neoplasias do Mediastino/terapia , Mesonefroma/patologia , Mesonefroma/terapia , PrognósticoRESUMO
A case of sclerosinhg stomal tumor of the ovary in a 23 years old case is reported. She presented metrorrhagia and abdominal mass in the lower quadrants, measuring 12.5 x 16.7 x 9.0 cm (USG). clinically, there was anaovulation with result infertility, which was resistent to therapy with clomiphene citrate. The tumor was removed from the patient's left ovary. The cut surface showed a solid and edematous pattern. Histological examination revealed a mixture of fibromatous and lipoid cells separated by edematous or sclerosing stroma into pseudonodules. The tumor was benign and considered to arise from gonadal stroma of the ovary. Both menstrual disorders and problems of infertility were corrected by tumor's excision. Ultrastructural and immunohistochemistry studies, as well as clinical patterns have indicated in many cases, that the tumor is functionally active and from ovarian stromal origin. This specific tumor is worthwhile to present due to its rarity, its association with sterility and a difficulty in finding a definitive nomenclature. Two months after the surgery the patient was pregnant for the first time
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Humanos , Feminino , Mesonefroma , Neoplasias Ovarianas/tratamento farmacológicoAssuntos
Criança , Adolescente , Adulto , Humanos , Feminino , Neoplasias Ovarianas/patologia , Neoplasias Embrionárias de Células Germinativas/patologia , Estadiamento de Neoplasias , Neoplasias Ovarianas/terapia , Teratoma , Coriocarcinoma , Estudos Retrospectivos , Neoplasias Embrionárias de Células Germinativas/terapia , Disgerminoma , MesonefromaRESUMO
Tecem-se consideraçöes histológicas sobre o tumor do seio endodérmico baseado em dois casos desta neoplasia com localizaçäo ovariana e em um caso originado primariamente no testículo de um recém-nascido. O tumor apresenta um quadro histológico bastante complexo o que torna muitas vezes difícil sua caracterizaçäo. Chama-se a atençäo para as estruturas de Schiller-Duval, bem como para os glóbulos hialinos de localizaçäo intra e extracelular, que representam elementos de extrema importância diagnóstica na caracterizaçäo deste tumor
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Humanos , Masculino , Feminino , Mesonefroma/patologia , Neoplasias Ovarianas/patologia , Neoplasias Testiculares/patologiaRESUMO
Se presenta un caso de tumor del seno endodermal en un paciente de 14 años de edad, portador de un cuadro de disgenesia gonadal
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Adolescente , Humanos , Masculino , Disgenesia Gonadal/patologia , Mesonefroma/patologiaRESUMO
Apresenta-se um caso de tumor raro ovariano de linhagem germinativa que é o tumor de seio endodérmico, em uma paciente com 11 anos de idade. Sua queixa era aumento do volume abdominal com evoluçäo rápida. Optou-se pela laparotomia exploradora onde se encontrou tumor sólido-cístico com áreas de hemorragia, medindo aproximadamente 18 x 18 cm, sendo realizada anexectomia unilateral. O exame histopatológico revelou tumor de seio endodérmico. Em vista disto foi realizada uma segunda laparotomia (histerectomia total + anexectomia) contralateral e omentectomia. O tratamento foi complementado com poliquimioterapia (vimblastina - bleomicina - cisplatinum). Porém na terceira série a paciente recusou-se a continuar o tratamento. Um ano após a cirurgia a paciente encontra-se assintomática e sem sinais clínicos e laboratoriais de recidivas ou metástases
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Criança , Humanos , Feminino , Mesonefroma/patologia , Neoplasias Ovarianas/patologia , Quimioterapia Combinada , Mesonefroma/tratamento farmacológico , Neoplasias Ovarianas/tratamento farmacológicoRESUMO
Paciente de 12 años de edad, con dolor y tumor abdominal, sin antecedentes patológicos de importancia, a quien se practicó laparotomía exploradora, encontrándose tumor ovárico izquierdo de 15 x 10 x 8 centímetros, con peso de 390 gramos y cuyo estudio histo-patológico reveló Tumor del Seno Endodérmico. Se encontró también un tumor más pequeño, de 8 centímetros de diámetro en el ovario derecho y cuyo estudio reveló que se trataba de un Teratoma Quístico
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Criança , Humanos , Feminino , Mesonefroma/cirurgia , Neoplasias Ovarianas/cirurgia , LaparotomiaRESUMO
Apresenta-se breve história do adenocarcinoma de células claras do colo uterino, descreve-se sua evoluçäo clínica, tratamento e relata-se um caso
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Adolescente , Humanos , Feminino , Mesonefroma/patologia , Neoplasias Uterinas/patologia , Antineoplásicos/uso terapêutico , Neoplasias Uterinas/tratamento farmacológicoRESUMO
Apresenta-se um caso de tumor do seio endodérmico do ovário, observado na Clínica Ginecológica do Hospital da Lagoa, entre junho de 1963 a outubro de 1984. Tecem-se, ao mesmo tempo, consideraçöes sobre a raridade, diagnóstico, tratamento, agressividade e prognóstico da neoplasia, à luz dos recursos mais atualizados
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Adulto , Humanos , Feminino , Mesonefroma/patologia , Neoplasias Ovarianas/patologia , Ciclofosfamida/uso terapêutico , Dactinomicina/uso terapêutico , Neoplasias Ovarianas/tratamento farmacológico , Vincristina/uso terapêuticoRESUMO
Os autores estudam um caso de tumor no seio endodermico; neoplasia rara, de linhagem germinativa em paciente de 14 anos de idade, com queixa clinica de crescimento progressivo de abdome. Os exames clinico e ginecologico revelaram abdome abaulado, tenso, com sinais de ascite e presenca de um tumor palpavel no hipogastrico. O achado operatorio mostrou o ovario esquerdo transformado em tumor de aproximadamente 12 cm de diametro, sem sinais de propagacao (estadio lai). O exame histopatologico revelou tumor do seio endodermico. A vista da idade da paciente e do estadiamento do tumor, optou-se, apesar de sua indubitavel malignidade, pela cirurgia conservadoura: anexectomia unilateral com biopsia do ovario contralateral e do omento, complementado pela poliquimioterapia.A citologia do liquido peritoneal e a biopsia do ovario oposto e do omento foram negativas. Decorridos quase tres anos da cirurgia, a paciente acha-se viva, aparentemente sem sinais clinicos de recidiva nem de metastases