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1.
Cir. Urug ; 6(1): e306, jul. 2022. ^eilus
Artigo em Espanhol | LILACS, UY-BNMED, BNUY | ID: biblio-1404120

RESUMO

El condrosarcoma forma parte de los tumores primarios malignos más frecuentes. Las localizaciones pélvicas y de raíz de muslo requerirán abordajes amplios con la consecuente dificultad de cobertura de partes blandas. La hemipelvectomía externa es habitualmente el procedimiento de elección para estas localizaciones. Implica la resección de la extremidad inferior en bloque asociada a la hemipelvis ipsilateral, dando como resultado un gran defecto de cobertura. En algunas circunstancias, la extensa resección de partes blandas hace imposible la utilización de colgajos rotacionales locales. La reconstrucción con colgajo tipo "Fillet flaps" ofrece a estos defectos de partes blandas la opción de lograr una adecuada cobertura. El objetivo del trabajo es mostrar la resolución de un caso poco convencional de condrosarcoma de fémur proximal y su reconstrucción de partes blandas con un método nunca antes utilizado en nuestro medio.


Chondrosarcoma is one of the most frequent malignant primary tumors. Pelvic and proximal femur locations require extensive approaches with the consequent difficulty of soft tissue reconstruction. External hemipelvectomy is usually the procedure for these locations. It involves total en bloc resection of the lower extremity associated with ipsilateral hemipelvis, resulting in a large coverage defect. In some cases, local rotational flaps are impossible. Reconstruction with fillet flaps offers an adequate coverage for soft tissue defects. The objective of this study is to show the resolution of an unconventional case of chondrosarcoma of the proximal femur and its soft tissue reconstruction with a method never before used in our country.


O condrossarcoma é um dos tumores primários malignos mais frequentes. As localizações das raízes pélvicas e da coxa exigirão amplas abordagens com a conseqüente dificuldade em cobrir os tecidos moles. A hemipelvectomia externa costuma ser o procedimento de escolha para esses locais. Envolve a ressecção do membro inferior em bloco associado à hemipelve ipsilateral, resultando em um grande defeito de cobertura. Em algumas circunstâncias, a ressecção extensa de partes moles impossibilita o uso de retalhos rotacionais locais. A reconstrução com retalhos de filé oferece a esses defeitos de tecidos moles a opção de obter uma cobertura adequada. O objetivo deste trabalho é mostrar a resolução de um caso não convencional de condrossarcoma do fêmur proximal e sua reconstrução de partes moles com método nunca antes utilizado em nosso meio.


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Retalhos Cirúrgicos/transplante , Condrossarcoma/cirurgia , Procedimentos de Cirurgia Plástica/métodos , Neoplasias Femorais/cirurgia , Hemipelvectomia/métodos , Condrossarcoma/diagnóstico por imagem , Neoplasias Femorais/diagnóstico por imagem
2.
Rev. méd. Hosp. José Carrasco Arteaga ; 10(2): 184-188, Jul 2018.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-1000425

RESUMO

INTRODUCCIÓN: El tumor de células gigantes óseo es muy raro y controversial en su comportamiento por lo que es predecible. El diagnóstico requiere biopsia previa antes de proceder al tratamiento.CASO CLÍNICO: Paciente masculino de 43 años de edad, mestizo, sin antecedentes personales o familiares de relevancia. Acude a consulta externa de ortopedia oncológica por presentar masa dura y dolorosa con aumento gradual de tamaño a nivel de rodilla derecha, deformidad, limitación funcional y crepitación. EVOLUCIÓN: El paciente fue sometido a biopsia de lesión a nivel de fémur distal derecho con reporte de anatomía patológica de tumor de células gigantes. Se realizó una resección ósea a nivel de tumor y tratamiento mediante colocación de aloinjerto estructural óseo, con un seguimiento de 2 años y obteniendo como resultado funcional una puntuación de 14/15 según la escala de Makin, se evidencio además osteointegración del injerto al hueso autógeno a los 15 meses. No presento infección, ni reabsorción del injerto, ni fatiga del material.CONCLUSIÓN: La cirugía de conservación de la extremidad utilizando los aloinjertos estructurales es una técnica favorable con funcionalidad y osteointegración adecuada, aumentando las expectativas y calidad de vida. Evitando amputaciones, artrodesis o prótesis tumorales cuyo costo beneficio con los años subsecuentes terminan siendo altos y deteriorando al paciente.


BACKGROUND: Bone giant cell tumor (GCT) is one of the least frequent, most controversial and least predictable tumors in its behavior. We present a case of GCT in the lower limb, which implied the distal femur. The diagnosis required a previous biopsy before proceeding with its en bloc resection, and treatment based on bone allograft. CASE REPORT: Male patient of 43 years of age, mestizo, with no relevant personal or family history. He went to the oncology orthopedics outpatient clinic for presenting a hard and painful mass with gradual increase in size at the level of the right knee, deformity, functional limitation and crepitus in that region, which is why he attends his assessment. EVOLUTION:The patient underwent a lesion biopsy at the level of the distal femur with a pathological anatomy report of giant cell tumor. Bone resection was performed at the tumor level and treatment was performed by allografting the bone structural allograft. A 2-year follow-up was performed and a score of 14/15 according to the Makin scale was obtained as functional results. Osteointegration of the graft to autogenous bone was also evidenced. Excellently at 15 months. We did not find infection, graft resorption or fatigue of the material. CONCLUSIONS: Limb preservation surgery represented by structural allografts is a favorable technique with adequate functionality and osteoingration, increasing the life expectancy of our patients and future revision possibilities. Avoiding amputations, arthrodesis or tumor prosthesis whose cost benefit with the subsequent years end up being high and deteriorating the quality of life in the patient.


Assuntos
Humanos , Masculino , Células Gigantes/patologia , Administração de Caso , Neoplasias Femorais/cirurgia , Aloenxertos/cirurgia , Fêmur/patologia
3.
Acta ortop. mex ; 29(3): 191-195, ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-773374

RESUMO

El tumor fibromixoma lipoesclerosante óseo (TFMLE) fue descrito inicialmente por Ragsdale en 1986, como una lesión fibroósea polimórfica de hueso con una mezcla de elementos histológicos incluyendo lipoma, fibroxantoma, mixoma, mixofibroma, necrosis grasa, osificación isquémica, áreas de displasia fibrosa y rara vez cartílago o cambios quísticos. La localización más frecuentemente descrita es en la región intertrocantérica del fémur. Es un hallazgo en pacientes asintomáticos o bien estar asociado a fractura. Radiológicamente es una lesión lítica, geográfica, de margen bien definido y habitualmente esclerótico, en algunos casos puede observarse mineralización en el interior de la lesión o un cierto grado de expansión en el contorno. Se ha descrito la estrecha relación del TFMLE con la displasia fibrosa por las características histológicas y la presencia de una mutación Gsα, otra hipótesis de la etiología de la lesión incluye la reacción de la displasia fibrosa a la fatiga por estrés.


The bone liposclerosing myxofibrous tumor (LSMFT) was initially described by Ragsdale in 1986 as a polymorphic fibroosseous bone lesion with a mix of histologic elements that include lipoma, fibroxanthoma, myxoma, myxofibroma, fat necrosis, ischemic ossification, areas of fibrous dysplasia, and infrequent presence of cartilage or cystic changes. The most frequently reported location is the intertrochanteric area of the femur. Radiologically it is a lytic, geographic lesion, with well-defined margins and usually sclerotic. In some cases findings include mineralization inside the lesion or a certain degree of expansion to the contour. The close relationship between LSMFT and fibrous dysplasia has been described based on the histologic characteristics and the presence of the Gsα mutation. Another hypothesis of the etiology of the lesion is the reaction of fibrous dysplasia to stress.


Assuntos
Idoso de 80 Anos ou mais , Humanos , Masculino , Neoplasias Ósseas/diagnóstico , Neoplasias Femorais/diagnóstico , Lipoma/diagnóstico , Mixoma/diagnóstico , Neoplasias Ósseas/patologia , Neoplasias Femorais/patologia , Fibroma/diagnóstico , Fibroma/patologia , Displasia Fibrosa Óssea/diagnóstico , Displasia Fibrosa Óssea/patologia , Lipoma/patologia , Mixoma/patologia , Xantomatose/diagnóstico , Xantomatose/patologia
4.
Anon.
Acta ortop. mex ; 28(6): 378-381, nov.-dic. 2014. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-745200

RESUMO

El condroblastoma de la cabeza femoral es un tumor poco frecuente (aproximadamente 1 o 2% de los tumores benignos de hueso), se presenta con mayor frecuencia en pacientes jóvenes de sexo masculino. El condroblastoma es más frecuente en el húmero proximal, fémur proximal, fémur distal y tibia proximal. La cabeza femoral es el tercer sitio más frecuente, No existe un tratamiento específico para esta entidad; se han descrito desde osteotomías acetabulares, injertos osteocondrales, injertos vascularizados de peroné, etcétera, todos reportando buenos resultados. Pero es clínicamente impredecible si no recibe tratamiento. Se presenta un caso que se manejó con aloinjerto osteocondral y la evolución de tres años posterior al procedimiento quirúrgico...


Femoral head chondroblastoma is an infrequent tumor, accounting for approximately 1-2% of benign bone tumors. It occurs more frequently in young male patients. It's most frequent locations include the proximal humerus, proximal femur, distal femur and proximal tibia. The femoral head is the third most frequent site of this tumor. There is no specific treatment for this entity; reported treatments range from acetabular osteotomies and osteochondral grafts, to vascularized fibular grafts, all of them with good results. However, this tumor is clinically unpredictable if left untreated. We report a case managed with osteochondral graft and followed-up for three years after the surgical procedure...


Assuntos
Adolescente , Humanos , Masculino , Condroblastoma/cirurgia , Cabeça do Fêmur , Neoplasias Femorais/cirurgia , Aloenxertos , Transplante Ósseo , Cartilagem/transplante
5.
Rev. méd. Chile ; 142(7): 919-923, jul. 2014. ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-726181

RESUMO

Brown tumors result from excess osteoclast activity and consist of collections of osteoclasts intermixed with fibrous tissue and poorly mineralized woven bone. They are secondary to hyperparathyroidism (HPT). Their incidence is higher in primary than in secondary hyperparathyroidism. We report a 69 years-old male, admitted in a state of confusion, lethargy and bedridden, with a pathological fracture of the femur caused by a brown tumor. The laboratory examination revealed a hypercalcemia (8.85 mEq/L), with high levels of ionized Ca (5.48mEq/L), serum alkaline phosphatases (416 U/L) and serum parathormone (120 pg/mL). Ultrasound examination of the neck showed a large parathyroid tumor, probably corresponding to a carcinoma. A primary HPT was diagnosed. The patient was hydrated and high doses of diuretics and bisphosphonates were administered. After correction of serum calcium and neurologic symptoms, the patient was operated, performing an extensive resection of the tumor. The pathology report confirmed the diagnosis of parathyroid carcinoma.


Los tumores pardos son una consecuencia de una actividad osteoclástica excesiva y consisten en osteoclastos mezclados con tejido fibroso y tejido óseo mal mineralizado. Son secundarios a hiperparatiroidismo y más comunes en hiperparatiroidismo primario. Informamos de un hombre de 69 años que ingresa confuso y letárgico con una fractura patológica del fémur causada por un tumor pardo. El laboratorio mostró hipercalcemia de 8,85 mEq/L, fosfatasas alcalinas de 416 U/L y parathormona de 120 pg/mL. La ecografía del cuello mostró un tumor paratiroideo sospechoso de carcinoma. Se diagnosticó un hiperparatiroidismo primario. El paciente se hidrató y estabilizó con diuréticos y bifosfonatos. Una vez estabilizado, se operó efectuando una extensa resección del tumor. El estudio anatomopatológico confirmó el diagnóstico de cáncer de paratiroides.


Assuntos
Idoso , Humanos , Masculino , Neoplasias Ósseas/complicações , Carcinoma/etiologia , Fraturas do Fêmur/etiologia , Fraturas Espontâneas/etiologia , Hiperparatireoidismo Primário/complicações , Neoplasias das Paratireoides/etiologia , Carcinoma/diagnóstico , Neoplasias Femorais/etiologia , Ísquio , Neoplasias das Paratireoides/diagnóstico
6.
Rev. Col. Bras. Cir ; 39(6): 558-559, nov.-dez. 2012. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-662788

RESUMO

Osteochondromas are the most common benign tumor of the bone. They are sometimes responsible for vascular complications involving either veins or arteries, principally around the knee. Pseudoaneurysms are considered a rare condition. The authors describe the occurrence of a pseudoaneurysm of the popliteal artery in association with a femoral osteochondroma in a 30-years-old man.


Assuntos
Adulto , Humanos , Masculino , Falso Aneurisma/etiologia , Neoplasias Femorais/complicações , Osteocondroma/complicações , Artéria Poplítea
7.
Medicina (B.Aires) ; 72(5): 428-430, oct. 2012. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-657541

RESUMO

El linfoma primario de hueso es una enfermedad infrecuente, que tiene una presentación y evolución diferente a los linfomas de otras localizaciones. Se presenta un caso de linfoma primario de hueso de localización craneana y esternal de rápido crecimiento. En su evolución, realizada la exéresis de la lesión primaria de calota, presentó aparición de nuevas lesiones de rápido crecimiento a nivel craneano y fémur y progresión de lesión preesternal que, con anatomía patológica de linfoma no Hodgkin difuso de células grandes B, inició R-CHOPP (ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina, prednisona y rituximab) con rápida disminución de todas las lesiones sin evidencia de progresión al cabo de los seis ciclos.


Primary bone lymphoma is a rare disease, which usually has a different presentation and evolution than lymphomas of other locations. We are presenting a case of primary bone lymphoma of rapid growth, in cranial and sternal locations. In its evolution, once the excision of the primary lesion of the skull was performed, the patient presented new lesions of rapid growth at the skull and femur level, and progression of pre-sternal lesion. With large B-cell diffuse non-Hodgkin lymphoma pathology, the patient initiated R-CHOPP (cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, prednisone and rituximab) with rapid reduction of all lesions without evidence of progression after the six cycles.


Assuntos
Feminino , Humanos , Pessoa de Meia-Idade , Neoplasias Ósseas/patologia , Linfoma Difuso de Grandes Células B/patologia , Neoplasias Primárias Múltiplas/patologia , Neoplasias Cranianas/patologia , Esterno/patologia , Anticorpos Monoclonais Murinos/uso terapêutico , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/uso terapêutico , Neoplasias Ósseas/tratamento farmacológico , Ciclofosfamida/uso terapêutico , Doxorrubicina/uso terapêutico , Neoplasias Femorais/tratamento farmacológico , Neoplasias Femorais/patologia , Linfoma Difuso de Grandes Células B/tratamento farmacológico , Neoplasias Primárias Múltiplas/tratamento farmacológico , Prednisona/uso terapêutico , Doenças Raras/tratamento farmacológico , Doenças Raras/patologia , Neoplasias Cranianas/tratamento farmacológico , Vincristina/uso terapêutico
8.
Rev. Asoc. Argent. Ortop. Traumatol ; 76(4): 309-315, dic. 2011. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-639380

RESUMO

Introducción: El objetivo de este estudio fue evaluar la sobrevida, las complicaciones y los resultados funcionales en un grupo de pacientes tratados con un aloinjerto intercalar de fémur. Materiales y métodos: Se analizaron 83 pacientes tratados con un aloinjerto intercalar de fémur luego de una resección tumoral primaria. El seguimiento promedio fue de 5 años y la sobrevida del aloinjerto fue determinada con el método de Kaplan-Meier. Se registraron las complicaciones y los posibles factores relacionados. La evaluación funcional se realizó con la escala de la Musculoskeletal Tumor Society. Resultados: La sobrevida de la reconstrucción fue del 85 por ciento (IC 95 por ciento 93 a 77) a los 5 años y del 76 por ciento a los 10 años (IC 95 por ciento 89 a 63); 15 aloinjertos debieron extraerse debido a una infección, una recidiva local y 13 fracturas. De un total de 166 uniones del hueso donante-receptor, 22 no consolidaron inicialmente. El índice de seudoartrosis para las uniones diafisarias fue del 19 por ciento, mientras que el de seudoartrosis metafisarias fue del 3 por ciento (p > 0,05). También se observó un incremento en el índice de seudoartrosis diafisarias en los pacientes estabilizados con clavos endomedulares (27 por ciento), mientras que en los tratados con placa fue del 13 por ciento. El porcentaje de fracturas fue del 16 por ciento. El resultado funcional promedio fue de 26 puntos, con un rango de 25 a 30 puntos. Esto corresponde a un miembro con capacidad funcional aceptable y sin dolor limitante. Conclusiones: En esta serie la supervivencia del aloinjerto fue de 85 por ciento a los 5 años y del 76 por ciento a los 10 años. Las uniones diafisarias demostraron mayores índices de seudoartrosis que las uniones metafisarias. Los resultados sugieren que el aloinjerto de fémur es una alternativa aceptable en las reconstrucciones óseas segmentarias.


Assuntos
Transplante Ósseo , Fêmur/cirurgia , Neoplasias Femorais/cirurgia , Neoplasias Ósseas/cirurgia , Seguimentos , Complicações Pós-Operatórias , Sobrevida , Transplante Homólogo , Resultado do Tratamento
9.
Med. reabil ; 30(2): 41-45, maio-ago. 2011. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-775453

RESUMO

Neste estudo descreveremos a recuperação de um paciente do sexo feminino de 66 anos submetida à reconstrução da articulação do quadril devido a uma fratura patológica. As técnicas de fisioterapia, como exercícios ativo-assistidos e treino de marcha e equilíbrio, são extremamente úteis durante as primeiras fases da reabilitação. Contudo, movimentos de abdução e flexão ativa do quadril são contra indicados nas primeiras seis semanas após a cirurgia para não comprometer as reinserções musculares. Apesar das peculiaridades na reabilitação após a colocação de uma endoprótese não-convencional, estes pacientes podem se beneficiar do tratamento de reabilitação física para atingir uma melhor função.


Assuntos
Humanos , Feminino , Idoso , Neoplasias Femorais , Prótese de Quadril , Reabilitação
13.
Rev. imagem ; 28(4): 241-244, out.-dez. 2006. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-542003

RESUMO

Apresentamos um caso de um paciente de 21 anos de idade, portador de osteossarcoma primário de fêmur, que iniciou com dor na coluna torácica. A metástase de osteossarcoma primário tem maior incidência para os pulmões, raramente acometendo vértebras. Revisamos a literatura a respeito dessa enfermidade e enfatizamos as características das imagens nos diversos métodos empregados (exames radiográficos convencionais, cintilografia óssea, tomografia computadorizada, ressonância magnética) e os principais diagnósticos diferenciais.


We present a case of a 21-year-old patient, bearer of femur primary osteosarcoma, who began with pain in the thoracic column. The metastasis of primary osteosarcoma has greater incidence on lungs, rarely affecting vertebras. We reviewed the literature about this disease and emphasized the image's characteristics on the several methods used (traditional radiographic exams, bone scintigraphy, computed tomography, magnetic resonance) and the main differential diagnostics.


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto Jovem , Espectroscopia de Ressonância Magnética , Neoplasias Femorais/diagnóstico , Neoplasias da Coluna Vertebral/secundário , Osteossarcoma , Radiografia Torácica , Cintilografia , Tomografia Computadorizada por Raios X , Diagnóstico Diferencial , Metástase Neoplásica
15.
Rev. venez. cir ; 55(2): 25-28, jun. 2002. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-349098

RESUMO

Es un gran reto para el cirujano cuando se encuentra con este tipo de lesiones, sobre todo si han recidivado posterior a tratamiento quirúrgico, ya que esto tiene una alta asociación con metástasis distante y por ende causa de mortalidad. Las extremidades son el sitio de afección más frecuente y un alto porcentaje de estas lesiones presentan más de 5 centímetros al momento de presentación. La radioterapia juega una rol muy importante en combinación con la cirugía con márgenes adecuados para un apropiado control local, particularmente en las lesiones de alto grado, que representan aproximadamente un 54 por ciento de estas. Se describe un caso clínico con recidiva local en región inguinofemoral y su respectivo manejo


Assuntos
Feminino , Idoso , Sarcoma , Neoplasias Femorais , Metástase Neoplásica , Venezuela , Cirurgia Geral
17.
Rev. Asoc. Argent. Ortop. Traumatol ; 66(3): 174-178, sept. 2001. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-322075

RESUMO

Entre 1960 y 1996, fueron tratados 105 pacientes con diagnostico de tumor de celulas gigantes en la rodilla. Cincuenta y cinco fueron en femur distal y 50 en tibia proximal. Veinte correspondian al grado I de Campanacci; 38, al grado II; y 47, al grado III. La edad promedio fue de 29 años. Se practico reseccion en bloque del tumor (80 pacientes) y curetaje y fenolizacion (25 pacientes); el seguimiento promedio fue de 16 años. El porcentaje de recidiva local en toda la serie fue del 7 por ciento (7 pacientes), todas antes de los 3 años posoperatorios; esta tasa fue similar en los 3 estadios de Campanacci. Un paciente sufrio transformacion sarcomatosa y requirio una amputacion. Hubo 15 complicaciones no oncologicas postoperatorias que requirieron una nueva cirugia, 12 en los pacientes tratados con reseccion del tumor (15 por ciento) y 3 en los que se realizo curetaje y fenolizacion (12 por ciento). No hubo diferencias significativas en las complicaciones no oncologicas entre los dos grupos de tratamiento


Assuntos
Argentina , Neoplasias Ósseas , Neoplasias Femorais , Joelho , Tíbia , Tumores de Células Gigantes/patologia
20.
Rev. bras. ortop ; 32(6): 493-6, jun. 1997. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-206775

RESUMO

Os autores relatam caso de fratura patológica por metástase óssea de carcinoma de mama masculina. O paciente em questÝo tinha um nódulo mamário à direita com história de seis anos, nao diagnosticado quando tratado porfraturas de fêmur havia oito meses. Destaca-se neste trabalho a importância de exame físico completo e cuidadoso. Assim, evitar-se-á fazer diagnóstico tardio deneoplasia e metástase óssea. É evidenciada a importância de pensar em câncer de mama em paciente com fratura patológica, mesmo que seja homem. O caso é apresentado por tratar-se de doença rara no homem. SÝo mencionados os aspectos gerais dotratamento das metástases ósseas.


Assuntos
Humanos , Masculino , Idoso , Neoplasias da Mama Masculina/patologia , Neoplasias Femorais/secundário , Neoplasias da Mama Masculina/diagnóstico , Neoplasias da Mama Masculina/cirurgia , Fatores de Tempo
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