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1.
Braz. J. Pharm. Sci. (Online) ; 58: e20243, 2022. graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1403682

RESUMO

Abstract In drug therapy, it is important to provide therapeutic levels of drug to the site of action and maintain them during the treatment. This work describes the in vitro release of alendronate from sodium alginate cross-linked Montmorillonite (MMT) composite beads. Effect of crosslinking cation, concentration of montmorillonite and media on encapsulation efficiencies, and release profiles of alendronate were studied. Beads were characterized using equilibrium swelling ability study, Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), X-ray diffraction (XRD), Energy-dispersive x-ray spectroscopy (EDX) and scanning electron microscopy (SEM). Results indicate that addition of montmorillonite increases the encapsulation efficiencies and slows down the release rates significantly.


Assuntos
Bentonita/agonistas , Alendronato/farmacologia , Alginatos/farmacologia , Difração de Raios X/métodos , Técnicas In Vitro/métodos , Preparações Farmacêuticas/análise , Microscopia Eletrônica de Varredura/métodos , Espectroscopia de Infravermelho com Transformada de Fourier/métodos
2.
Braz. J. Pharm. Sci. (Online) ; 58: e21034, 2022. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1420431

RESUMO

Abstract Despite decades of research, wound healing remains a significant public health problem. This study aimed to develop and evaluate a topical sodium alginate gel containing vancomycin (Van) loaded MMT NPs for wound healing applications. Van was loaded in MMT at different conditions (pHs of 6, 7 and temperatures of 40, 50 °C) (Van/MMT NPs). The optimum formulation (with the smallest particle size and a high value of zeta potential; 270.8 ± 77.35 nm and -35.96 ± 2.73, respectively) showed a high drug-loading capacity (entrapment efficacy of 96%) and a sustained release pattern of Van (95%) over 480 min. The optimum Van/MMT NPs were embedded into the sodium alginate (SA) gel (Van/MMT NPs/SA gel). The Van/ MMT NPs/SA gel showed a sustained and slow release pattern of Van (95%) over 50 h. FTIR tests revealed the electrostatic interaction between MMT and Van. The broth macrodilution tube method was used to determine the minimum inhibitory concentration (MIC) of Van, Van/ MMT NPs, and Van/MMT NPs/SA gel against Staphylococcus aureus. The results showed the promising antibacterial activity of Van/MMT NPs/SA gel, thus, this gel can be a promising formulation for the management of infected wounds


Assuntos
Cicatrização/efeitos dos fármacos , Infecção dos Ferimentos/patologia , Bentonita/antagonistas & inibidores , Técnicas In Vitro/métodos , Vancomicina/agonistas , Alginatos/análise , Ferimentos e Lesões/tratamento farmacológico , Preparações Farmacêuticas/administração & dosagem , Espectroscopia de Infravermelho com Transformada de Fourier/métodos , Antibacterianos/classificação
3.
Braz. J. Pharm. Sci. (Online) ; 58: e21600, 2022. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1420496

RESUMO

Abstract Evaluation of montmorillonite for paraquat by in vitro and in vivo test. In vitro test were evaluated by a batch test, taking the paraquat concentration, adsorbents, reaction environment and time as indices, the absorption rate was screened by orthogonal design. In vivo test was executed with rabbits. Group 1: 4 rabbits dosed with montmorillonite. Group 2: 8 rabbits dosed with 200 mg/kg paraquat. Group 3: 6 rabbits dosed with 200 mg/kg paraquat then gavage with montmorillonite 5 min later. Group 4: 6 rabbits dosed with 200 mg/kg paraquat then gavage with montmorillonite 30 min later. Blood paraquat concentration, serum cytokines, blood gas analysis and histopathology of lung were implemented. In vitro test found that all the four factors influence the absorption rate of paraquat (P < 0.05). In vitro test found that oral montmorillonite could change toxicokinetics parameters of paraquat (P < 0.05); decrease raised serum TGF-ß1 and HMGB1 (P < 0.05) and alleviate the histopathology damage of lung. Montmorillonite might exert its protective effects on paraquat induced damage


Assuntos
Animais , Masculino , Coelhos , Paraquat/efeitos adversos , Intoxicação/patologia , Bentonita/agonistas , Técnicas In Vitro/métodos , Gasometria , Toxicocinética
4.
Braz. arch. biol. technol ; 63: e20180637, 2020. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1132189

RESUMO

Abstract This study describes the use of bentonite in suspension for the caffeine adsorption (pollutant of emerging concern) by taking different conditions of the pH, adsorbent mass, adsorbent calcination temperature and interferents into account. The results were compared with those obtained using bentonite immobilized in alginate beads. The acid medium has a greater efficiency for the caffeine adsorption and the adsorbent calcination temperature exerts, due to structural changes. Caffeine removal higher than 90% was obtained at optimized conditions. The Langmuir model indicated a better fit of the data and the adsorption capacity of caffeine onto bentonite. The bentonite immobilized led to a slower adsorption process in relation to the suspended.


Assuntos
Poluentes Químicos da Água/isolamento & purificação , Bentonita/química , Cafeína/química , Termodinâmica , Cafeína/efeitos adversos , Adsorção , Poluentes Ambientais/isolamento & purificação , Temperatura Alta , Concentração de Íons de Hidrogênio , Modelos Teóricos
5.
Arq. bras. med. vet. zootec. (Online) ; 71(2): 594-602, mar.-abr. 2019. tab
Artigo em Português | LILACS, VETINDEX | ID: biblio-1011288

RESUMO

O objetivo deste trabalho foi avaliar a concentração sérica de cálcio, cloretos, ferro, fósforo e magnésio, as características morfométricas ósseas e a deposição de cálcio e fósforo nas tíbias de frangos de corte recebendo dieta com zero, 0,25 ou 0,50% de bentonita. Um ensaio foi conduzido com 288 frangos de corte de 14 a 21 dias de idade, submetidos a três dietas experimentais: sem inclusão (0,0); com inclusão de 0,25 e com inclusão de 0,50% do adsorvente bentonita. Não foram observadas diferenças (P>0,05) no desempenho das aves, nos níveis séricos de cálcio, cloretos, ferro e magnésio, no entanto os níveis de fósforo foram reduzidos (P<0,05) nas aves que ingeriram dieta com 0,50% de bentonita. Em relação às tíbias, observou-se redução (P<0,05) na matéria mineral (g e %) e no teor de cálcio com a inclusão de 0,50% de bentonita. Houve redução (P<0,05) nos níveis de fósforo das tíbias com a inclusão de 0,25 e 0,50% de bentonita. Conclui-se que a inclusão de até 0,50% do adsorvente de micotoxinas bentonita na dieta de frangos de corte não altera o desempenho zootécnico das aves. A inclusão de 0,25% de bentonita, na dieta de frangos de corte, não altera a concentração dos minerais séricos e a deposição de minerais nas tíbias, entretanto a inclusão de 0,5% reduz os níveis séricos de fósforo, o teor de matéria mineral e a concentração de cálcio e fósforo ósseos, sem afetar as características morfométricas ósseas.(AU)


The aim of this study was to evaluate performance, serum concentration of calcium, chloride, iron, magnesium, phosphorus, and bone characteristics, ash, calcium, and phosphorus in tibias of broilers receiving diet with zero, 0.25 or 0.50% of bentonite. No differences were found on performance of poultry, on serum mineral calcium, chloride, iron, magnesium, however phosphorus levels of broilers fed on diets containing 0.5% bentonite was reduced. With respect to tibia, reduction was observed on mineral matter (g and %) and calcium levels with inclusion of 0.50% bentonite, and reduction on phosphorus levels with inclusion of 0.25 or 0.50% of bentonite on diet. We conclude that the inclusion of up to 0.50% of mycotoxin adsorbent bentonite in diet of broiler does not change broiler performance. The inclusion of 0.25% of bentonite in diet of broiler does not change serum mineral concentration and mineral deposition; however, the inclusion of 0.5% decrease serum levels of phosphorus, the content of bone mineral matter, with not effects on bone morphometric characteristics.(AU)


Assuntos
Animais , Masculino , Bentonita/administração & dosagem , Bentonita/uso terapêutico , Desenvolvimento Ósseo , Antitoxinas/administração & dosagem , Galinhas/crescimento & desenvolvimento , Dieta/veterinária , Aditivos Alimentares/uso terapêutico , Ração Animal , Minerais/análise , Minerais/sangue , Galinhas/microbiologia
6.
Braz. j. pharm. sci ; 48(4): 609-619, Oct.-Dec. 2012. ilus, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-665857

RESUMO

The objective of the present investigation was to develop bilayered tablets of lornoxicam to achieve biphasic release pattern. A bilayered tablet, consisting of an immediate and controlled release layer, was prepared by direct compression technique. The controlled release effect was achieved by using various hydrophilic natural, semi synthetic and synthetic controlled release polymers such as xanthan gum, hydroxypropyl methylcellulose (HPMC) and polyethylene oxide (PEO) to modulate the release of the drug. The in vitro drug release profiles showed the biphasic release behavior in which the immediate release (IR) layer containing the lornoxicam was released within 15 minutes, whereas the controlled release (CR) layer controlled the drug release for up to 24 h. All the bilayered tablets formulated have followed the zero order release with non-Fickian diffusion controlled release mechanism after the initial burst release. FTIR studies revealed that there was no interaction between the drug and polymers used in the study. Statistical analysis (ANOVA) showed no significant difference in the cumulative amount of drug release after 15 min, but significant difference (p < 0.05) in the amount of drug released after 24 h from optimized formulations was observed. Based on the release kinetic parameters obtained, it can be concluded that xanthan gum polymer was suitable for providing a biphasic release of lornoxicam.


O objetivo do presente trabalho foi desenvolver comprimidos bicamada de lornoxicam para atingir padrão de liberação bifásica. Preparou-se, por compressão direta, comprimido bicamada, consistindo de uma camada de liberação imediata e uma de liberação controlada. A liberação controlada foi obtida pelo uso de vários polímeros naturais hidrofílicos, semi-sintéticos e sintéticos, tais como goma xantana, hidroxipropilmetil celulose (HPMC) e óxido de polietileno (PEO) para modular a liberação do fármaco. Os perfis de liberação in vitro mostraram comportamento bifásico em que a camada de liberação imediata (IR) contendo lornoxicam foi liberada em 15 minutos, enquanto a camada de liberação controlada (CR) liberou o fármaco em mais de 24 horas, Todos os comprimidos bicamada formulados seguiram a liberação de ordem zero com mecanismo de liberação controlada por difusão não fickiana após a liberação inicial por erupção. Os estudos de FTIR revelaram que não há interação entre o fármaco e os polímeros utilizados no estudo. A análise estatística (ANOVA) não mostrou diferença significativa na quantidade acumulada de fármaco após 15 minutos de liberação, mas observou-se diferença significativa (p<0,05) na quantidade de fármaco liberado após 24 h nas formulações otimizadas. Com base nos parâmetros de cinética de liberação obtidos, pode-se concluir que a goma xantana foi adequada para se atingir liberação bifásica de lornoxicam.


Assuntos
Comprimidos/farmacocinética , Bentonita/antagonistas & inibidores , Polímeros/farmacocinética , Liberação Controlada de Fármacos
7.
Rev. ciênc. farm. básica apl ; 29(2): 149-158, 2008. tab, graf
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-514284

RESUMO

O presente estudo avaliou sistemas baseados em bentonita sódica purificada e bentonita sódica purificada intercalada com colina como promotores de dissolução de clorpropamida. A intercalação da bentonita sódica foi avaliada por difração de raios X, análise termo gravimétrica, análise calorimétricade varredura e espectrometria no infravermelho. Prepararam-se misturas físicas, empastamentos (kneadings) e granulados e comprimidos, por granulação úmida e compressão direta; ambos os sistemas (físicos e comprimidos) com diversas relações fármaco: promotores de dissolução. Todos os sistemas físicos e os comprimidos foram avaliados quanto à dissolução do fármaco segundo metodologia descrita na Farmacopéia Norte-Americana (USP). Os comprimidos ainda foram avaliados quanto à dureza e friabilidade. O empastamento hidroalcoólico mostrou ser o melhor sistema físico para aumento da dissolução, entretanto é inviável para produção industrial de comprimidos. Os comprimidos de clorpropamida preparados por granulação úmida com proporção de fármaco e promotores de dissolução de 1:0,25 p/p apresentaram melhores resultados no teste de dissolução em relação aos comprimidos sem os promotores. Não houve diferença significativa entre a liberação de clorpropamida com a bentonita sódica e bentonita sódica intercalada. Os comprimidos preparados por compressão direta apresentaram, comparativamente, o melhor desempenho no teste de dissolução. Não foi evidenciado perda de cristalinidade do fármaconos sistemas estudados. O poder de desintegração da bentonita e a possível interação molecular entre o fármaco e a bentonita são as prováveis causas do aumento da dissolução da clorpropamida com tais sistemas baseados em bentonita.


Assuntos
Bentonita/farmacologia , Clorpropamida/farmacocinética , Comprimidos
8.
Ciênc. rural ; 28(4): 587-90, out.-dez. 1998. graf
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-246431

RESUMO

Com o objetivo de avaliar a funçäo hepática de aves experimentalmente intoxicadas por aflatoxina, com e sem uso de bentonita sódica, foram utilizados 40 (quarenta) frangos de corte, machos, linhagem Ross, divididos em 4 (quatro) grupos de 10 (dez) animais, sendo que cada grupo foi submetido a um tratamento: T1 - controle (raçäo sem aflatoxina ou bentonita), T2 - raçäo com 5ppm de aflatoxina, T3 - raçäo com 5ppm de aflatoxina e 0,5 porcento de bentonita sódica e T4 - raçäo com 0,5 porcento de bentonita sódica. Todos estes tratamentos foram aplicados do 1§ ao 42§ dia de vida das aves. Aos 21, 35 e 42 dias de idade, foram analizados os níveis séricos das enzimas aspartato aminotransferase (AST), alanina aminotransferase (ALT), lactato desidrogenase (LDH) e gama glutamiltransferase (GGT). A análise da variância mostrou que houve interaçäo entre os tratamentos e datas de colheita de material, para as seguintes variáveis: AST, LDH e GGT. Para estas, foi aplicado o teste de Tukey, comparando-se as médias de cada tratamento em cada data. Observou-se que as enzimas AST, ALT e GGT näo apresentaram diferenças significativas entre tratamentos, porém, nos tratamentos 1 e 2, a AST apresentou um aumento linear (p<0,05) ao longo de todo o experimento, sendo este mais acentuado no tratamento 2. A enzima ALT näo apresentou nenhuma variaçäo para qualquer tratamento por todo o período. A GGT, nos tratamentos 2 e 3, sofreu aumento linear (p<0,05) dos níveis ao longo do experimento. Os níveis da enzima LDH, aos 21 dias, foram mais elevados (p<0,05) nos tratamentos 2 e 3 em relaçäo aos tratamentos 1 e 4. A análise dos resultados permitiu concluir que é possível detectar hepatotoxicidade provocada pela aflatoxina, através do monitoramento dos níveis das enzimas AST e GGT no soro das aves com faixa etária entre 21 e 42 dias e pela avaliaçäo dos níveis de LDH aos 21 dias de idade; sendo que o uso da bentonita na raçäo com aflatoxinas näo modifica o comportamento destas enzimas.


Assuntos
Animais , Masculino , Aflatoxinas/toxicidade , Bentonita/toxicidade , Doenças das Aves Domésticas/enzimologia , Fígado/enzimologia , Fígado/fisiopatologia , Galinhas
9.
Ciênc. rural ; 28(1): 111-7, jan.-mar. 1998. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-246412

RESUMO

Este trabalho foi realizado durante o veräo de 1995/1996 com o objetivo de determinar o nível de aflatoxinas (AFL) capaz de causar prejuízos no desempenho de perus de corte criados sob condiçöes ambientais de baixo desafio, bem como avaliar a eficácia da adiçäo de bentonita sódica natural (BSN) como um adsorvente. Foram utilizados 1008 perus de corte, alojados em 84 boxes seguindo um delineamento experimental de blocos casualizados com 14 tratamentos distribuídos em um arranjo fatorial 7 x 2, sendo 7 níveis de adiçäo de AFL (0, 10, 50, 100, 500, 1000 e 2000ppb) e 2 níveis de adiçäo de BSN (0 e 0,5 porcento). Aos 21 dias de idade, as aves alimentadas com as dietas sem adiçäo de BSN mostraram uma reduçäo significativa (P<0,05) no ganho de peso (GP) e no consumo de raçäo (CR) com níveis de AFL iguais ou superiores a 500ppb, enquanto que aves alimentadas com as dietas com 0,5 porcento de BSN mostraram reduçäo significativa (P<0,05) no GP e CR apenas à partir de 1000ppb de AFL. Estes mesmos resultados foram observados aos 40 dias de idade, entretanto aos 70 dias ocorreu uma reduçäo significativa (P<0,05) no GP e CR das aves à partir de 500ppb de AFL, com ou sem adiçäo de BSN, demonstrando um efeito cumulativo desta micotoxina. Em geral, em todos os níveis de adiçäo de AFL que ocorreu reduçäo significativa no GP e CR das aves, esta foi cerca de 15 a 20 porcento menor nos grupos alimentados com 0,5 porcento de BSN. A conversäo alimentar (CA) das aves foi menos afetada pelos níveis de AFL dietéticos, embora tenha existido uma tendência de piora na CA com altos níveis de AFL, em todas as idades. Aflatoxinas tiveram um grande efeito sobre a taxa de mortalidade (porcentagem MOR), sendo que já aos 21 dias a porcentagem MOR verificada nos lotes que receberam 1000 e 2000ppb de AFL, sem BSN, foi de 15,3 e 72,2 porcento, respectivamente. Antes de completar 40 dias de experimento, 100 porcento das aves alimentadas com dietas contendo 2000ppb de AFL, sem e com BSN, morreram. A adiçäo de 0,5 porcento de BSN proporcionaou uma reduçäo média de 35 porcento na porcentagem MOR em comparaçäo aves alimentadas com dietas sem BSN. Com base nos resultados pode ser concluído que AFL säo extremamente deletérias aos perus e que a adiçäo de 0,5 porcento de BSN na raçäo protege particalmente os perus dos efeitos negativos desta micotoxina.


Assuntos
Animais , Masculino , Aflatoxinas/efeitos adversos , Aflatoxinas/toxicidade , Bentonita/administração & dosagem , Bentonita/farmacocinética , Micotoxinas/efeitos adversos , Micotoxinas/toxicidade , Perus/crescimento & desenvolvimento , Adsorção
10.
Rev. Soc. Boliv. Med. Famil ; 3(1): 47-50, 1993.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-174503

RESUMO

La farmacopea de las culturas nativas bolivianas contienen productos con actividad farmacologica, como es el caso de la Montmorillonita-bentonita (Phasa), arcilla que a traves de analisis quimicos se ha demostrado que contiene silicatos, hidroxido y carbonatos, principalmente de aluminio y calcio analoga a los tradicionales antiacidos del arsenal terapeutico facultativo.


Assuntos
Antiácidos/farmacocinética , Homeopatia/tendências , Bentonita/administração & dosagem , Bentonita/farmacocinética , Bentonita/uso terapêutico , Bolívia/etnologia , Terapias Complementares , Medicina Tradicional
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