RESUMO
A engenharia de tecidos caracteriza-se como ciência interdisciplinar, a qual vem desenvolvendo biomateriais para a regeneração do tecido ósseo no âmbito das medicinas humana e veterinária. O objetivo desta pesquisa foi avaliar a regeneração óssea obtida da aplicação do hidrogel de quitosana associado ao glicerol fosfato em falha óssea experimentalmente induzida no rádio de coelhos. Foram utilizados 15 coelhos adultos, distribuídos aleatoriamente em dois grupos, representados por cada um dos rádios de cada animal, sendo um grupo tratado com hidrogel de quitosana associado ao glicerol fosfato (grupo biomaterial - GB) e um grupo que não recebeu tratamento com o biomaterial (grupo controle - GC). Os animais foram avaliados radiograficamente, por densitometria óptica e análise histológica, nos períodos 30, 60 e 90 dias pós-operatórios. Houve superioridade estatística na média geral das avaliações radiográficas do GB (2,33±0,48) sobre o GC (1,77±0,06). As médias gerais de avaliação densitométrica do GB foram superiores às do GC, sendo 6,207±1,374 e 5,71±1,512, respectivamente. A avaliação histopatológica do GB foi superior à do GC nos períodos de 30, 60 e 90 dias. Assim, é possível afirmar que o hidrogel de quitosana constitui biomaterial de características desejáveis, promovendo consolidação óssea mais rápida e eficiente, sem causar reações adversas.(AU)
Tissue engineering is an interdisciplinary science that has been developing biomaterials for bone regeneration in medicine and veterinary medicine, following an imminent need. The aim of this study was to evaluate bone regeneration after use of chitosan hydrogel associated with glycerol phosphate in experimentally induced bone gap in the radius of rabbits. Fifteen adult rabbits were randomly distributed in two experimental groups, represented by each radius of every single animal. The animals in the Biomaterial Group (GB) were treated with a glycerol phosphate-associated chitosan hydrogel and in the Control Group (GC) they received no treatment with the biomaterial. The animals were evaluated clinically, radiographically, histologically and by optic densitometry at 30, 60 and 90 days postoperatively. There was statistical superiority in the general average of the radiographic estimates of GB (2.33 ± 0.48) over the CG (1.77 ± 0.06). The general averages of GB densitometric evaluation were higher than the CG, being 6.207 ± 1.374 and 5.71 ± 1.512, respectively. Histopathological evaluation of GB was superior to CG in periods of 30, 60 and 90 days. Chitosan hydrogel constitutes a biomaterial of desired characteristics, promoting faster and more efficient bone repair when compared to GC.(AU)
Assuntos
Animais , Coelhos , Fraturas do Rádio/veterinária , Materiais Biocompatíveis/análise , Regeneração Óssea/efeitos dos fármacos , Quitosana/uso terapêutico , Glicerofosfatos/uso terapêuticoRESUMO
Abstract Sources of calcium and phosphate have been added to dental restorative materials to improve their anticaries effect. Objective This study evaluated the effect of adding calcium glycerophosphate (CaGP) to resin-modified glass ionomer cement (RMGIC) on the physico-mechanical properties, ion release, and enamel demineralization. Material and Methods: Specimens were fabricated for each experimental group: RMGIC without CaGP (Control), RMGIC with 1, 3 and 9% CaGP. To determine the release of fluoride (F), calcium (Ca) and phosphorus (P), six specimens were immersed in demineralization and remineralization solutions for 15 days. In another experimental trial, the following physico-mechanical properties were evaluated at time intervals of 1 and 7 days after fabrication: compressive strength (n=12), diametral tensile strength (n=12), surface hardness of material (n=6) and the degree of conversion of monomers (n=8). To study enamel demineralization, specimens (n=12) were attached to enamel blocks and submitted to pH-cycling. Subsequently, surface and cross-sectional hardness and the concentration of F, Ca and P in enamel were determined. Results The addition of CaGP to RMGIC led to higher mean release of F, Ca and P when compared with control (p<0.001). Mechanical properties were within the range of those of the ionomer cements after addition of 1% and 3% CaGP. The degree of conversion did not differ between groups at the 1st and the 7th day (p>0.439). The addition of 3% and 9% CaGP reduced mineral loss and increased F, Ca and P in the enamel when compared with control (p<0.05). Conclusion The addition of 3% CaGP in RMGIC increased the release of F, P and Ca, reduced enamel demineralization, and maintained the physico-mechanical properties within the parameters for this material.
Assuntos
Humanos , Desmineralização do Dente/prevenção & controle , Cimentos de Resina/química , Esmalte Dentário/efeitos dos fármacos , Cimentos de Ionômeros de Vidro/química , Glicerofosfatos/química , Fosfatos/análise , Valores de Referência , Propriedades de Superfície , Fatores de Tempo , Teste de Materiais , Fotomicrografia , Cálcio/análise , Reprodutibilidade dos Testes , Força Compressiva , Esmalte Dentário/química , Fluoretos/análise , Testes de DurezaRESUMO
The aims of this study were (1) to assess the amount of fluoride (F) released from varnishes containing calcium glycerophosphate (CaGP) and (2) to assess the effect of the experimental varnishes on in vitrodemineralization. Six test groups using 5 varnishes: base varnish (no active ingredients); Duraphat® (2.26% NaF); Duofluorid® (5.63% NaF/CaF2); experimental varnish 1 (1% CaGP/5.63% NaF/CaF2); experimental varnish 2 (5% CaGP/5.63% NaF/CaF2); and no varnish were set up. In stage 1, 60 acrylic blocks were randomly distributed into 6 groups (n = 10). Then 300 µg of each varnish was applied to each block. The blocks were immersed in deionized water, which was changed after 1, 8, 12, 24, 48 and 72 hours. Fluoride concentration in the water was analyzed using a fluoride electrode. In stage 2, 60 bovine enamel samples were distributed into 6 groups (n = 10), and treated with 300 µg of the respective varnish. After 6 h the varnish was removed and the samples were subjected to a 7-day in vitro pH cycle (6 h demineralization/18 h remineralization per day). The demineralization was measured using surface hardness. The results showed that both experimental varnishes released more fluoride than Duofluorid® and Duraphat® (p < 0.05), but Duraphat® showed the best preventive effect by decreasing enamel hardness loss (p < 0.05). Therefore, we conclude that even though (1) the experimental varnishes containing CaGP released greater amounts of F, (2) they did not increase in the preventive effect against enamel demineralization.
Assuntos
Animais , Bovinos , Cariostáticos/química , Esmalte Dentário/efeitos dos fármacos , Fluoretos Tópicos/química , Glicerofosfatos/química , Fluoreto de Sódio/química , Desmineralização do Dente/prevenção & controle , Cárie Dentária/prevenção & controle , Testes de Dureza , Teste de Materiais , Distribuição Aleatória , Valores de Referência , Reprodutibilidade dos Testes , Propriedades de Superfície , Fatores de Tempo , Água/químicaRESUMO
A avulsão dentária acomete principalmente pacientes jovens e que possuem dentes com rizogênese incompleta, sendo frequente a necrose pulpar e a apicificação que é prejudicada. O amplo forame dificulta a inserção de curativos de demora. Assim é importante o uso de um curativo de demora a favorecer o controle da reabsorção radicular e a formação de uma barreira de tecido mineralizado permitindo o selamento apical. O hidróxido de cálcio tem sido o material mais utilizado para esse fim. O objetivo deste trabalho foi estudar o processo de reparo de incisivos de ratos com elementos dentais reimplantados tardiamente após a obturação do canal radicular com pasta de β-glicerofosfato de cálcio ou pasta de hidróxido de cálcio. Foram empregados 30 ratos machos divididos em 3 grupos de 10 animais. Os elementos dentais foram extraídos e mantidos em meio seco por 60 minutos. Após esse período os elementos dentais sofreram um preparo especifico descrito a seguir. No Grupo I os dentes foram preenchidos com soro fisiológico. No Grupo II, utilizou-se a pasta de hidróxido de cálcio no interior do conduto e plug apical de cimento MTA. E, no grupo III utilizou-se a pasta de β-glicerofosfato de cálcio. Os dentes foram reimplantados e a eutanásia dos animais foi realizada 60 dias após para a avaliação histomorfométrica em H.E (Hematoxicilina-Eosina). Os resultados demonstraram que os grupos I e III foram mais comprometidos pela reabsorção radicular inflamatória do que o grupo II. O grupo II apresentou menor comprometimento pela reabsorção total do que o grupo II (p<0,05). Nos grupos I e III a região periapical apresentou a maior extensão de tecido conjuntivo fibroso com a presença de infiltrado inflamatório. Conclui-se que o β-glicerofosfato de cálcio não foi mais eficiente do que o hidróxido de cálcio no controle da reabsorção radicular e no reparo da região periapical por tecido mineralizado
Thooth avulsion mainly affects young patients who have incomplete root formation, with frequent necrotic pulp and apexification impaired. The large foramen hinders the insertion of dressings delay. The use of a long time fill to facilitate control of formation and resorption of mineralized tissue barrier permitting the apical seal. Calcium hydroxide and MTA has been the most widely used material for this purpose. The objective of this work is to study the repair process of rat incisors with dental elements reimplanted late after root canal filling with paste β-glycerophosphate calcium or calcium hydroxide paste. Were used 30 male rats were divided into 3 groups of 10 animals. All the teeth were extracted and kept in dry for 60 minutes. In Group I, the root canals were filled with saline. Group II used the paste of calcium hydroxide and finished with a MTA plug and Group III were used β-glycerophosphate calcium paste. The teeth were reimplanted and euthanasia was performed 60 days later for histomorfometric analyse with HE(Hematoxiciline-Eosine). Results showed that the groups I and III were more impaired by inflammatory root resorption than group II. Group II had less involvement by total reabsorption of the group II (p <0,05). In groups I and III, the periapical region showed the greatest extent of fibrous connective tissue with inflammatory infiltrate. It is concluded that β-glycerophosphate calcium were less effective than calcium hydroxide in the control of root resorption and repair of the periapical area of mineralized tissue
Assuntos
Animais , Ratos , Hidróxido de Cálcio , Glicerofosfatos , Avulsão Dentária , Reimplante Dentário , Reabsorção de DenteRESUMO
A avulsão dentária acomete principalmente pacientes jovens e que possuem dentes com rizogênese incompleta, sendo frequente a necrose pulpar e a apicificação que é prejudicada. O amplo forame dificulta a inserção de curativos de demora. Assim é importante o uso de um curativo de demora a favorecer o controle da reabsorção radicular e a formação de uma barreira de tecido mineralizado permitindo o selamento apical. O hidróxido de cálcio tem sido o material mais utilizado para esse fim. O objetivo deste trabalho foi estudar o processo de reparo de incisivos de ratos com elementos dentais reimplantados tardiamente após a obturação do canal radicular com pasta de β-glicerofosfato de cálcio ou pasta de hidróxido de cálcio. Foram empregados 30 ratos machos divididos em 3 grupos de 10 animais. Os elementos dentais foram extraídos e mantidos em meio seco por 60 minutos. Após esse período os elementos dentais sofreram um preparo especifico descrito a seguir. No Grupo I os dentes foram preenchidos com soro fisiológico. No Grupo II, utilizou-se a pasta de hidróxido de cálcio no interior do conduto e plug apical de cimento MTA. E, no grupo III utilizou-se a pasta de β-glicerofosfato de cálcio. Os dentes foram reimplantados e a eutanásia dos animais foi realizada 60 dias após para a avaliação histomorfométrica em H.E (Hematoxicilina-Eosina). Os resultados demonstraram que os grupos I e III foram mais comprometidos pela reabsorção radicular inflamatória do que o grupo II. O grupo II apresentou menor comprometimento pela reabsorção total do que o grupo II (p<0,05). Nos grupos I e III a região periapical apresentou a maior extensão de tecido conjuntivo fibroso com a presença de infiltrado inflamatório. Conclui-se que o β-glicerofosfato de cálcio não foi mais eficiente do que o hidróxido de cálcio no controle da reabsorção radicular e no reparo da região periapical por tecido mineralizado...
Thooth avulsion mainly affects young patients who have incomplete root formation, with frequent necrotic pulp and apexification impaired. The large foramen hinders the insertion of dressings delay. The use of a long time fill to facilitate control of formation and resorption of mineralized tissue barrier permitting the apical seal. Calcium hydroxide and MTA has been the most widely used material for this purpose. The objective of this work is to study the repair process of rat incisors with dental elements reimplanted late after root canal filling with paste β-glycerophosphate calcium or calcium hydroxide paste. Were used 30 male rats were divided into 3 groups of 10 animals. All the teeth were extracted and kept in dry for 60 minutes. In Group I, the root canals were filled with saline. Group II used the paste of calcium hydroxide and finished with a MTA plug and Group III were used β-glycerophosphate calcium paste. The teeth were reimplanted and euthanasia was performed 60 days later for histomorfometric analyse with HE(Hematoxiciline-Eosine). Results showed that the groups I and III were more impaired by inflammatory root resorption than group II. Group II had less involvement by total reabsorption of the group II (p <0,05). In groups I and III, the periapical region showed the greatest extent of fibrous connective tissue with inflammatory infiltrate. It is concluded that β-glycerophosphate calcium were less effective than calcium hydroxide in the control of root resorption and repair of the periapical area of mineralized tissue...
Assuntos
Animais , Ratos , Hidróxido de Cálcio , Glicerofosfatos , Avulsão Dentária , Reimplante Dentário , Reabsorção de DenteRESUMO
Bone morphogenetic protein type 2 (BMP-2) is a potent local factor, which promotes bone formation and has been used as an osteogenic supplement for mesenchymal stem cells. OBJECTIVES: This study evaluated the effect of a recombinant BMP-2 as well as the endogenous BMP-4 and BMP-7 in the osteogenic differentiation of adipose-derived stem cells (ASCs) in medium supplemented with ascorbate and β-glycerophosphate. MATERIAL AND METHODS: Human ASCs were treated with osteogenic medium in the presence (ASCs+OM+BMP-2) or absence (ASCs+OM) of BMP-2. The alkaline phosphatase (ALP) activity was determined and the extracellular matrix mineralization was evaluated by Von Kossa staining and calcium quantification. The expressions of BMP-4, BMP-7, Smad1, Smad4, and phosphorylated Smad1/5/8 were analyzed by western blotting. Relative mRNA expressions of Smad1, BMP receptor type II (BMPR-II), osteonectin, and osteocalcin were evaluated by qPCR. Results: ASCs+OM demonstrated the highest expression of BMP-4 and BMP-7 at days 21 and 7, respectively, the highest levels of BMPR-II mRNA expression at day 28, and the highest levels of Smad1 mRNA at days 14 and 28. ASCs+OM+BMP-2 demonstrated the highest levels of Smad1 mRNA expression at days 1, 7, and 21, the highest expression of Smad1 at day 7, the highest expression of Smad4 at day 14, the highest ALP activity at days 14 and 21, and expression of phosphorylated Smad1/5/8 at day 7. ASCs+OM and ASCs+OM+BMP2 showed similar ALP activity at days 7 and 28, similar osteonectin and osteocalcin mRNA expression at all time periods, and similar calcium depositions at all time periods. CONCLUSIONS: We concluded that human ASCs expressed endogenous BMP-4 and BMP-7. Moreover, the supplementation of ASCs with BMP-2 did not increase the level of osteogenic markers in the initial (ALP activity), intermediate (osteonectin and osteocalcin), or final (calcium deposition) phases, suggesting that the exogenous addition of BMP-2 did not improve the in vitro osteogenesis process of human ASCs.
Assuntos
Humanos , Tecido Adiposo/citologia , /farmacologia , Diferenciação Celular/efeitos dos fármacos , Glicerofosfatos/farmacologia , Osteogênese , Células-Tronco/efeitos dos fármacos , Análise de Variância , Fosfatase Alcalina/fisiologia , Ácido Ascórbico/metabolismo , Ácido Ascórbico/farmacologia , Western Blotting , /metabolismo , /metabolismo , /metabolismo , Células Cultivadas , Glicerofosfatos/metabolismo , Osteoblastos/metabolismo , Reação em Cadeia da Polimerase , RNA Mensageiro/metabolismo , Células-Tronco/citologia , Células-Tronco/metabolismo , Fatores de TempoRESUMO
OBJECTIVE: This in vitro study evaluated the effect of calcium glycerophosphate (CaGP) supplemented to soft drinks on bovine enamel erosion. MATERIAL AND METHODS: Four pH-cycles were performed, alternating demineralization by the beverage and remineralization in artificial saliva. RESULTS: Mean wear (±SD, µm) was 7.91±1.13, 7.39±1.01, 7.50±0.91 and 5.21±1.08 for Coca-Cola® without CaGP or containing CaGP at 0.1, 1.0 or 2.0 mM, respectively, while no wear was detected for CaGP at 5.0 and 10.0 mM. Corresponding figures for Sprite Zero® without CaGP or containing CaGP at 0.1, 1.0, 2.0, 5.0 or 10.0 mM were 8.04±1.30, 7.84±0.71, 7.47±0.80, 4.96±0.81, 3.99±0.10 and 1.87±0.12, respectively. CONCLUSION: Supplementation of both beverages with CaGP seems to be an alternative to reduce their erosive potential.
Assuntos
Animais , Bovinos , Bebidas Gaseificadas/efeitos adversos , Esmalte Dentário/efeitos dos fármacos , Glicerofosfatos/farmacologia , Erosão Dentária/prevenção & controle , Esmalte Dentário/química , Dureza , Teste de Materiais , Distribuição Aleatória , Saliva Artificial , Propriedades de Superfície , Erosão Dentária/induzido quimicamente , Desgaste dos Dentes/prevenção & controleRESUMO
El presente informe responde a una solicitud del Departamento de Salud Bucal de la División de Rectoría y Regulación Sanitaria, para evaluar la evidencia científica disponible sobre la efectividad del glicerofosfato de calcio presente en pastas dentífricas, en el tratamiento de las caries dentales. Lo anterior, en el contexto de una campaña publicitaria que afirma que este agente tendría capacidad "reparadora" de las caries, lo que ha desatado polémica en cuanto al significado y los fundamentos técnicos de esa afirmación. En rigor, la campaña señala que el producto "repara y protege los dientes de tu familia día a día", que el calcio activo "entrega Calcio activo, el cual trabaja directamente en estos daños incipientes del esmalte dental, reponiendo el Calcio perdido", que "trabaja sobre los daños microscópicos producidos por las bacterias en los dientes" , que el resultado es "esmalte dental mucho más fuerte, enriquecido con Calcio, y más protegido contra las caries", y que " logra con sus ingredientes retardar el aparecimiento de caries". La página web de la empresa (Unilever) señala que el ingrediente activo al que se atribuye este efecto reparador es el Glicerofosfato de Calcio.
Assuntos
Humanos , Calcificação de Dente , Cálcio/farmacologia , Cárie Dentária/terapia , Esmalte Dentário , Glicerofosfatos/farmacologia , Medicina Baseada em Evidências , Cárie Dentária/prevenção & controle , ChileRESUMO
Uma solução de glicerofosfato de sódio, estéril e apirogênica para administração intravenosa, não disponível comercialmente no Brasil, foi desenvolvida e adicionada às nutrições parenterais padronizadas no Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo, com o objetivo de fornecer fósforo juntamente com o cálcio. Essas nutrições parenterais foram preparadas adicionando-se 4 mmol/dL de fósforo e 3,712 mmol/dL de cálcio, utilizando-se como fonte as soluções de glicerofosfato de sódio a 1 mmol/mL e gluconato de cálcio a 10 por cento(p/v), respectivamente, e mantidas à temperatura de 5ñ3 ºC por 0, 6, 12 e 24 horas, seguidas de 24 horas à temperatura ambiente (24ñ3ºC) e posteriormente avaliadas microscopicamente, quando preparadas com emulsão lipídica, com aumento de 400 vezes, e macroscopicamente após centrifugação a 6 390 g...