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1.
Int. j. morphol ; 36(2): 435-440, jun. 2018. graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-954133

RESUMO

Parkinson's disease (PD) is described as a neurological condition, resulting from continuous degeneration of dopaminergic neurons. Currently, most treatments for neurodegenerative diseases are palliative. In traditional Iranian medicine, Citrus aurantium flower extract is used to treat some neural diseases, such as sleep disorders and anxiety. The tendency towards the use of medicinal herbs for the treatment of diseases (eg, seizure) is growing. Accordingly, we evaluated the antioxidant effects of C. aurantium flowers and analyzed their protective effects against 6-hydroxydopamine (6-OHDA)-mediated oxidative stress. In this study, 150 mM of 6-OHDA was used to induce cellular damage. Also, MTT assay was performed to analyze cellular viability. Fluorescence spectrophotometry was performed to measure the intracellular reactive oxygen species (ROS) and calcium levels. Based on the findings, 6-OHDA could reduce cell viability. We also analyzed the effects of C. aurantium against neurotoxicity. The intracellular levels of ROS and calcium greatly improved in cells exposed to 6-OHDA. SH-SY5Y cell incubation with C. aurantium (400 and 600 mg/mL) induced protective effects and decreased the biochemical markers of cell apoptosis. According to the findings, C. aurantium showed protective effects against neurotoxicity, caused by 6-OHDA; these protective properties were accompanied by antiapoptotic features. According to the findings, it seems that hydromethanolic C. aurantium extract can be used to prevent seizures.


La enfermedad de Parkinson (EP) se describe como una afección neurológica que resulta de la degeneración continua de las neuronas dopaminérgicas. Actualmente, la mayoría de los tratamientos para las enfermedades neurodegenerativas son paliativos. En la medicina tradicional iraní, el extracto de flor de Citrus aurantium se usa para tratar algunas enfermedades neurológicas, como los trastornos del sueño y la ansiedad. La tendencia hacia el uso de las medicinas para el tratamiento de enfermedades (por ejemplo, convulsiones) está creciendo. Por consiguiente, el objetivo de este trabajo consistió en evaluar los efectos antioxidantes de las flores de C. aurantium y analizar sus efectos protectores contra el estrés oxidativo mediado por la 6- hidroxidopamina (6-OHDA). En este estudio, se usó 150 mM de 6-OHDA para inducir daño celular. Además, se realizó un ensayo de MTT para analizar la viabilidad celular. La espectrofotometría de fluorescencia se realizó para medir las especies reactivas de oxígeno (ROS) intracelulares y los niveles de calcio. En base a los hallazgos, 6-OHDA podría reducir la viabilidad celular. También analizamos los efectos de C. aurantium contra la neurotoxicidad. Los niveles intracelulares de ROS y calcio se expandieron a las células expuestas a 6-OHDA. La incubación de células SH-SY5Y con C. aurantium (400 y 600 mg / ml) indujo efectos protectores y disminuyó los marcadores bioquímicos de la apoptosis celular. De acuerdo con los hallazgos, C. aurantium mostró efectos protectores contra la neurotoxicidad, causada por 6-OHDA; estas propiedades protectoras fueron acompañadas por características antiapoptóticas. Según los hallazgos, parece que el extracto hidrometanólico de C. aurantium se puede usar para prevenir las convulsiones.


Assuntos
Humanos , Doença de Parkinson , Extratos Vegetais/farmacologia , Citrus/química , Antioxidantes/farmacologia , Espectrometria de Fluorescência , Sobrevivência Celular/efeitos dos fármacos , Western Blotting , Espécies Reativas de Oxigênio , Apoptose/efeitos dos fármacos , Estresse Oxidativo/efeitos dos fármacos , Fármacos Neuroprotetores , Técnicas de Cultura de Células , Linhagem Celular Tumoral , Hidroxidopaminas/toxicidade , Neuroblastoma
2.
Microsc. electron. biol. celular ; 15(1): 93-105, Jun. 1991. ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-121637

RESUMO

Se ha demostrado que la inhibición de la Na+, K+-ATPasa produce liberación de neurotransmisor en distintos modelos experimentales. En este laboratorio se observó previamente que una fracción soluble separada mediante Sephadex G-50 (pico II) es capaz de inhibir la actividad de Na+, K+-ATPasa pero no de otras enzimas asociadas a membranas. El objetivo del presente trabajo fue probar el efecto de la fracción pico II de cerebro sobre el contenido de neurotransmisor de las vesículas sinápticas de los nervios pineales. Se usaron ratas no inyectadas y ratas inyectadas 30 min antes con 5-hidroxidopamina (30 mg per Kg, i.p.). La 5-hidroxidopamina produce un falso neurotransmisor cuya presencia en las vesículas sinápticas se visualiza luego de la fijación con glutaraldehído-osmio como un material electrón denso que llena total o parcialmente las vesículas. En ratas no inyectadas se estudió la osmiofilia y la reacción cromafín del nucleoide electron denso. Las glándulas pineales se incubaron en solución Tyrode sin calcio en presencia y ausencia de pico II a temperatura ambiente y se estudiaron al microscopio electrónico. Cuando las glándulas de las ratas pretratadas con 5-hidroxidopamina se incubaron con pico II se observó una disminución siginificativa en el número de vesículas totalmente llenas de material electrón denso. Esto indica una reducción en el contenido de falso neurotransmisor contenido en la matriz de las vesículas sinápticas. Este efecto sobre las vesículas sinápticas no se observó en presencia de pico II invejecido, que no inhibe la Na+, K+-ATPasa. Cuando las gládulas de ratas no inyectadas se incubaron con pico II no se observaron cambios ni en la osmiofilia ni en la reacción cromafin de las vesículas sinápticas. La osmiofilia y la reacción cromafin del nucleoide electrón denso marca el sitio de acumulación de monoaminas (catecol e indolaminas en los nervios pineales). Estos resultados son coherentes con la idea de una relación entre la inhibición de la actividad de Na+, K+-ATPasa y la liberación de una fracción de neurotransmisor acumulado en los terminales nerviosos


Assuntos
Animais , Ratos , Neurônios , Neurotransmissores/metabolismo , Norepinefrina/metabolismo , Glândula Pineal/efeitos dos fármacos , Proteínas do Tecido Nervoso/antagonistas & inibidores , Química Encefálica , Serotonina/metabolismo , ATPase Trocadora de Sódio-Potássio/antagonistas & inibidores , Cromatografia em Gel , Hidroxidopaminas/farmacocinética , Microscopia Eletrônica , Neurônios/enzimologia , Neurônios , Glândula Pineal/ultraestrutura , Extratos de Tecidos/farmacologia , Vesículas Sinápticas/química , Vesículas Sinápticas/ultraestrutura
3.
Braz. j. med. biol. res ; 22(5): 617-29, 1989. ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-73902

RESUMO

1. Twenty-eight male albino rats were evaluted for audiogenic seizure sensitivity by systematic observation and the recording of behavior by ethological methods. The animals were subjected to high-intensity acoustic stimulation and their behavior was evaluated by reference to an audiogenic severity index (SI). Animals were classified as susceptible (S) or resistant (R) depending on the SI value. R. animals were: 1) subjected to chemical lesion of the substantia nigra compacta with 6-hydroxydopamine (60HDA), followed by SI quantitation, contralateral electolytic lesion osf the substantia nigra reticulata and new SIevaluation (N = 10) received 0,9% saline followed by SI evaluation, contralateral sham (mechanical) lesion and new SI calculation; 3) another group (N = 10) was subjected to unilateral electrolytical lesion of the substantia nigra reticulata and SI evaluation. 2. Effects of asymmetry were observed after chemical or electrolytic lesions, but these alterations correlated only with increased audiogenic sensitivity in rats with electrolytic lesions in the substantia nigra reticulada. No bhevioral changes were observed in any of the cocntrols. The amplhetamine-induced rotational behavior presented a definite left pattern (ipsilateral to the 60HDA lesion) for the animals with bilateral lesions, with an asymmetry index of 98%, whereas the sham-lesioned controls showed a 60% asymmetry index which was not significant. 3. The relationship between asymmetry and ssimultaneous audiogenic sensitivity may correspond to changes in the basal ganglia possibly in the hypersensitive postsynaotic portions of the substantia nigra reticulata efferents


Assuntos
Ratos , Animais , Masculino , Comportamento Animal , Hidroxidopaminas/farmacologia , Convulsões/etiologia , Substância Negra/fisiologia , Estimulação Acústica , Eletrólise , Etologia
4.
Acta physiol. pharmacol. latinoam ; 39(3): 255-68, 1989. ilus, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-80394

RESUMO

Se describe un rotámetro totalmente automático destinado a la cuantificación del comportamiento rotatorio en ratas con lesión unilateral del sistema nigroestiado. Las partes fundamentales del rotámetro son: a) sensor compuesto a su vez por un disco perforado que reproduce la rotación del animal mediante giro homólogo y dos células infrarrojo, con emisor y receptor cada una de ellas; b) microprocesador que transforma los pulsos de las células fotoeléctricas en información computadorizada, memoriándola; c) impressora comercial conectada al microprocesador. La confiabilidad, utilidad y validez del rotámetro se ensayó en distintos grupos experimentales de ratas adultas. La destrucción unilateral de la zona compacta de la sustantia nigra con 6-hidroxidopamina o ácido Kaínico intracerebrales, produce rotación contralateral bajo administración de apomorfina (0.5 y 1 mg/Kg, s.c.). En cambio la apomorfina provoca rotación homólateral a la lesión en animales con destrucción electrolítica (1.5 mA, 15 s) de la nigra. Para obtener una actividad rotatoria significativa, la lesión electrolítica debe ubicarse en la región externa del núcleo (365+53.4 vueltas/60m en lesión externa (n=5); 97.3ñ19.5 en lesión interna (n=3); t=2.31, p<0,05. Apomorfina 0.5 mg/Kg, s.c.). En animales con lesión unilateral del caudado por ácido iboténico intracerebral, se observa rotación homolateral tanto a la apomorfina como a la bromocriptina tanto a la apomorfina como a la bromocriptina (10 y 30 mg/Kg, i.p.). Se comprueban dif


Assuntos
Ratos , Animais , Masculino , Feminino , Processamento Eletrônico de Dados , Dopaminérgicos/farmacologia , Rotação , Comportamento Estereotipado , Substância Negra/fisiologia , Ácido Caínico/farmacologia , Apomorfina/farmacologia , Bromocriptina/farmacologia , Hidroxidopaminas/farmacologia , Ratos Endogâmicos
5.
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-80400

RESUMO

Se estudian los efectos de la administración de 6-hidroxidopamina (6-OHDA0, 100 Y 200 microng i.c.v., en la duración de la narcosis por etanol en ratones sin o con tratamiento de alfa-metil-p-tirosina (AMPT), p-cloro-fenilalanina (PCPA) o 5-hidroxitriptófano (5-HTP). La narcosis por etanol fue significativamente más prolongada en los ratones que recibieron 200 microng de 6-OHDA i.c.v. que en los testigos. La duración de la narcosis en los ratones tratados con ambas dosis de 6-OHDA fue significativamente más larga cuando éstos recibieron previamente AMPT (inhibidor de la biosíntesis de seotonina). En 5-HTP (precursor de la biosíntesis de serotonina). En cambio, en los pretratados con PCPA (inhibidor de la triptófano hidroxilasa), la 6-OHDA no modificó la duración de la narcosis por etanol. Las alcoholemias al momento de despertar no cambiaron significativamente por la 6-OHDA. Estos resultados son consistentes con la hipótesis de que la disminución de noradrenalina así como el aumento de serotonina cerebrales prolongan la narcosis por etanol y, en cambio, el aumento de noradrenalina o la disminución de serotonina en el cerebro reducen la narcosis por etanol


Assuntos
Camundongos , Animais , Masculino , Feminino , Etanol/farmacologia , Hidroxidopaminas/administração & dosagem , Fases do Sono/efeitos dos fármacos , Fenclonina/farmacologia , Injeções Intraventriculares , Metiltirosinas/farmacologia , Antagonistas da Serotonina , Tirosina 3-Mono-Oxigenase/antagonistas & inibidores
6.
Braz. j. med. biol. res ; 22(8): 1009-10, 1989. ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-77746

RESUMO

The influence of 6-hydroxydopamine (6-OHDA) pretreatment on zylazine (XLZ)-induced antinociception was studied in mice using the writhing test (60 mg/Kg acetic acid, ip, as the algogenic compound administered 10 min after 0.5 0.75 mg/Kg XLZ, sc). 6-OHDA (100 mgKg-1 injection-1 administered ip on days 1, 3, 5, 7, 9 and 11 after bith) did not modify XLZ- induced antinociception, suggesting that effects is mediated by postsynaptic alpha-2 adrnoceptors


Assuntos
Camundongos , Animais , Masculino , Analgesia , Hidroxidopaminas/uso terapêutico , Medição da Dor , Xilazina/farmacologia , Relação Dose-Resposta a Droga , Receptores Adrenérgicos alfa/metabolismo
7.
Braz. j. med. biol. res ; 21(3): 655-8, Mar. 1988. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-60274

RESUMO

In order to invetigate whether conditioned circling interferes with recovery from turning induced by unilateral substantia nigra (SN) lesion, rats were trained to turn either ipsi-or contralateral to the lesioned side before and after the lesion was made. Two yoked groups served as controls. The number of turns contralateral to the trained side was significantly lower in relation to the pre-lesion value for the ipsilateral trained group and remained so until the end of the experiment. A partial recovery was observed on the 19th post-lesion day for the contralateral trained group. The results are discussed in terms of additive effects from training and the lesion symptoms


Assuntos
Ratos , Animais , Masculino , Condicionamento Psicológico/fisiologia , Hidroxidopaminas/administração & dosagem , Substância Negra/fisiologia , Anfetaminas/administração & dosagem , Ratos Endogâmicos
8.
Acta cient. venez ; 38(1): 67-72, 1987. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-59427

RESUMO

La 6-Hidroxidopamina (6-OHDA), 200 *gx3 dosis, inyectada en la cisterna magna de la rata, produce a los 20-30 días postratamiento una abolición de la respuesta hipertensiva a la oclusión bilateral de las carótidas y un bloqueo casi total de la hipertensión producida por la asfixia. La sensibilidad de los vasos periféricos a la noradrenalina exógena no se modificó en los animales tratados con 6-OHDA, así como tampoco se modificó la respuesta vagal bradicardizante a la hipertensión producida por la noradrenalina. El tratamiento con 6-OHDA produjo un agotamiento del 75-100 por ciento de la noradrenalina del cerebro y la médula espinal La integridad de las terminaciones noradrenérgicas del sistema nervioso central parece indispensable en la producción de la descarga simpática central originada por estimulación de los barorreceptores y quimiorreceptores de la periferia


Assuntos
Ratos , Animais , Hidroxidopaminas/farmacologia , Norepinefrina/farmacologia , Sistema Nervoso Central/efeitos dos fármacos
9.
Rev. cuba. med ; 25(12): 1213-9, dic. 1986. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-51930

RESUMO

Se investigó el efecto de la administración seriada de 6-hidroxidopamina (6-OHDA) sobre la actividad de lipasa de lipoproteinas (PLP) cerebral en el ratón. La inyección intraperitoneal de 4 dosis (una por semana) de 6-OHDA, 100 mg/Kg de peso, no produjo efecto sobre la actividad de LPL cerebral ni cambios en la depleción enzimática del cerebro por la administración de heparina (100 UL/Kg de peso, vía intraperitoneal). La 6-OHDA tampoco ejerció efecto sobre la actividad LPL cerebral in vitro. Hubo una retención significativa (p<0,05) de la actividad LPL en el corazón después de la administración de heparina en animales inyectados previamente con 6-OHDA. Se sugiere la existencia de diferencias estructurales importantes entre las LPL de cerebro y corazón


Assuntos
Camundongos , Animais , Cérebro/efeitos dos fármacos , Cérebro/enzimologia , Hidroxidopaminas/farmacologia , Lipase Lipoproteica/metabolismo , Heparina/farmacologia
10.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-38260

RESUMO

Procurando verificar se a destruiçäo das vias catecolaminérgicas pela 6-hidroxidopamina modificava o ciclo estral de ratas, quando injetada no ventrículo lateral, observou-se o aparecimento de um quadro de pseudogravidez. Os resultados mostraram que esses animais apresentavam uma diminuiçäo da ingestäo de alimentos que se correlacionava com o período de pseudogravidez. Vários autores descrevem este efeito com a administraçäo de drogas antidopaminérgicas e discutem os resultados em termo de interaçäo ao nível de transmissores sinápticos. No presente trabalho, mostra-se que o efeito da 6-hidroxidopamina, que poderia ser discutido como uma inibiçäo do fator inibidor da prolactina, causando pseudogravidez, pode ser originado apenas pelo estresse da privaçäo de alimentos


Assuntos
Ratos , Animais , Feminino , Hidroxidopaminas/farmacologia , Pseudogravidez/induzido quimicamente
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