Isolated Schwannoma of the Olfactory Groove: A Case Report

Introduction Schwannoma of the olfactory groove is an extremely rare tumor that can share a differential diagnosis with meningioma or neuroblastoma. Objectives The authors present a case of giant schwannoma involving the anterior cranial fossa and ethmoid sinuses. Case Report The patient presented with a 30-month history of left nasal obstruction, anosmia, and sporadic ipsilateral bleeding. Computed tomography of the paranasal sinuses revealed expansive lesion on the left nasal cavity extending to nasopharynx up to ethmoid and sphenoid sinuses bilaterally with intraorbital and parasellar extension to the skull base. Magnetic resonance imaging scan confirmed the expansive tumor without dural penetration. Biopsy revealed no evidence of malignancy and probable neural cell. Bifrontal craniotomy was performed combined with lateral rhinotomy (Weber-Ferguson approach), and the lesion was totally removed. The tumor measured 8.0 4.3 3.7 cm and microscopically appeared as a schwannoma composed of interwoven bundles of elongated cells (Antoni A regions)mixed with less cellular regions (Antoni B). Immunohistochemical study stained intensively for vimentin and S-100. Conclusion Schwannomas of the olfactory groove are extremely rare, and the findings of origin of this tumor is still uncertain but recent studies point most probably to the meningeal branches of trigeminal nerve or anterior ethmoidal nerves. .

Effect of biomolecules from human renal matrix of calcium oxalate monohydrate (CaOx) stones on in vitro calcium phosphate crystallization

PURPOSE: Investigate the activity of high and low molecular weight biomolecules present in the matrix of human calcium oxalate (CaOx) stones not only on the initial mineral phase formation of calcium and phosphate (CaP) but also on its growth and demineralization of the preformed mineral phase. MATERIALS AND METHODS: Surgically removed renal stones were analyzed by Fourier Transform Infra Red (FTIR) spectroscopy and only CaOx stones were extracted with 0.05M EGTA, 1 mM PMSF and 1 percent ß-mercaptoethanol. Renal CaOx stone extract was separated into > 10 kDa and < 10 kDa fractions by dialysis. Activity of both the fractions along with whole extract was studied on the three mineral phases of CaP assay system. RESULTS: It was interesting to observe that both high and low molecular weight biomolecules extracted from human renal matrix of calcium oxalate (CaOx) stones exhibited different roles in the three mineral phases of CaP. Whole extract exhibited inhibitory activity in all the three assay systems; however, mixed (stimulatory and inhibitory) activity was exhibited by the > 10 kDa and < 10 kDa fractions. SDS-PAGE analysis showed bands of 66 kDa, 80 kDa, 42 kDa in whole EGTA extract lane and > 10 kDa fraction lane. CONCLUSION: Both high and low molecular weight biomolecules extracted from human renal matrix of calcium oxalate (CaOx) stones have a significant influence on calcium and phosphate (CaP) crystallization.

High susceptibility of activated lymphocytes to oxidative stress-induced cell death

The present study provides evidence that activated spleen lymphocytes from Walker 256 tumor bearing rats are more susceptible than controls to tert-butyl hydroperoxide (t-BOOH)-induced necrotic cell death in vitro. The iron chelator and antioxidant deferoxamine, the intracellular Ca2+ chelator BAPTA, the L-type Ca2+ channel antagonist nifedipine or the mitochondrial permeability transition inhibitor cyclosporin A, but not the calcineurin inhibitor FK-506, render control and activated lymphocytes equally resistant to the toxic effects of t-BOOH. Incubation of activated lymphocytes in the presence of t-BOOH resulted in a cyclosporin A-sensitive decrease in mitochondrial membrane potential. These results indicate that the higher cytosolic Ca2+ level in activated lymphocytes increases their susceptibility to oxidative stress-induced cell death in a mechanism involving the participation of mitochondrial permeability transition.

O presente estudo demonstra que linfócitos ativados de baço de ratos portadores do tumor de Walker 256 são mais susceptíveis à morte celular necrótica induzida por tert-butil hidroperóxido (t-BOOH) in vitro quando comparados aos controles. O quelante de ferro e antioxidante deferoxamina, o quelante intracelular de Ca2+ BAPTA, o antagonista de canal de Ca2+ nifedipina ou o inibidor da transição de permeabilidade mitocondrial ciclosporina-A, mas não o inibidor de calcineurina FK-506, inibiram de maneira similar a morte celular induzida por t-BOOH em linfócitos ativados e controles. Os linfócitos ativados apresentaram redução do potencial de membrana mitocondrial induzida por t-BOOH num mecanismo sensível a ciclosporina-A. Nossos resultados indicam que o aumento da concentração de Ca2+ citosólico em linfócitos ativados aumenta a susceptibilidade dos mesmos à morte celular induzida por estresse oxidativo, num mecanismo envolvendo a participação do poro de transição de permeabilidade mitocondrial.

Smear layer removal and chelated calcium ion quantification of three irrigating solutions

The purpose of this study was to evaluate, by scanning electron microscopy (SEM), smear layer removal and quantify, by atomic absorption spectrophotometry, the amount of calcium ion present in the chelating solutions after their use. Sixteen extracted canines were instrumented using the step-back technique and were assigned to 3 groups according to the irrigating solution used: G1: 1 mL 17 percent EDTAC between each file; G2: 1 mL 17 percent CDTA; G3: 1 mL 17 percent EGTA. The solutions were collected after use. The teeth were cleaved longitudinally, evaluated under SEM and assessed for smear layer by blinded examiners and scored from 1 to 4. In order to quantify calcium ion release, the collected solutions were examined by atomic absorption spectrophotometry. Freidman's test was used for statistical analysis of SEM values and showed that canals irrigated with 17 percent EDTAC and 17 percent CDTA had significantly less smear layer throughout the canals than 17 percent EGTA (p<0.01). For analysis of the collected solutions, Tukey's test was used and showed that EDTAC and CDTA had a greater amount of calcium ions (22.8±7.54 and 60.6±20.67 æg/mL, respectively) compared to EGTA (70.5±14.2 æg/mL) (p<0.01). The association both methodologies may contribute to the understanding of how these solutions act in the root canal.

O objetivo do presente estudo foi avaliar a remoção de smear layer por meio da microscopia eletrônica de varredura (MEV) e quantificar a liberação de íons cálcio resultante da irrigação com as soluções quelantes estudadas, por meio da espectrofotometria de absorção atômica. Dezesseis caninos extraídos foram instrumentados com a técnica step-back e divididos em 3 grupos de acordo com a solução irrigadora utilizada: G1: 1 mL de EDTAC a 17 por cento entre cada lima; G2: CDTA a 17 por cento; e G3: EGTA a 17 por cento. As soluções foram coletadas após o uso. Os dentes foram secionados longitudinalmente e as raízes examinadas por MEV para verificação de smear layer nos terços por meio de escores (variando de 1 a 4), e avaliadas por três examinadores calibrados "cegos". Para quantificar a liberação de íons cálcio, as soluções coletadas foram avaliadas por espectrofotometria de absorção atômica. Com relação ao smear layer, o teste de Friedman evidenciou diferença estatisticamente significante (p<0,01) comparando-se o EGTA 17 por cento ao EDTAC 17 por cento e ao CDTA 17 por cento, sendo que os canais irrigados com estas duas soluções apresentaram menor quantidade de smear layer que aqueles irrigados com EGTA. As soluções de EDTAC 17 por cento (70,5±14,2 æg/mL Ca) e CDTA 17 por cento (60,6±20,67 æg/mL Ca) apresentaram maiores quantidades de íons cálcio (p<0,01) quando comparadas ao EGTA 17 por cento (22,8±7,54 æg/mL Ca). Desta forma, pode-se concluir que a associação destas metodologias pode contribuir para o entendimento da ação das soluções quelantes no interior dos canais radiculares.

Demineralization effect of EDTA, EGTA, CDTA and citric acid on root dentin: a comparative study / Efeito do EDTA, EGTA, CDTA e ácido cítrico na desmineralização da dentina radicular: estudo comparativo

Este trabalho teve como objetivo comparar o efeito desmineralizante do EDTA (pH 7,4), EGTA (pH 7,4), CDTA (pH 7,4), ácido cítrico (pH 1,0 e 7,4) e da solução salina (controle) sobre a dentina radicular. Todas as soluções teste foram preparadas na concentração de 1%. Quarenta e oito dentes unirradiculares recém-extraídos foram utilizados neste experimento. Após a instrumentação dos canais radiculares pela técnica "step-back", as raízes foram aleatoriamente divididas em 6 grupos experimentais (n = 8) de acordo com a solução teste utilizada na irrigação final. Em cada grupo, 30 µL da solução teste foram pipetados no interior de cada canal radicular e mantidos estáveis por 5 minutos. Decorrido esse período, 15 µL da solução foram removidos do canal e depositados em frasco contendo 5 mL de água deionizada. A concentração de Ca2+ (µg/mL) extraída dos espécimes foi determinada pela espectrometria de absorção de massa (ICP-AES); e os dados foram submetidos à análise estatística pelos testes de Kruskal-Wallis e de mediana de Mood. O ácido cítrico em pH 1,0 foi a solução mais efetiva na remoção de Ca2+ comparativamente às demais soluções-teste (p < 0,05). Nenhuma diferença estatística foi observada entre a ação do EDTA e a do EGTA. Ambos os quelantes removeram significantemente mais Ca2+ que o CDTA e o ácido cítrico em pH 7,4 (p < 0,05). Não houve diferença significante entre ácido cítrico em pH 7,4 e solução salina (p > 0,05). Os resultados deste estudo indicam que o ácido cítrico em solução de pH 1,0 apresenta-se como uma boa opção para remover a "smear layer" e facilitar o preparo biomecânico do sistema de canal radicular.

Changes in cell shape and desmin intermediate filament distribution are associated with down-regulation of desmin expression in C2C12 myoblasts grown in the absence of extracellular Ca2+

Desmin is the main intermediate filament (IF) protein of muscle cells. In skeletal muscle, desmin IFs form a scaffold that interconnects the entire contractile apparatus with the subsarcolemmal cytoskeleton and cytoplasmic organelles. The interaction between desmin and the sarcolemma is mediated by a number of membrane proteins, many of which are Ca2+-sensitive. In the present study, we analyzed the effects of the Ca2+ chelator EGTA (1.75 mM) on the expression and distribution of desmin in C2C12 myoblasts grown in culture. We used indirect immunofluorescence microscopy and reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) to analyze desmin distribution and expression in C2C12 cells grown in the presence or absence of EGTA. Control C2C12 myoblasts showed a well-spread morphology after a few hours in culture and became bipolar when grown for 24 h in the presence of EGTA. Control C2C12 cells showed a dense network of desmin from the perinuclear region to the cell periphery, whereas EGTA-treated cells showed desmin aggregates in the cytoplasm. RT-PCR analysis revealed a down-regulation of desmin expression in EGTA-treated C2C12 cells compared to untreated cells. The present results suggest that extracellular Ca2+ availability plays a role in the regulation of desmin expression and in the spatial distribution of desmin IFs in myoblasts, and is involved in the generation and maintenance of myoblast cell shape.

Biocompatibility of EDTA, EGTA and citric acid

Este estudo in vivo avaliou o potencial irritativo do EDTA, EGTA, ácido cítrico e soro fisiológico (controle) durante a fase exsudativa do processo inflamatório. Aplicou-se, intravenosamente na veia caudal lateral de 32 ratos machos da linhagem "Wistar", variação albina, 20 mg/kg de azul de Evans 2%. Em seguida, no tecido subcutâneo da região dorsal dos animais injetou-se 0,01 mL das soluções testes. Após os intervalos de ½, 1, 3 e 6 horas, os animais foram sacrificados, suas peles dorsais foram excisadas e submetidas à análise do corante extravasado pela espectrofotometria de absorção de luz. Os dados obtidos foram avaliados pela análise de variância a 2 critérios e teste de Tukey. Em todos os períodos de tempo estudados, os maiores valores de corante extravasado foram observados no grupo do EDTA seguido pelos grupos do EGTA e ácido cítrico, em comparação ao grupo controle. Houve diferença estatisticamente significante entre todas as soluções testadas (p<0.01). Quando considerado o fator tempo, notou-se diferença significante entre os grupos de 3 e 6 horas (p<0.05). Entretanto, não houve diferença entre os grupos de tempo de ½ e 1 hora. Dentre os ácidos orgânicos avaliados, os resultados demonstraram que o ácido cítrico apresentou o menor potencial irritativo.

Avaliação da remoção de debris após irrigação com EDTA 17 por cento e EGTA 1 por cento associados ao hipoclorito de sódio 1 por cento: análise histológica / Evaluation of debris removal by 17 per cent EDTA and 1 per cent EGTA associated with 1.0 per cent sodium hypochlorite: histological analysis

Avaliou-se a capacidade de limpeza das paredes de canais radiculares de duas diferentes soluções quelantes (EDTA 17 por cento e EGTA 1 por cento) no terço apical. Utilizaram-se 20 dentes incisivos centrais inferiores humanos, divididos em 2 grupos, em função da solução irrigante utilizada no preparo biomecânico da seguinte forma: GRUPO I - EDTA 17 por cento, GRUPO II - EGTA 1 por cento. As duas soluções foram associadas ao hipoclorito de sódio 1 por cento na proporção 1:1. A instrumentação dos canais radiculares foi realizada por meio da técnica escalonada programada, e os mesmos eram irrigados com 4 ml de solução a cada troca de instrumento, sendo 2 ml da solução quelante e 2 ml de hipoclorito de sódio. No preparo dos espécimes para exame microscópico selecionaram-se 15 cortes do terço apical. Para a análise morfométrica, empregou-se um estereomicroscópio com aumento de 10x e uma grade de integração de 100 pontos. A análise estatística dos resultados mostrou haver diferenças estatísticas (p < 0,05) entre as soluções estudadas com vantagem para o EDTA. A adição das soluções quelantes à solução de hipoclorito de sódio 1 por cento na proporção 1:1 não produzem paredes dentinárias de canais isentas de detritos no terço apical

Avaliação de remoção de SMEAR LAYER do canal radicular usando EDTA 17 por cento, CDTA 1 por cento e EGTA 1 por cento / Evaluations of the removal os SMEAR LAYER of root canals using EDTA 17 percent, CDTA 1 percent and 1 percent

Este estudo avaliou a ação dos quelantes EDTA (ácido etienodiamino tetracético), EGTA (ácido etileno glicol bis(B-amino etilenoéter) tetracéticol e CDTA (ácido ciclohexano diamino tetracético) na remoção da SMEAR LAYER, do terço apical do canal radicular. Os dentes foram distribuídos em 4 grupos de 5 dentes cada. Após instrumentação e secção longitudinal dos dentes os canais foram irrigados com 3 ml de EDTA 17 por cento, CDTA 1 por cento, EGTA 1 por cento e hipoclorito de sódio 5,25 por cento 3 minutos. A eficácia na remoção da SMEAR LAYER foi analisada por microscópio eletrônico de varredura (2.500x) e os resultados mostraram-se, estatisticamente, melhores no grupo do EDTA 17 por cento seguido pelo grupo do EGTA 1 por cento e CDTA 1 por cento, sendo que o hipoclorito de sódio 5,25 por cento não foi eficiente

Characterization of [Ca2+]i responses in primary cultures of mouse cardiomyocytes induced by Trypanosoma cruzi trypomastigotes

Trypanosoma cruzi, the protozoan responsible for Chagas disease, employs distinct strategies to invade mammalian host cells. In the present work we investigated the participation of calcium ions on the invasion process using primary cultures of embryonic mice cardiomyocytes which exhibit spontaneous contraction in vitro. Using Fura 2-AM we found that T. cruzi was able to induce a sustained increase in basal intracellular Ca2+ level in heart muscle cells (HMC), the response being associated or not with Ca2+ transient peaks. Assays performed with both Y and CL strains indicated that the changes in intracellular Ca2+ started after parasites contacted with the cardiomyocytes and the evoked response was higher than the Ca2+ signal associated to the spontaneous contractions. The possible role of the extracellular and intracellular Ca2+ levels on T. cruzi invasion process was evaluated using the extracellular Ca2+ chelator EGTA alone or in association with the calcium ionophore A23187. Significant dose dependent inhibition of the invasion levels were found when intracellular calcium release was prevented by the association of EGTA +A23187 in calcium free medium. Dose response experiments indicated that EGTA 2.5 mM to 5 mM decreased the invasion level by 15.2 to 35.1 percent while A23187 (0.5 æM) alone did not induce significant effects (17 percent); treatment of the cultures with the protease inhibitor leupeptin did not affect the endocytic index, thus arguing against the involvement of leupeptin sensitive proteases in the invasion of HMC

Avaliação da biocompatibilidade do EDTA, EGTA e ácido cítrico em tecido subcutâneo de ratos / Evaluation of biocompatibility of EDTA, EGTA and citric acid in vivo

O objetivo deste trabalho foi avaliar as reações teciduais induzidas por alguns ácidos, durante a fase exsudativa do processo inflamatório. Utilizando-se do teste edemogênico, o EDTA, EGTA, ácido cítrico e soro fisiológico foram avaliados nos períodos de tempo de 12, 24 e 48 horas. A análise dos dados demostrou que não houve diferença estatisticamente significante entre o EGTA eo ácido cítrico - 12 h, entre o EGTA e soro - 24 h entre as 3 substâncias - 48 h. Notou-se diferença significante entre o EDTA e todos os demais grupos, sendo o EDTA a substância mais irritante independente do tempo analisado.

Effect of different EGTA concentrations on dentin microhardness

The effect of 1 percent, 3 percent and 5 percent EGTA (ethylene glycol-bis-(b-amino-ethyl ether) N,N,N´,N´-tetra-acetic acid) on the microhardness of root dentin of the cervical third of human teeth was studied. Five newly extracted maxillary incisors were sectioned transversely at the cementoenamel junction, and the crowns were discarded. The roots were embedded in blocks of high-speed polymerized acrylic resin and cut transversely into 1-mm sections. The second section of the cervical third of the root of each tooth was sectioned and divided into four parts. Each part was placed on an acrylic disc that was used as a base for microhardness measurement. Fifty microliters of 1 percent EGTA, 3 percent EGTA, or 5 percent EGTA were applied to the dentin surface. Deionized and distilled water was used as control. Dentin microhardness was then measured with a load of 50 g for 15 s. Statistical analysis showed that the three concentrations of the chelating solution EGTA significantly reduced dentin microhardness when compared with water (ANOVA, p<0.01), and that there was a statistically significant difference among the three solutions (Tukey test, p<0.05)

Evaluation of the effect of EDTA, EGTA and CDTA on dentin adhesiveness and microleakage with different root canal sealers

The effect of chelating solutions EDTA, EGTA and CDTA on human dentin adhesiveness and microleakage with 4 sealers (Sealer 26, Sealapex, N-Rickert and Endofill) was evaluated in vitro. Whether or not there was a mathematical correlation between the tests of adhesiveness and microleakage was also evaluated. A total of eighty maxillary and mandibular molars were used to test adhesiveness. After wearing of the occlusal surface to obtain a flat surface, the sealer was placed with an aluminum cylinder (10 mm x 6 mm). Adhesiveness was evaluated with a 4444 Instron universal testing machine. Microleakage was evaluated in 160 maxillary canines after root canal instrumentation, obturation and clearing. The penetration of India ink in the apical region was measured with a measurescope. The teeth were divided into 4 groups: group 1, distilled water, group 2, EDTA; group 3, EGTA; group 4, CDTA. Sealer 26 and EDTA had the best results (p<0.01) for adhesiveness and microleakage. There was no correlation between the test for adhesiveness and microleakage.

The calcium chelator BAPTA affects the binding of assembly protein AP-2 to membranes

Clathrin coated vesicles are involved in receptor-mediated transport. The coat of these vesicles is constituted mostly of clathrin and the assembly proteins AP-1 or AP-2. In the present study using an in vitro binding system, we found that the interaction of AP-2 but not AP-1 with membranes diminished when the calcium chelating agent BAPTA was added. The maximal inhibitory effect was observed with 10 mM of the chelating agent. Binding of AP-2 to membranes was recovered by adding calcium in a concentration-dependent fashion. Binding was also affected when the membranes were previously treated with BAPTA and then washed. However, other chelating agents such as EDTA or EGTA, as well as the zinc chelating TPEN, did not have any effect on the binding. From these results we postulate a role for calcium in regulating the assembly-disassembly cycle of adaptors in the formation of clathrin coated vesicles.

Avaliaçäo da biocompatibilidade do EDTA, EGTA e ácido cítrico pela técnica de exsudaçäo de corantes vitais / Evaluation of enhanced vascular permeability of EDTA, EGTA and citric acid

As reaçöes teciduais induzidas por alguns ácidos utilizados na prática endodôntica, foram estudadas durante a fase exsudativa do processo inflamatório. Injetou-se, intravenosamente na veia caudal lateral de 32 ratos machos de linhagem Wistar, variaçäo albina, pesando 380-400 gramas, 20mg/Kg de azul de Evans 2 por cento. No tecido subcutâneo, na regiäo dorsal, foram inoculadas as drogas selecionadas para o teste: EDTDA 15 por cento pH 7,4, EGTA 15 por cento pH 7,4, ácido cítrico 15 por cento pH 1,0 e soro fisiológico (controle). Após intervalos de 30 minutos, 1, 3 e 6 horas, os animais foram sacrificados, suas peles dorsais excisadas e submetidas ao processo de remoçäo e análise do corante extravasado pela espectrofotometria de abdorçäo de luz (620nm). Os valores em µg da quantidade de corante extravasado foram submetidos à estatística pela análise de variância a 2 critérios e, posteriormente, ao teste de Tukey para comparaçöes individais. Concluiu-se que a ordem decrescente da média de potencial irritativo das substâncias avaliadas, foram: EDTA (1447,33µg), EGTA (770,59µg), ácido cítrico (329,81µg) e soro fisiológico (139,55µg) sendo observadas diferenças estatisticamente significantes (p<0,01) entre todos os grupos. Com relaçäo ao fator tempo, foi notada diferença estatisticamente significante (p<0,05) apenas entre os grupos de 3 horas (594,29µg) e 6 horas (835,89µg). Comparando com o soro fisiológico (controle), o ácido cítrico foi a substância menos irritante, independente do tempo analisado

Evaluación del efecto del hipoclorito de sodio, acido cítrico y acido etileno diaminotetracético en la remoción del barro dentinario de los conductos tratatos endodónticamente / Evolução do efeito do hipoclorito de sódio, acido cítrico e acido etileno diaminotetracético na remoção do barro dentinário nos condutos tratados endodonticamente

La remoción del barro dentinario, que se forma por la instrumentación de los conductos radiculares, es importante para el aumento de la permeabilidad por limpiar los orificios de los túbulos dentinarios. En este estudio "in vitro" se utilizaron 90 dientes unirradiculares de humanos, distribuidos en 3 grupos de 30, instrumentados con limas K (15-40), teniendo el hipoclorito de sodio (NaOCl) al 1 per cent como solución irrigante. En el primer grupo, se utilizó únicamente el NaOCl; en el 2º y 3º grupo, además de la solución irrigante, se anãdieron respectivamente el ácido cítrico, al 50 per cent, y el ácido etileno diaminotetracético (EDTA) como soluciones auxiliares. La penetración del colorante Rodamina B en la masa dentinaria evidenció el aumento de la permeabilidad. Los resultados analizados permitieron concluir que la solución irrigante associada con la solución auxiliar de EDTA fue, entre las probadas, aquella que presentó mejores efectos tras comprobación estadística

Ca-independent augmentation of endplate potential during repetitive stimulation

Con objetivo de elucidar la función del Ca intracelular en la transmisión neuromuscular investigamos en preparaciones de músculo de rana los efectos del ácido 1,2-bis (o-aminofenoxi)etano-N,N,N',N'-tetraacético (BAPTA) sobre el aumento-potenciación por frecuencia (anteriormente llamdo facilitación por frecuencia) el que ha sido de utilidad para identificar-los sitios de acción de varios agentes colinérgicos. La disminución de los iones Ca del espacio intracelular por BAPTA sólo suprimió el componente dependiente de Ca del fenómeno (mo) sin modificar el factor de estimulación dependiente de frecuencia (K). La depresión causada por BAPTA en la facilitación de corto plazo del potencial de placa (EPP) fue la misma tanto en reposo como en la estimulación. El efecto del BAPTA fue parcialmente antagonizado, por el ionóforo de Ca A23187. Esto sugiere que la capacidad de "buffer" de Ca del BAPTA se mantiene durante la estimulación repetitiva de baja frecuencia. BAPTA no modificó la potenciación post-tetánica de los EPP miniatura en medio libre de Ca. Estos resultados indican que los iones Ca son esenciales para la liberación de transmisor y para la facilitación de corto plazo, pero no son responsables de todos los cambios en la liberación de transmisor

Myoepithelial cells from a polychaete worm

Las células mioepiteliales que forman el proventriculo del polqueto Syllis spongiphila son interesantes morfológica y fisiológicamente. Cada célula consta de una región periférica, contractil y estriada, y una región central no contractil. La primera contiene uno o dos sarcómeros de una longitud de hasta 40 um. Cada filamento grueso (paramiosina) de unas 25 um de longitud, está rodeado de unos 20 miofilamentos finos. La región central encierra el núcleo, mitocondrias y vesículas llenas de un material cristalino. Experimentos con EGTA y "electron-probe analysis" demuestran que el Ca es el catión mas abundante en las vesículas, que son capaces de secuestrar calcio libre. Las células poseen un sistema tubular muy extenso, pero su retículo sarcoplásmico es rudimentario. Las células estas acopladas eléctricamente y reciben inervación excitadora (colinérgica) e inhibidora; se contraen al despolarizarse y se relajan al hiperpolarizarse, siendo capaces de producir potenciales de acción en los que la carga es llevada por iones de calcio. Sus canales par a calcio permiten el paso no solo de Ca, sino también de iones de Sr, Ba y Mn. en soluciones libres de calcio los potenciales de acción de Sr, Ba y Mn son de mayor duración que los Ca, pero solo los de Sr. producen contracción. experimentos con iones de Fe, Co y Ni suportan la idea de que la especifidad de los canales de Ca depende de su capacidad para distinguir las energias de hidratación de una población de cationes similares