Actividad antitumoral y principales efectos tóxicos del 1,3 biscloroetil nitrosourea (BCNU) sintetizado en Cuba / Antitumoregenic activity and main toxic effects of 1,3 bischloroethylnitrosourea (BCNU) synthetized in Cuba

Se estudió la actividad antitumoral del 1,3 biscloroetil nitrosourea (BCNU) sintetizado en Cuba en dos tumores transplantables de ratón, las leucemias L-1210 y P-388, así como la toxicidad de diferentes esquemas de administración del producto en ratas albinas. El producto aumentó notablemente la supervivencia de los animales tratados con respecto al control en los tumores experimentales usados y manifestó efectos tóxicos notables en el sistema hematopoyético y el hígado

Fibrosis Pulmonar inducida por nitrosoureas (BCNU): presentación de dos casos y revisión de la literatura / Pulmonary fibrosis induced by nitrosoureas (BCNU): report of 2 cases and review of the literature

Se presentam dos pacientes tratados con BCNU, uno por glioblastoma multiforme y otro por un tumor del tallo cerebral. La dosis total acumulativa fue de 1.258 mg/m2 y 2.190 mg/m2, respectivamente. No existía en ninguno de los dos casos patología pulmonar previa al tratamiento. Ambos pacientes desarrollaron fibrosis pulmonar que fue demostrada clínica, radiológica e histológicamente. Por todo lo expuesto se concluye que en estos dos casos el BCNU fue el elemento causante de la fibrosis pulmonar. Con la finalidad de evitar estas complicaciones se sugiere realizar pruebas de función pulmonar previamente y durante el tratamiento con BCNU y no exceder una dosis total acumulativa de 1.500 mg/m2

Tamoxifeno como supresor de la carcinogenesis mamaria inducida por 7,12-dimetil-benzoantraceno y nitroso-metilurea, en ratas hembras con hiperprolactinemia provocada / Tamoxifen as a suppressor of mammary carcinogenesis induced by 7,12-dimetil-benzanthracene and methylnitrosourea, in female rats with induced hyperprolactinemia

El efecto del tamoxifeno sobre tumores mamarios inducidos con DMBA (7, 12-dimetil-benzoantraceno) y NMU (nitroso-metilurea) se analiza. De 7 lotes de ratas Sprague-Dayley, 4 (A-B-C-D) reciben adiconalmene sulpirida 0,5 mg/100g durante 5 días de la semana y hasta finalizar el experimento. Dos lotes (C-D) recibieron una sola inyección intraperitoneal de 900 microcuries por 100g de peso de I. Tres lotes (E-F-G) recibieron sólo I para activar secreción de prolactina, y de ellos, 2(F-G)recibieron tamoxifeno. Los tumores que se desarrollaron fueron todos del tupo adenocarcinoma papilífero. Los receptores hormonales estrogénicos fueron positivos. El estudio por microscopia electrónica mostró vacuolas acuosas grasosas en el citoplasma y la falta de organoides y mitocondrias en algunas células. Los lotes que recibieron tamoxifeno (F-G) no desarrollaron tumores