Efeitos cardiovasculares da medetomidina e cetamina em Puma concolor e tempo de recuperação após aplicação de ioimbina ou atipamezole / [Cardiovascular effects of medetomidine and cetamine in Puma concolor and recovery time after application of ioimbin or atipamezole]

O objetivo deste estudo foi avaliar as alterações cardiorrespiratórias causadas pela medetomidina associada à cetamina, e o tempo de recuperação após aplicação intramuscular de atipamezole ou ioimbina em Puma concolor. Para isso, foi realizada a aplicação de medetomidina (100µg/kg) associada à cetamina (5mg/kg) em 11 onças-pardas, sendo os parâmetros cardiorrespiratórios registrados a cada 15 minutos, durante 90 minutos de avaliação. Em seguida, a anestesia foi revertida com aplicação intramuscular de ioimbina (0,4mg/kg; n=5) ou atipamezole (0,25mg/kg; n=6), sendo analisado o tempo até a recuperação. Dos parâmetros cardiorrespiratórios avaliados, houve diferença apenas na frequência respiratória (entre os momentos 60 e 90 minutos), estando esta, todavia, dentro do intervalo de referência para a espécie. Além disso, verificou-se tempo para decúbito esternal significativamente menor nos animais do grupo atipamezole (18±7 minutos), quando comparado ao grupo ioimbina (36±17 minutos), entretanto o tempo de recuperação completa foi estatisticamente igual entre os dois reversores analisados. Assim, a associação anestésica promoveu anestesia eficiente, segura e de rápida indução em onças-pardas, permitindo a imobilização dos animais durante os 90 minutos de avaliação, sem a ocorrência de complicações. Ao se comparar a reversão anestésica com atipamezole e ioimbina, observou-se equivalência dos fármacos no tempo de recuperação completa dos animais.(AU)

The aim of this study was to evaluate the cardiorespiratory changes caused by ketamine-associated medetomidine, and the recovery time after intramuscular application of atipamezole or yohimbine in Puma concolor. For this, the application of medetomidine (100µg/kg) associated with ketamine (5mg/kg) was performed in eleven brown ounces, and the cardiorespiratory parameters were recorded every 15 minutes during 90 minutes of evaluation. Afterwards, anesthesia was reversed with intramuscular application of yohimbine (0.4mg/kg; n=5) or atipamezole (0.25mg/kg; n=6), and time to recovery was analyzed. Of the cardiorespiratory parameters evaluated, there was a difference only in respiratory rate (between 60 and 90 minutes), however, within the reference range for the species. In addition, there was a significantly shorter time for sternal decubitus in the animals of the atipamezole group (18±7 minutes) when compared to the yohimbine group (36±17 minutes), however the complete recovery time was statistically equal between the two reversers analyzed. Thus, the anesthetic association promoted efficient, safe and fast induction anesthesia in puma, allowing the animals to be immobilized during the 90 minutes of evaluation without complications. Comparing anesthetic reversal with atipamezole and yohimbine, drug equivalence was observed in the complete recovery time of the animals.(AU)

Evaluation of the noradrenergic pathway and alpha-2 and beta-receptors in the modulation of the analgesia induced by transcutaneous electric nerve stimulation of high and low frequencies / Evaluación de la vía noradrenérgica y de los receptores alfa-2 y beta en la modulación de analgesia inducida por la estimulación eléctrica nerviosa transcutánea con alta y baja frecuencia / Avaliação da via noradrenérgica e dos receptores alfa-2 e beta na modulação da analgesia induzida pela estimulação elétrica nervosa transcutânea de alta e de baixa frequência

Transcutaneous electric nerve stimulation is a noninvasive method used in clinical Physiotherapy to control acute or chronic pain. Different theories have been proposed to explain the mechanism of the analgesic action of transcutaneous electric nerve stimulation, as the participation of central and peripheral neurotransmitters. The aim of this study was to evaluate the involvement of noradrenergic pathway and of the receptors alfa-2 and beta in the modulation of analgesia produced by transcutaneous electric nerve stimulation of high and low frequency in Wistar rats after chronic treatment with propranolol or yohimbine intraperitoneally. Animals weighing 200 to 300 g were divided into 9 groups (n=8), which were obtained nociceptive thresholds through the Tail Flick before and after application of TENS for comparing the change of pain. The administration of yohimbine or propranolol at a dose of 3 mg/kg was effective in antagonizing the analgesia induced by high (150 Hz) and low (10 Hz) frequency transcutaneous electric nerve stimulation according to ANOVA test followed by Duncan post hoc test (p<0.05). Thus, it is suggested the involvement of alpha-2 and beta noradrenergic receptors in the modulation of transcutaneous electric nerve stimulation-induced analgesia.

La estimulación eléctrica nerviosa transcutánea es un método no invasivo utilizado en la clínica de Fisioterapia para controlar el dolor agudo y crónico. Diversas teorías son propuestas para explanar el mecanismo de acción analgésico de la estimulación eléctrica nerviosa transcutánea, como la participación de neurotransmisores centrales y periféricos. El objetivo del presente estudio fue evaluar la participación de la vía noradrenérgica y de los receptores alfa-2 y beta en la modulación de analgesia inducida por la estimulación eléctrica nerviosa transcutánea con alta y baja frecuencia en ratos del tipo Wistar, después del tratamiento crónico con yohimbina o propranolol por la vía intraperitoneal. Animales que pesaban 200 y 300 g fueron divididos en nueve grupos (n=8), por los cuales fueron obtenidos los umbrales nociceptivos por medio del Tail Flick, antes y después de la aplicación de la estimulación eléctrica nerviosa transcutánea con el intuito de comparar la alteración del cuadro álgico. La administración de yohimbina o propranolol en el dosis de 3 mg/kg fue eficaz en resultar en una antagonización de analgesia inducida por la estimulación eléctrica nerviosa transcutánea con alta (150 Hz) y baja (10 Hz) frecuencia, de acuerdo al test de ANOVA seguido del test post-hoc de Duncan (p>0,05). Por lo tanto, se sugiere el envolvimiento de los receptores noradrenergicos alfa-2 y beta en la modulación de analgesia inducida por la estimulación eléctrica nerviosa transcutánea.

Estimulação elétrica nervosa transcutânea é um método não invasivo utilizado na clínica de Fisioterapia para controlar dores aguda ou crônica. Diferentes teorias são propostas para explicar o mecanismo de ação analgésica da estimulação elétrica nervosa transcutânea, como a participação de neurotransmissores centrais e periféricos. O objetivo do presente estudo foi avaliar a participação da via noradrenérgica e dos receptores alfa-2 e beta na modulação da analgesia induzida pela estimulação elétrica nervosa transcutânea de alta e baixa frequência em ratos Wistar, após tratamento crônico com ioimbina ou propranolol por via intraperitoneal. Animais pesando entre 200 e 300 g foram divididos em 9 grupos (n=8), dos quais se obteve os limiares nociceptivos por meio do Tail Flick antes e após a aplicação da estimulação elétrica nervosa transcutânea para comparação de mudança do quadro álgico. A administração de ioimbina ou de propranolol na dose de 3 mg/kg foi efetiva em causar uma antagonização da analgesia induzida pela estimulação elétrica nervosa transcutânea de alta (150 Hz) e baixa frequência (10 Hz) segundo teste ANOVA seguido do teste post hoc Duncan (p<0,05). Dessa forma, sugere-se o envolvimento de receptores noradrenérgicos alfa-2 e beta na modulação da analgesia induzida pela estimulação elétrica nervosa transcutânea. .

Evidence for the involvement of peripheral -adrenoceptors in delayed liquid gastric emptying induced by dipyrone, 4-aminoantipyrine, and antipyrine in rats

Dipyrone (Dp), 4-aminoantipyrine (AA), and antipyrine (At) delay liquid gastric emptying (GE) in rats. We evaluated adrenergic participation in this phenomenon in a study in male Wistar rats (250-300 g) pretreated subcutaneously with guanethidine (GUA), 100 mg·kg−1·day−1, or vehicle (V) for 2 days before experimental treatments. Other groups of animals were pretreated intravenously (iv) 15 min before treatment with V, prazosin (PRA; 1 mg/kg), yohimbine (YOH; 3 mg/kg), or propranolol (PRO; 4 mg/kg), or with intracerebroventricular (icv) administration of 25 µg PRO or V. The groups were treated iv with saline or with 240 µmol/kg Dp, AA, or At. GE was determined 10 min later by measuring the percentage of gastric retention (%GR) of saline labeled with phenol red 10 min after gavage. %GR (mean±SE, n=8) indicated that GUA abolished the effect of Dp (GUA vs V=31.7±1.6 vs 47.1±2.3%) and of At (33.2±2.3 vs 54.7±3.6%) on GE and significantly reduced the effect of AA (48.1±3.2 vs 67.2±3.1%). PRA and YOH did not modify the effect of the drugs. %GR (mean±SE, n=8) indicated that iv, but not icv, PRO abolished the effect of Dp (PRO vs V=29.1±1.7 vs 46.9±2.7%) and At (30.5±1.7 vs 49±3.2%) and significantly reduced the effect of AA (48.4±2.6 vs 59.5±3.1%). These data suggest activation of peripheral β-adrenoceptors in the delayed GE induced by phenylpyrazolone derivatives.

Avaliação das pressões venosa e arterial em cães submetidos a diferentes tipos de hipotensão / Evaluation of venous and arterial blood pressures in dogs submitted to hypotension

Estabeleceram-se a pressão venosa periférica (PVP), a pressão venosa central (PVC), a pressão arterial invasiva (PAI) e a pressão arterial não invasiva (P ANI) em cães após diferentes eventos de hipotensão. Foram utilizados 15 cães adultos, distribuídos aleatoriamente em três grupos (G) com cinco animais cada, submetidos aos seguintes eventos hipotensores: GI - cloridrato de xilazina a 2%, GII - choque hipovolêmico agudo e GIII - veneno da serpente Bothrops moojeni. Os animais, avaliados durante 30 minutos após o início do evento hipotensor, foram tratados com cloridrato de ioimbina (GI), amido hidroxietílico a 6% (GII) e cetoprofeno (GIII) e reavaliados por mais 30 minutos. Somente os animais do GII apresentaram redução da PVP após o evento hipotensor e aumento, 25 minutos após tratamento. Os cães dos grupos II e III mostraram redução da PVC após o evento hipotensor, e somente os animais do GII exibiram discreto aumento cinco minutos imediatamente após o tratamento. Houve diminuição da PAI e PANI nos dos grupos II e III após o evento hipotensor, com recuperação gradativa imediata, após o tratamento, somente da PAI.

Efeitos hemogasométricos da xilazina e da romifidina em cabras tratadas por ioimbina / Haemogasometric effects of xylazine and romifidine in goats treated with yohimbine

Estudaram-se as alterações produzidas por doses equipotentes de xilazina e romifidina e os efeitos da administração subseqüente de ioimbina em oito cabras mestiças. Respeitou-se um intervalo de sete dias entre os seguintes tratamentos: A- 250µg/kg/IM de xilazina e 0,1ml/kg/IV de solução fisiológica, B- 250µg/kg/IM de xilazina e 250µg/kg/IV de ioimbina, C- 25µg/kg/IM de romifidina e 0,1ml/kg/IV de solução fisiológica, D- 25µg/kg/IM de romifidina e 250µg/kg/IV de ioimbina. Foram mensurados a freqüência respiratória, o pH, as pressões parciais de oxigênio e dióxido de carbono, a concentração de íon bicarbonato, o excesso de bases e a saturação de oxigênio no sangue arterial. Utilizou-se um delineamento experimental crossover, e as médias foram comparadas pelo teste Duncan (Pmenor ou igual a 0,05). Xilazina e romifidina reduziram a pressão arterial de oxigênio e aumentaram a pressão arterial de dióxido de carbono. A ioimbina reverteu os efeitos da xilazina e da romifidina sobre as pressões parciais de oxigênio e dióxido de carbono no sangue arterial.

Efeito pró-erétil de uma fração rica em alcalóides isolada de aspidosperma ulei markgr: estudo in vivo e in vitro / Pro-erectile effect of a rich fraction isolated alkaloids Aspidosperma ulei Markgr: Study in vivo and in vitro

O gênero Aspidosperma (Apocynaceae) é conhecido por ser rico em alcalóides indólicos do tipo ioimbina. O presente trabalho teve por objetivo avaliar a toxicidade, efeitos sobre o comportamento e um possível pró-erétil de uma fração rica em alcalóides isolada da casca da raiz de Aspidosperma ulei Markgr. (SF3-5). Os testes de toxicidade aguda foram realizados para determinar a DL50 em camundongos e a CL50 em Artemia sp. Os efeitos sobre o comportamento foram estudados nos testes do campo aberto, placa perfurada, labirinto em cruz elevado, "rota-rod", natação forçada e tempo de sono induzido por barbitúrico. Os estudos in vitro com a fração foram realizados em canal deferente de camundongos e corpos cavernosos de coelhos e humanos. Os valores estimados para a DL50 (i.p.) em camundongos e CL50 em Artemia sp. foram na ordem de 400 mg/kg e 3,94 μg/mL, respectivamente. Os testes comportamentais em camundongos revelaram uma atividade estimulante de SF3-5 sobre o SNC mas não demonstraram incoordenação motora no teste do "rota-rod". A injeção intraperitoneal de 25 mg/kg de SF3-5 induziu a ereção peniana em 75% dos camundongos. Este efeito foi completamente abolido pelo pré-tratamento com clonidina (agonista receptores adrenérgicos α2) ou haloperidol (antagonista dopaminérgico) e somente parcialmente inibido pelo L-NAME (inibidor da óxido nítrico sintase) e pelo azul de metileno (inibidor da guanilato ciclase solúvel). SF3-5 também reverteu a depressão do comportamento sexual induzida por fluoxetina. No canal deferente de camundongos, as contrações induzidas pela estimulação por campo elétrico ou noradrenalina, mas não as induzidas por ATP, foram inibidas por SF3-5 (1 - 64 μg/mL)...

Adrenoceptors of the medial septal area modulate water intake and renal excretory function induced by central administration of angiotensin II

We investigated the role of alpha-adrenergic antagonists and clonidine injected into the medial septal area (MSA) on water intake and the decrease in Na+, K+ and urine elicited by ANGII injection into the third ventricle (3rdV). Male Holtzman rats with stainless steel cannulas implanted into the 3rdV and MSA were used. ANGII (12 nmol/æl) increased water intake (12.5 ± 1.7 ml/120 min). Clonidine (20 nmol/æl) injected into the MSA reduced the ANGII-induced water intake (2.9 ± 0.5 ml/120 min). Pretreatment with 80 nmol/æl yohimbine or prazosin into the MSA also reduced the ANGII-induced water intake (3.0 ± 0.4 and 3.1 ± 0.2 ml/120 min, respectively). Yohimbine + prazosin + clonidine injected into the MSA abolished the ANGII-induced water intake (0.2 ± 0.1 and 0.2 ± 0.1 ml/120 min, respectively). ANGII reduced Na+ (23 ± 7 æEq/120 min), K+ (27 ± 3 æEq/120 min) and urine volume (4.3 ± 0.9 ml/120 min). Clonidine increased the parameters above. Clonidine injected into the MSA abolished the inhibitory effect of ANGII on urinary sodium. Yohimbine injected into the MSA also abolished the inhibitory effects of ANGII. Yohimbine + clonidine attenuated the inhibitory effects of ANGII. Prazosin injected into the MSA did not cause changes in ANGII responses. Prazosin + clonidine attenuated the inhibitory effects of ANGII. The results showed that MSA injections of alpha1- and alpha2-antagonists decreased ANGII-induced water intake, and abolished the Na+, K+ and urine decrease induced by ANGII into the 3rdV. These findings suggest the involvement of septal alpha1- and alpha2-adrenergic receptors in water intake and electrolyte and urine excretion induced by central ANGII

Disfunción sexual eréctil en la diabetes mellitus / Sexual erectile dysfunction in diabetes melliltus

El objetivo de esta revisión es actualizar diferentes aspectos de la disfunción sexual eréctil (DSE) en el diabético: epidemiología, patogénesis, clínica, diagnóstico y tratamiento. Una de las principales causas de la DSE en todo el mundo lo constituye la diabetes mellitus (DM). Se calcula una prevalencia de DSE en la DM de hasta el 50 porciento (rango de 38 al 59 porciento). Se considera que la causa puede deberse principalmente a neuropatía y/o vasculopatía. La evaluación clínica inicial del diabético con DSE abarca: historia clínica completa que debe incluir, historia psicosocial y sexual. El diagnóstico se precisará con pruebas hemodinámicas y electrodiagnósticas: plestimografía, flujometría, drogas vasoactivas, biotensometría, reflejo bulbo cavernoso y potenciales evocados somatosensoriales. El tratamiento de la DSE en la DMI está dirigido a la obtención de un control metabólico optimizado y a la erradicación de los factores de riesgo modificables. Como tratamiento farmacológico se ha empleado la yohimbina (antagonista alfa-2 adrenérgico), isoxuprina (agonista beta-adrenérgico), trazadone (antidepresivo tricíclico con efectos colinérgicos limitados), citrato de sildenafil (inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa del tipo 5). También se han utilizado diversos dispositivos que permiten inducir la erección asistida (vacum) y la inyección en los cuerpos cavernosos de sustancias vasoactivas (fentolamina, papaverina, y prostaglandina El). Los procederes quirúrgicos dependen de la causa e incluyen ligadura venosa y revacularización arterial. Cuando los métodos antes señalados fallan, está indicada la inserción de una prótesis peneana (inflables o no inflables). En la actualidad, el fármaco de elección para el tratamiento de la DSE es el citrato de sildenafil(AU)

This review is aimed at bringing up-to-date different aspects of sexual erectile dysfunction (SED) in the diabetic patient: epidemiology, pathogenesis, clinic, diagnosis and treatment. Diabetes mellitus (DM) is one of the main causes of SED in the world. A prevalance of SED in DM of up to 50 percent (range from 38 to 59 percent) is calculated . It is considered that it is mainly caused by neuropathy and/or vasculopathy. The initial clinical evaluation of the diabetic patient with SED includes a complete medical history that should comprise psychosocial and sexual history. The diagnosis will be determined by hemodynamic and electrodiagnostic tests, phlethysmography, flowmetry, vasoactive drugs, biotensometry, bulbocavernous reflex and evoked somatosensorial potentials. The treatment of DSE in DM is directed to the obtention of an optimized metabolic control and to the erradication of the modifiable risk factors. Yohimbine (adrenergic alpha-2 antagonist), isoxuprine (beta-adrenergic agonist), trazadone (tricyclic antidepressive with limited cholinergic effects), and sildenafil (selective inhibitor of type 5 phosphodiesterase) have been used in the pharmacological treatment. Diverse devices allowing to induce the assisted erection (vacuum) and the injection in the corpus cavernous of vasoactive substances (phentolamine, papaverine and prostaglandin EI) have also been utilized. The surgical procedures depend on the cause and include venous ligation and arterial revascularization. When the above mentioned methods fail, the insertion of a penial prosthesis (inflatable or not) is indicated. At present, sildenafil is the elective drug to treat SED(AU)

Transtorno de pânico e respiraçäo: série Psicofarmacologia - 52 / Panic disorder and respiration

As anormalidades respiratórias estão comumente associadas com a ansiedade em geral e em especial com ataques de pânico. Pacientes com transtorno do pânico frequentemente se queixam de dispnéia, respiração curta e hiperventilação durante ataques. Os ataques de pânico podem ser provocados laboratorialmente. Resultados de testes de indução de ansiedade utilizando lactato de sódio, cafeína, C02, ioimbina e isoproterenol sugerem que pacientes com transtorno do pânico apresentem uma sensibilidade especial a estas substâncias. A hiperventilação parece ser um evento secundário, mas fisiologicamente importante na geração dos ataques de pânico. É provável que a hiperventilação ou outras alterações respiratórias sejam sintomas, e não causas de ataque de pânico. Este artigo efetiuou uma revisão bibliográfica abordando a associação entre ansiedade e respiração, através de pesquisa utilizando o Medline, dos anos 1980 a 1995

Distúrbio de pânico e comorbidade clínica / Panic disorder and clinical comorbidity

Os autores abordam o distúrbio do pânico considerando nao só as manifestaçoes psiquiátricas mas também as possibilidades biológicas bem como as várias patologias que podem cursar com sintomatologia semelhante às crises de pânico.

Alpha-adrenergic pathways in the lateral hypothalamus are important for the dipsogenic effect of carbachol injected into the medial septal area

We studied the effect of the Ó1-and Ó2-adrenergic receptors of the lateral hypothalamus (LH) on the control of water intake induced by injection of carbachol into the medial septal area (MSA) of adult male Holtzman rats (250-300g) implanted with chronic stainless steel cannulae into the LH and MSA. The volume of injection was always 1 µl and was injected over a period of 30-60 s. For control, 0.15MNaCl was used. Clonidine (20 nmol) but not phenylephrine (160 nmol) injected into the LH inhibited water intake induced by injection of carbachol (2 nmol) into the MSA, from 5.4 ñ 1.2ml/h to 0.3 ñ 0.1 and 3.0 ñ 0.9 ml/h, respectively (N=26). When we injected yohimbine (80nmol) + clonidine (20nmol) and prazosin (40nmol) + clonidine (20nmol) into the LH, water intake induced by injection of carbachol into the MSA was inhibited from 5.4 ñ 1.2 ml/h to 0.8 ñ 0.5 and 0.3 ñ 0.2 ml/h, respectively (N=19). Water intake induced by carbachol (2nmol) injected into the MSA was decreased by previous injection of yohimbine (80 nmol) + phenylephrine (160 nmol) and prazosin (40 nmol) + phenylephrine (160 nmol) from 5.4 ñ 1.2ml/h to 1.0 ñ 0.7 and 1.8 ml/h, respectively (N = 16). The cannula reached both the medial septal area in its medial portion and the lateral hypothalamus. It has been suggested that the different pathways for induction of drinking converge on a final common pathway. Thus, adrenergic stimulation of Ó2-adrenoceptors of LH can influence this final common pathway

Efeitos terapeuticos do hidroclorato de ioimbina na disfunçao sexual eretil / Therapeutic effects of the yohimbine hydrochloride in sexual erectile dysfunction

A ioimbina e uma alternativa disponivel para o tratamento da disfunçao eretil masculina, embora a avaliaçao isolada de seus efeitos terapeuticos tenha sido dificultada devido ao seu uso em composiçao com outros farmacos como a testosterona e a estricnina. Neste trabalho sao relatados os resultados obtidos no estudo prospectivo de vinte pacientes que receberam placebo e hidroclorato de ioimbina (HI) para o tratamento da disfunçao eretil de etiologia variada. Resposta positiva foi obtida em treze (65//) dos vinte pacientes que receberam HI 100 mg uma vez ao dia no periodo de um mes, o que nao e estatisticamentesignificativo quando comparado com aproximadamente 67//de respostas positivas com placebo (p>0,05). Efeitos adversos como ansiedade, taquicardia, cefaleia e aumento de frequencia urinaria foram os mais observados. Avaliaçoes semioticas e estudos controlados por periodo de tempo mais prolongado sao requeridos para que se faça uma analise adequada da eficacia do HI.

Tratamiento de la disfunción erectil con yohimbina: estudio randomizado doble ciego con placebo / Erectile disfunction treatment with yohimbine: double blind study randomized with placebo

Realizamos un estudio doble ciego cruzado con yohimbina y placebo para evaluar la utilidad de ésta en el tratamiento de la disfunción eréctil. Todos los pacientes fueron examinados e interrogados midiéndose los niveles hormonales. Se utilizó 5,4 mg. de Clorhidrato de Yohimbina cada 8 horas por 45 días. Entre marzo y octubre 1992 se reunieron 30 pacientes de los cuales 17 completaron las dos fases del estudio. Obtuvimos un 47 por ciento y 35 por ciento de buenos y regulares resultados respectivamente con yohimbina versus un 24 por ciento y 41 por ciento con placebo. Al incluir los pacientes que realizaron sólo una fase del tratamiento los resultados son de un 42 por ciento y 32 por ciento de buenas y regulares respuestas contra 26 por ciento y 34 por ciento para el placebo. Observamos que el efecto clínico máximo de la droga se manifiesta luego de la tercera semana de tratamiento. No encontramos efectos colaterales de importancia. Estos resultados nos indican que la yohimbina es una droga útil en el tratamiento de la impotencia

Uso terapeutico do hidroclorato de ioimbina em disfunçao eretil / Therapeutic use of yohimbine hydrochloride in erectile dysfunction

47 pacientes com disfunçao eretil foram selecionados para o uso de Hidroclorato de Ioimbina na dose de 20 mg/dia, por periodo minimo de 90 dias. Todos os pacientes foram submetidos a anamnese, exame fisico e exames propedeuticos especificos. A avaliaçao apos o uso da Ioimbina revelou que 17 por cento (9/47) dos pacientes apresentaram melhora subjetiva na qualidade da ereçao, sendo que 9 por cento (5/47) apresentaram resposta completa e 8 por cento (4/47) resposta parcial, e 83 por cento (38/47) nao obtiveram resposta. A avaliaçao comparativa dos resultados de disfunçoes organicas e psicogenicas mostraram que nos primeiros as respostas foram insignificantes, enquanto que dos 19 pacientes do grupo psicogenico, 5 (26 por cento) apresentaram respostas, a maioria completa. Conclui-se que a Ioimbina tem uma açao modesta na disfunçao eretil de origem organica e que so deve ser utilizada em pacientes de origem psicogenica ou aqueles com problemas organicos que nao aceitam outros metodos terapeuticos

Influência dos adrenoceptores alfa1 e alfa2 do hipotálamo médio sobre a pressao arterial sistêmica em ratos / Role of the alfa1 and alfa2 adrenoceptores in the medial hypothalamus on the arterial pressure in rats

Foram estudados os efeitos sobre a pressäo arterial sistêmica após a administraçäo de noradrenalina e de dois antagonistas de alfa-adrenoceptores no hipotálamo médio de ratos normotensos. Tanto o prazosin quanto a ioimbina antagonizaram a açäo do agonista misto de alfa1/alfa2-adrenoceptores, a noradrenalina ; entretanto a administraçäo prévia de prazosin mostrou uma maior interaçäo da noradrenalina pelos adrenoceptores alfa1. Estes resultados sugerem que os adrenoceptores alfa1 do hipotálamo médio exerceriam uma maior influência que os adrenoceptores alfa2 no controle de pressäo arterial sistêmica

Tratamento da disfuncao eretil masculina de origem organica - revisao / Organic male sexual disfunction treatment

Os autores fazem uma revisao sobre o tratamento cirurgico e nao cirurgico da disfuncao sexual masculinna organica. Enfatizam que melhores resultados podem ser obtidos se um diagnostico exato for feito. Medidas terapeuticas devem ser oferecidas ao paciente de acordo com a extensao de sua doenca e idade, comecando por procedimentos menos agressivos

La N-2 cloroetil N-etil-2-bromobencilamina (DSP4) aumenta la liberacion de eH- noradrenalina producida por despolarizacion del terminal nervioso / N-2 chloroethyl N-2-bromobenzylamine (DSP4) increases the 3H- noradrenaline release evoked by nerve despolarization

La administración intraperitoneal del DSP4 en roedores adultos, inhibe la captación de la 3H-NA exógena y reduce el contenido endógeno de NA en el sistema nervioso central y en la captación noradrenérgica desipramina, con el precursor de la NA, la 1-dopa o con inhibidores de la MAO B, previene los efectos neurotóxicos del DSP4. Con el objeto de investigar el mecanismo por el cual DSP4 reduce el contenido endógeno de NA, la liberación del neurotransmisor inducida por despolarización con K+, fue estudiada en cortes de la corteza cerebral de la rata, un tejido sensible a la acción neurotóxica del DSP4. La incubación con DSP4 (10 micromol/1) indujo un aumento de la liberación de NA espontánea y la inducida por estimulación con el K+. En medio libre de Ca++ sólo se incrementó la liberación espontánea. La potenciación de la liberación de NA inducida por el K+ parece estar relacionada con los mecanismos alfa2 adrenérgicos, dado que no se observa aditividad entre la potenciación producida por el antagonista alfa 2 yohimbina y el DSP4. Sin embargo, esta potenciación a través de mecanismos presinápticos no parece estar involucrada en la depleción desarrollada por el neurotóxico, dado que los tratamientos realziados con drogas con afinidad adrenérgicas son ineficaces para previnir la depleción noradrenérgica por el DSP4 en la corteza cerebral. Los resultados obtenidos en el conducto deferente avalan esta hipótesis, dado que en este tejido resistente al efecto deplecionante del DSP4, el compuesto t