miR-182 modulates cell proliferation and invasion in prostate cancer via targeting ST6GALNAC5

Altered expression of miR-182 has been observed in various types of human cancer. The purpose of this study was to investigate the expression of miR-182 and its role in prostate cancer (PCa). Expression of miR-182 and ST6GALNAC5 in tumor tissues and the Du145 PCa cell line was analyzed. Cell proliferation assay, colony formation assay, transwell assay, and wound healing assay were performed. The impact of miR-182 on tumor growth was investigated using a xenograft model. The results indicated that expression of miR-182 was higher in PCa tissues and cell lines, while ST6GALNAC5 was decreased. Downregulating miR-182 significantly inhibited the capacities of proliferation and invasion of PC3 and Du145 cells. ST6GALNAC5 was demonstrated to be a target of miR-182 by luciferase assay, and western blot results indicated PI3K/Akt pathway was involved in miR-182 associated effects on PC3 and Du145 cells. The animal experiment suggested that knockdown of miR-182 inhibited tumor growth. Our study proved that miR-182 participated in the proliferation and invasion of PCa cells via mediating expression of ST6GALNAC5 and established a miR-182/ST6GALNAC5/PI3K/AKT axis in regulation of tumor progression. Our investigation provided a basis for further exploration of the application of miR-182 or ST6GALNAC5-associated therapies for PCa patients.

Enhanced sialyltransferases transcription in cervical intraepithelial neoplasia

Altered sialylation observed during oncogenic transformation, tumor metastases and invasion, has been associated with enhanced sialyltransferases (STs) transcription. Increased mRNA expression of STs (ST6Gal I, ST3Gal III) has been detected in invasive cervical squamous cell carcinoma. A study of the sialic acid concentration in local tissue of cervix and in serum showed a slight elevation in benign inflammatory lesions and a moderate elevation in severe neoplasia, but to date, altered expression of STs in cervical intraepithelial neoplasia has not yet been evaluated. This study investigates the changes in mRNA expression of three STs (ST6Gal I, ST3Gal III, and ST3Gal IV) in cervical intraepithelial lesions (CIN). Alterations of these STs mRNA expression were examined in 35 cervix specimens classified as normal, CIN 1, CIN 2 and CIN 3, by semiquantitative reverse transcription-polymerase chain reaction. mRNA expression of the three STs was enhanced in CIN 1, CIN 2 and CIN 3 with respect to normal tissue, with a significant difference of p < 0.001 (Mann-Whitney U test) for all the enzymes. Our results suggest that altered expression of ST3Gal III, ST3Gal IV and ST6Gal I in CIN could play an important role during malignant transformation and could be related with the enhanced sialic acid expression detected in neoplasic tissues.

La sialilación alterada que se ha detectado durante la transformación maligna, en los tumores con invasión y metástasis ha sido asociada con un incremento en la transcripción de sialiltransferasas (STs). En carcinoma escamoso cervical invasor ha sido detectado un incremento en la expresión del ARNm de STs (ST3Gal III y ST6Gal I). Un estudio realizado en muestras de cérvix mostró un ligero incremento en la expresión de ácido siálico en lesiones inflamatorias benignas y un incremento moderado en neoplasia severa, con respecto al tejido normal, sin embargo, a la fecha la expresión alterada de STs en la neoplasia intraepitelial cervical no ha sido evaluada. Este estudio tuvo como finalidad investigar los cambios en el nivel de transcripción de tres STs (ST3Gal III, ST3Gal IV y ST6Gal I) en la neoplasia intraepitelial cervical (NIC). Para ello se analizaron 35 biopsias de cérvix clasificadas como: normal, NIC 1, NIC 2 y NIC 3, mediante ensayos semicuantitativos de RT-PCR. El nivel de transcripción de las tres STs se incrementó en las muestras con diagnóstico de neoplasia intraepitelial cervical con respecto al tejido normal, con una diferencia significativa de p < 0.001 (Mann-Whitney U test) para todas las enzimas. Nuestros resultados sugieren que la expresión alterada de las STs: ST3Gal III, ST3Gal IV y ST6Gal I, en la neoplasia intraepitelial cervical puede tener un papel importante durante la transformación maligna y estar relacionada con los incrementos en la expresión de ácido siálico detectado en tejido con neoplasia cervical.

Actividad de sialiltransferasa en la membrana espermática y su relación con fertilidad y esterilidad humanas / Sialyltransferase activity on spermatic membrane and its relationship with human fertility and sterility

La actividad de la sialiltransferasa (ST) fue determinada en los espermatozoides (spz) de sujetos normospérmicos (>80 X 10 6 spz/ml y mn[as del 75% de movilidad) y en los spz de pacientes con problemas de fecundidad (oligospérmicos < 20 y 10 6 spz/ml y menos del 20% de movilidad y astenospérmicos > 40 X 10 6 spz/ml y menos del 10% de movilidad). La actividad de la ST se cuantifica mediante la transferencia de radiactividad de CMP -3 H- siálico hacia el aceptor exógeno (fetuina desializada). El complejo enzima sustrato formado, al ser colocado en presencia del ácido fosfotúrgstico da un producto de fosfotungstato insoluble, el cual es retenido en un filtro de fibra de vidrio. La actividad enzimática disminuye en los spz de oligospérmicos en un 62 + - 5% con respecto a los spz de normospérmicos. La disminución de la actividad de la ST en los spz de pacientes infértiles permite suponer que esta enzima participa probablemente como causa directa de su patología y que su disminución obedece a un daño en la integridad estructural de la membrana espermática.(au)

Papel de la sialiltransferasa y neuramidasa en el epidídimo de la rata / Role sialyl-transferase and neuraminidase in the rat's epididymis

La sialilación y desialización en el epidídimo de rata es la transferencia o remoción del ácido siálico, hacia o de, un aceptor adecuado (glico o sialoglicoproteína). La sialilación de las glicoproteínas o glicolípidos es cuantificada mediante la actividad de sialiltransferasa, los homogenados de la región de la cabeza mostraron 14 veces más elevada la actividad de sialiltransferasa que los homogenados de cola del epidídimo. La desialización de las sialoglicoproteínas es determinada por la actividad de neuraminidasa, pudiéndose observar que el homogenado de la región de la cabeza presenta casi tres veces mayor actividad que le homogenado de la cola del epidídimo. Al relacionar las actividades de sialiltransferasa/neuraminidasa de la regíon de la cabeza y cola, los valores obtenidos fueron de 0.19 ñ 0.03 y 0.04 ñ 0.005 respectivamente. Cuando se relacionan las actividades de neuraminidasa/sialiltransferasa de la región de la cabeza y de la cola del epidídimo, los valores obtenidos fueron de 5ñ0.6 y de 25ñ3.3 respectivamente. Los resultados proveen evidencias convincentes de que la sialilación en la región de la cabeza es más activa que la obtenida en la región de la cola. Por otro lado, al valorar la desialización se observa que ésta es más efectiva en la región de la cola del epidídimo de la rata