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1.
Braz. J. Psychiatry (São Paulo, 1999, Impr.) ; 41(6): 485-493, Nov.-Dec. 2019. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1055347

RESUMO

Objective: Cocaine use disorders (CUDs) represent a major public health problem in many countries. To better understand the interaction between the environmental modulations and phenotype, the aim of the present study was to investigate the DNA methylation pattern of CUD patients, who had concomitant cocaine and crack dependence, and healthy controls. Methods: We studied DNA methylation profiles in the peripheral blood of 23 CUD patients and 24 healthy control subjects using the Illumina Infinium HumanMethylation450 BeadChip arrays. Results: Comparison between CUD patients and controls revealed 186 differentially methylated positions (DMPs; adjusted p-value [adjP] < 10-5) related to 152 genes, with a subset of CpGs confirmed by pyrosequencing. DNA methylation patterns discriminated CUD patients and control groups. A gene network approach showed that the EHMT1, EHMT2, MAPK1, MAPK3, MAP2K1, and HDAC5 genes, which are involved in transcription and chromatin regulation cellular signaling pathways, were also associated with cocaine dependence. Conclusion: The investigation of DNA methylation patterns may contribute to a better understanding of the biological mechanisms involved in CUD.


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Adulto Jovem , Cocaína Crack , Metilação de DNA , Transtornos Relacionados ao Uso de Cocaína/genética , Transtornos Relacionados ao Uso de Cocaína/sangue , Estudo de Associação Genômica Ampla/métodos , Estudos de Casos e Controles , Modelos Lineares , Histona-Lisina N-Metiltransferase/genética , Estatísticas não Paramétricas , Proteína Quinase 1 Ativada por Mitógeno/genética , MAP Quinase Quinase 1/genética , Proteína Quinase 3 Ativada por Mitógeno/genética , Redes Reguladoras de Genes , Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala , Antígenos de Histocompatibilidade/genética , Histona Desacetilases/genética
2.
Int. j. morphol ; 37(1): 273-283, 2019. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-990038

RESUMO

SUMMARY: In spite of being one of the most powerful anti-cancer drug, the nephrotoxicity of Vincristine (VCR) is not well established in either animals or humans. Hence, this study evaluates the nephrotoxic effect of VCR in rats after sub-chronic long-term administration. Rats were divided into 2 groups (n=10/group) of either control and VCR treated rats (50 mg/kg). Treatments were carried out for 30 consecutive days, after which a series of biochemical and molecular experiments related to kidney function were evaluated. VCR administration significantly decreased the survival rate (69.8 %) and impaired renal function as evidenced by lowered creatinine (Cr) clearance (Ccr), high serum levels of urea and Cr, increased urinary protein levels and resulted in sever cortex pathological alterations, including glomerulus congestion and damage as well as vascular degenerations up to necrosis of both proximal and distal convoluted tubules. Mechanistically, VCR lowered renal antioxidant potential and ATP levels, enhanced lipid peroxidation and induced inflammation. In addition, VCR induced activation of Raf-1-MEK1/2-ERK1/2 signaling pathway leading to downregulation of Bcl2 and upregulation of P53, Bax, and cleaved caspase-3. In conclusion, these findings show a nephrotoxic effect of VCR sulfate in rats after sub-chronic administration and such effect was mediated by activation of ERK1/2 induced apoptosis.


RESUMEN: A pesar de ser uno de los medicamentos de mayor eficacia contra el cáncer, aún no se ha establecido la nefrotoxicidad de la vincristina (VCR) en animales y humanos. Por lo tanto, este estudio evalúa el efecto nefrotóxico de la VCR en ratas después de la administración subcrónica a largo plazo. Las ratas se dividieron en 2 grupos (n = 10 / grupo) de control y ratas tratadas con VCR (50 mg / kg). Los tratamientos se llevaron a cabo durante 30 días consecutivos, después de los cuales se evaluaron una serie de experimentos bioquímicos y moleculares relacionados con la función renal. La administración de VCR disminuyó significativamente la tasa de supervivencia (69,8 %), dificultó la función renal, lo que se observó además en los bajos niveles de creatinina (Cr) (Ccr), los niveles séricos elevados de urea y Cr, un nivel más alto de proteína urinaria, los que dieron lugar a alteraciones patológicas severas de la corteza, incluido el glomérulo congestión y daño, como también degeneraciones vasculares, incluyendo la necrosis de los túbulos contorneados proximales y distales. Mecánicamente, el VCR redujo el potencial antioxidante renal y los niveles de ATP, mejoró la peroxidación lipídica y la inflamación inducida. Además, la VCR indujo la activación de la vía de señalización Raf-1-MEK1 / 2-ERK1 / 2 que conduce a la regulación negativa de Bcl-2 y la regulación positiva de P53, Bax y la caspasa-3. En conclusión, estos hallazgos muestran un efecto nefrotóxico del sulfato de VCR en ratas después de la administración subcrónica. Dicho efecto fue mediado por la activación de la apoptosis inducida por ERK1 / 2.


Assuntos
Animais , Masculino , Ratos , Vincristina/toxicidade , Nefropatias/induzido quimicamente , Ureia/sangue , RNA Mensageiro , Western Blotting , Taxa de Sobrevida , Ratos Wistar , Apoptose/efeitos dos fármacos , Estresse Oxidativo/efeitos dos fármacos , Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa , Creatinina/sangue , Sistema de Sinalização das MAP Quinases , MAP Quinase Quinase 1 , Proteína Quinase 3 Ativada por Mitógeno , Rim/efeitos dos fármacos , Rim/patologia , Necrose
3.
Braz. dent. j ; 25(5): 447-450, Sep-Oct/2014. graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-731048

RESUMO

The radicular cyst is an inflammatory odontogenic cyst of endodontic origin. Radiographically, the lesion appears as a periapical radiolucent image. This report describes a very rare case of a mixed periapical radiographic image diagnosed as a radicular cyst. A 37-year-old female patient presented a mixed, well-circumscribed image located in the periapical region of the left maxillary central incisor, which presented unsatisfactory endodontic treatment. Microscopic examination revealed a cavity lined by non-keratinized squamous epithelium and extensive calcifications in the cystic lumen and lining epithelium. Diagnosis of radicular cyst with extensive calcifications was established. Endodontic retreatment was performed and no radiographic signs of recurrence were observed 18 months after treatment. Although very rare, a radicular cyst should be considered in the differential diagnosis of a mixed periapical image associated to teeth with pulp necrosis.


O cisto radicular é um cisto odontogênico inflamatório de origem endodôntica. Radiograficamente, a lesão se apresenta como uma imagem radiolúcida periapical. Este relato descreve um caso muito raro de uma imagem radiográfica periapical mista diagnosticada como cisto radicular. Uma paciente de 37 anos de idade, do gênero feminino, apresentava uma imagem mista, bem circunscrita, localizada na região periapical do incisivo central superior esquerdo, que apresentava tratamento endodôntico insatisfatório. Avaliação microscópica revelou uma cavidade revestida por epitélio escamoso não-queratinizado e calcificações extensas na cavidade cística e revestimento epitelial. O diagnóstico de cisto radicular com extensas calcificações foi estabelecido. Retratamento endodôntico foi realizado e não foram observados sinais radiográficos de recorrência da lesão após 18 meses de tratamento. Embora muito raro, um cisto radicular deve ser considerado no diagnóstico diferencial de uma imagem periapical mista associada a dentes com necrose pulpar.


Assuntos
Animais , Camundongos , Senescência Celular/fisiologia , Genes ras/genética , Sistema de Sinalização das MAP Quinases/fisiologia , Proteínas Nucleares , /metabolismo , Fracionamento Celular , Células Cultivadas , Ensaio de Unidades Formadoras de Colônias , Ciclo Celular/fisiologia , Ativação Enzimática , Embrião de Mamíferos/fisiologia , Fibroblastos/citologia , Fibroblastos/metabolismo , MAP Quinase Quinase 1 , Camundongos Knockout , Microscopia de Fluorescência , Quinases de Proteína Quinase Ativadas por Mitógeno/metabolismo , Proteínas Serina-Treonina Quinases/metabolismo , Proteínas Proto-Oncogênicas/metabolismo , Temperatura , /metabolismo , Proteínas ras/metabolismo
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