Physical properties and biological effects of mineral trioxide aggregate mixed with methylcellulose and calcium chloride

Abstract Objectives: Methylcellulose (MC) is a chemical compound derived from cellulose. MTA mixed with MC reduces setting time and increases plasticity. This study assessed the influence of MC as an anti-washout ingredient and CaCl2 as a setting time accelerator on the physical and biological properties of MTA. Material and Methods: Test materials were divided into 3 groups; Group 1(control): distilled water; Group 2: 1% MC/CaCl2; Group 3: 2% MC/CaCl2. Compressive strength, pH, flowability and cell viability were tested. The gene expression of bone sialoprotein (BSP) was detected by RT-PCR and real­ time PCR. The expression of alkaline phosphatase (ALP) and mineralization behavior were evaluated using an ALP staining and an alizarin red staining. Results: Compressive strength, pH, and cell viability of MTA mixed with MC/CaCl2 were not significantly different compared to the control group. The flowability of MTA with MC/CaCI2 has decreased significantly when compared to the control (p<.05). The mRNA level of BSP has increased significantly in MTA with MC/CaCl2 compared to the control (p<.05). This study revealed higher expression of ALP and mineralization in cells exposed to MTA mixed with water and MTA mixed with MC/CaCl2 compared to the control (p<.05). Conclusions: MC decreased the flowability of MTA and did not interrupt the physical and biological effect of MTA. It suggests that these cements may be useful as a root-end filling material.

Salivary stimulation by prolonged release of pilocarpine in sjõgren’ syndrome

Introduction: Prolonged drug delivery in the oral cavity offers many advantages, such as reducing adverse effects. Pilocarpine is an FDA-approved parasympathomimetic drug for the treatment of glandular hypofunction; however, its adverse effects limit its use. Objective: To evaluate the stimulation of salivary flow by the use of pilocarpine-releasing films, as well as their effects on the symptoms of xerostomia and adverse effects in patients with Sjõgren’s syndrome (SS). Materials and methods: Hydroxypropylmethylcellulose (Methocel K4MCR) films were prepared in 1 percent acetic acid and pilocarpine was added under magnetic stirring. The pH and thickness, as well as diffusion uniformity and kinetics of drug release per cm2 were evaluated by spectrophotometry. The films were tested sublingually in 40 patients with Sjõgren’s syndrome for a period of two weeks. Changes in their salivary flow were evaluated by analyzing samples of total saliva. Additionally, patients were screened for symptoms of xerostomia and adverse effects. Results: The films had a pH of 2.91 +/- 0.035, a thickness of 0.06866 +/- 0.00152μm, and a diffusion uniformity of 91 percent per cm2. Use of the films resulted in an increase in salivary flow in both primary and secondary Sjõgren’s syndrome, but this increase was only significant in primary SS. Conclusion: Films showed optimal physicochemical properties for their administration, and proved effective in stimulating salivary flow without causing adverse effects during their administration.

Avaliação da eficácia de um novo marcador cirúrgico para capsulorrexe anterior / Effectiveness evaluation of a new surgical marker for anterior capsulorhexis

RESUMO Objetivo: Avaliar a eficácia de um novo marcador cirúrgico para ajudar na confecção da capsulorrexe anterior analisando o seu dimensionamento e formato, comparando com a capsulorrexe confeccionada manualmente de maneira livre. Métodos: Como experimento, 3 residentes (R3) de Oftalmologia do Hospital Universitário Onofre Lopes (HUOL) e 1 oftalmologista em treinamento, voluntários, realizaram (cada um) 10 capsulorrexes em olhos de porco enucleados. Em 5 olhos foi utilizado o marcador e em outros 5, não. Todos os olhos foram fotografados tendo ao lado uma régua para orientar e calibrar um aplicativo para a avaliação morfométrica do procedimento. O diâmetro alvo foi de 5 mm, cujo perímetro correspondente é 15,7 mm e a área 19,652 mm2. Foram avaliados em cada procedimento: os diâmetros máximo, mínimo e médio, o perímetro, a área e o desvio em relação ao diâmetro e quanto ao aspecto ideal. Resultados: No grupo utilizando o marcador o diâmetro médio foi 5,44mm (±0,89) contra 6,37mm (±0,67) (p=0,001), no grupo no qual não se utilizou o marcador; quanto ao perímetro, 17,52mm (±1,92) no grupo utilizando o marcador contra 20,14mm (±2,09) (p<0,001) sem o marcador e quanto a área, 24,73mm2 (±1,92) com o marcador, contra 32,62mm2 (±6,32) (p<0,001), sem o marcador. Em relação ao aspecto da capsulorrexe 1,26mm (±0,12), contra 1,21mm (±0,7) (p=0,09) e em relação ao desvio de curvatura: 0,87 (±0,05), contra 0,9 (±0,04), (p=0,06) respectivamente. Conclusão: O trabalho mostrou que o marcador avaliado é eficaz para auxiliar a confecção da capsulorrexe conduzindo a resultados melhores que o método a mão livre.

ABSTRACT Purpose: To evaluate the effectiveness of a surgical device that intented to help in the preparation of the anterior capsulorhexis analyzing the design and shape, comparing with capsulorhexis made by free hand. Methods: Three ophthalmology residents(R3) at the HUOL and one surgeon in training, participate in this research as volunteers. Each surgeon perform 5 capsulorhexis in porcine eyes using the device, and five others by free hand as a control. All capsulorhexis were photographed having a ruler as reference to guide and calibrate a computer application for morphometric evaluation (Cambuí Labs, Natal, Brazil). All surgeons aimed to produce a circular continuous capsulorhexis of 5 mm diameter that represents 15,7mm in perimeter and 19,652mm2 in area. Each wet-lab capsulorhexis was evaluated in regard to these criteria: diameter (mean, maximum and minimum), perimeter, area, deviation from the ideal diameter and ideal shape. Results: Compare to control groups, capsulorhexis with the aid of the surgical device showed: 5,44mm ±0,89 vs 6,37mm ±0,67, for capsulorhexis diameter (p=0,001); 17,52mm ±1,92 vs 20,14mm ±2,09 for capsulorhexis perimeter (<0.001); 24,73mm2 ±1,92 vs 32,62mm2 ±6,36 for capsulorhexis area (p<0,001). A tendency for better result with the aid of the surgical device was observed for deviation of an ideal diameter or ideal aspect were appreciated: 0,87mm ±0,05 vs 0,9 ±0,04 for deviation of a curve (p=0,06); 1,26mm ±0,12 vs 1,21mm ±0,7 for the capsulorhexis aspect (p=0,09). Conclusion: Capsulorhexis produced with the aid of the surgical device, significantly improved wet-lab capsulorhexis performance.

Safety and feasibility of the use of a bevacizumab-methylcellulose mixture as an adjunct to glaucoma surgery: a pilot study / Segurança e viabilidade do uso de uma mistura de bevacizumabe-metilcelulose como terapia adjuvante à cirurgia anti-glaucomatosa: um estudo piloto

ABSTRACT Bevacizumab, a monoclonal anti-vascular endothelial growth factor antibody, has been suggested as a potential healing therapeutic following glaucoma surgery. Here, we aimed to improve the bioavailability of bevacizumab when used as an adjunct therapy to non-penetrating deep sclerectomy (DS) by using a bevacizumab-methylcellulose mixture (BMM). Ten previously non-operated eyes in ten patients diagnosed with primary open angle glaucoma underwent DS with a subconjunctival injection of 0.3 ml of BMM (bevacizumab 3.75 mg incorporated into 4% methylcellulose) at the surgical site. Bevacizumab release was evaluated in vitro using size-exclusion high performance liquid chromatography (HPLC). Intraocular pressure (IOP), bleb morphology, corneal endothelial cell count (CECC), and complications were evaluated at 6 months after surgery. Using HPLC, bevacizumab was detected in BMM for up to 72 h. Moreover, all surgical blebs remained expanded with hyaline material during the first week. A significant IOP reduction (mean ± SD= -10.3 ± 5.4 mmHg, P<0.001) and diffuse blebs were observed at the final follow-up period. Although CECC was slightly reduced (-7.4%), no complications were observed. In conclusion, bevacizumab was released from BMM, and the use of this innovative mixture yielded good results following DS with no complications. Further studies are required to determine its efficacy prior to establishing BMM as an adjunct treatment for penetrating and non-penetrating glaucoma surgeries.

RESUMO O bevacizumabe (um agente anti-fator de crescimento endotelial vascular) tem sido sugerido como potencial modulador cicatricial na cirurgia do glaucoma. Este estudo objetivou melhorar a biodisponibilidade do bevacizumabe, investigando a viabilidade de uma nova mistura de bevacizumabe-metilcelulose (BMM) como terapia adjuvante para a esclerectomia profunda não-penetrante (DS). Dez olhos sem cirurgias prévias de 10 pacientes com glaucoma primário de ângulo aberto foram submetidos à DS associada à uma injeção subconjuntival de 0,3 ml da mistura de bevacizumabe-metilcelulose (bevacizumabe 3,75 mg incorporado em metilcelulose 4%) no sítio cirúrgico. A liberação de bevacizumabe foi avaliada in vitro através de cromatografia líquida de alta performance por exclusão de tamanho (HPLC). A pressão intraocular (PIO), a morfologia da ampola de filtração, a contagem de células endoteliais da córnea (CECC) e as complicações foram estudadas aos seis meses de seguimento. O bevacizumabe foi detectado a partir da mistura de bevacizumabe-metilcelulose por meio do HPLC até 72 horas. Além disso, todas as ampolas cirúrgicas permaneceram expandidas com material hialino durante a primeira semana. Uma redução significativa da pressão intraocular (média ± DP= -10,3 ± 5,4 mmHg, P<0,001) e ampolas difusas foram observadas ao final do período de seguimento. Embora a contagem de células endoteliais da córnea se mostrou discretamente diminuída (-7,4%), nenhuma complicação foi observada. Neste estudo, o bevacizumabe foi liberado da mistura de bevacizumabe-metilcelulose e o uso desta nova mistura se associou com bons resultados cirúrgicos e nenhuma complicação. Estudos futuros serão necessários para determinar sua eficácia, antes de se estabelecer a mistura de bevacizumabe-metilcelulose como um tratamento adjuvante às cirurgias penetrantes e não-penetrantes para o glaucoma.

Physicochemical and antimicrobial evaluation of chitosan and hydroxypropyl methylcellulose films forprolonged release of pilocarpine / Evaluación fisico-química y antimicrobiana de biopelículas de quitosán e hidroxipropilmetilcelulosa para liberación prolongada de pilocarpina

The use of prolonged local drug delivery to the oral cavity offers multiple benefits, such as increasing the pharmacological action in the desirable local site and reducing the usual dose and the adverse effects. Pilocarpine is a cholinergic drug approved by the FDA for the treatment of glandular hypofunction; however, the extent of its adverse effects limits its use. Objective: The main aim of this study was to analyze the physical and chemical properties of films, including pH, thickness, solubility, consistency and the ability to release pilocarpine for a prolonged time. Additionally, theantimicrobial activity in two opportunistic pathogens in hyposialia (Streptococcus mutans and Candida albicans) was also assessed. Methodology: Chitosan and HPMC (Methocel K4M CR) films were prepared in 1 percent acetic acid and pilocarpine was added under magnetic stirring. PH, thickness and time of solubility in artificial saliva, as well as diffusion and drug release kinetics per cm2 (OD=420nm) were assessed by spectrophotometry. The antimicrobialactivity was tested by disk diffusion test against St. mutans ATCC 700610 and C. albicans ATCC 90029 at concentrations of hyposalivation (1.44x1.2x106 CFU and 103 CFU, respectively). Results: All the films, except for Hydroxypropyl methylcellulose / Pilocarpine formulation, were found to have optimal physical-chemical properties for handling, maintaining drug diffusion in 76 percent per cm2 for four hours extended-release without showing antimicrobial activity at concentrations of hyposalivation. Conclusion: The films had optimum handling properties and a constant drug release; however, antimicrobial activity was not found...

El uso local de administración prolongada de fármacos en la cavidad oral proporciona múltiples ventajas, aumentando la acción farmacológica en el sitio local deseable, reducción de la dosis usual y disminución de los efectos adversos. La pilocarpina es una droga colinérgica aprobada por la FDA para el tratamiento de la hipofunción glandular, sin embargo la amplitud de sus efectos adversos limitan su uso. Objetivo: Con el objetivo de analizar las propiedades físico-químicas de las biopelículas se evaluó el pH, grosor, solubilidad, uniformidad y la capacidad de liberar prolongadamente pilocarpina, así como su actividad antimicrobiana ante los dos microorganismos patógenos oportunistas en la hiposialia (Streptococcus mutans y Candida albicans). Metodología: Se elaboraron biopelículas de Quitosán e Hidroxipropilmetilcelulosa (Methocel K4MCR) en ácido acético al 1 por ciento, adicionadas con pilocarpina bajo agitación magnética, evaluando el pH, grosor y el tiempo de solubilidad en saliva artificial, así como la uniformidad de difusión y cinética de liberación de la droga por cm2 mediante espectrofotometría (OD=420nm). Mediante difusión en disco se evaluó la actividad antimicrobiana ante Streptococcus mutans ATCC 700610 y Candida albicans ATCC 90029 en concentraciones encontradas en hiposalivación (1.44 x 106 UFC y 1.2 x 103 UFC respectivamente). Resultados: Todas las biopelículas, a excepción de la formulación Hidroxipropilmetilcelulosa e Hidroxipropilmetilcelulosa/ Pilocarpina resultaron tener las propiedades físico-químicas óptimas de manipulación, manteniendo una uniformidad de difusión de la droga en 76 por ciento por cm2 con liberación prolongada por 4 horas, sin mostrar actividad antimicrobiana en concentraciones de hiposalivación. Conclusión: Las películas obtuvieron las propiedades óptimas de manipulación, y una constante liberación del fármaco, sin embargo, ninguna formulación presentó actividad antimicrobiana...

A clinical comparison between DisCoVisc and 2% hydroxypropylmethylcellulose in phacoemulsification: a fellow eye study

OBJECTIVE: This study sought to compare the effects and outcomes of two ophthalmic viscosurgical devices, 1.6% hyaluronic acid/4.0% chondroitin sulfate and 2.0% hydroxypropylmethylcellulose, during phacoemulsification. METHODS: This prospective, randomized clinical trial comprised 78 eyes (39 patients) that received phacoemulsification performed by the same surgeon using a standardized technique. Patients were randomly assigned to receive either 1.6% hyaluronic acid/4.0% chondroitin sulfate or 2.0% hydroxypropylmethylcellulose on the first eye. The other eye was treated later and received the other viscoelastic agent. Preoperative and postoperative examinations (5, 24 and 48 hours; 7 and 14 days; 3 and 6 months) included measurements of the total volume of the ophthalmic viscosurgical device, ultrasound and washout times to completely remove the ophthalmic viscosurgical device, intraocular pressure, central corneal thickness and best-corrected visual acuity. The corneal endothelial cell count was measured at baseline and at six months postoperatively. ClinicalTrials.gov: NCT01387620. RESULTS: There were no statistically significant differences between groups in terms of cataract density or ultrasound time. However, it took longer to remove 2.0% hydroxypropylmethylcellulose than 1.6% hyaluronic acid/ 4.0% chondroitin sulfate, and the amount of viscoelastic material used was greater in the 2.0% hydroxypropylmethylcellulose group. In addition, the best-corrected visual acuity was significantly better in the hyaluronic acid/ chondroitin sulfate group, but this preferable outcome was only observed at 24 hours after the operation. There were no statistically significant differences between the two ophthalmic viscosurgical devices regarding the central corneal thickness or intraocular pressure measurements at any point in time. The corneal endothelial cell count was significantly higher in the hyaluronic acid/chondroitin sulfate group. CONCLUSION: The ophthalmic viscosurgical device consisting of 1.6% hyaluronic acid/4.0% chondroitin sulfate was more efficient during phacoemulsification and was easier to remove after IOL implantation than 2.0% hydroxypropylmethylcellulose. In addition, the corneal endothelial cell count was significantly higher following the use of hyaluronic acid/chondroitin sulfate than with hydroxypropylmethylcellulose, which promoted an improved level of corneal endothelium protection.

Comparative results of gastric submucosal injection with hydroxypropyl methylcellulose, carboxymethylcellulose and normal saline solution in a porcine model / Resultados comparativos de injeção submucosa gástrica com hidroximetil celulose, carboximetilcelulose e soro fisiológico em modelo suíno

CONTEXT: Endoscopic mucosal resection is an established modality for excision of sessile lesions in the gastrointestinal tract. Submucosal fluid injection creates a cushion and may prevent thermal injury and perforation. OBJECTIVES: This blind study investigated the performance of three different solutions to create submucosal fluid cushions in porcine stomach. METHODS: Three solutions were injected in the stomach of nine pigs BR1: normal saline solution, carboxymethylcellulose 0.5 percent and hydroxypropyl methylcellulose 0.25 percent. In each pig, submucosal injections with 6 mL per test-solution were performed. One drop of methylene blue was added to all injections for better visualization. The time for the bleb to disappear was recorded. RESULTS: The overall median time of visible submucosal cushion was 37 minutes (range 12-60 min) for hydroxypropyl methylcellulose, 31 minutes for carboxymethylcellulose (range 10-43 min) and 19 minutes for normal saline solution (range 8-37 min). There was no statistically significant difference neither between normal saline solution and carboxymethylcellulose (P = 0.146) nor carboxymethylcellulose and hydroxypropyl methylcellulose (P = 0.119) but the median duration of hydroxypropyl methylcellulose was significantly longer than normal saline solution (P = 0.039). CONCLUSIONS: The length of hydroxypropyl methylcellulose submucosal fluid cushion is longer in comparison with normal saline solution. The median time for carboxymethylcellulose was not longer than normal saline solution. Hydroxypropyl methylcellulose, in the concentration of 0.25 percent, may be a durable alternative for submucosal injection.

CONTEXTO: A ressecção endoscópica mucosa é uma modalidade estabelecida para a excisão de lesões sésseis no trato gastrointestinal. A injeção de fluídos na submucosa cria uma coxim que pode prevenir lesão térmica e perfuração. OBJETIVO: Este estudo cego investiga o desempenho de três diferentes soluções para criar um coxim fluído submucoso no estômago suíno. MÉTODOS: Três soluções foram injetadas no estômago de nove porcos BR1: soro fisiológico, carboximetilcelulose 0.5 por cento e hidroxipropil metilcelulose 0.25 por cento. Em cada porco, injeções submucosas com 6 mL por solução-teste foram realizadas. Uma gota de azul de metileno foi adicionada a cada injeção para melhor visualização. O tempo de desaparecimento de cada coxim foi registrado. RESULTADOS: O tempo mediano total do coxim submucoso visível foi de 37 minutos (faixa 12-60 min) para hidroxipropil metilcelulose, 31 minutos para carboximetilcelulose (faixa 10-43 min) e 19 minutos para soro fisiológico (faixa 8-37 min). Não houve significância estatística entre soro fisiológico e carboximetilcelulose (P = 0.146), assim como entre carboximetilcelulose e hidroxipropil metilcelulose (P = 0.119), mas a duração mediana de hidroxipropil metilcelulose foi significativamente maior que a do soro fisiológico (P = 0.039). CONCLUSÃO: A duração do coxim submucoso com hidroxipropil metilcelulose é maior em comparação com o do soro fisiológico. O tempo mediano da carboximetilcelulose não foi maior que do soro fisiológico. A hidroxipropil metilcelulose, na concentração de 0.25 por cento, pode ser uma alternativa durável para injeção submucosa.

Formulation and characterization of nystatin gel

The main objective of this research is to develop and characterize a series of carbopol 934 (CP) hydroxypropyl methylcellulose (HPMC) and a combination of carbopol-HPMC as a gel base for topical delivery of nystatin. The drug level was held constant at 1.72% w/w and the level of propylene glycol which is used as a co-solvent and penetration enhancer was also kept constant at 2% w/w. The total level of the polymer was held constant at 1.5% w/w as a single polymer or combination of two polymers. The polymers combination selected were: carbopol 934 to HPMC at a ratio of 0:1, 1:0, 1:2, 2:1 and 1:1. The batch size was 500 g and triethanolamine was used to adjust the pH of the gel. The rheological study showed that formulation containing combination of 2 carbopol and 1 HPMC ratio gave the highest viscosity, and exhibited an apparent pseudoplastic thixotropic behavior. The diffusion study indicated that gel formulation containing carbopol-HPMC at a ratio of 2:1 gave the highest percent drug diffusion compared to formulation containing low carbopol to HPMC ratio, carbopol alone or HPMC alone. Both in-vitro release and rheological study indicated that carbopol-HPMC had the best gel strength, physical properties and ability to diffuse the drug than carbopol or HPMC alone. The results obtained in this study demonstrated that the combination of carbopol and hydroxypropyl methylcellulose can be used as a gel vehicle for nystatin topical application.

Capsulorrexe na catarata leitosa / The Capslorrexis in cataract

Objetivo: Verificar a eficácia da técnica de aspiração do líquido cristaliano e utilização de metilcelulose de alta concentração na realização de capsulorrexe na catarata branca intumescente com córtex liquefeito, através da avaliação das complicações. Método: foi realizado estudo retrospectivo de 113 facectomias com implante de lentra intra-ocular em cataratas brancas, realizadas entre 199 e 2003. Destas foram incluídas 49 (43,3 por cento), que apresentavam o córtex liquefeito. Foram pesquisadas complicações per e pós-operatórias como descontinuidade da capsulorrexe, ruptura da cápsula posterior e colorações indesejadas pelo azul de tripano. Resultado: Não foram observadas complicações intra-operatórias, como ruptura da cápsula posterior ou diálise zonular. ocorreu um caso de descontinuidade de capsulorrexe. A técnica foi realizada com sucesso em todos os demais casos, apesar de 6, 1 por cento de intercorrências com a apreensão da aba da cápsula anterior pelo bisel da agulha, 6, 1 por cento de coloração da cápsula pelo azul de tripano, 4 por cento de passagem de fragmentos deste corante para a câmara vítrea. A única complicação pós-operatória ocorreu com a coloração da lente intra-ocular (4 por cento). Conclusão: A utilização correta desta técnica, mostrou-se econômica, segura e de fácil reprodutibilidade, evitando a ruptura da cápsula anterior do critalino em direção à sua periferia

Viscosidade como fator frenador de rotações / Viscoelastic substances as a breaking factor of ocular rotations

OBJETIVO: Determinar se forças de atrito viscoso podem, sob o ponto de vista quantitativo, agir como possíveis promotoras de estabilizaçäo ocular com manutençäo dos movimentos de rotaçäo, dando noçäo dos valores necessários para a aplicabilidade no sistema ocular. MÉTODOS: Um modelo mecânico foi elaborado para a medida de forças necessárias para vencer o atrito de uma esfera de alumínio parcialmente mergulhada em um líquido viscoso. Foram testadas soluçöes de metilcelulose de 1 por cento a 6 por cento (com variaçäo de 0,5 por cento) e dois produtos viscoelásticos (Viscoat® e Provisc®). Outra variável foi a área de contato entre a esfera e o líquido viscoso. RESULTADOS: A força encontrada, após correçöes e descontos apropriados, foi significativa (acima de 5 gf) apenas nas soluçöes de metilcelulose 5,5 por cento e 6 por cento e somente na maior área de contato testada. CONCLUSÄO: Os líquidos viscosos testados aparentemente näo säo capazes de obter força de atrito suficiente para a estabilizaçäo ocular, com exceçäo das soluçöes de metilcelulose 5,5 por cento e 6 por cento mas somente na maior área de contato testada (que correspondeu a 26,2 por cento da área total da esfera)

Encapsulaçäo da rifampicina em matrizes poliméricas flutuantes obtidas por liofilizaçäo a partir de metilcelulose e ftalato de hidroxipropilmetilcelulose. Avaliaçäo da liberaçäo in vitro / Rifampicin encapsulation in floating polymeric matrix obtained from methyl cellulose and hydroxipropylmethylcellulose and in vitro drug release analysis

Multipartículas flutuantes de administraçäo oral, com diferentes composiçöes, foram estudadas a partir de sistema polimérico matricial com propriedade gastrorresistente parcial, visando obtençäo de liberaçäo prolongada. O material polimérico estrutural das multipartículas constituiu na associaçäo de ftalato de hidroxipropilmetilcelulose (HPMCP) e metilcelulose (MC) em várias proporçöes. Foi possível obter matrizes esféricas e isoladas usando-se proporçöes de HPMPC/MC na faixa de 1:3 a 1:13. A predominância de MC na mistura polimérica (2:1) proporcionou obtençäo de matrizes ovais e aderidas entre si. Os diâmetros das multipartículas flutuantes variaram entre 3 e 3,25mm, enquanto das partículas näo flutuantes, entre 1,75 e 2,1mm. A análise morfológica por microscopia confocal mostrou que o provável mecanismo de liberaçäo dos fármacos foi a difusäo das substâncias do interior das matrizes para o meio externo. A encapsulaçäo de substâncias hidrofílicas usando como modelo a tartrazina e bordeaux S mostrou que a capacidade máxima de incorporaçäo foi da ordem de 38 por cento em relaçäo à massa polimérica, enquanto para susbtâncias lipofílicas, como a rifampicina, foi da ordem de 45 por cento. Por intermédio do estudo de liberaçäo in vitro como a rifampicina, verificou-se que em meio ácido a liberaçäo ocorre de acordo com a cinética de primeira ordem, sendo dependente da relaçäo entre os dois polímeros utilizados. Em meio alcalino, a liberaçäo apresenta um perfil bifásico, com liberaçäo lenta nos tempos iniciais e aumento subsequente nos tempos superiores. A velocidade de liberaçäo na etapa inicial é independente da relaçäo MC/HPMCP na mistura polimérica e pode estar relacionada com a dificuldade de saída do antibiótico do interior das matrizes, causada pela gelificaçäo da massa polimérica a liberaçäo segue com perfil típico de processos envolvendo a saída de fármacos de sistemas de hidrogéis.

Reogramas de soluciones coloidales de metil celulosa y carboximetil celulosa sódica / Rheograms of methylcellulose and sodium carboxymethylcellulose in colloidal solution

Se encontró, que en las soluciones coloidales de carboximetil celulosa sódica a concentraciones menores del 1 porciento en peso la velocidad de corte (r.p.m.) es directamente proporcional al esfuerzo cortante (peso); es decir, bajo estas condiciones, el comportamiento reológico es de tipo newtoniano, mientras que para las concentraciones iguales o mayores del 1 por ciento en peso, el flujo de estas soluciones es no newtoniano de tipo seudoplástico. Para la metilcelulosa, a concentraciones menores del 2 porciento en peso, estas soluciones presentan un comportamiento newtoniano mientras que para concentraciones mayores o iguales al 2 porciento en peso el flujo de estas soluciones es de tipo seudoplástico

Filmes comestíveis: aspectos gerais, propriedades de barreira a umidade e oxigênio / Edible films: general aspects, barries properties agaisnt water steam and oxygen

Apresenta breve revisäo bibliográfica sobre filmes e revestimentos comestíveis, abordando sua produçäo e os diferentes tipos de filmes e revestimentos de proteína, lipídios e amidos. Discute as propriedades dos filmes como barreiras contra a transmissäo de oxigênio e vapor de água. Conclui que o aperfeiçoamento e adaptaçäo da estrutura físico-química e métodos de aplicaçäo dos filmes e revestimentos às características composicionais dos produtos propiciará seu crescimento para outros segmentos da produçäo de alimentos

Nuestra experiencia en embolización por cateterismo arterial percutáneo / Therapeutic embolization by percutaneous arterial catheterization

Se presenta la experiencia con 72 pacientes con diferentes patologías, en quienes se realizó tratamiento endovascular con embolización selectiva. Se discuten la técnica, diferentes materiales utilizados, resultados y complicaciones. Se concluye que la EE constituye una excelente alternativa terapéutica pre-quirúrgica, paliativa o definitiva, de fácil realización en centros especialmente entrenados

Uso de Metilcelulosa en la Extracción Extracapsular de Catarata con Implante de Lente Intraocular / Use of the methylcellulose in the extracapsular extraction of cataract with implant of intraocular len

Se evaluó la presencia de edema corneal, aumento de presión intraocular e inflamación ocular en 31 pacientes operados de extracción extracapsular de catarata con implante de lente intraocular en el Instituto de Oftalmología de la Universidad Nacional de Trujillo, utilizando la hidroxipropil metilcelulosa como parte de un estudio multicéntrico. Cinco pacientes presentaron edema corneal leve, uno presentó PIO de 24 mm Hg y otro presentó uveítis anterior, los que cedieron con tratamiento médico correspondiente entre una y dos semanas. Los demás casos evolucionaron satisfactoriamente, confirmando una vez más que la metilcelulosa puede ser utilizada como un aditamento quirúrgico eficaz en nuestro medio, al margen de su bajo costo

Análisis da soluçäo de hidroxipropilmetilcelulose a 2% para uso intra-ocular sob microscopia óptica e eletrônica / Analysis of 2% hydroxipropylmethylcelullose for intraocular use by light and electron microscopy

Foram analisados 20 frascos de Hidroxipropilmetilcelulose a 2% para uso intra-ocular de dois laboratórios nacionais (10 de cada - grupos A e B) para a procura, identificaçäo e mensuraçäo de partículas imersas na soluçäo, e comparadaos com 10 frascos do grupo controle (soluçäo salina balanceada - grupo C). Foi estudado também um frasco de HPMC a 2% näo filtrada par comparaçäo. Ao exame dos frascos a olho nu, com iluminaçäo em fenda, foram observadas partículas em suspensäo em todas as soluçöes de todos os grupos, inclusive o grupo de controle. Foram identificadps, sob microscopia, 5 tipos de partículas em todas as soluçöes de Hidroxipropilmetilcelulose de ambos os laboratorios: fibras vegetais, flocos (paredes de células vegetais), fragmentos de vidro, cristais e outras impurezas. As fibras e flcoos vegetais e os cristais só foram encontrados nas soluçöes de Hidroxipropilmetilcelulose, enquanto que as outras partículas foram observadas também nas soluçöes do grupo controle. O material vegetal foi semelhante ao encontrado na Hidroxipropilmetilcelulose a 2% näo filtrada. A média de partículas encontrada por ml de soluçäo foi de 91,2 no grupo A (72,7 menores ou iguais a 10 micronm e 18,5 maiores que 10 micronm), 96,7 no grupo B (76,2 menores ou iguais a 10 micronm e 20,5 maiores que 10 micronm) e 13,9 no grupo C (10,9 menores ou iguais a 10 micronm e 3,0 maiores que 10 micronm). Os grupos A e B näo diferiram entre si, porém apresentaram m número de partículas por ml de soluçäo significativamente mairo que o do grupo controle. A microscopia eletrônica de varredura demonstrou a presença de fibras vegetais típicas. Essses achados mostraram que as soluçöes de Hidroxipropilmetilcelulose a 2% para uso intra-ocular utilizadas rotineiramente em nosso meio contém partículas em seu interior, inclusive de material vegetal. O significado clínico desses achados pode ser importante e relacionado ao pós-operatório em iridociclites e alteraçöes da pressäo intraocular

Metilcelulose a 6% na cirurgia da catarata com implante / Methylose 6% in extracapsular cataract extraction with implant

Apresentamos os resultados do uso de metilose 6% na capsulotomia anterior para cirurgia extracapsular da catarata

Cultivo in vitro de células de médula ósea humana en medio semisólido de metilcelulosa / Culture in vitro of human bone marrow cells in methylcellulose semisolid medium

Se cultivaron células de médula ósea humana en metilcelulosa, sobre la base de la técnica de Iscove et al. Se informa que las células se aislaron con un gradiente de densidad Ficoll-Telebrix y se sembraron en placas de 35 mm durante 15 dias. Se señala que como factor estimulador de colonias se utilizaron 0,25 mL de sobrenadantes de células mononucleadas de sangre periférica normal, estimuladas con fitohemaglutinina. Se comprueba la efectividad del método desarrollado en los cultivos de médula de pacientes con diferentes trastornos hematológicos. Se observa la aparición de agregados al quinto día de cultivo. Las colonias identificadas como granulopoyéticas, macrófagas o ambas inclusive se contaron a los 12 días; el número de éstas varió de acuerdo con la enfermedad estudiada