Dentin slice model of dental stem cells in a fibrin-agarose construct for dental pulp regeneration / Modelo de trozo de dentina de células madre dentales en una construcción de fibrina-agarosa para la regeneración de la pulpa dental

Objectives: To implement a dentin slice model of mesenchymal stem cells derived from dental tissues in a fibrin-agarose construct for dental pulp regeneration. Material and Methods: MSCs derived from different oral cavity tissues were combined with a fibrin-agarose construct at standard culture conditions. Cell viability and proliferation tests were assayed using a fluorescent cell dye Calcein/Am and WST-1 kit. The proliferation assay was evaluated at 24, 48, 72, and 96 hours. Also, we assessed the dental pulp stem cells (DPSCs) cell morphology inside the construct with histological stains such as Hematoxylin and Eosin, Masson's trichrome, and Periodic acid­Schiff. In addition, we elaborated a tooth dentin slice model using a culture of DPSC in the fibrin­agarose constructs co-adhered to dentin walls. Results: The fibrin-agarose construct was a biocompatible material for MSCs derived from dental tissues. It provided good conditions for MSCs' viability and proliferation. DPSCs proliferated better than the other MSCs, but the data did not show significant differences. The morphology of DPSCs inside the construct was like free cells. The dentin slice model was suitable for DPSCs in the fibrin-agarose construct. Conclusion: Our findings support the dentin slice model for future biological use of fibrin-agarose matrix in combination with DPSCs and their potential use in dental regeneration. The multipotency, high proliferation rates, and easy obtaining of the DPSCs make them an attractive source of MSCs for tissue regeneration.

Objetivos: Implementar un modelo de dentina con células madre mesenquimales derivadas de tejidos dentales en una constructo de fibrina-agarosa para la regeneración de la pulpa dental. Material y Métodos: Las MSC derivadas de diferentes tejidos de la cavidad oral se combinaron con una construcción de fibrina-agarosa en condiciones de cultivo estándar. Las pruebas de viabilidad y proliferación celular se ensayaron utilizando un kit de colorante celular fluorescente Calcein/Am y WST-1. El ensayo de proliferación se evaluó a las 24, 48, 72 y 96 horas. Además, evaluamos la morfología celular de las células madre de la pulpa dental (DPSC) dentro de la construcción con tinciones histológicas como hematoxilina y eosina, tricrómico de Masson y ácido peryódico de Schiff. Además, elaboramos un modelo de rebanadas de dentina dental utilizando un cultivo de DPSC en las construcciones de fibrina-agarosa coadheridas a las paredes de la dentina. Resultados: La construcción de fibrina-agarosa fue un material biocompatible para las MSC derivadas de tejidos dentales. Proporcionó buenas condiciones para la viabilidad y proliferación de las MSC. Las DPSC proliferaron mejor que las otras MSC, pero los datos no mostraron diferencias significativas. La morfología de las DPSC dentro de la construcción era como la de las células libres. El modelo de corte de dentina fue adecuado para DPSC en la construcción de fibrina-agarosa.Conclusión: Nuestros hallazgos respaldan el modelo de corte de dentina para el futuro uso biológico de la matriz de fibrina-agarosa en combinación con DPSC y su uso potencial en la regeneración dental. El multipotencial, las altas tasas de proliferación y la fácil obtención de las DPSC las convierten en una fuente atractiva de MSC para la regeneración de tejidos.

Amino Acid Supplementation Improves the Production of Extracellular Peptidases by Aspergillus Section Flavi and their Ionic Immobilization

Abstract Bioprocess studies have been highlighted due to the importance of physiological processes and industrial applications of enzymes. The potential of peptidase production from Aspergillus section Flavi using different amino acids as a supplemental nitrogen source was investigated. A production profile revealed that amino acids had positive effects on peptidase production when compared to the control without amino acids. Optimal production (100 U/mL) was obtained with Arginine amino acid in 96 h of fermentation. Extracellular peptidase from Aspergillus section Flavi was identified in submerged bioprocesses by in situ activity. Biochemical studies revealed that the maximum activities of the enzyme extract were obtained at pH 6.5 and a temperature of 55°C. The inhibition by EDTA and PMSF suggests the presence of more than one peptidase while the Ni2+ and Cu2+ had a negative influence on the enzyme activity. When the crude extract was reversibly immobilized on ionic supports, DEAE-Agarose and MANAE-Agarose the derivative showed different profiles of thermal and pH stabilities. Hence, this study revealed the basic properties and biochemical characteristics that allowed the production improvement of this class of enzyme. Moreover, with known properties stabilization and immobilization process is required to further explore its biotechnological capacities.

Producción de bloques de agarosa para visualización de hongos / Agarose block preparation for fungi visualization

Establecer un protocolo para la obtención de bloques de hongos utilizando agarosa como matriz. Métodos: los hongos se incluyeron en agarosa, el proceso se estandarizó y se probaron los protocolos en horno microondas, convencional y en el procesador automático para la obtención de láminas siguiendo la técnica histológica usual. Conclusiones: el protocolo del procesador para obtener múltiples láminas es reproducible y las preparaciones permitieron la visualización fácil de los hongos con coloraciones de H&E y Gomori...

To establish a protocol to obtain fungi blocks in an agarose matrix. Methods: fungi were embedded in agarose, the process was standardized and protocols were tested using a microwave oven, a conventional oven and an automated processor to obtain slides following the usual histological technique. Conclusions: the multiple slides processor protocol is reproducible and preparations allowed easy visualization of fungi with H&E and Gomori stains. Key words: agarose cell block technique, fungi, hematoxylin and eosin, Gomori...

Upregulation of matrix synthesis in chondrocyte-seeded agarose following sustained bi-axial cyclic loading

OBJECTIVES: The promotion of extracellular matrix synthesis by chondrocytes is a requisite part of an effective cartilage tissue engineering strategy. The aim of this in vitro study was to determine the effect of bi-axial cyclic mechanical loading on cell proliferation and the synthesis of glycosaminoglycans by chondrocytes in threedimensional cultures. METHOD: A strain comprising 10% direct compression and 1% compressive shear was applied to bovine chondrocytes seeded in an agarose gel during two 12-hour conditioning periods separated by a 12-hour resting period. RESULTS: The bi-axial-loaded chondrocytes demonstrated a significant increase in glycosaminoglycan synthesis compared with samples exposed to uni-axial or no loading over the same period (p<0.05). The use of a free-swelling recovery period prior to the loading regime resulted in additional glycosaminoglycan production and a significant increase in DNA content (p<0.05), indicating cell proliferation. CONCLUSIONS: These results demonstrate that the use of a bi-axial loading regime results in increased matrix production compared with uni-axial loading.

The ferric aerobactin receptor IutA, a protein isolated on agarose column, is not essential for uropathogenic Escherichia coli infection / O receptor de aerobactina IutA, uma proteína isolada em coluna de agarose, não é essencial para a infecção por Escherichia coli uropatogênica / El receptor de aerobactina IutA, una proteína aislada en columna de agarosa, no es esencial para la infección por Escherichia coli uropatógena

Although many proteins have been described involved in Escherichia coli colonization and infection, only few reports have shown lectins as important components in these processes. Because the mechanisms underlying E. coli colonization process involving lectins are not fully understood, we sought to identify the presence of other non-described lectins in E. coli. Here, we isolated a 75-kDa protein from E. coli on Sepharose column and identified it as ferric aerobactin receptor (IutA). Since IutA is controversially associated with virulence of some E. coli strains, mainly in uropathogenic E. coli (UPEC), we evaluated the presence of iutA gene in UPEC isolated from patients with urinary infection. This gene was present in only 38% of the isolates, suggesting a weak association with virulence. Because there is a redundancy in the siderophore-mediated uptake systems, we suggest that IutA can be advantageous but not essential for UPEC.

Apenas alguns relatos na literatura demonstram que lectinas são importantes nos processos de colonização e infecção por Escherichia coli. A falta de compreensão clara dos mecanismos envolvendo lectinas, no processo de colonização por E. coli, motivou a realização deste estudo para se identificar a presença de outras lectinas não descritas em E. coli. Neste trabalho, isolou-se uma proteína de 75kDa de E. coli em coluna de Sepharose, correspondente ao receptor de aerobactina férrica (IutA). A associação de IutA com virulência de cepas de E. coli é controversa, principalmente em E. coli uropatogênica (UPEC), o que levou a se avaliar a presença do gene iutA em UPECs isoladas de pacientes com infecção urinária. O gene estava presente em 38% dos isolados, sugerindo fraca associação com virulência. Devido à existência de redundância nos sistemas de captura de ferro, sugere-se, aqui, que IutA possa ser vantajosa, mas não essencial para UPEC.

La falta de una clara comprensión de los mecanismos de participación de las lectinas en el proceso de colonización por Escherichia coli, nos motivó a identificar la presencia de otras lectinas que no han sido descritas en E. coli. En este estudio, se aisló una proteína de 75kDa de E. coli en una columna de Sepharosa, correspondiente al receptor de aerobactina (IutA). La asociación de IutA con cepas virulentas de E coli es controvertido, especialmente en E. coli uropatógena (UPEC), lo que nos llevó a evaluar la presencia del gen iutA en UPECs aisladas de pacientes con infección urinaria. El gen estaba presente en 38% de los aislamientos, lo que sugiere una débil asociación con la virulencia. Debido a la existencia de redundancia en los sistemas de captura de hierro, se sugiere que IutA puede ser una ventaja, sin embargo no es esencial para la UPEC.

Padronização da técnica de eletroforese de isoenzimas para certificação de linhagens celulares / Standardization of isoenzymes electrophoresis technique for cell lines certification

A comprovação da espécie de origem é um dos itens da certificação de linhagens celulares, que pode ser feita por meio de técnica de eletroforese de isoenzimas. Com o objetivo de padronizar essa técnica, o grupo de estudo do Núcleo de Cultura de Células do IAL utilizou extratos celulares de diferentes espécies animais, que foram submetidos à eletroforese horizontal ou vertical em géis de poliacrilamida ou agarose, 100 V e4 oC. A revelação das bandas para a enzima glicose 6-fosfato desidrogenase foi realizada com o auxílio de sais de tetrazólio. Observou-se a presença de uma única banda para cada linhagem celular testada, com os padrões de migração esperados para as diferentes espécies utilizadas, com exceção da linhagem bovina MDBK, que não apresentou uma das bandas, provavelmente em função de menor expressão dessa enzima. Após a avaliação dos resultados obtidos com os diferentes sistemas de eletroforese e géis testados, optou-se pelo uso de eletroforese horizontal em géis de agarose a 2. A padronização e a implantação dessa técnica permitirão que o laboratório forneça linhagens celulares com o devido controle de qualidade.

Padronização de dosagem de produto de degradação fibrinogênio/fibrina humano / Human fibrin/fibrinogen degradation product dosage standardization

A hemostasia contribui para integridade e fluidez sanguinea. Após ativação de plaquetas, fatores da coagulação e células endoteliais ocorrem reações enzimáticas gerando trombina e fibrina, principal constituinte do trombo. A plasmina remove o coágulo degradando a fibrina em produtos solúveis (sistema fibrinolítico) e fragmentados (Produtos de Degradação da Fibrina - PDF) onde o Dímero D é o mais estável. Por isso torna-se um importante indicador do risco vascular. Realizaram-se 2 protocolos: LAMB F (Fibrinogênio) e Lamb D (Fragmentado D) produzindo 2786 hibridos com atividade anti PDF. Os hibridos selecionados foram submetidos à técnica de immunoblotting onde foram utilizadas as fontes de antigenos diferentes (Fib comercial, Fib purificado in house, Fragmento D, líquido de drenagem rico em PDF. Com base no reconhecimento das frações protéicas, selecionou-se 2 híbridos (LAMB F1 - 120 e LAMB D3-6), que foram clonados e expandidos em cultura (in vitro) e ascite (in vivo) para obtenção de altas concentrações de AcMm. O líquido ascítico foi purificado (coluna de afinidade)e os anticorpos acoplados em esferas (beads) de agarose. Testes qualitativos foram realizados em paralelo com o produto comercial (Dimer Test Dade Behring) utilizando 20 amostras de pacientes (15 PDF normal e 05 PDF alterado). Os resultados mostraram 100% de concordância entre o produto comercial e os anticorpos anti-PDF produzido no laboratório.

Purification and characterization of extracellular lipase from a new strain: Pseudomonas aeruginosa SRT 9 / Purificação e caracterização de uma lipase extracelular produzida por uma nova cepa: Pseudomonas aeruginosa SRT9

An extra cellular lipase was isolated and purified from the culture broth of Pseudomonas aeruginosa SRT 9 to apparent homogeneity using ammonium sulfate precipitation followed by chromatographic techniques on phenyl Sepharose CL- 4B and Mono Q HR 5/5 column, resulting in a purification factor of 98 fold with specific activity of 12307.8 U/mg. The molecular weight of the purified lipase was estimated by SDS-PAGE to be 29 kDa with isoelectric point of 4.5. Maximum lipase activity was observed in a wide range of temperature and pH values with optimum temperature of 55ºC and pH 6.9. The lipase preferably acted on triacylglycerols of long chain (C14-C16) fatty acids. The lipase was inhibited strongly by EDTA suggesting the enzyme might be metalloprotein. SDS and metal ions such as Hg2+, Zn2+, Cu2+, Ag2+ and Fe2+ decreased the lipase activity remarkedly. Its marked stability and activity in organic solvents suggest that this lipase is highly suitable as a biotechnological tool with a variety of applications including organo synthetic reactions and preparation of enantiomerically pure pharmaceuticals. The Km and Vmax value of the purified enzyme for triolein hydrolysis were calculated to be 1.11 mmol/L and 0.05 mmol/L/minrespectively.

Uma lipase extracelular foi isolada e purificada a partir de um caldo de cultura de Pseudomonas aeruginosa SRT9 até homogeneidade visível empregando-se precipitação com sulfato de amônia, seguida de técnicas cromatográficas em colunas de fenil sefarose CL-4B e Mono Q HR 5/5, obtendo-se um fator de purificação de 98 vezes, e atividade especifica de 12307,8 U/mg. Por SDS_PAGE, estimou-se que o peso molecular da lipase purificada é 29kDa, com um ponto isoelétrico de 4,5. A lipase apresentou atividade máxima em uma ampla faixa de temperatura e pH, com ótimos a 55ºC e pH 6,9. A lípase foi mais ativa sobre triacilglicerois de cadeia longa (C14-C16). A lipase foi fortemente inibida por EDTA, o que sugere que a enzima pode ser uma metaloproteína. SDS e íons metálicos, como Hg2+, Zn2+,Cu2+, Ag2+ e Fe2+, diminuíram marcadamente a atividade da lipase. Sua grande estabilidade e atividade em solventes organicos sugerem que esta lípase pode ser uma excelente ferramenta tecnológica com várias aplicações como reações organosintéticas e preparação de produtos farmacêuticos enantiomericamente puros. Os valores de Km e Vmax para a enzima purificada na hidrólise de trioleina foram 1,11 mmol/L e 0,05 mmol/L/min, respectivamente.

Serological reactivity of different antigenic preparations of Leishmania (Leishmania) amazonensis and the Leishmania braziliensis complex / Reatividade sorológica frente a diferentes preparações antigênicas de Leishmania (Leishmania) amazonensis e do complexo Leishmania braziliensis

Total antigen from Leishmania (Leishmania) amazonensis and isolates from the Leishmania braziliensis complex, along with their respective antigenic fractions obtained by affinity chromatography on concanavalin-A-Sepharose and jacalin-agarose columns evaluated using immunoenzymatic ELISA assay. For this, serum samples from 229 patients were used, grouped as American tegmental leishmaniasis (nº=58), visceral leishmaniasis (nº=28), Chagas disease (nº=49), malaria (nº=32), tuberculosis (nº=13) and healthy volunteers (nº=49). Samples from American tegmentary leishmaniasis showed higher reactivity with antigens isolated from the Leishmania braziliensis complex than with antigens from Leishmania amazonensis (p<0.001). ELISA assays showed a sensitivity range from 60 percent to 95 percent with antigens isolated from the Leishmania braziliensis complex. There was marked nonspecific reactivity among serum samples with the use of antigenic fractions binding with concanavalin-A and jacalin from both Leishmania complexes, in comparison with other antigens (p<0.001). The results presented in this study suggest that the use of homologous antigens increases the efficiency of anti-Leishmania immunoglobulin detection, which may be very valuable for diagnostic purposes.

Antígeno total de Leishmania (Leishmania) amazonensis e isolado do complexo Leishmania brazilienis, assim como suas respectivas frações antigênicas obtidas por cromatografia de afinidade em coluna de concanavalina-A ligada a sepharose e Jacalina ligada a agarose foram avaliadas por ensaio imunoenzimático ELISA. Para tanto, foram utilizadas amostras de soros de 229 pacientes agrupadas em leishmaniose tegumentar americana (nº=58), leishmaniose visceral (nº=28), doença de Chagas (nº=49), malaria (nº=32), tuberculose (nº=13) e voluntários saudáveis (nº=49). Houve maior reatividade das amostras de leishmaniose tegumentar americana com a utilização dos antígenos obtidos do isolado do complexo Leishmania braziliensis quando comparado com antígenos de Leishmania amazonensis (p<0,001). Observou-se ainda que a sensibilidade do teste ELISA variou de 60 a 95 por cento entre os antígenos obtidos do isolado do complexo Leishmania braziliensis. Houve acentuada reatividade inespecífica das amostras de soros com a utilização das frações antigênicas ligantes de Concanavalina-A e Jacalina de ambos os complexos Leishmania em comparação aos demais antígenos (p<0,001). Os resultados apresentados no presente trabalho sugerem que a utilização de antígenos homólogos aumentam a eficiência de detecção de imunoglobulina anti-Leishmania o que pode ser de grande valia para o propósito de diagnóstico.

Brucelose canina: obtenção de antígenos e avaliação pela técnica de imunodifusão em gel de sacarose / Canine Brucellosis: antigen obtention and evaluation by Agar Gel Immunodiffusion

Cães com brucelose causada por arucella canis apresentam poucos sinais importantes de doença sistêmica e nenhum deles especifico para brucelose. Devido às limitações dos procedimentos bacteriológicos, casos suspeitos devem ser avaliados sorologicamente. O objetivo deste estudo foi avaliar a utilização de antigenos externos e internos de arucella canis e de arucella ovis, pelo teste de imunodifusão em gel de agarose (IOGA). Antigenos externos e internos foram extraidos por solução salina tamponada e fosfatada (PBS) a quente a partir das cepas RM 6/66 de arucella canis e REO 198 de arucella ovis cultivadas em Ágar e Caldo Tripticase soja (Meio de Castaneda). Os antigenos externos foram obtidos após centrifugação e concentração do sobrenadante por ultrafiltração. Simultaneamente os sedimentos foram submetidos ao ultra-som e centrifugados sendo a porção sobrenadante considerado o extrato cru sonicado de a. canis e de a. ovis (antigeno interno). Soro hiperimune anti a. canis e anti a. ovis foram obtidos por inoculação intraperitoneal em coelhos (a. canis e a. ovis ), em cadela (a. canis) e em ovelha (a. ovis ) sendo utilizados como controles positivos na avaliação diagnóstica. Para referenciar os antigenos produzidos utilizou-se, ainda, soros de cães provenientes de um canil comercial localizado no Rio de Janeiro, RJ, suspeito de infecção brucélica pela ocorrência de abortos e natimortos. Houve resposta sorológica aos antigenos obtidos e a enfermidade foi confirmada por isolamento do agente etiológico, a partir de hemoculturas, em três animais do canil. Concluiu¬se que os antigenos externos apresentaram melhor resposta em animais experimentalmente inoculados e em naturalmente infectados, mas a confirmação deve ser feita com o antigeno sonicado

IgG anti-IgE autoantibodies in visceral leishmaniasis

Procedures for IgG depletion in visceral leishmaniasis (VL) and schistosomiasis sera using Sepharose-protein G beads also deplete IgE. In this study, the presence of IgG anti-IgE autoantibodies in sera from patients with VL (n = 10), and hepatic-intestinal schistosomiasis (n = 10) and from healthy individuals (n = 10) was investigated. A sandwich ELISA using goat IgG anti-human IgE to capture serum IgE and goat anti-human IgG peroxidase conjugate to demonstrate the binding of IgG to the IgE captured was performed. VL sera had higher titers (p < 0.05) of IgG anti-IgE autoantibodies (OD = 2.01 ± 0.43) than sera from healthy individuals (OD = 1.35 ± 0.16) or persons infected with Schistosoma mansoni (OD = 1.34 ± 0.18). The immunoblotting carried out with eluates from Sepharose-protein G beads used to deplete IgG from these sera and goat anti-human IgE peroxidase conjugate, showed a similar pattern of bands, predominating the 75 kDa epsilon-heavy chain and also polypeptides resulting from physiological enzymatic digestion of IgE. A frequent additional band immediately above 75 kDa was observed only in VL sera

Changes in protein fractions, trypsin inhibitor and proteolytic activity in the cotyledons of germinating chickpea

The chickpea seed germination was carried out in 6 days. During the period it was observed a little variation on total nitrogen contents, however the non protein nitrogen was double. A decrease of 19.1 and 20.6 in relation to total nitrogen was observed to the total globulin and albumin fractions, respectively. The gel filtration chromatography on Sepharose CL-6B and SDS-PAGE demonstrated alterations on the distribution patterns of the albumin and total globulin fractions between the initial and the sixth day of germination suggesting the occurrence of protein degradation in the germination process. The assay for acid protease only appeared in the albumin fraction with casein and chickpea total globulin as substrates, whereas the former was more degraded than the latter, however the transformations detected in the protein fractions appear indicated that others enzymes could be acting during the process. The trypsin inhibitor activity had a little drop after six day of germination indicating a possible increase on the digestibility of the proteins.

Gammapatía oligoclonal en niños con infección por VIH / Oligoclonal gammapathy in children with HIV infection

Es estudiado el componente oligoclonal en soporte de acetato de celulosa en sueros de niños nacidos de madres con serología VIH+, observando su constante aparición en tales sueros. Con el fin de caracterizar la patente con mayor precisión y describir las características del componente oligoclonal en la utilización de los diferentes métodos se evalúa una muestra de estos mismos sueros en soportes de agarosa, agarosa de alta resolución e inmunofijación en agarosa. Se evaluaron proteinogramas de 12 sueros correspondientes a niños nacidos de madres VIH+, (uno con negativización serológica y 11 con infección por VIH). Se observa la patente en diferentes soportes. De los resultados obtenidos se concluye que la patente de oligoclonalidad es diferente a las de mono y policlonalidad cualquiera que sea la técnica y el soporte empleados. Por inmunofijación se confirma que la patente de oligoclonalidad depende de la activación de más de un clon de células inmunocompetentes, si bien no se expresa como banda policlonal. Todos los sueros VIH+ presentan carácter oligoclonal pero las patentes difieren entre los distintos sueros en condensación, cantidad de bandas y amplitud de las mismas.

Quimiotaxis del neutrófilo en pacientes con periodontitis de aparición temprana / Neutrophil chemotaxis in patients with early-onset periodontitis

Se ha observado que el polimorfonuclear neutrófilo (PMN) es la célula de defensa por excelencia de las estructuras periodontales, al jugar un papel fundamental como primera línea de defensa del organismo ante el ataque bacteriano. Esta investigación se realizó para verificar si hay alteración en la función quimiotáctica de los neutrófilos en pacientes con periodontitis de aparición temprana (PAT). Se estudiaron 10 pacientes con PAT con buen estado de salud general, que no hubieran recibido terapia antibiótica en los últimos 6 meses y 10 sanos periodontal y sistémicamente, a los cuales se les tomó una muestra sanguínea de 10 cc para realizar la extracción de los PMN neutrófilos y posteriormente, la quimiotaxis bajo agarosa. El análisis estadístico realizado fue la prueba t para los datos paramétricos (edad, viabilidad, pureza y recuento) y la prueba U de Mann-Whitney para los no paramétricos (diferencial e índice quimiotáctico). Los pacientes con PAT no mostraron diferencias significativas en los valores de quimiotaxis al compararlos con los resultados de los sanos periodontalmente (p mayor 0.05). La edad promedio de los pacientes en ambos grupos fue de 23 años. Tanto la viabilidad como la pureza mínima requeridas para realizar la pureba de quimiotaxis fueron del 90 por ciento. De los resultados del presente estudio se concluye que no existe ninguna alteración en la función quimiotáctica del neutrófilo de sangre periférica de los pacientes con periodontitis de aparición temprana, sugiriéndose que, de existir alteración inmunológica en dichos pacientes, podría estar presente a otro nivel

Viabilidade e reduçäo de custo para purificaçäo de enterotoxina estafilocócica A destinado ao método de OSP / Viability and reduction of the cost of Staphylococcal Enterotoxin A purification for OSP methods

Purification of staphylococcal enterotoxin A (SEA) intended for use as reference toxin in Optimum Sensitivity Plate - OSP is described Staphylococcus aureus 722 was inoculated in 3,0 per cent tryptone plus 1,0 per cent yeast estract medium, and submitted to the shake flasks or sac culture procedure. SEA produced in the supernatant was captured through adsortion with Amberlite CG-50 and after elution, concentrated by dialysis against polyethileneglycol 15000 to 20000. The recovery of 56mg (37 per cent( and 15mg (11 per cent) respectively from resin treated sac culture and shake flask supernatant suggested that in the second method, other metabolities from staphylococcal growth competed wish SEA and caused undesirable resin saturation. The SEA at this level of purity was adequate for OSP purpose, with advantage in reducing costs and making it avaiable at routine laboratory of national condition

Preparation of a heterologus antiserum for the determination of von Willebrand factor in human plasma

A simple method for the preparation of rabbit antiserum against human von Willebrand factor (vWF) from commercial lyophilized factor VIII concentrate is described. vWF antigen (vWFAg)-like protein was obtained by gel filtration of the concentrate on Sepharose 4BTM. A combination of measurements of protein content by absorbance at 280 nm, and of vWFAg by electroimmunoassay using a commercial antibody, provided the data needed to select the Sepharosefiltered fractions with the highest concentrations of vWFAg-like protein. The immunization scheme used induced high antibody titers from the 45th to the 126th day after the first immunization. The resulting antiserum showed a performance similar to that of a commercial preparation in terms of vWFAg determination by electroimmunoassay and two-dimensional crossed-immunoelectrophoresis.

Improved purification of transducin subunits from bovine retinal rod outer segments

Transducin serves as a mediator between the receptor protein, rhodopsin, and the effector protein, cGMP phosphodiesterase, in the visual process. Transducin is a protein composed of three polypeptides: T alpha, T beta, and T gamma, and acts as two functional units, the alpha-subunit and the beta gamma-complex. In the present study, I describe an efficient and fast method of purifying T alpha and T beta gamma using chromatography on a blue agarose column connected in tandem with an omega-amino octylagarose column. The recombination of T alpha and T beta gamma reconstitutes the functional heterotrimeric holoprotein, as demonstrated by the recovery of three native properties of transducin: 1) its capacity to exchange guanine nucleotide, 2) its GTP hydrolytic activity, and 3) the ADP-ribosylation of T alpha catalysed by pertussis toxin

Purification of the major cysteine proteinase (cruzipain) from Trypanosoma cruzi by affinity chromatography

The major cysteine proteinase from Trypanosoma cruzi, cruzipain, can be obtained essentially homogeneous, starting from crude epimastigote extracts, in one step, by affinity chromatography on Cystatin-Sepharose (specific for cysteine proteinases) or ConA-Sepharose (specific for high mannose N-linked glycoproteins). The methods offer considerable potential for enzyme purification from scarce sources, such as other parasite stages or radioactively labelled material with high specific radioactivity

Electroforesis de aminoácidos a alto y bajo voltaje en agarosa / Electrophoresis of aminoacid in agarose at high and low voltage

Se ha desarrollado una nueva técnica para la separación electroforética de una solución de aminoácidos, compuesta por: taurina, ácido glutámico, serina, glicina, histidina, lisina y ß-alanina; que utiliza agarosa C como medio soporte y buffer fórmico-acético (pH=2,2). Las separaciones se realizan en bajo y alto voltaje (100-150 V y 350-800 V, respectivamente) obteniéndose en este último caso una mejor resolución, el tiempo empleado varía de acuerdo con las condiciones esperimentales y no supera los treinta minutos. El método proporciona información equivalente a la obtenida por la electroforesis tradicional, en papel a alto voltaje, con un menor costo, instrumental sencillo y, además, permite la densitometría directa de las separaciones coloreadas con nihidrina; se lo aplica a la separación de aminoácidos urinarios