Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Claritromicina/efeitos adversos , Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Redutases/uso terapêutico , Inibidores do Citocromo P-450 CYP3A/efeitos adversos , Pirimidinas/metabolismo , Pirimidinas/uso terapêutico , Pirimidinas/farmacocinética , Rabdomiólise/induzido quimicamente , Sulfonamidas/metabolismo , Sulfonamidas/uso terapêutico , Sulfonamidas/farmacocinética , Ácidos Graxos Monoinsaturados/metabolismo , Ácidos Graxos Monoinsaturados/uso terapêutico , Ácidos Graxos Monoinsaturados/farmacocinética , Pravastatina/metabolismo , Pravastatina/uso terapêutico , Pravastatina/farmacocinética , Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Redutases/metabolismo , Transportadores de Ânions Orgânicos , Transportadores de Ânions Orgânicos Sódio-Independentes/antagonistas & inibidores , Transportador 1 de Ânion Orgânico Específico do Fígado , Interações Medicamentosas , Injúria Renal Aguda/induzido quimicamente , Rosuvastatina Cálcica , Fluorbenzenos/metabolismo , Fluorbenzenos/uso terapêutico , Fluorbenzenos/farmacocinética , Membro 1B3 da Família de Transportadores de Ânion Orgânico Carreador de Soluto , Fluvastatina , Hiperpotassemia/induzido quimicamente , Indóis/metabolismo , Indóis/uso terapêutico , Indóis/farmacocinéticaRESUMO
ABSTRACT The hepatobiliary-specific contrast medium (gadoxetic acid – Primovist®) is primarily used to improve detection and characterization of focal hepatic lesions, such as in chronic liver disease patients with suspected hepatocellular carcinoma. Since the contrast medium is selectively taken up by functioning hepatocytes in the late hepatobiliary phase, it helps to detect typical hepatocellular carcinoma, which show low signal intensity on this phase. This imaging feature also assists in differentiating regenerative/dysplastic nodules from early hepatocellular carcinomas (with over 90% accuracy), as well as hypervascular hepatocellular carcinomas from arterial pseudo-enhancement foci. Future perspectives include its use in quantification of hepatic function and fibrosis.
RESUMO O contraste hepato-específico (ácido gadoxético – Primovist®) tem como utilidade principal melhorar a detecção e a caracterização de lesões hepáticas focais, por exemplo, em hepatopatas crônicos com suspeita de hepatocarcinoma. Por apresentar captação seletiva por hepatócitos funcionantes na fase hepatobiliar tardia, auxilia na detecção de hepatocarcinomas típicos – a maioria dos quais apresentando hipossinal nessa fase. Essa característica de imagem também auxilia na diferenciação entre nódulos regenerativos/ displásicos e hepatocarcinomas precoces (com mais de 90% de acurácia), e entre hepatocarcinomas hipervascularizados e focos de pseudorrealce arterial. Perspectivas futuras promissoras incluem sua utilização na quantificação de função e de fibrose hepáticas.
Assuntos
Animais , Humanos , Meios de Contraste , Carcinoma Hepatocelular/diagnóstico , Gadolínio DTPA , Neoplasias Hepáticas/diagnóstico , Imageamento por Ressonância Magnética/métodos , Doença Crônica , Carcinoma Hepatocelular/patologia , Meios de Contraste/farmacocinética , Diagnóstico Diferencial , Gadolínio DTPA/farmacocinética , Aumento da Imagem/métodos , Cirrose Hepática/patologia , Neoplasias Hepáticas/patologia , Especificidade de Órgãos , Transportadores de Ânions Orgânicos , Sensibilidade e EspecificidadeRESUMO
OBJETIVO: Determinar se três variantes (388 G>A, 521 T>C, 463 C>A) do membro 1B1 da família de transportadores de ânions orgânicos portadores de solutos (SLCO1B1) se associam à hiperbilirrubinemia neonatal. FONTE DE DADOS: Foi realizada busca na Infraestrutura do Conhecimento Nacional da China e em MEDLINE. A revisão sistemática com metanálise incluiu estudos genéticos que avaliaram a associação entre hiperbilirrubinemia neonatal e as variantes 388 G>A, 521 T>C, 463 C>A de SLCO1B1 entre janeiro de 1980 e dezembro de 2012. Foi realizada seleção e extração de dados por dois analistas, de forma independente. SUMÁRIO DOS ACHADOS: Foram incluídos dez artigos no estudo. Os resultados revelaram que SLCO1B1 388 G>A se associa a um aumento do risco de hiperbilirrubinemia neonatal (OR< 1,39; IC 95%: 1,07 a 1,82) em recém-nascidos chineses, mas não em recém-nascidos caucasianos, tailandeses, latino-americanos ou malaios. A mutação SLCO1B1 521 T>C mostrou baixo risco de hiperbilirrubinemia neonatal em recém-nascido chineses, e não foram encontradas associações importantes no Brasil nem em recém-nascidos caucasianos, asiáticos, tailandeses e malaios. Não houve diferenças significativas da SLCO1B1 463 C>A entre o grupo com hiperbilirrubinemia e o grupo controle. CONCLUSÃO: O estudo mostrou que a mutação 388 G>A do gene SLCO1B1 é fator de risco para desenvolver hiperbilirrubinemia neonatal em recém-nascidos chineses, mas não em populações caucasianas, tailandesas, brasileiras ou malaias; a mutação SLCO1B1 521 T>C fornece proteção de hiperbilirrubinemia neonatal em recém-nascidos chineses, mas não nas populações caucasianas, tailandesas, brasileiras ou malaias.
OBJECTIVE: To determine whether three variants (388 G>A, 521 T>C, and 463 C>A) of the solute carrier organic anion transporter family member 1B1 (SLCO1B1) are associated with neonatal hyperbilirubinemia. DATA SOURCE: The China National Knowledge Infrastructure and MEDLINE databases were searched. The systematic review with meta-analysis included genetic studies which assessed the association between neonatal hyperbilirubinemia and 388 G>A, 521 T>C, and 463 C>A variants of SLCO1B1 between January of 1980 and December of 2012. Data selection and extraction were performed independently by two reviewers. SUMMARY OF THE FINDINGS: Ten articles were included in the study. The results revealed that SLCO1B1 388 G>A is associated with an increased risk of neonatal hyperbilirubinemia (OR, 1.39; 95% CI, 1.07-1.82) in Chinese neonates, but not in white, Thai, Latin American, or Malaysian neonates. The SLCO1B1 521 T>C mutation showed a low risk of neonatal hyperbilirubinemia in Chinese neonates, while no significant associations were found in Brazilian, white, Asian, Thai, and Malaysian neonates. There were no significant differences in SLCO1B1 463 C>A between the hyperbilirubinemia and the control group. CONCLUSION: This study demonstrated that the 388 G>A mutation of the SLCO1B1 gene is a risk factor for developing neonatal hyperbilirubinemia in Chinese neonates, but not in white, Thai, Brazilian, or Malaysian populations; the SLCO1B1 521 T>C mutation provides protection for neonatal hyperbilirubinemia in Chinese neonates, but not in white, Thai, Brazilian, or Malaysian populations.
Assuntos
Humanos , Recém-Nascido , Hiperbilirrubinemia Neonatal/genética , Transportadores de Ânions Orgânicos/genética , Polimorfismo Genético/genética , Povo Asiático/genética , Brasil , Estudos de Casos e Controles , Estudos de Coortes , China/etnologia , População Branca/genética , Genótipo , Malásia , Mutação/genética , Fatores de Risco , Tailândia , Turquia , Estados UnidosRESUMO
Aluminum (Al) toxicity is the main factor limiting crop productivity in acidic soils around the world. In cereals, this problem reduces crop yields by 30-40 percent. The use of DNA-based markers linked to phenotypic traits is an interesting alternative approach. Strategies such as molecular marker-assisted selection (MAS) in conjunction with bioinformatics-based tools such as graphical genotypes (GGT) have been important for confirming introgression of genes or genomic regions in cereals but also to reduce the time and cost of identifying them through genetic selection. These biotechnologies also make it possible to identify target genes or quantitative trait loci (QTL) that can be potentially used in similar crops to increase their productivity. This review presents the main advances in the genetic improvement of cereals for Al-tolerance.
