Sheep gastrointestinal helminthiasis in the Sertão region of Paraíba State, Northeastern Brazil: prevalence and risk factors / Helmintoses gastrintestinais de ovinos no Sertão do Estado da Paraíba, Nordeste do Brasil: prevalência e fatores de riscos

In this study, we aimed to establish the prevalence and risk factors relating to gastrointestinal helminthiasis, and to characterize the sanitary management practiced among sheep herds in the Sertão region of the state of Paraíba, northeastern Brazil, based on factors that condition the ways of controlling these parasites in these herds. The research was carried out between April and July 2012. We visited 54 farms, where fecal and blood samples were individually collected from 465 animals. On each farm, a questionnaire was applied to gather information on variables relating to potential risk factors. The prevalence of sheep gastrointestinal helminthiasis in the region was 75.9%. At least one animal tested positive for this helminthiasis on 53 (98.1%) of the 54 farms evaluated. The eggs per gram of feces (EPG) analysis showed the following infection burdens: 51.8% with mild infection, 27.1% moderate infection, 9.9% heavy infection and 11.2% fatal infection. Among the sheep farms visited, anthelmintics were used on 81.5% (p <0.05). The most relevant risk factor in this study was the farm area, because it defines the area available for grazing animals. Properties with many animals and little pasture area, which are the most abundant type in the Sertão region of Paraíba, tend to have high prevalence of gastrointestinal helminthiasis, because the animals are more prone to reinfection. The Sertão region of Paraíba presents high prevalence of gastrointestinal helminthiasis among sheep, and the farm area is the most relevant risk factor for the development of these parasites.

Objetivou-se determinar a prevalência e os fatores de risco para as helmintoses gastrintestinais, caracterizando o manejo sanitário sob fatores condicionantes das formas de controle dessas parasitoses em rebanhos de ovinos da região do Sertão da Paraíba. A pesquisa foi desenvolvida no período de abril a julho de 2012. Foram visitadas propriedades, utilizando-se 465 animais, sendo coletadas individualmente amostras de fezes e sangue durante as visitas. Em cada propriedade, foi aplicado questionário para a coleta de informações acerca de variáveis que atuariam como possíveis fatores de risco. Observou-se que a prevalência das helmintoses gastrintestinais de ovinos na região do Sertão da Paraíba foi de 75,9%. Pelo menos um animal foi positivo para essas helmintoses, em 53 (98,1%) das 54 propriedades avaliadas. A análise de OPG (Ovos Por Gramas de Fezes) demonstrou que 51,8% dos animais apresentaram infecção leve, 27,1% infecção moderada, 9,9% infecção pesada e 11,2% infecção fatal. A utilização de anti-helmínticos ocorreu em 81,5% das propriedades (p <0,05). O fator de risco mais relevante neste estudo foi a área da propriedade, porque delimita a área de pastejo do animal. Propriedades com muitos animais e pouca área de pastejo, que são as mais abundantes no Sertão da Paraíba, tendem a apresentar alta prevalência de helmintoses gastrintestinais, pois os animais estão mais propensos à reinfecção. A região do Sertão da Paraíba apresenta uma elevada prevalência de helmintoses gastrintestinais em ovinos, e a área das propriedades é o fator de risco mais relevante para o desenvolvimento dessas parasitoses.

p53-independent checkpoint controls in a plant cell model

Allium cepa L. meristems were used as a plant model to study the p53-independent control of S and G2 phases by checkpoint pathways, in eukaryotic cells. Checkpoint blocks were induced at early and mid S by hydroxyurea. After their spontaneous override, cells became accumulated in G2-prophase, giving rise later on to a delayed mitotic wave. Cell growth was maintained during the checkpoint blocks, as the delayed mitoses were larger in size than the control ones. Under continuous hydroxyurea treatment, the delayed mitotic was formed by two subpopulations: normal mitoses corresponding to cells having properly recovered from the checkpoint block, and abnormal ones resulting from checkpoint adaptation. These latter cells displayed broken chromatids as they had unduly overriden the G2 checkpoint block, without completing DNA repair. The frequency of the checkpoint-adapted mitoses increased with the hydroxyurea concentration from 0.25 to 1.0 mM. However, from 1 mM hydroxyurea upwards, some of the cells lost their competence for checkpoint adaptation. Therefore, the dose of a genotoxic agent that still allows G2 checkpoint adaptation should always be applied in order to get rid of uncontrolled proliferating cells. This is specially suitable for cells lacking a functional p53 protein.

Expressão dos genes CDC25A e p27 em linfomas não-Hodgkin de células B / CDC25A abd o27 gene expression in b-cell non-Hodgkin's lymphomas

A progressão da divisão celular é regulada pela interação de ciclinas, quinases ciclino-dependentes (CDKS) e inibidores de CDKS (CDKIs).A fosfatase CDC25A pertence a um grupo de fosfatases de dupla especificidade que ativam as CDKs por meio da remoção de fosfatos inibitórios presentes nos resíduos de treonina e tirosina das posições 14 e 15, respectivamente. Diferentemente das fosfatases CDC25B e CDC25C, a CDC25A é predominantemente expressa na fase Gl, e sofre fosforilação durante a transição Gl/S do cicio celular, resultando em aumento de sua atividade enzimática. A fosforilação da enzima CDC25A ocorre na sua extremidade regulatória N-terminai, a qual contém alta densidade de motivos de Ser/ThrPro. Esta fosforiiação é dependente de complexos ciclina E-CDK2, gerando um mecanismo de auto-amplificação essencial para que a célula entre na fase S. A cooperação entre o gene CDC25A e versões mutantes de H-ras ou deleção de Rb foi vista na transformação de fibrobiastos de ratos, e o gene CDC25A é um alvo transcricional relevante do proto-oncogene c-myc, exercendo um importante papel tanto como mediador de proliferação celular bem como de apoptose induzida por c-myc. O gene p27 é um inibidor de CDK e um potencial gene supressor de tumor implicado em bloqueio na fase Gl mediado por TGF-0 e contato celular. A proteína p27 inibe fortemente os complexos ciclina-CDKs, e sua perda de função tem sido implicada na oncogênese. Objetivando investigar a importância dos genes CDC25A e p27 no desenvolvimento e progressão de doenças linfoproliferativas, no presente estudo 93 casos de linfoma não-Hodgkin de células B (LNH-B) foram estudados através de técnica de hibddizacao in situ com sondas de RNA marcadas com digoxigenina em tecido fixado em formalina, a fim de se avaliar a expressão de RNA mensageiro do gene CDC25A. A expressão da proteína p27 também foi avaliada nos mesmos casos através de técnica de imuno-histoquímica. Os pacientes com LNH-B foram divididos em dois grandes grupos: o primeiro constituído por 42 linfomas de baixo grau de malignidade (30 linfomas de pequenas células, 9 linfomas foliculares de pequenas células clivadas, e 3 linfomas foliculares mistos); e o outro grupo constituído por 51 linfomas de grau intermediário e de alto grau de malignidade (3 linfomas foliculares de grandes células, 4 linfomas difusos de pequenas células crivadas, 2 linfomas difusos mistos, 31 linfomas difusos de grandes célula...(truncado..)

Introducción a la genética médica / Introduccion to the medical genetics

La genética médica, se la puede considerar ya como una rama de la genética humana. Los avances científicos que a nivel cromosómico se han desarrollado, en base al estudio de los principios genéticos y cromosómicos, determinan que muchos de los fundamentos médicos de las enfermedades, no se limitan a los trastornos cromosónicos o genéticos, sino que abarcan los aspectos de la hetereogenidad génetica de las emfermedades. Establece los conceptos genéticos indispensables en el proceso de formación de los profesionales de la salud, en particular de los médicos