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Postgrad Med J ; 45(520): 158-62, Mar. 1969.
Artigo em Inglês | MedCarib | ID: med-12116

RESUMO

Apert's syndrome is a rare condition characterized by a tetrad of features: acrocephaly, facial deformities, ocular proptosis with visual defect, and syndactyly. The patient in the case described is a 13 year old girl without a family history of similar anomalies. (AU)


Assuntos
Humanos , Adolescente , Feminino , Acrocefalossindactilia
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