Utilidad de un algoritmo diagnóstico en la hiperferritinemia: presentación de una familia española con hemocromatosis hereditaria y mutación en el gen SLC40A1 / Usefulness of a diagnostic algorithm hyperferritinemia: A case report of a Spanish family with hereditary hemochromatosis and mutation in SLC40A1 gene
Med. clín (Ed. impr.)
; 145(1): 42-43, jul. 2015.
Article
em Es
| IBECS
| ID: ibc-138560
Biblioteca responsável:
ES1.1
Localização: BNCS
RESUMEN
No disponible
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Coleções:
06-national
/
ES
Base de dados:
IBECS
Assunto principal:
Sobrecarga de Ferro
/
Monitoramento Epidemiológico
/
Hemocromatose
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
/
Screening_studies
Limite:
Humans
/
Male
País/Região como assunto:
Europa
Idioma:
Es
Revista:
Med. clín (Ed. impr.)
Ano de publicação:
2015
Tipo de documento:
Article