Utilidad del lavado broncoalveolar y la citometría de flujo en pacientes con hemopatías malignas e insuficiencia respiratoria / Usefulness of bronchoalveolar lavage and flow cytometry in patients with hematological malignancies and respiratory failure

RESUMEN

Antecedentes y objetivo. Para mejorar la eficiencia del lavado broncoalveolar (LBA) son necesarias nuevas estrategias. Con esta finalidad se desarrolló un estudio para establecer el valor diagnóstico del LBA en pacientes con hemopatías malignas e infiltrados pulmonares. Pacientes y método. Se analizó la correlación del estudio citológico y la citometría de flujo del LBA con los hallazgos microbiológicos y la evolución clínica. Resultados. Se analizaron setenta LBA y se realizó estudio de citometría de flujo en 23 de ellos. Cincuenta y tres pacientes no presentaron ningún efecto adverso atribuible al LBA. Se modificó el tratamiento antiinfeccioso en 64 (un 91%) de los pacientes. La cifra de linfocitos T >0,3×109/l en sangre periférica se asoció a una mayor supervivencia global a los 3 años (el 53 vs. 22%, p=0,009). Una cifra más elevada de linfocitos T CD4 (>20/μL) y CD8 (>35/μL) en el LBA se asoció a una mayor supervivencia global a los 3 años el 82 vs. 21% (p=0,030) y el 80 vs. 23% (p=0,059). Conclusiones. Nuestro estudio confirma el valor clínico del LBA en la estrategia terapéutica de pacientes con hemopatías malignas e insuficiencia respiratoria (AU)

ABSTRACT

Background and objectives. Strategies to improve the efficiency of bronchoalveolar lavage (BAL) are needed. We conducted a study to establish the diagnostic value of BAL in patients with hematological malignancies and pulmonary infiltrates. Patients and methods. The correlation of cytologic and flow cytometric study of BAL with the microbiological findings and the clinical evolution was determined. Results. Seventy BAL were performed and flow cytometric study was analyzed in 23 of them. Fifty-three patients did not present any adverse event attributable to BAL. Anti-infectious therapy was modified in 64 (91%) patients. T lymphocyte count >0.3×109/l in peripheral blood was associated with longer OS at 3 years (53 vs. 22%, p=.009). Higher CD4 (>20/μL) and CD8 (>35/μL) lymphocyte counts in the BAL were associated with a longer OS at 3 years 82 vs. 21% (p=.030) and 80 vs. 23% (p=.059). Conclusions. Our study confirms the clinical value of BAL for treatment decision making in patients with hematological malignancies and acute respiratory failure (AU)