Esferocitosis hereditaria en niños / Hereditary spherocytosis in children

RESUMEN

La esferocitosis heridataria(EH),es un padecimiento común en habitantes del norte de Europa, mientras que en Guatemala es rara y hasta la fecha solamente se han detectado casos esporádicos, sin haberse reportado estudios familiares de seguimiento.. En este estudio se reportan los resultados de investigación realizados durante 13 años en tres generaciones de una familia que habita en la costa sur de Guatemala. En total fueron estudiados 88 miembros procedentes de un mismo tronco familiar; en 67 de ellos (76/100) la enfermedad fue descartada clínicamente, mientras que de 21 descendientes directos del propositus, a 18 que se encuentran vivos a lo largo del estudio se les efectuaron pruebas de laboratorio para descartar esferocitosis.En total se detectaron ocho niños con EH, dos de ellos diagnosticados por historia, ya que habian fallecido antes de iniciar el estudio. Los otros 6 pacientes presentaban las características clínicas típicas y los exámenes de laboratorio fueron concluyentes. Los pacientes cuyas pruebas fueron negativas sirvieron como grupo control. Una vez confirmado el diagnóstico, todos los pacientes fueron sometidos a esplenectomía dos de ellos en edad inferior a un año debido a la gravedad de la hemólisis.Durante la intervención no se encontraron bazos accesorios ni colelitiasis. No hubo muertes operatorias ni se han registrado complicaciones sépticas a la fecha.