Duchenne gene carrier as cause of asymptomatic hyperckemia

Almeida, Diogo Fraxino de; Melo Júnior, Cláudio Mentor Couto; Bittencourt, Paulo Rogério M. de

Duchenne gene carrier as cause of asymptomatic hyperckemia / Gene da distrofia de Duchenne em portadora assintomática como causa de CPK elevada

Almeida, Diogo Fraxino de; Melo Júnior, Cláudio Mentor Couto; Bittencourt, Paulo Rogério M. de.

Afiliação

Almeida, Diogo Fraxino de; Nossa Senhora das Graças Hospital. EMG LAB. Curitiba. BR
Melo Júnior, Cláudio Mentor Couto; Nossa Senhora das Graças Hospital. EMG LAB. Curitiba. BR
Bittencourt, Paulo Rogério M. de; UNINEURO. Unidade de Neurologia Clínica. Curitiba. BR

Arq. neuropsiquiatr ; 66(2b): 425-427, jun. 2008. ilus, graf

Article em En | LILACS | ID: lil-486208

Biblioteca responsável: BR1.1

Assuntos

Adolescente; Feminino; Humanos; Creatina Quinase/sangue; Distrofina/genética; Heterozigoto; Doenças Metabólicas/genética; Distrofia Muscular de Duchenne/genética; Biópsia; Southern Blotting; Marcadores Genéticos/genética; Triagem de Portadores Genéticos; Mutação; Doenças Metabólicas/sangue; Músculo Esquelético/patologia; Distrofia Muscular de Duchenne/diagnóstico; Reação em Cadeia da Polimerase

Texto completo

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Distrofina / Creatina Quinase / Distrofia Muscular de Duchenne / Heterozigoto / Doenças Metabólicas Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies Limite: Adolescent / Female / Humans Idioma: En Revista: Arq. neuropsiquiatr Assunto da revista: NEUROLOGIA / PSIQUIATRIA Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Brasil

Texto completo

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

Buscar no Google