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Comparação da bioequivalência entre duas formulações de levodopa 200 mg + benserazida 50 mg comprimidos em voluntários sadios após a administração de dose única / Comparison of the bioequivalence between two formulations of Levodopa 200 mg + Benserazide 50 mg tablets in healthy volunteers after a single dose administration
Rezeck, Laura Moreira; Bellorio, Karini Bruno; Cardoso, Fabiana Fernandes S. e Silva; Abreu, Fernanda Cruvinel de; Mundin, Iram Moreira; Souza, Weidson Carlo de; Morais, Douglas Costa; Lima, Leila Gonçalves de.
Afiliação
  • Rezeck, Laura Moreira; Instituto de Ciências Farmacêuticas de Estudos e Pesquisas. Goiânia. BR
  • Bellorio, Karini Bruno; Instituto de Ciências Farmacêuticas de Estudos e Pesquisas. Goiânia. BR
  • Cardoso, Fabiana Fernandes S. e Silva; Instituto de Ciências Farmacêuticas de Estudos e Pesquisas. Goiânia. BR
  • Abreu, Fernanda Cruvinel de; Instituto de Ciências Farmacêuticas de Estudos e Pesquisas. Goiânia. BR
  • Mundin, Iram Moreira; Instituto de Ciências Farmacêuticas de Estudos e Pesquisas. Goiânia. BR
  • Souza, Weidson Carlo de; Instituto de Ciências Farmacêuticas de Estudos e Pesquisas. Goiânia. BR
  • Morais, Douglas Costa; Aché Laboratórios Farmacêuticos. Guarulhos. BR
  • Lima, Leila Gonçalves de; Aché Laboratórios Farmacêuticos. Guarulhos. BR
RBM rev. bras. med ; 70(7)jun. 2013.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-683422
Biblioteca responsável: BR12.1
RESUMO
O estudo foi realizado para comparar a bioequivalência de duas formulações de levodopa 200 mg + benserazida 50 mg (equivalente a 57 mg de cloridrato de benserazida) sob a forma de comprimidos (levodopa + cloridrato de benserazida do Aché Laboratórios Farmacêuticos S/A, formulação teste e Prolopa® de Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos S/A, formulação referência) em 36 voluntários sadios. O estudo foi realizado através de um desenho aberto, randomizado, cruzado em dois períodos com tempo de washout de quatro semanas. As amostras de plasma foram obtidas ao longo de um intervalo de 96 horas. As concentrações de levodopa e do metabólito 3-O-metildopa foram determinadas através de um equipamento HPLC/MS/MS, utilizando carbidopa como padrão interno. A partir dos dados de concentração plasmática obtidos individualmente se calcularam os seguintes parâmetros farmacocinéticos ASC0-t, Cmáx e Tmáx...
Assuntos

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Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Farmacocinética / Disponibilidade Biológica / Equivalência Terapêutica / Benserazida / Levodopa / Cromatografia Tipo de estudo: Ensaio clínico controlado Limite: Feminino / Humanos / Masculino Idioma: Português Revista: RBM rev. bras. med Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Aché Laboratórios Farmacêuticos/BR / Instituto de Ciências Farmacêuticas de Estudos e Pesquisas/BR
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Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Farmacocinética / Disponibilidade Biológica / Equivalência Terapêutica / Benserazida / Levodopa / Cromatografia Tipo de estudo: Ensaio clínico controlado Limite: Feminino / Humanos / Masculino Idioma: Português Revista: RBM rev. bras. med Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Aché Laboratórios Farmacêuticos/BR / Instituto de Ciências Farmacêuticas de Estudos e Pesquisas/BR
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