Abdomen agudo como manifestación inicial de enfermedad de Kawasaki incompleta y atípica: Caso clínico / Acute abdomen at onset of incomplete and atypical Kawasaki disease: Case report
Arch. argent. pediatr
; 113(2): e88-e93, abr. 2015. graf, tab
Article
em Es
| LILACS, BINACIS
| ID: lil-750451
Biblioteca responsável:
AR94.1
RESUMEN
La enfermedad de Kawasaki es una de las vasculitis más frecuentes en niños y la causa más común de cardiopatía adquirida en países desarrollados. El diagnóstico se basa en criterios clínicos y no existe, hasta el momento, un test específico. El diagnóstico y las decisiones terapéuticas resultan difíciles para el pediatra en los casos incompletos o atípicos e indefectiblemente surgen interrogantes durante la atención de estos pacientes. En niños con forma atípica o incompleta, la opción en favor de instaurar el tratamiento con gammaglobulina parece, al momento, la más aconsejable. Se presenta un paciente con abdomen agudo como forma de inicio de enfermedad de Kawasaki.
ABSTRACT
Kawasaki disease is one of the most common systemic vasculitis in children and the most common cause of acquired heart disease in developed countries. Diagnosis relies on clinical findings and there is no specific test. Diagnosis and treatment decisions are very difficult in incomplete or atypical cases and questions inevitably arise during the care of these patients. In children with atypical or incomplete disease, the option in favor of therapy with gamma globulin seems currently to be the most suitable one. A patient with acute abdomen is presented as the initial symptom of Kawasaki disease.
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
BINACIS
/
LILACS
Assunto principal:
Pediatria
/
Diagnóstico
/
Abdome Agudo
/
Síndrome de Linfonodos Mucocutâneos
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Limite:
Child, preschool
/
Humans
Idioma:
Es
Revista:
Arch. argent. pediatr
Assunto da revista:
PEDIATRIA
Ano de publicação:
2015
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Argentina
País de publicação:
Argentina