MECP2 gene mutations in non-syndromic X-linked mental retardation: phenotype-genotype correlation.
Am J Med Genet A
; 123A(2): 129-39, 2003 Dec 01.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-14598336
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Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Proteínas Repressoras
/
Proteínas Cromossômicas não Histona
/
Deficiência Intelectual Ligada ao Cromossomo X
/
Proteínas de Ligação a DNA
/
Mutação
Limite:
Adult
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
Am J Med Genet A
Assunto da revista:
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2003
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
França
País de publicação:
Estados Unidos