MECP2 gene mutations in non-syndromic X-linked mental retardation: phenotype-genotype correlation.

Gomot, Marie; Gendrot, Chantal; Verloes, Alain; Raynaud, Martine; David, Albert; Yntema, Helger G; Dessay, Sabine; Kalscheuer, Vera; Frints, Suzanne; Couvert, Philippe; Briault, Sylvain; Blesson, Sophie; Toutain, Annick; Chelly, Jamel; Desportes, Vincent; Moraine, Claude

Gomot, Marie; Gendrot, Chantal; Verloes, Alain; Raynaud, Martine; David, Albert; Yntema, Helger G; Dessay, Sabine; Kalscheuer, Vera; Frints, Suzanne; Couvert, Philippe; Briault, Sylvain; Blesson, Sophie; Toutain, Annick; Chelly, Jamel; Desportes, Vincent; Moraine, Claude.

Afiliação

Gomot M; Service de Génétique, CHU Bretomeau, INSERM U316, 2 boulevard Tonnellé, 37044 Tours cedex, France. m.gomot@chu-tours.fr

Am J Med Genet A ; 123A(2): 129-39, 2003 Dec 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-14598336

Assuntos

Proteínas Cromossômicas não Histona; Proteínas de Ligação a DNA/genética; Deficiência Intelectual Ligada ao Cromossomo X/genética; Mutação/genética; Proteínas Repressoras; Adulto; Feminino; Componentes do Gene; Genótipo; Humanos; Masculino; Proteína 2 de Ligação a Metil-CpG; Pessoa de Meia-Idade; Linhagem; Fenótipo; Síndrome de Rett/genética; Distúrbios da Fala/genética

Buscar no Google

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas Repressoras / Proteínas Cromossômicas não Histona / Deficiência Intelectual Ligada ao Cromossomo X / Proteínas de Ligação a DNA / Mutação Limite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2003 Tipo de documento: Article País de afiliação: França País de publicação: Estados Unidos

Buscar no Google

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links