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Mutations in the gene encoding GlyT2 (SLC6A5) define a presynaptic component of human startle disease.
Rees, Mark I; Harvey, Kirsten; Pearce, Brian R; Chung, Seo-Kyung; Duguid, Ian C; Thomas, Philip; Beatty, Sarah; Graham, Gail E; Armstrong, Linlea; Shiang, Rita; Abbott, Kim J; Zuberi, Sameer M; Stephenson, John B P; Owen, Michael J; Tijssen, Marina A J; van den Maagdenberg, Arn M J M; Smart, Trevor G; Supplisson, Stéphane; Harvey, Robert J.
Afiliação
  • Rees MI; School of Medicine, University of Wales Swansea, Singleton Park, West Glamorgan SA2 8PP, UK. m.i.rees@swansea.ac.uk
Nat Genet ; 38(7): 801-6, 2006 Jul.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16751771
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Reflexo de Sobressalto / Proteínas da Membrana Plasmática de Transporte de Glicina / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Animals / Female / Humans / Male / Newborn Idioma: En Revista: Nat Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido País de publicação: Estados Unidos
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