Imidazole moiety replacements in the 3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyridin-2(1H)-one inhibitors of insulin-like growth factor receptor-1 (IGF-1R) to improve cytochrome P450 profile.

Velaparthi, Upender; Liu, Peiying; Balasubramanian, Balu; Carboni, Joan; Attar, Ricardo; Gottardis, Marco; Li, Aixin; Greer, Ann; Zoeckler, Mary; Wittman, Mark D; Vyas, Dolatrai

Velaparthi, Upender; Liu, Peiying; Balasubramanian, Balu; Carboni, Joan; Attar, Ricardo; Gottardis, Marco; Li, Aixin; Greer, Ann; Zoeckler, Mary; Wittman, Mark D; Vyas, Dolatrai.

Afiliação

Velaparthi U; Department of Discovery Chemistry, Bristol-Myers Squibb Pharmaceutical Research Institute, 5 Research Parkway, Wallingford, CT 06492, USA. upender.velaparthi@bms.com

Bioorg Med Chem Lett ; 17(11): 3072-6, 2007 Jun 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17398093

Assuntos

Inibidores das Enzimas do Citocromo P-450; Imidazóis/química; Imidazóis/farmacologia; Receptor IGF Tipo 1/antagonistas & inibidores; Animais; Sistema Enzimático do Citocromo P-450/análise; Imidazóis/síntese química; Concentração Inibidora 50; Relação Estrutura-Atividade

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Receptor IGF Tipo 1 / Inibidores das Enzimas do Citocromo P-450 / Imidazóis Limite: Animals Idioma: En Revista: Bioorg Med Chem Lett Assunto da revista: BIOQUIMICA / QUIMICA Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos País de publicação: Reino Unido

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