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Intellectual disability associated with retinal dystrophy in the Xp11.3 deletion syndrome: ZNF674 on trial. Guilty or innocent?
Delphin, Nathalie; Hanein, Sylvain; Taie, Lucas Fares; Zanlonghi, Xavier; Bonneau, Dominique; Moisan, Jean-Paul; Boyle, Christine; Nitschke, Patrick; Pruvost, Solenn; Bonnefont, Jean-Paul; Munnich, Arnold; Roche, Olivier; Kaplan, Josseline; Rozet, Jean-Michel.
Afiliação
  • Delphin N; INSERM U781 - Department of Genetics/Fondation IMAGINE and Paris Descartes University, CHU Necker Enfants Malades, Paris, France.
Eur J Hum Genet ; 20(3): 352-6, 2012 Mar.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22126752
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Deleção Cromossômica / Cromossomos Humanos X / Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X / Fatores de Transcrição Kruppel-Like / Distrofias Retinianas / Deficiência Intelectual Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Humans / Infant / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Eur J Hum Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: França País de publicação: Reino Unido
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