Hereditary angioedema in childhood: a challenging diagnosis you cannot afford to miss.

Kjaer, Line; Bygum, Anette

Kjaer, Line; Bygum, Anette.

Afiliação

Kjaer L; Department of Dermatology and Allergy Centre, Odense University Hospital, Odense, Denmark.

Pediatr Dermatol ; 30(1): 94-6, 2013.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22276768

Assuntos

Angioedemas Hereditários/diagnóstico; Angioedemas Hereditários/genética; Proteína Inibidora do Complemento C1/genética; Angioedemas Hereditários/tratamento farmacológico; Criança; Estado Terminal/terapia; Diagnóstico Tardio; Serviço Hospitalar de Emergência; Regulação da Expressão Gênica; Humanos; Masculino; Mutação; Doenças Raras; Recidiva; Medição de Risco; Ácido Tranexâmico/uso terapêutico

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteína Inibidora do Complemento C1 / Angioedemas Hereditários Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Risk_factors_studies Limite: Child / Humans / Male Idioma: En Revista: Pediatr Dermatol Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: Dinamarca País de publicação: Estados Unidos

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