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Genetic overlap in Kallmann syndrome, combined pituitary hormone deficiency, and septo-optic dysplasia.
J Clin Endocrinol Metab ; 97(4): E694-9, 2012 Apr.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22319038

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Kallmann / Receptores de Peptídeos / Displasia Septo-Óptica / Receptores Acoplados a Proteínas G / Receptor Tipo 1 de Fator de Crescimento de Fibroblastos / Fator 8 de Crescimento de Fibroblasto / Hipopituitarismo / Mutação Tipo de estudo: Clinical_trials / Prognostic_studies Limite: Animals / Female / Humans / Male País/Região como assunto: America do norte / Europa Idioma: En Revista: J Clin Endocrinol Metab Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Finlândia País de publicação: Estados Unidos

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Kallmann / Receptores de Peptídeos / Displasia Septo-Óptica / Receptores Acoplados a Proteínas G / Receptor Tipo 1 de Fator de Crescimento de Fibroblastos / Fator 8 de Crescimento de Fibroblasto / Hipopituitarismo / Mutação Tipo de estudo: Clinical_trials / Prognostic_studies Limite: Animals / Female / Humans / Male País/Região como assunto: America do norte / Europa Idioma: En Revista: J Clin Endocrinol Metab Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Finlândia País de publicação: Estados Unidos