Identification of CSK as a systemic sclerosis genetic risk factor through Genome Wide Association Study follow-up.

Martin, Jose-Ezequiel; Broen, Jasper C; Carmona, F David; Teruel, Maria; Simeon, Carmen P; Vonk, Madelon C; van 't Slot, Ruben; Rodriguez-Rodriguez, Luis; Vicente, Esther; Fonollosa, Vicente; Ortego-Centeno, Norberto; González-Gay, Miguel A; García-Hernández, Francisco J; de la Peña, Paloma García; Carreira, Patricia; Voskuyl, Alexandre E; Schuerwegh, Annemie J; van Riel, Piet L C M; Kreuter, Alexander; Witte, Torsten; Riemekasten, Gabriella; Airo, Paolo; Scorza, Raffaella; Lunardi, Claudio; Hunzelmann, Nicolas; Distler, Jörg H W; Beretta, Lorenzo; van Laar, Jacob; Chee, Meng May; Worthington, Jane; Herrick, Ariane; Denton, Christopher; Tan, Filemon K; Arnett, Frank C; Assassi, Shervin; Fonseca, Carmen; Mayes, Maureen D; Radstake, Timothy R D J; Koeleman, Bobby P C; Martin, Javier

Martin, Jose-Ezequiel; Broen, Jasper C; Carmona, F David; Teruel, Maria; Simeon, Carmen P; Vonk, Madelon C; van 't Slot, Ruben; Rodriguez-Rodriguez, Luis; Vicente, Esther; Fonollosa, Vicente; Ortego-Centeno, Norberto; González-Gay, Miguel A; García-Hernández, Francisco J; de la Peña, Paloma García; Carreira, Patricia; Voskuyl, Alexandre E; Schuerwegh, Annemie J; van Riel, Piet L C M; Kreuter, Alexander; Witte, Torsten; Riemekasten, Gabriella; Airo, Paolo; Scorza, Raffaella; Lunardi, Claudio; Hunzelmann, Nicolas; Distler, Jörg H W; Beretta, Lorenzo; van Laar, Jacob; Chee, Meng May; Worthington, Jane; Herrick, Ariane; Denton, Christopher; Tan, Filemon K; Arnett, Frank C; Assassi, Shervin; Fonseca, Carmen; Mayes, Maureen D; Radstake, Timothy R D J; Koeleman, Bobby P C; Martin, Javier.

Afiliação

Martin JE; Instituto de Parasitologia y Biomedicina Lopez-Neyra, CSIC, Granada, Spain. cebercoto@ipb.csic.es

Hum Mol Genet ; 21(12): 2825-35, 2012 Jun 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22407130

Assuntos

Predisposição Genética para Doença/genética; Estudo de Associação Genômica Ampla/métodos; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Proteínas Tirosina Quinases/genética; Escleroderma Sistêmico/genética; Proteína Tirosina Quinase CSK; Estudos de Coortes; Europa (Continente); Seguimentos; Genótipo; Humanos; Fatores Reguladores de Interferon/genética; Metanálise como Assunto; Subunidade p50 de NF-kappa B/genética; Razão de Chances; Fatores de Risco; beta Carioferinas/genética; Quinases da Família src

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Escleroderma Sistêmico / Proteínas Tirosina Quinases / Predisposição Genética para Doença / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Estudo de Associação Genômica Ampla Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies / Systematic_reviews Limite: Humans País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Espanha País de publicação: Reino Unido

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