Long-term clinical follow-up and molecular genetic findings in eight patients with triple A syndrome.

Dumic, Miroslav; Barisic, Nina; Kusec, Vesna; Stingl, Katarina; Skegro, Mate; Stanimirovic, Andrija; Koehler, Katrin; Huebner, Angela

Dumic, Miroslav; Barisic, Nina; Kusec, Vesna; Stingl, Katarina; Skegro, Mate; Stanimirovic, Andrija; Koehler, Katrin; Huebner, Angela.

Afiliação

Dumic M; Division of Endocrinology, Department of Pediatrics, University Hospital Centre Zagreb, Kispaticeva 12, 10000 Zagreb, Croatia. drdumic@gmail.com

Eur J Pediatr ; 171(10): 1453-9, 2012 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22538409

Assuntos

Insuficiência Adrenal/genética; Acalasia Esofágica/genética; Adolescente; Insuficiência Adrenal/sangue; Insuficiência Adrenal/fisiopatologia; Adulto; Criança; Pré-Escolar; Cromossomos Humanos Par 12; Acalasia Esofágica/sangue; Acalasia Esofágica/fisiopatologia; Feminino; Seguimentos; Genes Recessivos; Genótipo; Humanos; Masculino; Linhagem

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Acalasia Esofágica / Insuficiência Adrenal Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prognostic_studies Aspecto: Patient_preference Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Eur J Pediatr Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Croácia País de publicação: Alemanha

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