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Analysis of large phenotypic variability of EEC and SHFM4 syndromes caused by K193E mutation of the TP63 gene.
Wei, Jianhua; Xue, Yang; Wu, Lian; Ma, Jie; Yi, Xiuli; Zhang, Junrui; Lu, Bin; Li, Chunying; Shi, Dashuang; Shi, Songtao; Feng, Xinghua; Cai, Tao.
Afiliação
  • Wei J; Department of Oral and Maxillofacial Surgery, School of Stomatology, the Fourth Military Medical University, Xi'an, Shaanxi Province, People's Republic of China.
PLoS One ; 7(5): e35337, 2012.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22574117
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenótipo / Fatores de Transcrição / Displasia Ectodérmica / Fenda Labial / Fissura Palatina / Deformidades Congênitas dos Membros / Proteínas Supressoras de Tumor / Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Animals / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: PLoS One Assunto da revista: CIENCIA / MEDICINA Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de publicação: Estados Unidos
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenótipo / Fatores de Transcrição / Displasia Ectodérmica / Fenda Labial / Fissura Palatina / Deformidades Congênitas dos Membros / Proteínas Supressoras de Tumor / Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Animals / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: PLoS One Assunto da revista: CIENCIA / MEDICINA Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de publicação: Estados Unidos