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8p23.1 duplication syndrome; common, confirmed, and novel features in six further patients.
Barber, John C K; Rosenfeld, Jill A; Foulds, Nicola; Laird, Sophie; Bateman, Mark S; Thomas, N Simon; Baker, Samantha; Maloney, Viv K; Anilkumar, Arayamparambil; Smith, Wendy E; Banks, Valerie; Ellingwood, Sara; Kharbutli, Yara; Mehta, Lakshmi; Eddleman, Keith A; Marble, Michael; Zambrano, Regina; Crolla, John A; Lamb, Allen N.
Afiliação
  • Barber JC; Faculty of Medicine, Department of Human Genetics and Genomic Medicine, University of Southampton, Southampton General Hospital, Southampton, UK. john.barber@soton.ac.uk
Am J Med Genet A ; 161A(3): 487-500, 2013 Mar.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23345203
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Trissomia / Anormalidades Múltiplas / Deficiências do Desenvolvimento / Deficiências da Aprendizagem Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Adult / Child / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido País de publicação: Estados Unidos
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