Severe prenatal renal anomalies associated with mutations in HNF1B or PAX2 genes.
Clin J Am Soc Nephrol
; 8(7): 1179-87, 2013 Jul.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-23539225
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Diagnóstico Pré-Natal
/
Refluxo Vesicoureteral
/
Fator 1-beta Nuclear de Hepatócito
/
Fator de Transcrição PAX2
/
Mutação
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Female
/
Humans
/
Male
/
Pregnancy
Idioma:
En
Revista:
Clin J Am Soc Nephrol
Assunto da revista:
NEFROLOGIA
Ano de publicação:
2013
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
França
País de publicação:
Estados Unidos