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New diagnostic method for lysosomal acid lipase deficiency and the need to recognize its manifestation in infants (Wolman disease).
Gómez-Nájera, Mariana; Barajas-Medina, Hilario; Gallegos-Rivas, Mayra C; Mendez-Sashida, Pedro; Goss, Kendrick A; Sims, Katherine B; Tripuraneni, Radhika; Valles-Ayoub, Yadira.
Afiliação
  • Gómez-Nájera M; *Hospital de Ginecopediatria #48 IMSS, León, Guanajuato, México †Unidad Médica de Alta Especialidad 1, IMSS, Leon, Guanajuato, México ‡Center for Human Genetics, Massachusetts General Hospital §Department of Neurology, Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School, Boston ||Synageva BioPharma Corp, Lexington, MA ¶HIBM Research Group, Los Angeles, CA.
J Pediatr Gastroenterol Nutr ; 60(3): e22-4, 2015 Mar.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24048164
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença de Wolman Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies Limite: Female / Humans / Infant País/Região como assunto: Mexico Idioma: En Revista: J Pediatr Gastroenterol Nutr Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article País de afiliação: Canadá País de publicação: Estados Unidos
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