Your browser doesn't support javascript.
loading
Exome sequencing identifies a novel FOXP3 mutation in a 2-generation family with inflammatory bowel disease.
Okou, David T; Mondal, Kajari; Faubion, William A; Kobrynski, Lisa J; Denson, Lee A; Mulle, Jennifer G; Ramachandran, Dhanya; Xiong, Yuning; Svingen, Phyllis; Patel, Viren; Bose, Promita; Waters, Jon P; Prahalad, Sampath; Cutler, David J; Zwick, Michael E; Kugathasan, Subra.
Afiliação
  • Okou DT; *Department of Pediatrics †Department of Human Genetics, Emory University School of Medicine, Atlanta, GA ‡Division of Gastroenterology and Hepatology, Mayo Clinic, Rochester, MN §Department of Pediatrics, Cincinnati Children's Hospital Medical Center, Cincinnati, OH.
J Pediatr Gastroenterol Nutr ; 58(5): 561-8, 2014 May.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24792626
Assuntos
Texto completo
Adicionar na Minha BVS
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doenças Inflamatórias Intestinais / Fatores de Transcrição Forkhead / Exoma / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: J Pediatr Gastroenterol Nutr Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article País de publicação: Estados Unidos
Texto completo
Adicionar na Minha BVS
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doenças Inflamatórias Intestinais / Fatores de Transcrição Forkhead / Exoma / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: J Pediatr Gastroenterol Nutr Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article País de publicação: Estados Unidos