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Mutation of TNFRSF13B in a child with 22q11 deletion syndrome associated with granulomatous lymphoproliferation.
Mather, Michael W; Hayhurst, Hannah; Bacon, Chris M; Cole, Theresa S; Pan-Hammarström, Qiang; Misbah, Siraj; Gennery, Andrew R.
Afiliação
  • Mather MW; Institute of Cellular Medicine, Newcastle University, Newcastle upon Tyne, United Kingdom.
  • Hayhurst H; Institute of Cellular Medicine, Newcastle University, Newcastle upon Tyne, United Kingdom.
  • Bacon CM; Northern Institute for Cancer Research, Newcastle University & North of England Haematol-Oncology Diagnostic Service, Newcastle upon Tyne Hospitals NHS Foundation Trust, Newcastle upon Tyne, United Kingdom.
  • Cole TS; Institute of Cellular Medicine, Newcastle University, Newcastle upon Tyne, United Kingdom.
  • Pan-Hammarström Q; Karolinska University Hospital Huddinge, Stockholm, Sweden.
  • Misbah S; John Radcliffe Hospital, Oxford, United Kingdom.
  • Gennery AR; Institute of Cellular Medicine, Newcastle University, Newcastle upon Tyne, United Kingdom. Electronic address: a.r.gennery@ncl.ac.uk.
J Allergy Clin Immunol ; 135(2): 559-61, 2015 Feb.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-25174870
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteína Transmembrana Ativadora e Interagente do CAML / Síndrome da Deleção 22q11 / Mutação Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Child / Humans Idioma: En Revista: J Allergy Clin Immunol Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido País de publicação: Estados Unidos
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteína Transmembrana Ativadora e Interagente do CAML / Síndrome da Deleção 22q11 / Mutação Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Child / Humans Idioma: En Revista: J Allergy Clin Immunol Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido País de publicação: Estados Unidos