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Fabry disease in infancy and early childhood: a systematic literature review.
Laney, Dawn A; Peck, Dawn S; Atherton, Andrea M; Manwaring, Linda P; Christensen, Katherine M; Shankar, Suma P; Grange, Dorothy K; Wilcox, William R; Hopkin, Robert J.
Afiliação
  • Laney DA; Division of Medical Genetics, Department of Human Genetics, Decatur, Georgia, USA.
  • Peck DS; Division of Medical Genetics, University of Missouri Children's Hospital, University of Missouri Health System, Columbia, Missouri, USA.
  • Atherton AM; Section of Genetics, Children's Mercy Hospitals, Kansas City, Missouri, USA.
  • Manwaring LP; Division of Genetics and Genomic Medicine, Department of Pediatrics, Washington University School of Medicine, St. Louis Children's Hospital, St. Louis, Missouri, USA.
  • Christensen KM; Division of Medical Genetics, SSM Cardinal Glennon Children's Medical Center, St. Louis, Missouri, USA.
  • Shankar SP; Division of Medical Genetics, Department of Human Genetics, Decatur, Georgia, USA.
  • Grange DK; Division of Genetics and Genomic Medicine, Department of Pediatrics, Washington University School of Medicine, St. Louis Children's Hospital, St. Louis, Missouri, USA.
  • Wilcox WR; Division of Medical Genetics, Department of Human Genetics, Decatur, Georgia, USA.
  • Hopkin RJ; Division of Human Genetics, Cincinnati Children's Hospital Medical Center, Cincinnati, Missouri, USA.
Genet Med ; 17(5): 323-30, 2015 May.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-25232851
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença de Fabry Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies / Systematic_reviews Limite: Child, preschool / Humans / Infant / Newborn Idioma: En Revista: Genet Med Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos País de publicação: Estados Unidos
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