A Novel Single-Nucleotide Deletion (c.1020delA) in NSUN2 Causes Intellectual Disability in an Emirati Child.
J Mol Neurosci
; 57(3): 393-9, 2015 Nov.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-26055038
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Anormalidades Múltiplas
/
Transtornos do Comportamento Infantil
/
Mutação da Fase de Leitura
/
Deleção de Sequência
/
Códon sem Sentido
/
Deficiência Intelectual
/
Metiltransferases
Tipo de estudo:
Etiology_studies
/
Prognostic_studies
Limite:
Adolescent
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
J Mol Neurosci
Assunto da revista:
BIOLOGIA MOLECULAR
/
NEUROLOGIA
Ano de publicação:
2015
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Emirados Árabes Unidos
País de publicação:
Estados Unidos