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Whole Exome Sequencing Identifies Rare Protein-Coding Variants in Behçet's Disease.
Ognenovski, Mikhail; Renauer, Paul; Gensterblum, Elizabeth; Kötter, Ina; Xenitidis, Theodoros; Henes, Jörg C; Casali, Bruno; Salvarani, Carlo; Direskeneli, Haner; Kaufman, Kenneth M; Sawalha, Amr H.
Afiliação
  • Ognenovski M; University of Michigan, Ann Arbor.
  • Renauer P; University of Michigan, Ann Arbor.
  • Gensterblum E; University of Michigan, Ann Arbor.
  • Kötter I; Asklepios Clinic Altona, Hamburg, Germany.
  • Xenitidis T; University of Tübingen and University of Tübingen Hospital, Tübingen, Germany.
  • Henes JC; University of Tübingen and University of Tübingen Hospital, Tübingen, Germany.
  • Casali B; Azienda Ospedaliera Arcispedale Santa Maria Nuova-IRCCS di Reggio Emilia, Reggio Emilia, Italy.
  • Salvarani C; Azienda Ospedaliera Arcispedale Santa Maria Nuova-IRCCS di Reggio Emilia, Reggio Emilia, Italy.
  • Direskeneli H; Marmara University, Istanbul, Turkey.
  • Kaufman KM; Cincinnati Children's Hospital Medical Center and Cincinnati VA Medical Center, Cincinnati, Ohio.
  • Sawalha AH; University of Michigan, Ann Arbor.
Arthritis Rheumatol ; 68(5): 1272-80, 2016 05.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-26662719
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Behçet / DNA Glicosilases / População Branca / Quinases Lim Tipo de estudo: Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Arthritis Rheumatol Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article País de publicação: Estados Unidos
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Behçet / DNA Glicosilases / População Branca / Quinases Lim Tipo de estudo: Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Arthritis Rheumatol Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article País de publicação: Estados Unidos