Whole Exome Sequencing Identifies Rare Protein-Coding Variants in Behçet's Disease.
Arthritis Rheumatol
; 68(5): 1272-80, 2016 05.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-26662719
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Síndrome de Behçet
/
DNA Glicosilases
/
População Branca
/
Quinases Lim
Tipo de estudo:
Observational_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Arthritis Rheumatol
Ano de publicação:
2016
Tipo de documento:
Article
País de publicação:
Estados Unidos