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Mutation of KREMEN1, a modulator of Wnt signaling, is responsible for ectodermal dysplasia including oligodontia in Palestinian families.
Issa, Yasmin A; Kamal, Lara; Rayyan, Amal Abu; Dweik, Dima; Pierce, Sarah; Lee, Ming K; King, Mary-Claire; Walsh, Tom; Kanaan, Moien.
Afiliação
  • Issa YA; Hereditary Research Laboratory, Bethlehem University, Bethlehem, Palestine.
  • Kamal L; Hereditary Research Laboratory, Bethlehem University, Bethlehem, Palestine.
  • Rayyan AA; Hereditary Research Laboratory, Bethlehem University, Bethlehem, Palestine.
  • Dweik D; Hereditary Research Laboratory, Bethlehem University, Bethlehem, Palestine.
  • Pierce S; Division of Medical Genetics, Department of Medicine, University of Washington, Seattle, WA, USA.
  • Lee MK; Division of Medical Genetics, Department of Medicine, University of Washington, Seattle, WA, USA.
  • King MC; Division of Medical Genetics, Department of Medicine, University of Washington, Seattle, WA, USA.
  • Walsh T; Division of Medical Genetics, Department of Medicine, University of Washington, Seattle, WA, USA.
  • Kanaan M; Hereditary Research Laboratory, Bethlehem University, Bethlehem, Palestine.
Eur J Hum Genet ; 24(10): 1430-5, 2016 10.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-27049303
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Displasia Ectodérmica / Via de Sinalização Wnt / Anodontia / Proteínas de Membrana / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adolescent / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Eur J Hum Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article País de publicação: Reino Unido
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