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A Homozygous Nme7 Mutation Is Associated with Situs Inversus Totalis.
Reish, Orit; Aspit, Liam; Zouella, Arielle; Roth, Yehudah; Polak-Charcon, Sylvie; Baboushkin, Tatiana; Benyamini, Lilach; Scheetz, Todd E; Mussaffi, Huda; Sheffield, Val C; Parvari, Ruti.
Afiliação
  • Reish O; Genetic Institute, Assaf Harofeh Medical Center, Zerifin, Israel.
  • Aspit L; The Sackler School of Medicine, Tel Aviv University, Tel Aviv, Israel.
  • Zouella A; Shraga Segal Department of Microbiology, Immunology and Genetics, Faculty of Health Sciences, Ben-Gurion University of the Negev, Beer Sheva, Israel.
  • Roth Y; Shraga Segal Department of Microbiology, Immunology and Genetics, Faculty of Health Sciences, Ben-Gurion University of the Negev, Beer Sheva, Israel.
  • Polak-Charcon S; The Sackler School of Medicine, Tel Aviv University, Tel Aviv, Israel.
  • Baboushkin T; Department of Otolaryngology - Head and Neck Surgery, Edith Wolfson Medical Center, Holon, Israel.
  • Benyamini L; Department of Pathology, The Sheba Medical Center at Tel Hashomer, Ramat Gan, Israel.
  • Scheetz TE; The Sackler School of Medicine, Tel Aviv University, Tel Aviv, Israel.
  • Mussaffi H; Department of Pathology, The Sheba Medical Center at Tel Hashomer, Ramat Gan, Israel.
  • Sheffield VC; Genetic Institute, Assaf Harofeh Medical Center, Zerifin, Israel.
  • Parvari R; Stephen A Wynn Institute for Vision Research and Department of Ophthalmology and Visual Sciences, University of Iowa, Iowa City, Iowa.
Hum Mutat ; 37(8): 727-31, 2016 08.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-27060491
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Situs Inversus / Deleção de Sequência / Núcleosídeo-Difosfato Quinase Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Hum Mutat Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article País de afiliação: Israel País de publicação: Estados Unidos
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